Turkey Tail

Nom générique: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Les noms de marques: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

L'utilisation de Turkey Tail

C. les extraits de versicolor possèdent une activité cytotoxique contre les cellules cancéreuses et les cellules endothéliales et ont la capacité d'inhiber l'expression des facteurs protumorigènes associés à l'inflammation. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor peut stimuler la production de cytokines et servir de Th2/IL-10- immunomodulateur dépendant, et a donc le potentiel de soutenir les thérapies contre le cancer. (Awadasseid 2017) Dans l'ensemble, les polysaccharides, les protéines et les lipides contenus dans les extraits de T. versicolor semblent fonctionner en synergie pour moduler une réponse immunitaire à plusieurs niveaux. La stimulation extracellulaire des récepteurs de reconnaissance de formes (TLR2) peut améliorer la maturation des macrophages et des cellules dendritiques, activer les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques et les cellules tueuses naturelles, et induire sélectivement la production de nombreuses cytokines (IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, facteur de nécrose tumorale [TNF]-alpha). La stimulation de capteurs pathogènes intracellulaires (c'est-à-dire l'inflammasome) a également été documentée et constitue une étape essentielle dans l'activation de l'immunité innée et adaptative. Les extraits de T. versicolor sont utilisés depuis des décennies au Japon comme traitement contre le cancer et comme adjuvant à la chimiothérapie. D'autres études se sont concentrées sur les propriétés antimicrobiennes, antivirales et antioxydantes du PSK. De plus en plus, T. versicolor, ses extraits et d'autres plantes bioactives sont explorés comme aliments médicinaux, produits alimentaires et additifs. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Activité antibiotique

Les effets antibiotiques de C. versicolor ont été décrits contre S. aureus, S. enteritidis et S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) Le potentiel immunomodulateur des polysaccharides de C. versicolor contre la bactérie intracellulaire Neisseria gonorrhoeae a également été démontré chez la souris. (Pramudya 2019)

Activité antifongique

Des études in vivo chez la souris suggèrent un effet protecteur de la PSK contre l'infection à Candida, principalement grâce à l'activité du TNF-alpha. (Ohmura 2001)

Activité antioxydante

Au cours d'un exercice intensif, le malondialdéhyde (MDA), le produit final de la peroxydation lipidique, et d'autres biomarqueurs clés de l'oxydation (c'est-à-dire, la glutathion peroxydase, la superoxyde dismutase) ont été réduits dans le tissu cérébral de des rats ont reçu du T. versicolor. L'effet sur le MDA s'est produit de manière dose-dépendante, le groupe ayant reçu la dose élevée ayant connu un niveau de MDA plus faible. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Activité antivirale

Données in vitro

Une étude in vitro avec la PSP a démontré une activité antivirale contre le VIH-1. Le mécanisme d'action est supposé inclure la PSK interférant avec la liaison du VIH-1 à sa cible cellulaire. (Collins 1997) Dans une autre étude, l'extrait mycélien de T. versicolor a présenté l'activité antivirale la plus élevée contre le virus de la grippe H1N1 parmi les extraits de 10 mycélium total des Basidiomycètes. De plus, T. versicolor était l'une des 4 espèces qui ont démontré une inhibition du virus de l'herpès simplex 2, montrant l'indice thérapeutique le plus élevé parmi les 10 espèces testées. (Krupodorova 2014)

Données cliniques

Une étude randomisée en simple aveugle (N = 472) a évalué la capacité d'une combinaison de champignons médicinaux T. versicolor et G. lucidum à traiter le VPH oral. Les patients présentant une gingivite ont été soumis à un prélèvement buccal pour la détection du VPH ; 61 cas (13 %) étaient positifs au VPH16 ou au VPH18. Ils ont été assignés au hasard à 400 mg/jour de la combinaison de champignons T. versicolor (corps de fruit séché moulu) ou de contrôle (Laetiporus sulphureus). Après 2 mois de traitement, le VPH a été éliminé chez 87,8 % des personnes recevant le T. versicolor/G. lucidum par rapport à 5 % dans le groupe témoin (P<0,001).(Donatini 2014)

