Turkey Tail

Gattungsbezeichnung: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Markennamen: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Benutzung von Turkey Tail

C. versicolor-Extrakte besitzen zytotoxische Aktivität gegen Krebszellen und Endothelzellen und haben die Fähigkeit, die Expression der mit Entzündungen verbundenen protumorigenen Faktoren zu hemmen. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor kann die Produktion von Zytokinen stimulieren und als Th2/IL-10- dienen. abhängiger Immunmodulator und hat daher Potenzial zur Unterstützung von Krebstherapien. (Awadasseid 2017) Insgesamt scheinen Polysaccharide, Proteine ​​und Lipide in T. versicolor-Extrakten synergistisch zu wirken, um eine Immunantwort auf mehreren Ebenen zu modulieren. Die extrazelluläre Stimulation von Mustererkennungsrezeptoren (z. B. TLR2) kann die Reifung von Makrophagen und dendritischen Zellen fördern, zytotoxische CD8+-T-Zellen und natürliche Killerzellen aktivieren und selektiv die Produktion zahlreicher Zytokine (z. B. IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, Tumornekrosefaktor [TNF]-alpha). Die Stimulation intrazellulärer Pathogensensoren (z. B. Inflammasom) wurde ebenfalls dokumentiert und ist ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung sowohl der angeborenen als auch der adaptiven Immunität. T. versicolor-Extrakte werden in Japan seit Jahrzehnten zur Krebsbehandlung und als Ergänzung zur Chemotherapie eingesetzt. Andere Studien konzentrierten sich auf die antimikrobiellen, antiviralen und antioxidativen Eigenschaften von PSK. T. versicolor, seine Extrakte und andere bioaktive Pflanzenstoffe werden zunehmend als medizinische Lebensmittel, Lebensmittelprodukte und Zusatzstoffe untersucht. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Antibiotische Aktivität

Antibiotische Wirkungen von C. versicolor wurden gegen S. aureus, S. enteritidis und S. typhimurium beschrieben. (Matijašević 2016, Shi 2016) Das immunmodulatorische Potenzial von Polysacchariden aus C. versicolor gegen intrazelluläre Bakterien Neisseria gonorrhoeae wurde auch bei Mäusen nachgewiesen. (Pramudya 2019)

Antimykotische Aktivität

In-vivo-Studien an Mäusen deuten auf eine schützende Wirkung von PSK gegen Candida-Infektionen hin, hauptsächlich durch TNF-alpha-Aktivität. (Ohmura 2001)

Antioxidative Aktivität

Während intensiver körperlicher Betätigung wurden Malondialdehyd (MDA), das Endprodukt der Lipidperoxidation, und andere wichtige Biomarker der Oxidation (z. B. Glutathionperoxidase, Superoxiddismutase) im Gehirngewebe von reduziert Ratten verabreichten T. versicolor. Die Wirkung auf MDA trat dosisabhängig auf, wobei die Gruppe mit der hohen Dosis einen niedrigeren MDA-Spiegel aufwies. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Antivirale Aktivität

In-vitro-Daten

Eine In-vitro-Studie mit PSP zeigte eine antivirale Aktivität gegen HIV-1. Es wird postuliert, dass der Wirkungsmechanismus darin besteht, dass PSK die Bindung von HIV-1 an sein zelluläres Ziel stört. (Collins 1997) In einer anderen Studie zeigte der Myzelextrakt von T. versicolor unter den Extrakten aus 10 die höchste antivirale Aktivität gegen das Influenza-H1N1-Virus Gesamtes Basidiomycetes-Myzel. Darüber hinaus war T. versicolor eine von vier Arten, die eine Hemmung des Herpes-simplex-Virus 2 zeigten und den höchsten therapeutischen Index aller zehn getesteten Arten aufwiesen. (Krupodorova 2014)

