Turkey Tail

Γενικό όνομα: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
ΜΑΡΚΕΣ: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Χρήση του Turkey Tail

C. Τα εκχυλίσματα versicolor διαθέτουν κυτταροτοξική δράση κατά των καρκινικών κυττάρων και των ενδοθηλιακών κυττάρων και έχουν την ικανότητα να αναστέλλουν την έκφραση των προογκογονικών παραγόντων που σχετίζονται με τη φλεγμονή. (Jędrzejewski 2020) Το C. versicolor μπορεί να διεγείρει την παραγωγή κυτοκινών και να χρησιμεύσει ως Th2/IL-10- εξαρτώμενος ανοσοτροποποιητής και, επομένως, έχει τη δυνατότητα να υποστηρίζει θεραπείες καρκίνου. (Awadasseid 2017) Συνολικά, οι πολυσακχαρίτες, οι πρωτεΐνες και τα λιπίδια στα εκχυλίσματα T. versicolor φαίνεται να λειτουργούν συνεργιστικά για να ρυθμίσουν μια ανοσοαπόκριση σε πολλαπλά επίπεδα. Η εξωκυτταρική διέγερση των υποδοχέων αναγνώρισης προτύπων (π.χ., TLR2) μπορεί να ενισχύσει την ωρίμανση των μακροφάγων και των δενδριτικών κυττάρων, να ενεργοποιήσει τα κυτταροτοξικά CD8+ Τ-κύτταρα και τα φυσικά κύτταρα φονείς και να προκαλέσει επιλεκτικά την παραγωγή πολυάριθμων κυτοκινών (π.χ. IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, παράγοντας νέκρωσης όγκου [TNF]-άλφα). Η διέγερση των ενδοκυττάριων αισθητήρων παθογόνων (δηλαδή του φλεγμονώδους) έχει επίσης τεκμηριωθεί και είναι ένα κρίσιμο βήμα για την ενεργοποίηση τόσο της έμφυτης όσο και της προσαρμοστικής ανοσίας. Τα εκχυλίσματα T. versicolor χρησιμοποιούνται εδώ και δεκαετίες στην Ιαπωνία ως θεραπεία καρκίνου και επικουρικό στη χημειοθεραπεία. Άλλες μελέτες έχουν επικεντρωθεί στις αντιμικροβιακές, αντιικές και αντιοξειδωτικές ιδιότητες του PSK. Όλο και περισσότερο, το T. versicolor, τα εκχυλίσματά του και άλλα βιοενεργά βοτανικά προϊόντα διερευνώνται ως φαρμακευτικά τρόφιμα, προϊόντα διατροφής και πρόσθετα. p>

Αντιβιοτική δράση

Αντιβιοτικά αποτελέσματα του C. versicolor έχουν περιγραφεί έναντι του S. aureus, του S. enteritidis και του S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) Το ανοσοτροποποιητικό δυναμικό των πολυσακχαριτών από το C. Το versicolor έναντι των ενδοκυτταρικών βακτηρίων Neisseria gonorrhoeae έχει επίσης αποδειχθεί σε ποντίκια. (Pramudya 2019)

Αντιμυκητιακή δράση

In vivo μελέτες σε ποντίκια υποδηλώνουν προστατευτική δράση του PSK έναντι της λοίμωξης από Candida, κυρίως μέσω της δραστηριότητας TNF-alpha. (Ohmura 2001)

Αντιοξειδωτική δράση

Κατά τη διάρκεια εξαντλητικής άσκησης, η μηλονοδιαλδεΰδη (MDA), το τελικό προϊόν της υπεροξείδωσης των λιπιδίων και άλλοι βασικοί βιοδείκτες της οξείδωσης (π.χ. υπεροξειδάση γλουταθειόνης, υπεροξειδική δισμουτάση) μειώθηκαν στον εγκεφαλικό ιστό του αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε T. versicolor. Η επίδραση στο MDA εμφανίστηκε με δοσοεξαρτώμενο τρόπο, με την ομάδα υψηλής δόσης να παρουσιάζει χαμηλότερο επίπεδο MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Αντιιική δράση