Une étude observationnelle rétrospective longitudinale a été réalisée pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un gel vaginal à base de C. versicolor (N =183). Les femmes traitées avec le gel vaginal ont été comparées aux femmes non traitées avec le gel. Les deux groupes ont été surveillés pour l'infection par le VPH par un test ADN VPH, un test Pap (cytologie) et une colposcopie au départ et après 6 mois. Des femmes positives pour le VPH ont été recrutées (n = 97 traitées et n = 86 témoins) et après 6 mois, le test ADN HPV est devenu négatif chez 67 % des individus traités contre 37,2 % du groupe témoin (P < 0,0001). De plus, 76,1 % contre 40,8 % ont enregistré une amélioration de la colposcopie (P = 0,0005) et 60,4 % contre 40,8 % ont montré une rémission (P = 0,05), respectivement pour les individus traités et les témoins. Il a été conclu que l'utilisation d'un gel vaginal C. versicolor chez les patientes infectées par le VPH à haut risque est sûre et efficace sur la base de tous les tests examinés. (Criscuolo 2021) Ces résultats ont été étayés par l'étude PALOMA dans laquelle l'efficacité d'un gel vaginal C. versicolor est confirmée par l'étude PALOMA. un gel vaginal à base de versicolor chez les femmes présentant des lésions cervicales dépendantes du VPH a été étudié. La conclusion était que le traitement avec le gel mentionné ci-dessus a démontré un meilleur bénéfice clinique que l'approche conventionnelle d'attente sous surveillance. (Serrano 2021)

Cancer

En raison de ses effets immunomodulateurs, le PSK est approuvé comme médicament sur ordonnance au Japon pour une utilisation dans le traitement du cancer. Son activité antitumorale résulte de sa capacité à induire la maturation des cellules dendritiques, à activer les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques et les cellules tueuses naturelles, et à provoquer la production de cytokines proinflammatoires (c'est-à-dire TNF-alpha, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) En outre, il a été démontré que les polysaccharides liés aux protéines du champignon C. versicolor induisent une nécroptose médiée par RIPK1/RIPK3/MLKL dans les cellules du cancer du sein et du mélanome, fournissant ainsi de nouvelles informations sur les effets moléculaires des polysaccharides liés aux protéines. sur les cellules cancéreuses.(Pawlikowska 2020)

Données cliniques

Dans un essai clinique multicentrique randomisé portant sur 262 patients atteints d'un cancer gastrique au Japon, l'administration de PSK comme traitement adjuvant avec une chimiothérapie standard après un traitement curatif la gastrectomie a amélioré le taux d'absence de maladie à 5 ans (P = 0,047) et le taux de survie à 5 ans (P = 0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Une autre étude clinique portant sur 579 patients suivis pendant 5 ans soutient également l'utilisation de la PSK comme traitement. agent immunochimiothérapeutique adjuvant après une résection gastrique curative. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Trois méta-analyses d'essais cliniques chez des patients atteints d'un cancer gastrique publiées jusqu'en 2005 fournissent la preuve d'un bénéfice en termes de survie avec l'utilisation adjuvante de PSK par rapport à la chimiothérapie seule. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Une étude rétrospective portant sur 185 patients atteints d'un CPNPC de stade I à III soutient l'utilisation de la PSK comme traitement adjuvant après une radiothérapie. Les différences dans les taux de survie à 5 ans étaient statistiquement significatives. (Hayakawa 1993)

