Turkey Tail

Nombre generico: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Nombres de marca: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Uso de Turkey Tail

C. Los extractos de versicolor poseen actividad citotóxica contra las células cancerosas y las células endoteliales y tienen la capacidad de inhibir la expresión de los factores protumorigénicos asociados con la inflamación. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor puede estimular la producción de citoquinas y servir como Th2/IL-10- inmunomodulador dependiente y, por lo tanto, tiene potencial para respaldar terapias contra el cáncer. (Awadasseid 2017) En general, los polisacáridos, proteínas y lípidos en los extractos de T. versicolor parecen funcionar sinérgicamente para modular una respuesta inmune en múltiples niveles. La estimulación extracelular de los receptores de reconocimiento de patrones (es decir, TLR2) puede mejorar la maduración de macrófagos y células dendríticas, activar células T CD8+ citotóxicas y células asesinas naturales e inducir selectivamente la producción de numerosas citoquinas (es decir, IL-1alfa, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, factor de necrosis tumoral [TNF]-alfa). También se ha documentado la estimulación de sensores de patógenos intracelulares (es decir, inflamasoma) y es un paso crítico en la activación de la inmunidad tanto innata como adaptativa. Los extractos de T. versicolor se han utilizado durante décadas en Japón como tratamiento contra el cáncer y como adyuvante de la quimioterapia. Otros estudios se han centrado en las propiedades antimicrobianas, antivirales y antioxidantes del PSK. Cada vez más, T. versicolor, sus extractos y otros ingredientes botánicos bioactivos se exploran como alimentos medicinales, productos alimenticios y aditivos (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Actividad antibiótica

Se han descrito efectos antibióticos de C. versicolor contra S. aureus, S. enteritidis y S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) El potencial inmunomodulador de los polisacáridos de C. versicolor contra la bacteria intracelular Neisseria gonorrhoeae también se ha demostrado en ratones (Pramudya 2019)

Actividad antifúngica

Los estudios in vivo en ratones sugieren un efecto protector de la PSK contra la infección por Candida, principalmente a través de la actividad del TNF-alfa. (Ohmura 2001)

Actividad antioxidante

Durante el ejercicio exhaustivo, el malondialdehído (MDA), el producto final de la peroxidación lipídica, y otros biomarcadores clave de oxidación (es decir, glutatión peroxidasa, superóxido dismutasa) se redujeron en el tejido cerebral de a ratas se les administró T. versicolor. El efecto sobre la MDA se produjo de manera dependiente de la dosis, y el grupo que recibió la dosis alta experimentó un nivel más bajo de MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Actividad antiviral

Datos in vitro

Un estudio in vitro con PSP demostró actividad antiviral contra el VIH-1. Se postula que el mecanismo de acción incluye PSK que interfiere con la unión del VIH-1 a su objetivo celular. (Collins 1997) En otro estudio, el extracto micelial de T. versicolor exhibió la mayor actividad antiviral contra el virus de la influenza H1N1 entre los extractos de 10 micelio total de Basidiomycetes. Además, T. versicolor fue una de las 4 especies que demostró inhibición del virus del herpes simple 2, mostrando el índice terapéutico más alto de las 10 especies analizadas. (Krupodorova 2014)

Datos clínicos

Un estudio aleatorio, simple ciego (N=472) evaluó la capacidad de una combinación de hongos medicinales de T. versicolor más G. lucidum para tratar el VPH oral. A los pacientes que presentaban gingivitis se les tomó una muestra bucal para detectar el VPH; 61 casos (13%) fueron positivos para VPH16 o VPH18. Fueron asignados aleatoriamente a 400 mg/día de la combinación de hongos T. versicolor (cuerpo de fruta seca molida) o de control (Laetiporus sulphureus). Después de 2 meses de tratamiento, el VPH desapareció en el 87,8% de los que recibieron T. versicolor/G. lucidum en comparación con el 5 % en el grupo control (P<0,001). (Donatini 2014)