Δεδομένα in vitro

Μια in vitro μελέτη με PSP έδειξε αντιική δράση έναντι του HIV-1. Ο μηχανισμός δράσης θεωρείται ότι περιλαμβάνει το PSK που παρεμβαίνει στη δέσμευση του HIV-1 στον κυτταρικό του στόχο. (Collins 1997) Σε μια άλλη μελέτη, το μυκηλιακό εκχύλισμα από το T. versicolor εμφάνισε την υψηλότερη αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης H1N1 μεταξύ των εκχυλισμάτων από 10 ολικά μυκήλια βασιδιομυκήτων. Επιπλέον, το T. versicolor ήταν ένα από τα 4 είδη που παρουσίασαν αναστολή του ιού του απλού έρπητα 2, παρουσιάζοντας τον υψηλότερο θεραπευτικό δείκτη και από τα 10 είδη που δοκιμάστηκαν. (Krupodorova 2014)

Κλινικά δεδομένα

Μια τυχαιοποιημένη, μονή-τυφλή μελέτη (N=472) αξιολόγησε την ικανότητα ενός συνδυασμού φαρμακευτικών μανιταριών T. versicolor συν G. lucidum να θεραπεύει τον HPV από το στόμα. Οι ασθενείς που παρουσίασαν ουλίτιδα υποβλήθηκαν σε μπατονέτα στο στόμα για ανίχνευση HPV. 61 περιπτώσεις (13%) ήταν θετικές για HPV16 ή HPV18. Κατανεμήθηκαν τυχαία σε 400 mg/ημέρα είτε του συνδυασμού μανιταριού T. versicolor (σώμα αποξηραμένου αλεσμένου φρούτου) είτε του ελέγχου (Laetiporus sulphureus). Μετά από 2 μήνες θεραπείας, ο HPV εκκαθαρίστηκε στο 87,8% αυτών που έλαβαν το T. versicolor/G. συνδυασμός lucidum σε σύγκριση με το 5% στην ομάδα ελέγχου (P<0,001).(Donatini 2014)

Διεξήχθη μια διαχρονική αναδρομική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας μιας κολπικής γέλης με βάση το C. versicolor (Ν =183). Οι γυναίκες που έλαβαν θεραπεία με το κολπικό τζελ συγκρίθηκαν με γυναίκες που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το τζελ. Και οι δύο ομάδες παρακολουθήθηκαν για μόλυνση από HPV με τεστ HPV DNA, τεστ Παπανικολάου (κυτταρολογία) και κολποσκόπηση κατά την έναρξη και μετά από 6 μήνες. Εγγράφηκαν γυναίκες θετικές στον HPV (n=97 που έλαβαν θεραπεία και n=86 μάρτυρες) και μετά από 6 μήνες, το HPV DNA test έγινε αρνητικό στο 67% των ατόμων που έλαβαν θεραπεία έναντι 37,2% της ομάδας ελέγχου (P<0,0001). Επιπλέον, το 76,1% έναντι 40,8% κατέγραψε βελτίωση στην κολποσκόπηση (P=0,0005) και το 60,4% έναντι 40,8% παρουσίασε ύφεση (P=0,05), για τα άτομα που έλαβαν θεραπεία έναντι των μαρτύρων, αντίστοιχα. Συνήχθη το συμπέρασμα ότι η χρήση ενός κολπικού τζελ C. versicolor σε ασθενείς με HPV υψηλού κινδύνου είναι ασφαλής και αποτελεσματική με βάση όλες τις εξετάσεις που εξετάστηκαν. (Criscuolo 2021) Αυτά τα αποτελέσματα υποστηρίχθηκαν από τη μελέτη PALOMA στην οποία η αποτελεσματικότητα ενός C. Διερευνήθηκε κολπική γέλη με βάση το versicolor σε γυναίκες με εξαρτώμενες από τον HPV τραχηλικές αλλοιώσεις. Το συμπέρασμα ήταν ότι η θεραπεία με το προαναφερθέν τζελ έχει αποδείξει καλύτερο κλινικό όφελος από τη συμβατική προσέγγιση προσεκτικής αναμονής. (Serrano 2021)