Dans 2 essais cliniques randomisés, la PSK s'est avérée utile comme traitement d'entretien après des opérations chirurgicales curatives chez des patients atteints d'un cancer colorectal. Dans les deux essais, le taux de survie était significativement augmenté (P < 0,05), probablement en raison d'une réponse accrue du système immunitaire induite par la PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Dans une troisième étude contrôlée randomisée (N = 205) menée chez des patients atteints d'un cancer de l'estomac , une amélioration significative du taux de survie sans maladie à 5 ans a été observée avec PSK 3 g/jour plus tégafur/uracile oral 300 mg/jour (73 %) par rapport au tégafur/uracile seul (58,8 %) (P = 0,016). La survie moyenne sans maladie était respectivement de 50,3 mois contre 40 mois (P = 0,031). Dans un sous-groupe de patients atteints d'un cancer de stade III, un bénéfice significatif en termes de survie globale à 5 ans a été observé avec la PSK par rapport aux témoins (74,6 % contre 46,4 % ; P = 0,003) ; cet effet n’a pas été observé dans d’autres sous-groupes. De plus, le groupe PSK a connu une réduction significative par rapport aux témoins des métastases pulmonaires (rapport de cotes [OR], 0,27 ; intervalle de confiance [IC] à 95 %, 0,09 à 0,77 ; P = 0,02), mais pas de récidive à un autre endroit. ( Ogoshi 1983) Deux des essais ci-dessus ont été inclus dans une méta-analyse de 2006 qui étudiait la chimiothérapie adjuvante avec PSK et pyrimidines fluorées orales par rapport à la chimiothérapie seule chez des patients atteints d'un cancer colorectal réséqué de manière curative. Un autre essai contrôlé randomisé répondait aux critères d'inclusion, pour un total de 1 094 patients ; la durée de suivi pour les 3 essais était d'au moins 5 ans après l'intervention chirurgicale, et l'hétérogénéité n'était pas significative entre les essais. Les taux de survie globale à 5 ans et de survie sans maladie étaient respectivement de 79 % et 72,2 % pour l'immunothérapie PSK contre 72,2 % et 65,9 % pour la chimiothérapie seule. La combinaison des données a révélé un effet significatif de la PSK sur la survie globale (OR, 0,71 ; IC à 95 %, 0,55 à 0,9 ; P = 0,006) et la survie sans maladie (OR, 0,72 ; IC à 95 %, 0,58 à 0,9 ; P = 0,003). ).(Sakamoto 2006) En revanche, aucun bénéfice n'a été observé avec l'administration de C. versicolor en termes de délai médian de progression, de qualité de vie, de taux de réponse, de survie sans progression ou de survie globale dans une petite étude randomisée contrôlée par placebo qui a recruté 15 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé qui n'étaient pas aptes au traitement standard. (Chay 2017)

Une méta-analyse d'études (2 essais contrôlés randomisés et 5 essais contrôlés) portant sur les polysaccharides alimentaires immunomodulateurs a documenté une amélioration de la survie et de la fonction immunitaire. chez les patients atteints d'un cancer gastrique, du côlon et colorectal, des extraits de glucane oral de T. versicolor ont été administrés. Les doses de PSK variaient de 200 mg à 3 g (administrées quotidiennement ou pendant 4 semaines en alternance avec des cures de chimiothérapie) pendant 7 ans maximum. La PSP a été administrée à raison de 3,06 g/jour pendant 1 mois dans le cadre d'un petit essai contrôlé randomisé en double aveugle auprès de patients atteints d'un CPNPC de stade III à IV. (Ramberg 2010)

Il existe plusieurs articles de revue concernant l'utilisation de la PSK. comme agent chimiopréventif du cancer. L'effet est supposé inclure l'induction de cytokines immunomodulatrices et de récepteurs de cytokines, ainsi que l'activité antioxydante. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Une revue systématique et une méta-analyse de des essais contrôlés randomisés ont conclu que les produits naturels C. versicolor pourraient avoir des avantages potentiels sur la survie globale et la qualité de vie des patients atteints de cancer. (Zhong 2019)

Colite

In vivo, l'YZP (une protéine isolée des corps fruitiers de T. versicolor) a réduit la production de TNF-alpha et d'IL-1bêta dans les macrophages activés par le lipopolysaccharide. In vivo, la perte de poids était moins sévère chez les souris recevant un transfert adoptif de cellules B YZP que chez les témoins. De même, la réduction de la longueur du côlon (un marqueur indirect de la colite) était moins sévère avec YZP, et les caractéristiques histologiques des segments du côlon des souris YZP étaient comparables à celles des souris saines. De plus, la régulation positive des cytokines inflammatoires et l’expression des gènes coliques de la cytokine régulatrice IL-10 ont été améliorées chez les souris recevant des cellules B YZP. Ces données soutiennent également la proposition selon laquelle la protéine non glycosylée YZP est un contributeur important aux actions observées dans d'autres études avec les polysaccharopeptides. (Kuan 2013)

Effets sur le SNC

Données animales et in vitro

C. les polysaccharides versicolor peuvent réduire considérablement les caractéristiques pathologiques des lésions d'ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat et inhiber l'apoptose des cellules nerveuses autour des lésions. Le mécanisme de son efficacité est lié à l'inhibition de l'activation de la voie de signalisation p38MAPK. (Li 2020)