Se realizó un estudio observacional retrospectivo longitudinal para evaluar la eficacia y seguridad de un gel vaginal a base de C. versicolor (N =183). Se compararon las mujeres tratadas con el gel vaginal con las mujeres que no recibieron el gel. Ambos grupos fueron monitoreados para detectar infección por VPH mediante una prueba de ADN del VPH, prueba de Papanicolaou (citología) y colposcopia al inicio y después de 6 meses. Se inscribieron mujeres VPH positivas (n = 97 tratadas y n = 86 controles), y después de 6 meses, la prueba de ADN del VPH se volvió negativa en el 67 % de las personas tratadas frente al 37,2 % del grupo de control (P <0,0001). Además, el 76,1% versus el 40,8% registraron una mejoría en la colposcopia (P = 0,0005) y el 60,4% versus el 40,8% mostraron una remisión (P = 0,05), para los individuos tratados versus los controles, respectivamente. Se concluyó que el uso de un gel vaginal de C. versicolor en pacientes con VPH de alto riesgo es seguro y eficaz según todas las pruebas examinadas. (Criscuolo 2021) Estos resultados fueron respaldados por el estudio PALOMA en el que se demostró la eficacia de un gel vaginal de C. versicolor en pacientes con VPH de alto riesgo. Se investigó el gel vaginal a base de versicolor en mujeres con lesiones cervicales dependientes del VPH. La conclusión fue que el tratamiento con el gel mencionado anteriormente ha demostrado un mejor beneficio clínico que el enfoque de espera vigilante convencional. (Serrano 2021)

Cáncer

Debido a sus efectos inmunomoduladores, el PSK está aprobado como medicamento recetado en Japón para su uso en el tratamiento del cáncer. Su actividad antitumoral es el resultado de su capacidad para inducir la maduración de las células dendríticas, activar las células T CD8+ citotóxicas y las células asesinas naturales y provocar la producción de citoquinas proinflamatorias (es decir, TNF-alfa, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Además, se ha demostrado que los polisacáridos unidos a proteínas del hongo C. versicolor inducen la necroptosis mediada por RIPK1/RIPK3/MLKL en células de cáncer de mama y melanoma, lo que proporciona nuevos conocimientos sobre los efectos moleculares de los polisacáridos unidos a proteínas. sobre células cancerosas.(Pawlikowska 2020)

Datos clínicos

En un ensayo clínico aleatorizado y multicéntrico de 262 pacientes con cáncer gástrico en Japón, la administración de PSK como tratamiento adyuvante con quimioterapia estándar después del tratamiento curativo La gastrectomía mejoró la tasa libre de enfermedad a 5 años (P = 0,047) y la tasa de supervivencia a 5 años (P = 0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Otro estudio clínico de 579 pacientes seguidos durante 5 años también respalda el uso de PSK como agente inmunoquimioterapéutico adyuvante después de una resección gástrica curativa.(Iguchi 2001, Niimoto 1988) Tres metanálisis de ensayos clínicos en pacientes con cáncer gástrico publicados hasta 2005 proporcionan evidencia de un beneficio en la supervivencia con el uso adyuvante de PSK en comparación con la quimioterapia sola.(Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Un estudio retrospectivo de 185 pacientes con NSCLC en estadio I a III respalda el uso de PSK como tratamiento adyuvante después de la radioterapia. Las diferencias en las tasas de supervivencia a 5 años fueron estadísticamente significativas. (Hayakawa 1993)