Καρκίνος

Λόγω των ανοσοτροποποιητικών του επιδράσεων, το PSK έχει εγκριθεί ως συνταγογραφούμενο φάρμακο στην Ιαπωνία για χρήση στη θεραπεία του καρκίνου. Η αντικαρκινική του δράση είναι αποτέλεσμα της ικανότητάς του να προκαλεί ωρίμανση δενδριτικών κυττάρων, να ενεργοποιεί κυτταροτοξικά CD8+ Τ-κύτταρα και φυσικά κύτταρα φονείς και να προκαλεί την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών (δηλ. TNF-άλφα, IL-1 βήτα, IL-12). (Quayle 2015) Επιπλέον, έχει αποδειχθεί ότι οι συνδεδεμένοι με πρωτεΐνες πολυσακχαρίτες από τον μύκητα C. versicolor προκαλούν νεκρόπτωση με τη μεσολάβηση RIPK1/RIPK3/MLKL σε κύτταρα καρκίνου του μαστού και μελανώματος, παρέχοντας νέες γνώσεις για τις μοριακές επιδράσεις των πολυσακχαριτών που συνδέονται με πρωτεΐνη σε καρκινικά κύτταρα. (Pawlikowska 2020)

Κλινικά δεδομένα

Σε μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή 262 ασθενών με καρκίνο στομάχου στην Ιαπωνία, χορήγηση PSK ως επικουρική θεραπεία με τυπική χημειοθεραπεία μετά από θεραπευτική Η γαστρεκτομή βελτίωσε το ποσοστό χωρίς νόσο 5 ετών (P=0,047) και το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών (P=0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Μια άλλη κλινική μελέτη 579 ασθενών που παρακολουθήθηκαν για 5 χρόνια υποστηρίζει επίσης τη χρήση του PSK ως επικουρικός ανοσοχημειοθεραπευτικός παράγοντας μετά από θεραπευτική γαστρική εκτομή. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Τρεις μετα-αναλύσεις κλινικών δοκιμών σε ασθενείς με καρκίνο στομάχου που δημοσιεύθηκαν έως το 2005 παρέχουν στοιχεία οφέλους στην επιβίωση με την επικουρική χρήση του PSK σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο. ​​(Kim 20 Oba 2007, Ogoshi 1983)

Μια αναδρομική μελέτη 185 ασθενών με σταδίου I έως III NSCLC υποστηρίζει τη χρήση του PSK ως επικουρικής θεραπείας μετά από ακτινοθεραπεία. Οι διαφορές στα ποσοστά 5ετούς επιβίωσης ήταν στατιστικά σημαντικές. (Hayakawa 1993)

Σε 2 τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές, το PSK ήταν χρήσιμο ως θεραπεία συντήρησης μετά από θεραπευτικές χειρουργικές επεμβάσεις σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου. Και στις δύο δοκιμές, το ποσοστό επιβίωσης αυξήθηκε σημαντικά (P<0,05), πιθανώς λόγω της αυξημένης ανταπόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλείται από το PSK. , σημαντική βελτίωση στο ποσοστό επιβίωσης χωρίς νόσο 5 ετών παρατηρήθηκε με PSK 3 g/ημέρα συν από του στόματος τεγαφούρη/ουρακίλη 300 mg/ημέρα (73%) σε σύγκριση με τεγαφούρη/ουρακίλη μόνο (58,8%) (P=0,016). Η μέση επιβίωση χωρίς νόσο ήταν 50,3 μήνες έναντι 40 μηνών, αντίστοιχα (P=0,031). Σε μια υποομάδα ασθενών με καρκίνο σταδίου ΙΙΙ, παρατηρήθηκε σημαντικό όφελος στη 5ετή συνολική επιβίωση με το PSK σε σύγκριση με τους μάρτυρες (74,6% έναντι 46,4%, P=0,003). αυτή η επίδραση δεν παρατηρήθηκε σε άλλες υποομάδες. Επιπλέον, η ομάδα PSK παρουσίασε σημαντική μείωση σε σύγκριση με τους μάρτυρες στις μεταστάσεις στους πνεύμονες (αναλογία πιθανοτήτων [OR], 0,27; 95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI], 0,09 έως 0,77, P=0,02), αλλά όχι σε υποτροπή σε οποιαδήποτε άλλη θέση. Ogoshi 1983) Δύο από τις παραπάνω δοκιμές συμπεριλήφθηκαν σε μια μετα-ανάλυση του 2006 που διερεύνησε την επικουρική χημειοθεραπεία με PSK και από του στόματος φθοριωμένες πυριμιδίνες σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο σε ασθενείς με ορθοκολικό καρκίνο με θεραπευτική εκτομή. Μία επιπλέον τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή πληρούσε τα κριτήρια ένταξης, για συνολικά 1.094 ασθενείς. η διάρκεια παρακολούθησης και για τις 3 δοκιμές ήταν τουλάχιστον 5 χρόνια μετά την επέμβαση και η ετερογένεια δεν ήταν σημαντική μεταξύ των δοκιμών. Τα ποσοστά πενταετούς συνολικής επιβίωσης και επιβίωσης χωρίς νόσο ήταν 79% και 72,2%, αντίστοιχα, για την ανοσοθεραπεία PSK έναντι 72,2% και 65,9% για τη χημειοθεραπεία μόνο. Ο συνδυασμός των δεδομένων έδωσε σημαντική επίδραση του PSK στη συνολική επιβίωση (OR, 0,71, 95% CI, 0,55 έως 0,9, P=0,006) και στην επιβίωση χωρίς νόσο (OR, 0,72, 95% CI, 0,58 έως 0,9, P=0,0 (Sakamoto 2006) Αντίθετα, δεν παρατηρήθηκε όφελος με τη χορήγηση του C. versicolor στο διάμεσο χρόνο έως την εξέλιξη, την ποιότητα ζωής, τα ποσοστά ανταπόκρισης, την επιβίωση χωρίς εξέλιξη ή τη συνολική επιβίωση σε μια μικρή τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη που συμμετείχε 15 ασθενείς με προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα που δεν ήταν κατάλληλοι για τυπική θεραπεία. (Chay 2017)