Klinische Daten

In einer randomisierten, einfach verblindeten Studie (N=472) wurde die Fähigkeit einer Heilpilzkombination aus T. versicolor plus G. lucidum zur Behandlung von oralem HPV untersucht. Bei Patienten mit Gingivitis wurde zum HPV-Nachweis ein bukkaler Abstrich durchgeführt; 61 Fälle (13 %) waren positiv für HPV16 oder HPV18. Sie erhielten nach dem Zufallsprinzip 400 mg/Tag entweder der T. versicolor-Pilzkombination (getrockneter gemahlener Fruchtkörper) oder der Kontrolle (Laetiporus sulphureus). Nach zweimonatiger Behandlung war HPV bei 87,8 % der Patienten, die T. versicolor/G erhielten, beseitigt. lucidum-Kombination im Vergleich zu 5 % in der Kontrollgruppe (P<0,001). (Donatini 2014)

Eine longitudinale retrospektive Beobachtungsstudie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit eines auf C. versicolor basierenden Vaginalgels (N =183). Frauen, die mit dem Vaginalgel behandelt wurden, wurden mit Frauen verglichen, die nicht mit dem Gel behandelt wurden. Beide Gruppen wurden zu Beginn und nach 6 Monaten durch einen HPV-DNA-Test, einen Pap-Abstrich (Zytologie) und eine Kolposkopie auf eine HPV-Infektion überwacht. Es wurden HPV-positive Frauen aufgenommen (n = 97 Behandelte und n = 86 Kontrollpersonen), und nach 6 Monaten war der HPV-DNA-Test bei 67 % der behandelten Personen negativ, gegenüber 37,2 % in der Kontrollgruppe (P < 0,0001). Darüber hinaus verzeichneten 76,1 % gegenüber 40,8 % eine Verbesserung der Kolposkopie (P = 0,0005) und 60,4 % gegenüber 40,8 % zeigten eine Remission (P = 0,05) bei den behandelten Personen im Vergleich zu den Kontrollpersonen. Basierend auf allen untersuchten Tests kam man zu dem Schluss, dass die Verwendung eines C. versicolor-Vaginalgels bei Hochrisiko-HPV-Patienten sicher und wirksam ist. (Criscuolo 2021) Diese Ergebnisse wurden durch die PALOMA-Studie gestützt, in der die Wirksamkeit eines C. versicolor-Vaginalgels untersucht wurde. Es wurde Vaginalgel auf Versicolor-Basis bei Frauen mit HPV-abhängigen Gebärmutterhalsläsionen untersucht. Die Schlussfolgerung war, dass die Behandlung mit dem oben genannten Gel einen besseren klinischen Nutzen gezeigt hat als der herkömmliche Ansatz des beobachtenden Abwartens. (Serrano 2021)

Krebs

Aufgrund seiner immunmodulatorischen Wirkung ist PSK in Japan als verschreibungspflichtiges Medikament zur Verwendung bei der Krebsbehandlung zugelassen. Seine Antitumoraktivität resultiert aus seiner Fähigkeit, die Reifung dendritischer Zellen zu induzieren, zytotoxische CD8+-T-Zellen und natürliche Killerzellen zu aktivieren und die Produktion proinflammatorischer Zytokine (z. B. TNF-alpha, IL-1beta, IL-12) auszulösen. (Quayle 2015) Darüber hinaus wurde gezeigt, dass proteingebundene Polysaccharide des Pilzes C. versicolor RIPK1/RIPK3/MLKL-vermittelte Nekroptose in Brustkrebs- und Melanomzellen induzieren, was neue Einblicke in die molekularen Wirkungen proteingebundener Polysaccharide liefert auf Krebszellen.(Pawlikowska 2020)

Klinische Daten

In einer multizentrischen, randomisierten klinischen Studie mit 262 Magenkrebspatienten in Japan wurde PSK als adjuvante Behandlung mit Standard-Chemotherapie nach Heilung verabreicht Die Gastrektomie verbesserte die krankheitsfreie 5-Jahres-Rate (P = 0,047) und die 5-Jahres-Überlebensrate (P = 0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Eine weitere klinische Studie mit 579 Patienten, die über 5 Jahre beobachtet wurde, unterstützt ebenfalls die Verwendung von PSK als Therapie adjuvantes immunchemotherapeutisches Mittel nach kurativer Magenresektion. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Drei bis 2005 veröffentlichte Metaanalysen klinischer Studien mit Magenkrebspatienten liefern Hinweise auf einen Überlebensvorteil bei adjuvanter Anwendung von PSK im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Eine retrospektive Studie an 185 Patienten mit NSCLC im Stadium I bis III unterstützt den Einsatz von PSK als adjuvante Behandlung nach Strahlentherapie. Die Unterschiede in den 5-Jahres-Überlebensraten waren statistisch signifikant. (Hayakawa 1993)