En 2 ensayos clínicos aleatorios, la PSK fue útil como terapia de mantenimiento después de operaciones quirúrgicas curativas en pacientes con cáncer colorrectal. En ambos ensayos, la tasa de supervivencia aumentó significativamente (P<0,05), probablemente debido a una mayor respuesta del sistema inmunológico inducida por PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) En un tercer estudio controlado aleatorio (N=205) realizado en pacientes con cáncer de estómago , se observó una mejora significativa en la tasa de supervivencia libre de enfermedad a 5 años con PSK 3 g/día más tegafur/uracilo oral 300 mg/día (73%) en comparación con tegafur/uracilo solo (58,8%) (P = 0,016). La supervivencia libre de enfermedad media fue de 50,3 meses frente a 40 meses, respectivamente (P = 0,031). En un subgrupo de pacientes con cáncer en estadio III, se observó un beneficio significativo en la supervivencia general a 5 años con PSK en comparación con los controles (74,6 % frente a 46,4 %; P = 0,003); este efecto no se observó en otros subgrupos. Además, el grupo de PSK experimentó una reducción significativa en comparación con los controles en las metástasis pulmonares (odds ratio [OR], 0,27; intervalo de confianza [IC] del 95 %, 0,09 a 0,77; P = 0,02), pero no en la recurrencia en ningún otro lugar.( Ogoshi 1983) Dos de los ensayos anteriores se incluyeron en un metanálisis de 2006 que investigó la quimioterapia adyuvante con PSK y pirimidinas fluoradas orales en comparación con quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal resecado curativamente. Un ensayo controlado aleatorio adicional cumplió con los criterios de inclusión, con un total de 1094 pacientes; la duración del seguimiento para los tres ensayos fue de un mínimo de cinco años después de la cirugía y la heterogeneidad no fue significativa entre los ensayos. Las tasas de supervivencia general a 5 años y de supervivencia libre de enfermedad fueron del 79 % y el 72,2 %, respectivamente, para la inmunoterapia con PSK frente al 72,2 % y el 65,9 % para la quimioterapia sola. La combinación de los datos produjo un efecto significativo de la PSK sobre la supervivencia general (OR, 0,71; IC del 95 %: 0,55 a 0,9; P = 0,006) y la supervivencia libre de enfermedad (OR, 0,72; IC del 95 %: 0,58 a 0,9; P = 0,003). ).(Sakamoto 2006) Por el contrario, no se observaron beneficios con la administración de C. versicolor en el tiempo medio hasta la progresión, la calidad de vida, las tasas de respuesta, la supervivencia libre de progresión o la supervivencia general en un pequeño estudio aleatorizado controlado con placebo que inscribió 15 pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que no eran aptos para la terapia estándar. (Chay 2017)

Un metanálisis de estudios (2 ensayos controlados aleatorios y 5 ensayos controlados) que investigaron los polisacáridos dietéticos inmunomoduladores documentaron una mejor supervivencia y función inmune. en pacientes con cáncer gástrico, colon y colorrectal a los que se les administraron extractos orales de glucanos de T. versicolor. Las dosis de PSK oscilaron entre 200 mg y 3 g (administradas diariamente o durante 4 semanas alternando con ciclos de quimioterapia) durante un máximo de 7 años. Se administró PSP a 3,06 g/día durante 1 mes en un pequeño ensayo controlado aleatorio, doble ciego, a pacientes con NSCLC en estadio III a IV. (Ramberg 2010)

Existen varios artículos de revisión sobre el uso de PSK. como agente quimiopreventivo del cáncer. Se postula que el efecto incluye la inducción de citocinas inmunomoduladoras y receptores de citocinas, así como actividad antioxidante. (García-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Una revisión sistemática y metanálisis de Los ensayos controlados aleatorios concluyeron que los productos naturales de C. versicolor podrían tener beneficios potenciales en la supervivencia general y la calidad de vida de los pacientes con cáncer. (Zhong 2019)

Colitis

In vivo, YZP (una proteína aislada de los cuerpos fructíferos de T. versicolor) redujo la producción de TNF-alfa e IL-1beta en macrófagos activados por lipopolisacárido. In vivo, la pérdida de peso fue menos grave en los ratones que recibieron una transferencia adoptiva de células B YZP en comparación con los controles. De manera similar, la reducción en la longitud del colon (un marcador indirecto de colitis) fue menos grave con YZP, y las características histológicas de los segmentos de colon de ratones YZP fueron comparables con las de ratones sanos. Además, la regulación positiva de las citocinas inflamatorias y la expresión del gen colónico de la citocina reguladora IL-10 mejoró en ratones que recibieron células B YZP. Estos datos también respaldan la propuesta de que la proteína no glicosilada YZP contribuye de manera importante a las acciones observadas en otros estudios con polisacaropéptidos. (Kuan 2013)

Efectos sobre el SNC

Datos en animales e in vitro

C. Los polisacáridos versicolores pueden reducir significativamente las características patológicas de la lesión por isquemia-reperfusión cerebral en ratas e inhibir la apoptosis de las células nerviosas alrededor de las lesiones. El mecanismo de su eficacia está relacionado con la inhibición de la activación de la vía de señalización p38MAPK. (Li 2020)