Μια μετα-ανάλυση μελετών (2 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές και 5 ελεγχόμενες δοκιμές) που διερεύνησαν ανοσοτροποποιητικούς διαιτητικούς πολυσακχαρίτες τεκμηρίωσε βελτιωμένη επιβίωση και ανοσοποιητική λειτουργία Σε ασθενείς με καρκίνο του στομάχου, του παχέος εντέρου και του παχέος εντέρου χορηγήθηκαν εκχυλίσματα γλυκάνης από το στόμα από το T. versicolor. Οι δόσεις του PSK κυμαίνονταν από 200 mg έως 3 g (χορηγούμενα καθημερινά ή για 4 εβδομάδες εναλλάξ με κύκλους χημειοθεραπείας) για έως και 7 χρόνια. Το PSP χορηγήθηκε στα 3,06 g/ημέρα για 1 μήνα σε μια μικρή, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή σε ασθενείς με σταδίου III έως IV NSCLC. (Ramberg 2010)

Υπάρχουν αρκετά άρθρα ανασκόπησης σχετικά με τη χρήση του PSK ως χημειοπροληπτικός παράγοντας για τον καρκίνο. Το αποτέλεσμα θεωρείται ότι περιλαμβάνει επαγωγή ανοσοτροποποιητικών κυτοκινών και υποδοχέων κυτοκίνης, καθώς και αντιοξειδωτική δράση. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα φυσικά προϊόντα C. versicolor μπορεί να έχουν πιθανά οφέλη στη συνολική επιβίωση και ποιότητα ζωής σε ασθενείς με καρκίνο.(Zhong 2019)

Κολίτιδα

In vivo, η YZP (μια πρωτεΐνη που απομονώθηκε από τα καρποφόρα σώματα του T. versicolor) μείωσε την παραγωγή TNF-άλφα και IL-1 βήτα σε μακροφάγα που ενεργοποιήθηκαν από λιποπολυσακχαρίτη. In vivo, η απώλεια βάρους ήταν λιγότερο σοβαρή σε ποντίκια που έλαβαν θετική μεταφορά των Β-κυττάρων YZP σε σύγκριση με τους ελέγχους. Ομοίως, η μείωση του μήκους του παχέος εντέρου (έμμεσος δείκτης κολίτιδας) ήταν λιγότερο σοβαρή με το YZP και τα ιστολογικά χαρακτηριστικά των τμημάτων του παχέος εντέρου από ποντικούς YZP ήταν συγκρίσιμα με αυτά των υγιών ποντικών. Επιπλέον, η ανοδική ρύθμιση των φλεγμονωδών κυτοκινών και η έκφραση του γονιδίου του παχέος εντέρου της ρυθμιστικής κυτοκίνης IL-10 βελτιώθηκε σε ποντίκια που έλαβαν Β-κύτταρα YZP. Αυτά τα δεδομένα υποστηρίζουν επίσης την πρόταση ότι η μη γλυκοζυλιωμένη πρωτεΐνη YZP συμβάλλει σημαντικά στις δράσεις που παρατηρούνται σε άλλες μελέτες με πολυσακχαροπεπτίδια. (Kuan 2013)