In zwei randomisierten klinischen Studien erwies sich PSK als Erhaltungstherapie nach kurativen chirurgischen Eingriffen bei Patienten mit Darmkrebs. In beiden Studien war die Überlebensrate signifikant erhöht (P<0,05), wahrscheinlich aufgrund einer durch PSK induzierten erhöhten Reaktion des Immunsystems. (Mitomi 1992, Torisu 1990) In einer dritten randomisierten kontrollierten Studie (N=205), die an Patienten mit Magenkrebs durchgeführt wurde wurde eine signifikante Verbesserung der krankheitsfreien 5-Jahres-Überlebensrate mit PSK 3 g/Tag plus oralem Tegafur/Uracil 300 mg/Tag (73 %) im Vergleich zu Tegafur/Uracil allein (58,8 %) (P = 0,016) beobachtet. Das mittlere krankheitsfreie Überleben betrug 50,3 Monate bzw. 40 Monate (P = 0,031). In einer Untergruppe von Patienten mit Krebs im Stadium III wurde ein signifikanter Vorteil beim 5-Jahres-Gesamtüberleben mit PSK im Vergleich zu Kontrollen beobachtet (74,6 % vs. 46,4 %; P = 0,003); Dieser Effekt wurde in anderen Untergruppen nicht beobachtet. Darüber hinaus verzeichnete die PSK-Gruppe im Vergleich zu den Kontrollpersonen eine signifikante Verringerung der Lungenmetastasen (Odds Ratio [OR] 0,27; 95 %-Konfidenzintervall [CI] 0,09 bis 0,77; P = 0,02), jedoch kein Wiederauftreten an anderen Stellen.( Ogoshi 1983) Zwei der oben genannten Studien wurden in eine Metaanalyse aus dem Jahr 2006 einbezogen, die eine adjuvante Chemotherapie mit PSK und oralen fluorierten Pyrimidinen im Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie bei Patienten mit kurativ reseziertem Darmkrebs untersuchte. Eine weitere randomisierte kontrollierte Studie erfüllte die Einschlusskriterien für insgesamt 1.094 Patienten; Die Nachbeobachtungsdauer aller drei Studien betrug mindestens 5 Jahre nach der Operation, und die Heterogenität war bei den Studien nicht signifikant. Die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate und die krankheitsfreie Überlebensrate betrugen 79 % bzw. 72,2 % für die PSK-Immuntherapie im Vergleich zu 72,2 % bzw. 65,9 % für die alleinige Chemotherapie. Die Kombination der Daten ergab einen signifikanten Effekt von PSK auf das Gesamtüberleben (OR: 0,71; 95 %-KI: 0,55 bis 0,9; P = 0,006) und das krankheitsfreie Überleben (OR: 0,72; 95 %-KI: 0,58 bis 0,9; P = 0,003). ).(Sakamoto 2006) Im Gegensatz dazu wurde in einer kleinen randomisierten, placebokontrollierten Studie, an der die Teilnehmer teilnahmen, bei der Verabreichung von C. versicolor kein Nutzen in Bezug auf die mittlere Zeit bis zur Progression, die Lebensqualität, die Ansprechraten, das progressionsfreie Überleben oder das Gesamtüberleben beobachtet 15 Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, die für eine Standardtherapie nicht geeignet waren. (Chay 2017)

Eine Metaanalyse von Studien (2 randomisierte kontrollierte Studien und 5 kontrollierte Studien), die immunmodulatorische Nahrungspolysaccharide untersuchten, dokumentierte eine verbesserte Überlebensrate und Immunfunktion Bei Magen-, Dickdarm- und Darmkrebspatienten wurden orale Glucanextrakte aus T. versicolor verabreicht. Die PSK-Dosen lagen zwischen 200 mg und 3 g (täglich verabreicht oder über 4 Wochen im Wechsel mit Chemotherapiezyklen) über einen Zeitraum von bis zu 7 Jahren. PSP wurde in einer kleinen, doppelblinden, randomisierten, kontrollierten Studie einen Monat lang mit 3,06 g/Tag an Patienten mit NSCLC im Stadium III bis IV verabreicht. (Ramberg 2010)