Des expériences in vitro semblent soutenir l'utilisation d'un traitement nutritionnel à base de champignons pour la maladie de Ménière. C. versicolor est capable de réduire la neuroinflammation et l'autoneurodégénérescence et de fournir une neuroprotection. (Scuto 2020)

Diabète sucré

Un modèle de rat diabétique a été utilisé pour étudier l'effet de T. versicolor sur l'hyperglycémie et l'attrition osseuse chez les rats atteints de diabète induit. Les rats ont été divisés en 3 groupes : témoins non diabétiques, véhicule administré aux diabétiques et diabétiques ayant reçu une nouvelle souche de T. versicolor (LH-1) et son ePSP fermentée (0,1 g/kg de poids pendant 28 jours). Aux jours 20 et 26, la glycémie postprandiale moyenne était significativement plus faible dans le groupe diabétique T. versicolor ePSP (157 et 225 mg/dL) que dans le groupe diabétique véhicule (201 et 292 mg/dL) (P<0,001 pour chacun). De même, la microarchitecture osseuse s'est améliorée de manière significative dans le groupe ePSP par rapport au groupe véhicule et était similaire à celle des témoins dans 2 des 4 évaluations. La force du fémur était également significativement augmentée dans le groupe ePSP par rapport au véhicule. (Chen 2015)

Produit alimentaire

En réponse à la demande croissante du marché pour des boissons peu ou pas alcoolisées, une boisson fermentée non alcoolisée à base de céréales a été développée et systématiquement évaluée pour ses paramètres nutritionnels de base, sa saveur et sa sécurité. Les mycéliums fongiques de T. versicolor étaient utilisés pour fermenter le moût. La concentration finale d'éthanol a été déterminée à 0,39 % (v/v), ce qui correspond à la définition légale de « non alcoolisé » pour les marchés américain et européen. Contrairement au moût d'origine et à la plupart des boissons à base de céréales fermentées avec des bactéries ou des levures, l'arôme de la boisson finale était perçu comme fruité, frais, sucré et légèrement floral. Les principaux composés aromatiques étaient le 2-phénylacétaldéhyde, le 2-méthylpropanoate d'éthyle, le linalol, le 2,3-butanedione et le méthionil. Les tests de cytotoxicité et de mutagénicité n'ont révélé aucun événement statistiquement significatif. (Zhang 2015)

Les champignons médicinaux tels que C. versicolor sont extrêmement attractifs en tant que nutraceutiques. Une nouvelle boisson au kombucha utilisant C. versicolor présentait des polysaccharides, des phénols et des flavonoïdes complexes. L'extrait n'était pas cytotoxique pour les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) in vitro (jusqu'à 500 mcg/mL), tandis que les effets immunomodulateurs dépendaient des compositions chimiques. L’effet le plus important concernait la réduction des cytokines Th2 et de l’IL-10 dans les cultures de PBMC. Sur la base de ces résultats, de nouveaux produits de kombucha pourraient être recommandés comme boissons fonctionnelles ou comme nutraceutiques ayant des effets immunomodulateurs potentiellement bénéfiques pour les personnes allergiques. (Sknepnek 2021)

Activité prébiotique

Les prébiotiques sont consommés par voie orale, fermentés dans l'intestin et modifient la composition et/ou l'activité du microbiome intestinal, ce qui améliore la santé et le bien-être de l'individu.

Données cliniques

Dans un petit essai contrôlé randomisé ouvert mené chez des volontaires sains (N = 24), les effets sur le microbiome intestinal humain du prébiotique PSP isolé du mycélium de T .versicolor ont été comparés et mis en contraste avec l'amoxicilline. Il n’y a eu aucune intervention via l’analyse du microbiome fécal. Les volontaires ont été randomisés dans 1 des 4 groupes : amoxicilline 250 mg 3 fois par jour les jours 8 à 14 ; PSP 1 200 mg 3 fois par jour pendant 14 jours ; Saccharomyces boulardii 250 mg 3 fois par jour pendant 14 jours ; ou pas de traitement. La PSP a induit des changements distincts dans les espèces du microbiome, différents des microbiomes témoins ; cependant, l’écart par rapport au niveau de référence était faible. Les changements les plus importants dans les espèces du microbiome résultaient de l’administration d’amoxicilline et étaient les plus notables au jour 14, mais étaient toujours modifiés par rapport à la valeur initiale 42 jours après la dernière dose d’antibiotique. Le plus notable dans le groupe amoxicilline était l'augmentation de la prévalence d'Escherichia et de Shigella. (Pallav 2014)