Los experimentos in vitro parecen respaldar el uso de un tratamiento nutricional con hongos para la enfermedad de Meniere. C. versicolor es capaz de reducir la neuroinflamación y la autoneurodegeneración y proporcionar neuroprotección. (Scuto 2020)

Diabetes mellitus

Se utilizó un modelo de rata diabética para investigar el efecto de T. versicolor sobre la hiperglucemia y el desgaste óseo en ratas con diabetes inducida. Las ratas se dividieron en 3 grupos: controles no diabéticos, a los diabéticos se les administró vehículo y a los diabéticos se les administró una nueva cepa de T. versicolor (LH-1) y su ePSP fermentada (0,1 g/kg de peso durante 28 días). En los días 20 y 26, la glucosa en sangre posprandial media fue significativamente menor en el grupo diabético con T. versicolor ePSP (157 y 225 mg/dL) que en el grupo diabético con vehículo (201 y 292 mg/dL) (P<0,001 para cada uno). De manera similar, la microarquitectura ósea mejoró significativamente en el grupo de ePSP en comparación con el grupo de vehículo, y fue similar a la de los controles en 2 de las 4 evaluaciones. La fuerza del fémur también aumentó significativamente en el grupo ePSP en comparación con el vehículo (Chen 2015)

Producto alimenticio

En respuesta a la creciente demanda del mercado de bebidas bajas o no alcohólicas, se desarrolló y evaluó sistemáticamente una bebida fermentada no alcohólica a base de cereales en cuanto a parámetros básicos nutricionalmente relevantes, sabor y seguridad. Los micelios del hongo T. versicolor se utilizaron para fermentar el mosto. Se determinó que la concentración final de etanol era 0,39 % (v/v), que está dentro de la definición legal de "no alcohólico" para los mercados de EE. UU. y Europa. En marcado contraste con el mosto original y la mayoría de las bebidas de cereales fermentadas con bacterias o levaduras, el aroma de la bebida final se percibía como afrutado, fresco, dulce y ligeramente floral. Los compuestos aromáticos clave fueron 2-fenilacetaldehído, 2-metilpropanoato de etilo, linalool, 2,3-butanodiona y metionilo. Las pruebas de citotoxicidad y mutagenicidad no revelaron eventos estadísticamente significativos. (Zhang 2015)

Los hongos medicinales como C. versicolor son extremadamente atractivos como nutracéuticos. Una nueva bebida de kombucha que utiliza C. versicolor presenta polisacáridos, fenoles y flavonoides complejos. El extracto no fue citotóxico para las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) in vitro (hasta 500 mcg/ml), mientras que los efectos inmunomoduladores dependieron de las composiciones químicas. El efecto más destacado fue la reducción de las citocinas Th2 y la IL-10 en cultivos de PBMC. Según estos resultados, los nuevos productos de kombucha podrían recomendarse como bebidas funcionales o como nutracéuticos con efectos inmunomoduladores potencialmente beneficiosos para personas con alergias. (Sknepnek 2021)

Actividad prebiótica

Los prebióticos se consumen por vía oral, se fermentan en el intestino y cambian la composición y/o actividad del microbioma intestinal, lo que mejora la salud y el bienestar del individuo.

Datos clínicos

En un pequeño ensayo controlado aleatorio, abierto, realizado en voluntarios sanos (N=24), los efectos sobre el microbioma intestinal humano de la PSP prebiótica aislada del micelio de T .versicolor fueron comparados y contrastados con amoxicilina. No hubo intervención mediante análisis del microbioma fecal. Los voluntarios fueron asignados al azar a 1 de 4 grupos: amoxicilina 250 mg 3 veces al día los días 8 a 14; PSP 1200 mg 3 veces al día durante 14 días; Saccharomyces boulardii 250 mg 3 veces al día durante 14 días; o ningún tratamiento. La PSP indujo distintos cambios en las especies de microbiomas que eran diferentes de los microbiomas de control; sin embargo, la divergencia con respecto al valor inicial fue pequeña. Los mayores cambios en las especies de microbioma se debieron a la administración de amoxicilina y fueron más notables el día 14, pero aún estaban alterados con respecto al valor inicial 42 días después de la última dosis de antibiótico. Lo más notable en el grupo de amoxicilina fue el aumento en la prevalencia de Escherichia y Shigella (Pallav 2014)