Es gibt mehrere Übersichtsartikel zur Verwendung von PSK als chemopräventives Mittel gegen Krebs. Es wird postuliert, dass die Wirkung die Induktion immunmodulatorischer Zytokine und Zytokinrezeptoren sowie antioxidativer Aktivität umfasst. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse von Randomisierte kontrollierte Studien kamen zu dem Schluss, dass natürliche C. versicolor-Produkte potenzielle Vorteile für das Gesamtüberleben und die Lebensqualität von Krebspatienten haben könnten. (Zhong 2019)

Kolitis

In vivo reduzierte YZP (ein aus den Fruchtkörpern von T. versicolor isoliertes Protein) die TNF-alpha- und IL-1beta-Produktion in Makrophagen, die durch Lipopolysaccharid aktiviert wurden. In vivo war der Gewichtsverlust bei Mäusen, die einen adoptiven Transfer von YZP-B-Zellen erhielten, im Vergleich zu Kontrollen weniger schwerwiegend. Ebenso war die Verringerung der Dickdarmlänge (ein indirekter Marker für Kolitis) bei YZP weniger schwerwiegend und die histologischen Merkmale der Dickdarmsegmente von YZP-Mäusen waren mit denen gesunder Mäuse vergleichbar. Darüber hinaus wurde die Hochregulierung entzündlicher Zytokine und die Genexpression des regulatorischen Zytokins IL-10 im Dickdarm bei Mäusen verbessert, die YZP-B-Zellen erhielten. Diese Daten stützen auch die Annahme, dass das nicht glykosylierte Protein YZP einen wichtigen Beitrag zu den in anderen Studien mit Polysaccharopeptiden beobachteten Wirkungen leistet (Kuan 2013).

ZNS-Auswirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

C. versicolor-Polysaccharide können die pathologischen Merkmale zerebraler Ischämie-Reperfusionsschäden bei Ratten erheblich reduzieren und die Apoptose von Nervenzellen um die Läsionen herum hemmen. Der Mechanismus seiner Wirksamkeit hängt mit der Hemmung der Aktivierung des p38MAPK-Signalwegs zusammen. (Li 2020)

In-vitro-Experimente scheinen den Einsatz einer Ernährungspilzbehandlung bei Morbus Menière zu unterstützen. C. versicolor ist in der Lage, Neuroinflammation und Autoneurodegeneration zu reduzieren und Neuroprotektion zu bieten. (Scuto 2020)

Diabetes mellitus

Ein diabetisches Rattenmodell wurde verwendet, um die Wirkung von T. versicolor auf Hyperglykämie und Knochenabrieb bei Ratten mit induziertem Diabetes zu untersuchen. Die Ratten wurden in drei Gruppen eingeteilt: nichtdiabetische Kontrollgruppen, Diabetikern wurde Vehikel verabreicht und Diabetikern wurde ein neuer Stamm von T. versicolor (LH-1) und sein fermentiertes ePSP (0,1 g/kg Gewicht für 28 Tage) verabreicht. An den Tagen 20 und 26 war der mittlere postprandiale Blutzucker in der Gruppe mit T. versicolor-ePSP-Diabetikern signifikant niedriger (157 und 225 mg/dl) als in der Vehikel-Diabetikergruppe (201 und 292 mg/dl) (jeweils P < 0,001). In ähnlicher Weise verbesserte sich die Knochenmikroarchitektur in der ePSP-Gruppe im Vergleich zur Vehikelgruppe deutlich und ähnelte in zwei der vier Untersuchungen der der Kontrollgruppe. Auch die Festigkeit des Femurs war in der ePSP-Gruppe im Vergleich zum Fahrzeug deutlich erhöht. (Chen 2015)