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

C. Οι πολυσακχαρίτες versicolor μπορούν να μειώσουν σημαντικά τα παθολογικά χαρακτηριστικά της βλάβης της εγκεφαλικής ισχαιμίας-επαναιμάτωσης σε αρουραίους και να αναστείλουν την απόπτωση των νευρικών κυττάρων γύρω από τις βλάβες. Ο μηχανισμός της αποτελεσματικότητάς του σχετίζεται με την αναστολή της ενεργοποίησης της οδού σηματοδότησης p38MAPK. (Li 2020)

Πειράματα in vitro φαίνεται να υποστηρίζουν τη χρήση διατροφικής θεραπείας με μανιτάρια για τη νόσο Meniere. Το C. versicolor είναι σε θέση να μειώσει τη νευροφλεγμονή και τον αυτονευροεκφυλισμό και να παρέχει νευροπροστασία.(Scuto 2020)

Σακχαρώδης διαβήτης

Ένα μοντέλο διαβητικού αρουραίου χρησιμοποιήθηκε για τη διερεύνηση της επίδρασης του T. versicolor στην υπεργλυκαιμία και την τριβή των οστών σε αρουραίους με επαγόμενο διαβήτη. Οι αρουραίοι χωρίστηκαν σε 3 ομάδες: μη διαβητικοί μάρτυρες, διαβητικός χορηγούμενος φορέας και διαβητικός στους οποίους χορηγήθηκε ένα νέο στέλεχος T. versicolor (LH-1) και το ζυμωμένο ePSP του (0,1 g/kg βάρους για 28 ημέρες). Τις ημέρες 20 και 26, η μέση μεταγευματική γλυκόζη αίματος ήταν σημαντικά χαμηλότερη στη διαβητική ομάδα T. versicolor ePSP (157 και 225 mg/dL) από τη διαβητική ομάδα φορέα (201 και 292 mg/dL) (Ρ<0,001 για καθεμία). Ομοίως, η μικροαρχιτεκτονική των οστών βελτιώθηκε σημαντικά στην ομάδα ePSP σε σύγκριση με την ομάδα φορέα και ήταν παρόμοια με αυτή των μαρτύρων σε 2 από τις 4 αξιολογήσεις. Η δύναμη του μηριαίου οστού ήταν επίσης σημαντικά αυξημένη στην ομάδα ePSP σε σύγκριση με το όχημα. (Chen 2015)

Προϊόν διατροφής

Σε απάντηση στην αυξανόμενη ζήτηση της αγοράς για ποτά με χαμηλή ή μη αλκοολούχα ποτά, αναπτύχθηκε ένα μη αλκοολούχο ποτό με βάση τα δημητριακά που έχει υποστεί ζύμωση και αξιολογήθηκε συστηματικά για βασικές διατροφικές παραμέτρους, γεύση και ασφάλεια. Τα μυκήλια του T. versicolor χρησιμοποιήθηκαν για τη ζύμωση του μούστου. Η τελική συγκέντρωση αιθανόλης προσδιορίστηκε σε 0,39% (v/v), η οποία εμπίπτει στον νομικό ορισμό του "μη αλκοολούχου" για τις αγορές των ΗΠΑ και της Ευρώπης. Σε πλήρη αντίθεση με το αρχικό γλεύκος και τα περισσότερα ποτά δημητριακών που έχουν υποστεί ζύμωση με βακτήρια ή ζυμομύκητες, το άρωμα του τελικού ροφήματος έγινε αντιληπτό ως φρουτώδες, φρέσκο, γλυκό και ελαφρώς λουλουδάτο. Βασικές αρωματικές ενώσεις ήταν η 2-φαινυλακεταλδεΰδη, ο 2-μεθυλοπροπανοϊκός αιθυλεστέρας, η λιναλοόλη, η 2,3-βουτανοδιόνη και η μεθειονίλη. Οι δοκιμές κυτταροτοξικότητας και μεταλλαξιογένεσης δεν αποκάλυψαν στατιστικά σημαντικά γεγονότα. (Zhang 2015)