Vaccinations

Étant donné que les agonistes du TLR facilitent les réponses des lymphocytes T (via la maturation des macrophages et des cellules dendritiques), ils ont un grand potentiel pour augmenter non seulement les réponses immunitaires antitumorales mais également antivirales. La sélectivité de la PSK pour activer TLR2 était la prémisse derrière l’évaluation de la PSK en tant qu’adjuvant vaccinal. In vitro, la PSK a stimulé la maturation des cellules dendritiques et la production de cytokines pro-inflammatoires de manière dose-dépendante. Par la suite, des expériences in vivo sur des souris ont montré que l'administration de PSK comme adjuvant au vaccin peptide p323 à base d'ovalbumine (OVA) augmentait significativement le nombre de cellules dendritiques (P <0,001), régulait positivement l'expression des marqueurs d'activation (P = 0,003 à P <0,0001) et augmenté les pourcentages de cellules T spécifiques de l'OVA en prolifération (P <0,0001). Le nombre total de cellules dendritiques dans le groupe PSK était également significativement plus élevé que chez les souris recevant le facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytes (GM-CSF) comme traitement adjuvant (P <0,0001). De plus, le groupe avec adjuvant GM-CSF a connu une production d'IL-2 presque 5 fois supérieure à celle des témoins, tandis que le groupe avec adjuvant PSK a présenté une production d'IL-2 multipliée par 14. (Engel 2013)

Turkey Tail Effets secondaires

Les effets indésirables observés comprennent la diarrhée, des selles foncées et une pigmentation foncée des ongles. La PSK est considérée comme très bien tolérée. Kidd 2000 Aucun effet indésirable cliniquement important n'a été observé avec la PSK 3 g/jour administrée pendant une période allant jusqu'à 7 ans en complément d'une chimiothérapie standard chez des patients atteints d'un cancer du côlon réséqué de manière curative. Les produits à base de glucane de queue de dinde (PSP ou PSK) ont été consommés en toute sécurité à des doses de 1 g ou plus par jour pendant une période pouvant aller jusqu'à 10 ans chez des patients atteints de cancer. Ramberg 2010

Aucune preuve de toxicité avec la PSP n'a été observée en matière de sécurité. études menées chez des rats et des singes à des doses équivalentes à 200 fois la dose humaine administrée pendant 6 mois. Ramberg 2010 De même, des études murines sur l'innocuité orale de l'ePSP (LH-1) n'ont révélé aucun signe évident de toxicité à des doses allant jusqu'à 1 000 mg/kg/ jour pendant 28 jours. À la dose de 1 000 mg/kg chez les souris mâles, une diminution des plaquettes a été observée ; la réévaluation après suppression de 3 données aberrantes n'a révélé aucune différence significative dans le nombre de plaquettes entre les groupes de dosage chez les souris mâles et femelles.Lai 2011

Avant de prendre Turkey Tail

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Turkey Tail

Cancer

Dans les essais cliniques, la PSK, en tant qu'adjuvant à la chimiothérapie, a été dosée à 200 mg pendant 3 à 5 ans chez des patients atteints d'un cancer colorectal réséqué de manière curative ; 3 g/jour pendant 2 ans chez les patients atteints d'un cancer colorectal post-chirurgical ; et 3 g/jour pendant 4 semaines, en alternance avec dix cures de chimiothérapie de 4 semaines pendant jusqu'à 7 ans chez des patients atteints d'un cancer post-chirurgical du côlon et de l'estomac. Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g a été administré pendant 1 mois chez des patients traités de manière conventionnelle et atteints d'un CPNPC de stade III à IV dans un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo. Ramberg 2010

Prébiotique

PSP 1 080 mg (3 capsules) par voie orale 3 fois par jour (sur la base des instructions standard du médicament de catégorie II approuvé disponible en Chine).Pallav 2014

Avertissements

La recherche révèle peu ou pas d'informations concernant la toxicité liée à l'utilisation de queue de dinde. Les études de cytotoxicité et de mutagénicité d'une boisson non alcoolisée fermentée à base de céréales de T. versicolor n'ont révélé aucun événement statistiquement significatif.Zhang 2015

Quels autres médicaments affecteront Turkey Tail

Aucun bien documenté.

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