Lebensmittelprodukt

Als Reaktion auf die steigende Marktnachfrage nach alkoholarmen oder alkoholfreien Getränken wurde ein alkoholfreies, fermentiertes Getränk auf Getreidebasis entwickelt und systematisch hinsichtlich grundlegender ernährungsrelevanter Parameter, Geschmack und Sicherheit bewertet. Das Pilzmyzel von T. versicolor wurde zur Fermentierung der Würze verwendet. Die endgültige Ethanolkonzentration wurde mit 0,39 % (v/v) ermittelt, was innerhalb der gesetzlichen Definition von „alkoholfrei“ für US-amerikanische und europäische Märkte liegt. Im krassen Gegensatz zur Originalwürze und den meisten mit Bakterien oder Hefen fermentierten Getreidegetränken wurde das Aroma des Endgetränks als fruchtig, frisch, süß und leicht blumig wahrgenommen. Wichtige Aromastoffe waren 2-Phenylacetaldehyd, Ethyl-2-methylpropanoat, Linalool, 2,3-Butandion und Methionil. Zytotoxizitäts- und Mutagenitätstests ergaben keine statistisch signifikanten Ereignisse. (Zhang 2015)

Heilpilze wie C. versicolor sind als Nutrazeutika äußerst attraktiv. Ein neuartiges Kombucha-Getränk unter Verwendung von C. versicolor wies komplexe Polysaccharide, Phenole und Flavonoide auf. Der Extrakt war in vitro für mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMC) nicht zytotoxisch (bis zu 500 µg/ml), während die immunmodulatorischen Wirkungen von der chemischen Zusammensetzung abhingen. Der auffälligste Effekt war die Reduzierung von Th2-Zytokinen und IL-10 in PBMC-Kulturen. Basierend auf diesen Ergebnissen könnten neuartige Kombucha-Produkte als funktionelle Getränke oder als Nutrazeutika mit potenziell vorteilhaften immunmodulatorischen Wirkungen für Allergiker empfohlen werden. (Sknepnek 2021)

Präbiotische Aktivität

Präbiotika werden oral eingenommen, im Darm fermentiert und verändern die Zusammensetzung und/oder Aktivität des Darmmikrobioms, was die Gesundheit und das Wohlbefinden des Einzelnen verbessert.

Klinische Daten

In einer kleinen, offenen, randomisierten, kontrollierten Studie, die an gesunden Freiwilligen (N=24) durchgeführt wurde, wurden die Auswirkungen des aus dem Myzel von T. isolierten präbiotischen PSP auf das menschliche Darmmikrobiom untersucht . versicolor wurden mit Amoxicillin verglichen und gegenübergestellt. Es gab keine Intervention mittels fäkaler Mikrobiomanalyse. Die Freiwilligen wurden randomisiert einer von vier Gruppen zugeteilt: Amoxicillin 250 mg dreimal täglich an den Tagen 8 bis 14; PSP 1.200 mg 3-mal täglich für 14 Tage; Saccharomyces boulardii 250 mg 3-mal täglich für 14 Tage; oder keine Behandlung. PSP induzierte deutliche Verschiebungen in den Mikrobiomarten, die sich von den Kontrollmikrobiomen unterschieden; Die Abweichung vom Ausgangswert war jedoch gering. Die größten Veränderungen bei den Mikrobiomarten resultierten aus der Verabreichung von Amoxicillin und waren am 14. Tag am deutlichsten, veränderten sich jedoch 42 Tage nach der letzten Antibiotikadosis immer noch gegenüber dem Ausgangswert. Am bemerkenswertesten war in der Amoxicillin-Gruppe der Anstieg der Prävalenz von Escherichia und Shigella. (Pallav 2014)