Τα φαρμακευτικά μανιτάρια όπως το C. versicolor είναι εξαιρετικά ελκυστικά ως θρεπτικά συστατικά. Ένα νέο ρόφημα kombucha που χρησιμοποιεί C. versicolor εμφάνιζε σύνθετους πολυσακχαρίτες, φαινόλες και φλαβονοειδή. Το εκχύλισμα δεν ήταν κυτταροτοξικό για μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος (PBMC) in vitro (έως 500 mcg/mL), ενώ τα ανοσοτροποποιητικά αποτελέσματα εξαρτήθηκαν από τις χημικές συνθέσεις. Η πιο σημαντική επίδραση ήταν στη μείωση των Th2 κυτοκινών και της IL-10 σε καλλιέργειες PBMC. Με βάση αυτά τα αποτελέσματα, νέα προϊόντα kombucha θα μπορούσαν να προταθούν ως λειτουργικά ποτά ή ως θρεπτικά συστατικά με δυνητικά ευεργετικά ανοσοτροποποιητικά αποτελέσματα για άτομα με αλλεργίες. (Sknepnek 2021)

Πρεβιοτική δράση

Τα πρεβιοτικά καταναλώνονται από το στόμα, ζυμώνονται στο έντερο και αλλάζουν τη σύνθεση ή/και τη δραστηριότητα του μικροβιώματος του εντέρου, τα οποία βελτιώνουν την υγεία και την ευημερία του ατόμου.

Κλινικά δεδομένα

Σε μια μικρή, ανοιχτή, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή που διεξήχθη σε υγιείς εθελοντές (N=24), επιδράσεις στο μικροβίωμα του ανθρώπινου εντέρου του πρεβιοτικού PSP που απομονώθηκε από τα μυκήλια του T Το versicolor συγκρίθηκαν και αντιπαραβλήθηκαν με την αμοξικιλλίνη. Δεν υπήρξε παρέμβαση μέσω ανάλυσης μικροβιώματος κοπράνων. Οι εθελοντές τυχαιοποιήθηκαν σε 1 από τις 4 ομάδες: αμοξικιλλίνη 250 mg 3 φορές ημερησίως τις ημέρες 8 έως 14. PSP 1.200 mg 3 φορές την ημέρα για 14 ημέρες. Saccharomyces boulardii 250 mg 3 φορές την ημέρα για 14 ημέρες. ή χωρίς θεραπεία. Το PSP προκάλεσε διακριτές μετατοπίσεις στα είδη μικροβιώματος που ήταν διαφορετικές από τα μικροβιώματα ελέγχου. Ωστόσο, η απόκλιση από την αρχική τιμή ήταν μικρή. Οι μεγαλύτερες αλλαγές στα είδη μικροβιώματος προέκυψαν από τη χορήγηση αμοξικιλλίνης και ήταν πιο αξιοσημείωτες την ημέρα 14, αλλά εξακολουθούσαν να μεταβάλλονται από την αρχική τιμή 42 ημέρες μετά την τελευταία δόση αντιβιοτικού. Πιο αξιοσημείωτη στην ομάδα της αμοξικιλλίνης ήταν η αύξηση του επιπολασμού της Escherichia και της Shigella. (Pallav 2014)