Vacunas

Debido a que los agonistas de TLR facilitan las respuestas de las células T (a través de la maduración de macrófagos y células dendríticas), tienen un gran potencial para aumentar no solo las respuestas inmunes antitumorales sino también antivirales. La selectividad de PSK para activar TLR2 fue la premisa detrás de la evaluación de PSK como adyuvante de vacuna. In vitro, la PSK estimuló la maduración de las células dendríticas y la producción de citocinas proinflamatorias de forma dosis-dependiente. Posteriormente, experimentos con ratones in vivo mostraron que la administración de PSK como adyuvante de la vacuna del péptido p323 de ovoalbúmina (OVA) aumentó significativamente el recuento de células dendríticas (P <0,001), reguló positivamente la expresión de marcadores de activación (P = 0,003 a P <0,0001) y aumentó los porcentajes de células T proliferativas específicas de OVA (P <0,0001). Los recuentos totales de células dendríticas en el grupo de PSK también fueron significativamente mayores en comparación con el placebo que en los ratones que recibieron factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) como tratamiento adyuvante (P<0,0001). Además, el grupo de adyuvante GM-CSF experimentó un aumento de casi 5 veces en la producción de IL-2 en comparación con los controles, mientras que el grupo de adyuvante PSK exhibió un aumento de 14 veces en IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail efectos secundarios

Los efectos adversos observados incluyen diarrea, heces oscuras y pigmentación oscura de las uñas. Se considera que el PSK es muy bien tolerado. Kidd 2000 No se observaron efectos adversos clínicamente importantes con 3 g/día de PSK cuando se administró durante hasta 7 años como complemento de la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de colon resecado curativamente. Los productos de glucano de cola de pavo (PSP o PSK) se han consumido de forma segura en dosis de 1 go más por día durante hasta 10 años en pacientes con cáncer. Ramberg 2010

No se observó evidencia de toxicidad con PSP en términos de seguridad. estudios realizados en ratas y monos en dosis equivalentes a 200 veces la dosis humana administrada durante 6 meses. Ramberg 2010 Asimismo, los estudios de seguridad oral en murinos para ePSP (LH-1) no revelaron signos evidentes de toxicidad en dosis de hasta 1000 mg/kg/ día durante 28 días. A una dosis de 1.000 mg/kg en ratones macho, se observó una disminución de las plaquetas; La reevaluación después de la eliminación de 3 datos atípicos no reveló diferencias significativas en el número de plaquetas entre los grupos de dosificación en ratones machos y hembras. Lai 2011

antes de tomar Turkey Tail

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Turkey Tail

Cáncer

En ensayos clínicos, la PSK como adyuvante de la quimioterapia se ha administrado en dosis de 200 mg durante 3 a 5 años en pacientes con cáncer colorrectal resecado curativamente; 3 g/día durante 2 años en pacientes con cáncer colorrectal posquirúrgico; y 3 g/día durante 4 semanas, alternando con diez ciclos de quimioterapia de 4 semanas durante hasta 7 años en pacientes posquirúrgicos con cáncer gástrico y de colon. Ohwada 2004, Ramberg 2010

Se administraron 3,06 g de PSP durante 1 mes en pacientes tratados convencionalmente con NSCLC en estadio III a IV en un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Ramberg 2010

Prebiótico

PSP 1.080 mg (3 cápsulas) por vía oral 3 veces al día (según las instrucciones de medicación estándar del medicamento aprobado de categoría II disponible en China). Pallav 2014

Advertencias

Las investigaciones revelan poca o ninguna información sobre la toxicidad del uso de cola de pavo. Los estudios de citotoxicidad y mutagenicidad de una bebida no alcohólica fermentada a base de cereales con T. versicolor no arrojaron eventos estadísticamente significativos. Zhang 2015

¿Qué otras drogas afectarán? Turkey Tail

Ninguno bien documentado.

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