Impfungen

Da TLR-Agonisten T-Zell-Reaktionen erleichtern (über die Reifung von Makrophagen und dendritischen Zellen), haben sie ein großes Potenzial, nicht nur die Antitumor-, sondern auch die antiviralen Immunantworten zu verstärken. Die Selektivität von PSK zur Aktivierung von TLR2 war die Voraussetzung für die Bewertung von PSK als Impfstoffadjuvans. In vitro stimulierte PSK dosisabhängig die Reifung dendritischer Zellen und die Produktion proinflammatorischer Zytokine. Anschließend zeigten In-vivo-Mäuseexperimente, dass die Verabreichung von PSK als Adjuvans zum Ovalbumin (OVA)-Peptid-p323-Impfstoff die Anzahl dendritischer Zellen signifikant erhöhte (P<0,001), die Expression von Aktivierungsmarkern hochregulierte (P=0,003 bis P<0,0001) und erhöhte den Prozentsatz der proliferierenden OVA-spezifischen T-Zellen (P < 0,0001). Die Gesamtzahl dendritischer Zellen war in der PSK-Gruppe im Vergleich zu Placebo ebenfalls signifikant höher als bei Mäusen, die Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF) als adjuvante Behandlung erhielten (P < 0,0001). Darüber hinaus verzeichnete die GM-CSF-Adjuvans-Gruppe im Vergleich zu den Kontrollen einen fast fünffachen Anstieg der IL-2-Produktion, während die PSK-Adjuvans-Gruppe einen 14-fachen Anstieg von IL-2 aufwies. (Engel 2013)

Turkey Tail Nebenwirkungen

Zu den beobachteten Nebenwirkungen zählen Durchfall, dunkler Stuhl und dunkle Nagelpigmentierung. PSK gilt als sehr gut verträglich.Kidd 2000 Bei einer Gabe von 3 g/Tag PSK über einen Zeitraum von bis zu 7 Jahren als Ergänzung zur Standardchemotherapie bei Patienten mit kurativ reseziertem Dickdarmkrebs wurden keine klinisch bedeutsamen Nebenwirkungen beobachtet. Putenschwanz-Glucan-Produkte (PSP oder PSK) wurden bei Krebspatienten bis zu 10 Jahre lang in Dosen von 1 g oder mehr pro Tag sicher eingenommen. Ramberg 2010

Es wurden keine Hinweise auf Toxizität mit PSP in Bezug auf die Sicherheit beobachtet Studien wurden an Ratten und Affen in Dosen durchgeführt, die dem 200-fachen der menschlichen Dosis entsprechen, die 6 Monate lang verabreicht wurde. Ramberg 2010 Ebenso ergaben orale Sicherheitsstudien an Mäusen für ePSP (LH-1) keine offensichtlichen Anzeichen von Toxizität bei Dosen von bis zu 1.000 mg/kg/ Tag für 28 Tage. Bei einer Dosis von 1.000 mg/kg wurde bei männlichen Mäusen eine Verringerung der Blutplättchen beobachtet; Eine Neubewertung nach Entfernung von drei Datenausreißern ergab keine signifikanten Unterschiede in der Anzahl der Blutplättchen zwischen den Dosierungsgruppen bei männlichen und weiblichen Mäusen.Lai 2011

Vor der Einnahme Turkey Tail

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Turkey Tail

Krebs

In klinischen Studien wurde PSK als Adjuvans zur Chemotherapie bei Patienten mit kurativ reseziertem Darmkrebs drei bis fünf Jahre lang mit 200 mg dosiert; 3 g/Tag für 2 Jahre bei Patienten mit postoperativem Darmkrebs; und 3 g/Tag für 4 Wochen, abwechselnd mit zehn 4-wöchigen Chemotherapiezyklen für bis zu 7 Jahre bei Patienten mit postoperativem Dickdarm- und Magenkrebs.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g wurde für 1 verabreicht Monat bei konventionell behandelten Patienten mit NSCLC im Stadium III bis IV in einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie.Ramberg 2010

Präbiotikum

PSP 1.080 mg (3 Kapseln) oral 3 Mal täglich (basierend auf den Standardmedikationsanweisungen des in China erhältlichen zugelassenen Arzneimittels der Kategorie II). Pallav 2014

Warnungen

Untersuchungen liefern kaum oder gar keine Informationen über die Toxizität bei der Verwendung von Putenschwanz. Zytotoxizitäts- und Mutagenitätsstudien eines mit T. versicolor fermentierten, getreidebasierten, alkoholfreien Getränks ergaben keine statistisch signifikanten Ereignisse. Zhang 2015

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Turkey Tail

Keine davon gut dokumentiert.

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