Εμβολιασμοί

Επειδή οι αγωνιστές TLR διευκολύνουν τις αποκρίσεις των Τ-κυττάρων (μέσω της ωρίμανσης των μακροφάγων και των δενδριτικών κυττάρων), έχουν μεγάλες δυνατότητες να αυξήσουν όχι μόνο τις αντικαρκινικές αλλά και τις αντιικές ανοσολογικές αποκρίσεις. Η επιλεκτικότητα του PSK για την ενεργοποίηση του TLR2 ήταν η αρχή πίσω από την αξιολόγηση του PSK ως ανοσοενισχυτικού εμβολίου. In vitro, το PSK διέγειρε την ωρίμανση των δενδριτικών κυττάρων και την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Στη συνέχεια, πειράματα σε ποντίκια in vivo έδειξαν ότι η χορήγηση PSK ως ανοσοενισχυτικού στο εμβόλιο πεπτιδίου p323 ωοαλβουμίνης (OVA) αύξησε σημαντικά τον αριθμό των δενδριτικών κυττάρων (P<0,001), ρύθμισε προς τα πάνω την έκφραση των δεικτών ενεργοποίησης (P=0,003 έως P<0,0001) και αύξησε τα ποσοστά πολλαπλασιαζόμενων Τ-κυττάρων ειδικών για την OVA (Ρ<0,0001). Ο συνολικός αριθμός δενδριτικών κυττάρων στην ομάδα PSK ήταν επίσης σημαντικά υψηλότερος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο από ό,τι σε ποντικούς που έλαβαν παράγοντα διέγερσης αποικίας μακροφάγων κοκκιοκυττάρων (GM-CSF) ως επικουρική θεραπεία (P<0,0001). Επιπλέον, η ομάδα ανοσοενισχυτικών GM-CSF παρουσίασε σχεδόν 5 φορές αύξηση στην παραγωγή IL-2 σε σύγκριση με τους ελέγχους, ενώ η ομάδα ανοσοενισχυτικού PSK παρουσίασε 14 φορές αύξηση στην IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν περιλαμβάνουν διάρροια, σκούρα κόπρανα και σκούρα μελάγχρωση των νυχιών. Το PSK θεωρείται πολύ καλά ανεκτό. Kidd 2000 Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες για το PSK 3 g/ημέρα όταν χορηγήθηκε έως και 7 χρόνια ως συμπλήρωμα στην τυπική χημειοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου με θεραπευτική εκτομή. Τα προϊόντα γλυκάνης ουράς γαλοπούλας (PSP ή PSK) έχουν καταναλωθεί με ασφάλεια σε δόσεις 1 g ή περισσότερο την ημέρα για έως και 10 χρόνια σε ασθενείς με καρκίνο.Ramberg 2010

Δεν παρατηρήθηκε καμία ένδειξη τοξικότητας με το PSP ως προς την ασφάλεια μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε αρουραίους και πιθήκους σε δόσεις ισοδύναμες με 200 φορές την ανθρώπινη δόση που χορηγήθηκε για 6 μήνες.Ramberg 2010 Παρομοίως, μελέτες στοματικής ασφάλειας σε ποντίκια για ePSP (LH-1) δεν αποκάλυψαν εμφανή σημάδια τοξικότητας σε δόσεις έως και 1.000 mg/kg/ ημέρα για 28 ημέρες. Σε δόση 1.000 mg/kg σε αρσενικούς ποντικούς, παρατηρήθηκαν μειωμένα αιμοπετάλια. η επαναξιολόγηση μετά την αφαίρεση 3 ακραίων δεδομένων δεν αποκάλυψε σημαντικές διαφορές στον αριθμό των αιμοπεταλίων μεταξύ των ομάδων δόσης σε αρσενικά και θηλυκά ποντίκια. Lai 2011

Πριν τη λήψη Turkey Tail

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Turkey Tail

Καρκίνος

Σε κλινικές δοκιμές, το PSK ως επικουρικό στη χημειοθεραπεία έχει χορηγηθεί σε δόση 200 mg για 3 έως 5 χρόνια σε ασθενείς με ορθοκολικό καρκίνο με θεραπευτική εκτομή. 3 g/ημέρα για 2 χρόνια σε μετεγχειρητικούς ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου. και 3 g/ημέρα για 4 εβδομάδες, εναλλάξ με δέκα κύκλους χημειοθεραπείας 4 εβδομάδων για έως και 7 χρόνια σε μετεγχειρητικούς ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου και του στομάχου. Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g χορηγήθηκε για 1 μήνας σε ασθενείς που έλαβαν συμβατική αγωγή με σταδίου ΙΙΙ έως IV ΜΜΚΠ σε μια διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή.Ramberg 2010

Πρεβιοτικό

PSP 1.080 mg (3 κάψουλες) από το στόμα 3 φορές ημερησίως (με βάση τις τυπικές οδηγίες φαρμακευτικής αγωγής του εγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος κατηγορίας ΙΙ που διατίθεται στην Κίνα). Pallav 2014

Προειδοποιήσεις

Η έρευνα αποκαλύπτει ελάχιστες ή καθόλου πληροφορίες σχετικά με την τοξικότητα με τη χρήση της ουράς γαλοπούλας. Οι μελέτες κυτταροτοξικότητας και μεταλλαξιογένεσης ενός μη αλκοολούχου ποτού που έχει υποστεί ζύμωση με βάση τα δημητριακά T. versicolor δεν απέδωσαν στατιστικά σημαντικά γεγονότα. Zhang 2015

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Turkey Tail

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά