Turkey Tail

Nome generico: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Marchi: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Utilizzo di Turkey Tail

C. gli estratti di versicolor possiedono attività citotossica contro le cellule tumorali e le cellule endoteliali e hanno la capacità di inibire l'espressione dei fattori protumorigenici associati all'infiammazione. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor può stimolare la produzione di citochine e fungere da agente Th2/IL-10- immunomodulatore dipendente e quindi ha un potenziale nel supportare le terapie antitumorali. (Awadasseid 2017) Nel complesso, i polisaccaridi, le proteine ​​e i lipidi negli estratti di T. versicolor sembrano lavorare in sinergia per modulare una risposta immunitaria a più livelli. La stimolazione extracellulare dei recettori di riconoscimento del pattern (cioè TLR2) può migliorare la maturazione dei macrofagi e delle cellule dendritiche, attivare le cellule T citotossiche CD8+ e le cellule natural killer e indurre selettivamente la produzione di numerose citochine (cioè IL-1alfa, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, fattore di necrosi tumorale [TNF]-alfa). È stata documentata anche la stimolazione dei sensori dei patogeni intracellulari (cioè l'inflammasoma) e rappresenta un passaggio fondamentale nell'attivazione dell'immunità sia innata che adattativa. Gli estratti di T. versicolor sono utilizzati da decenni in Giappone come trattamento contro il cancro e adiuvanti della chemioterapia. Altri studi si sono concentrati sulle proprietà antimicrobiche, antivirali e antiossidanti del PSK. Sempre più spesso, T. versicolor, i suoi estratti e altri prodotti botanici bioattivi vengono esplorati come alimenti medicinali, prodotti alimentari e additivi. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Attività antibiotica

Gli effetti antibiotici di C. versicolor sono stati descritti contro S. aureus, S. enteritidis e S. typhimurium.(Matijašević 2016, Shi 2016) Il potenziale immunomodulatore dei polisaccaridi di C. versicolor contro i batteri intracellulari Neisseria gonorrhoeae è stato dimostrato anche nei topi.(Pramudya 2019)

Attività antifungina

Studi in vivo sui topi suggeriscono un effetto protettivo del PSK contro l'infezione da Candida, principalmente attraverso l'attività del TNF-alfa.(Ohmura 2001)

Attività antiossidante

Durante un esercizio fisico intenso, la malondialdeide (MDA), il prodotto finale della perossidazione lipidica, e altri biomarcatori chiave dell'ossidazione (ad esempio, glutatione perossidasi, superossido dismutasi) venivano ridotti nel tessuto cerebrale di ratti a cui è stato somministrato T. versicolor. L'effetto sugli MDA si è verificato in modo dose-dipendente, con il gruppo ad alto dosaggio che ha sperimentato un livello inferiore di MDA.(Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Attività antivirale

Dati in vitro

Uno studio in vitro con PSP ha dimostrato attività antivirale contro l'HIV-1. Si ipotizza che il meccanismo d'azione includa l'interferenza del PSK con il legame dell'HIV-1 al suo bersaglio cellulare. (Collins 1997) In un altro studio, l'estratto miceliale di T. versicolor ha mostrato la più alta attività antivirale contro il virus dell'influenza H1N1 tra gli estratti di 10 Miceli totali dei Basidiomiceti. Inoltre, T. versicolor è stata una delle 4 specie che hanno dimostrato l'inibizione del virus dell'herpes simplex 2, mostrando l'indice terapeutico più alto tra tutte le 10 specie testate. (Krupodorova 2014)

Dati clinici

Uno studio randomizzato, in singolo cieco (N=472) ha valutato la capacità di una combinazione di funghi medicinali di T. versicolor più G. lucidum di trattare l’HPV orale. I pazienti che presentavano gengivite sono stati sottoposti a tampone buccale per il rilevamento dell'HPV; 61 casi (13%) erano positivi per HPV16 o HPV18. Sono stati assegnati in modo casuale a 400 mg/giorno della combinazione di funghi T. versicolor (corpo del frutto macinato essiccato) o al controllo (Laetiporus sulphureus). Dopo 2 mesi di trattamento, l’HPV è stato eliminato nell’87,8% dei soggetti trattati con T. versicolor/G. lucidum rispetto al 5% nel gruppo di controllo (P<0,001).(Donatini 2014)

È stato condotto uno studio osservazionale retrospettivo longitudinale per valutare l'efficacia e la sicurezza di un gel vaginale a base di C. versicolor (N =183). Le donne trattate con il gel vaginale sono state confrontate con le donne non trattate con il gel. Entrambi i gruppi sono stati monitorati per l'infezione da HPV mediante test del DNA dell'HPV, Pap test (citologia) e colposcopia al basale e dopo 6 mesi. Sono state arruolate donne positive all'HPV (n=97 trattate e n=86 controlli) e dopo 6 mesi il test del DNA dell'HPV è diventato negativo nel 67% degli individui trattati rispetto al 37,2% del gruppo di controllo (P<0,0001). Inoltre, il 76,1% contro il 40,8% ha registrato un miglioramento alla colposcopia (P=0,0005) e il 60,4% contro il 40,8% ha mostrato una remissione (P=0,05), rispettivamente per gli individui trattati rispetto ai controlli. Si è concluso che l'uso di un gel vaginale di C. versicolor in pazienti con HPV ad alto rischio è sicuro ed efficace sulla base di tutti i test esaminati. (Criscuolo 2021) Questi risultati sono stati supportati dallo studio PALOMA in cui l'efficacia di un gel vaginale di C. È stato studiato il gel vaginale a base di versicolor in donne con lesioni cervicali dipendenti da HPV. La conclusione è stata che il trattamento con il gel sopra menzionato ha dimostrato un beneficio clinico migliore rispetto all'approccio convenzionale dell'attesa vigile.(Serrano 2021)

Cancro

A causa dei suoi effetti immunomodulatori, il PSK è approvato come farmaco da prescrizione in Giappone per l'uso nel trattamento del cancro. La sua attività antitumorale è il risultato della sua capacità di indurre la maturazione delle cellule dendritiche, attivare le cellule T citotossiche CD8+ e le cellule natural killer e stimolare la produzione di citochine proinfiammatorie (cioè TNF-alfa, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Inoltre, è stato dimostrato che i polisaccaridi legati alle proteine ​​del fungo C. versicolor inducono la necroptosi mediata da RIPK1/RIPK3/MLKL nelle cellule di cancro al seno e di melanoma, fornendo nuove informazioni sugli effetti molecolari dei polisaccaridi legati alle proteine. sulle cellule tumorali.(Pawlikowska 2020)

Dati clinici

In uno studio clinico multicentrico, randomizzato su 262 pazienti affetti da cancro gastrico in Giappone, la somministrazione di PSK come trattamento adiuvante con chemioterapia standard dopo terapia la gastrectomia ha migliorato il tasso libero da malattia a 5 anni (P=0,047) e il tasso di sopravvivenza a 5 anni (P=0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Anche un altro studio clinico su 579 pazienti seguiti per 5 anni supporta l'uso del PSK come terapia agente immunochemioterapico adiuvante dopo resezione gastrica curativa. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Tre meta-analisi di studi clinici su pazienti con cancro gastrico pubblicate fino al 2005 forniscono evidenza di un beneficio in sopravvivenza con l'uso adiuvante di PSK rispetto alla sola chemioterapia. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Uno studio retrospettivo su 185 pazienti con NSCLC in stadio da I a III supporta l'uso del PSK come trattamento adiuvante dopo la radioterapia. Le differenze nei tassi di sopravvivenza a 5 anni erano statisticamente significative. (Hayakawa 1993)

In 2 studi clinici randomizzati, il PSK si è rivelato utile come terapia di mantenimento dopo interventi chirurgici curativi in ​​pazienti con cancro del colon-retto. In entrambi gli studi, il tasso di sopravvivenza era significativamente aumentato (P<0,05), probabilmente a causa dell'aumento della risposta del sistema immunitario indotta dal PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990). In un terzo studio randomizzato e controllato (N=205) condotto in pazienti con cancro allo stomaco , è stato osservato un miglioramento significativo nel tasso di sopravvivenza libera da malattia a 5 anni con PSK 3 g/die più tegafur/uracile orale 300 mg/die (73%) rispetto a tegafur/uracile da solo (58,8%) (P=0,016). La sopravvivenza media libera da malattia è stata rispettivamente di 50,3 mesi contro 40 mesi (P=0,031). In un sottogruppo di pazienti con cancro in stadio III, è stato osservato un beneficio significativo nella sopravvivenza globale a 5 anni con PSK rispetto ai controlli (74,6% vs 46,4%; P=0,003); questo effetto non è stato osservato in altri sottogruppi. Inoltre, il gruppo PSK ha sperimentato una riduzione significativa delle metastasi polmonari rispetto ai controlli (odds ratio [OR], 0,27; intervallo di confidenza al 95% [CI], da 0,09 a 0,77; P = 0,02), ma non delle recidive in qualsiasi altra sede.( Ogoshi 1983) Due degli studi sopra menzionati sono stati inclusi in una meta-analisi del 2006 che ha studiato la chemioterapia adiuvante con PSK e pirimidine fluorurate orali rispetto alla sola chemioterapia in pazienti con cancro del colon-retto resecato in modo curativo. Un ulteriore studio randomizzato e controllato ha soddisfatto i criteri di inclusione, per un totale di 1.094 pazienti; la durata del follow-up per tutti e 3 gli studi è stata di almeno 5 anni dopo l'intervento chirurgico e l'eterogeneità non era significativa tra gli studi. I tassi di sopravvivenza globale a 5 anni e di sopravvivenza libera da malattia sono stati rispettivamente del 79% e del 72,2% per l’immunoterapia PSK rispetto al 72,2% e 65,9% per la sola chemioterapia. La combinazione dei dati ha prodotto un effetto significativo del PSK sulla sopravvivenza globale (OR, 0,71; IC al 95%, da 0,55 a 0,9; P=0,006) e sulla sopravvivenza libera da malattia (OR, 0,72; IC al 95%, da 0,58 a 0,9; P=0,003 ).(Sakamoto 2006) Al contrario, non è stato osservato alcun beneficio con la somministrazione di C. versicolor in termini di tempo mediano alla progressione, qualità della vita, tassi di risposta, sopravvivenza libera da progressione o sopravvivenza globale in un piccolo studio randomizzato, controllato con placebo, che ha arruolato 15 pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato non idonei alla terapia standard.(Chay 2017)

Una meta-analisi di studi (2 studi randomizzati controllati e 5 studi controllati) che hanno studiato i polisaccaridi alimentari immunomodulatori ha documentato un miglioramento della sopravvivenza e della funzione immunitaria in pazienti affetti da cancro gastrico, del colon e del colon-retto a cui sono stati somministrati estratti orali di glucano da T. versicolor. Le dosi di PSK variavano da 200 mg a 3 g (somministrati quotidianamente o per 4 settimane in alternanza con cicli di chemioterapia) per un massimo di 7 anni. PSP è stato somministrato a 3,06 g/giorno per 1 mese in un piccolo studio randomizzato, controllato, in doppio cieco, condotto su pazienti con NSCLC in stadio da III a IV. (Ramberg 2010)

Esistono diversi articoli di revisione riguardanti l'uso di PSK come agente chemiopreventivo del cancro. Si ipotizza che l'effetto includa l'induzione di citochine immunomodulatorie e di recettori delle citochine, nonché l'attività antiossidante. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Una revisione sistematica e meta-analisi di studi randomizzati e controllati hanno concluso che i prodotti naturali a base di C. versicolor potrebbero avere potenziali benefici sulla sopravvivenza generale e sulla qualità della vita dei pazienti affetti da cancro.(Zhong 2019)

Colite

In vivo, YZP (una proteina isolata dai corpi fruttiferi di T. versicolor) ha ridotto la produzione di TNF-alfa e IL-1beta nei macrofagi attivati ​​dal lipopolisaccaride. In vivo, la perdita di peso è stata meno grave nei topi che hanno ricevuto il trasferimento adottivo di cellule B YZP rispetto ai controlli. Allo stesso modo, la riduzione della lunghezza del colon (un marcatore indiretto di colite) era meno grave con YZP e le caratteristiche istologiche dei segmenti del colon dei topi YZP erano paragonabili a quelle dei topi sani. Inoltre, la sovraregolazione delle citochine infiammatorie e l’espressione genica nel colon della citochina regolatrice IL-10 sono state migliorate nei topi che ricevevano cellule B YZP. Questi dati supportano anche l'ipotesi che la proteina non glicosilata YZP contribuisce in modo importante alle azioni osservate in altri studi con polisaccaropeptidi.(Kuan 2013)

Effetti sul sistema nervoso centrale

Dati su animali e in vitro

C. I polisaccaridi versicolor possono ridurre significativamente le caratteristiche patologiche del danno da ischemia-riperfusione cerebrale nei ratti e inibire l'apoptosi delle cellule nervose attorno alle lesioni. Il meccanismo della sua efficacia è legato all'inibizione dell'attivazione della via di segnalazione p38MAPK.(Li 2020)

Esperimenti in vitro sembrano supportare l'uso del trattamento nutrizionale con funghi per la malattia di Meniere. C. versicolor è in grado di ridurre la neuroinfiammazione e l'autoneurodegenerazione e fornire neuroprotezione.(Scuto 2020)

Diabete mellito

Un modello di ratto diabetico è stato utilizzato per studiare l'effetto di T. versicolor sull'iperglicemia e sull'attrito osseo nei ratti con diabete indotto. I ratti sono stati divisi in 3 gruppi: controlli non diabetici, veicolo diabetico somministrato e diabetici a cui è stato somministrato un nuovo ceppo di T. versicolor (LH-1) e il suo ePSP fermentato (0,1 g/kg di peso per 28 giorni). Nei giorni 20 e 26, la glicemia media postprandiale era significativamente più bassa nel gruppo diabetico T. versicolor ePSP (157 e 225 mg/dL) rispetto al gruppo diabetico veicolo (201 e 292 mg/dL) (P<0,001 per ciascuno). Allo stesso modo, la microarchitettura ossea è migliorata significativamente nel gruppo ePSP rispetto al gruppo veicolo ed era simile a quella dei controlli in 2 delle 4 valutazioni. Anche la forza del femore è risultata significativamente aumentata nel gruppo ePSP rispetto al veicolo. (Chen 2015)

Prodotto alimentare

In risposta alla crescente domanda del mercato di bevande a basso contenuto alcolico o analcoliche, è stata sviluppata una bevanda analcolica fermentata a base di cereali e valutata sistematicamente per parametri di base, sapore e sicurezza nutrizionalmente rilevanti. I miceli fungini di T. versicolor venivano usati per fermentare il mosto. La concentrazione finale di etanolo è stata determinata pari allo 0,39% (v/v), che rientra nella definizione legale di "non alcolico" per i mercati statunitense ed europeo. In netto contrasto con il mosto originale e la maggior parte delle bevande a base di cereali fermentate con batteri o lieviti, l’aroma della bevanda finale veniva percepito come fruttato, fresco, dolce e leggermente floreale. I composti aromatici chiave erano 2-fenilacetaldeide, etil 2-metilpropanoato, linalolo, 2,3-butanedione e metionile. I test di citotossicità e mutagenicità non hanno rivelato eventi statisticamente significativi. (Zhang 2015)

I funghi medicinali come C. versicolor sono estremamente attraenti come nutraceutici. Una nuova bevanda kombucha che utilizzava C. versicolor mostrava polisaccaridi, fenoli e flavonoidi complessi. L'estratto non era citotossico per le cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) in vitro (fino a 500 mcg/mL), mentre gli effetti immunomodulatori dipendevano dalle composizioni chimiche. L'effetto più importante è stato la riduzione delle citochine Th2 e dell'IL-10 nelle colture PBMC. Sulla base di questi risultati, nuovi prodotti a base di kombucha potrebbero essere raccomandati come bevande funzionali o come nutraceutici con effetti immunomodulatori potenzialmente benefici per le persone con allergie.(Sknepnek 2021)

Attività prebiotica

I prebiotici vengono consumati per via orale, fermentano nell'intestino e modificano la composizione e/o l'attività del microbioma intestinale, migliorando la salute e il benessere dell'individuo.

Dati clinici

In un piccolo studio randomizzato, controllato, in aperto, condotto su volontari sani (N = 24), sono stati analizzati gli effetti sul microbioma intestinale umano del PSP prebiotico isolato dal micelio di T versicolor sono stati confrontati e contrapposti ad amoxicillina. Non è stato effettuato alcun intervento tramite analisi del microbioma fecale. I volontari sono stati randomizzati in 1 dei 4 gruppi: amoxicillina 250 mg 3 volte al giorno nei giorni da 8 a 14; PSP 1.200 mg 3 volte al giorno per 14 giorni; Saccharomyces boulardii 250 mg 3 volte al giorno per 14 giorni; o nessun trattamento. Il PSP ha indotto cambiamenti distinti nelle specie di microbioma che erano diverse dai microbiomi di controllo; tuttavia, la divergenza rispetto al basale era piccola. I maggiori cambiamenti nelle specie del microbioma sono risultati dalla somministrazione di amoxicillina e sono stati più evidenti il ​​giorno 14, ma erano ancora alterati rispetto al basale 42 giorni dopo l’ultima dose di antibiotico. Il più notevole nel gruppo trattato con amoxicillina è stato l'aumento della prevalenza di Escherichia e Shigella.(Pallav 2014)

Vaccinazioni

Poiché gli agonisti TLR facilitano le risposte delle cellule T (tramite la maturazione dei macrofagi e delle cellule dendritiche), hanno un grande potenziale per aumentare non solo le risposte immunitarie antitumorali ma anche antivirali. La selettività del PSK nell’attivare TLR2 è stata la premessa alla base della valutazione del PSK come adiuvante del vaccino. In vitro, il PSK ha stimolato la maturazione delle cellule dendritiche e la produzione di citochine proinfiammatorie in modo dose-dipendente. Successivamente, esperimenti in vivo sui topi hanno mostrato che la somministrazione di PSK come adiuvante al vaccino con il peptide p323 dell'ovoalbumina (OVA) ha aumentato significativamente la conta delle cellule dendritiche (P <0,001), ha sovraregolato l'espressione dei marcatori di attivazione (da P = 0,003 a P <0,0001) e ha aumentato le percentuali di cellule T proliferanti specifiche per OVA (P <0,0001). Anche la conta totale delle cellule dendritiche nel gruppo PSK era significativamente più elevata rispetto al placebo rispetto ai topi trattati con il fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi (GM-CSF) come trattamento adiuvante (P <0,0001). Inoltre, il gruppo adiuvante GM-CSF ha sperimentato un aumento di quasi 5 volte nella produzione di IL-2 rispetto ai controlli, mentre il gruppo adiuvante PSK ha mostrato un aumento di 14 volte nella produzione di IL-2.(Engel 2013)

Turkey Tail effetti collaterali

Gli effetti avversi osservati includono diarrea, feci scure e pigmentazione scura delle unghie. Il PSK è considerato molto ben tollerato. Kidd 2000 Non sono stati osservati effetti avversi clinicamente importanti per il PSK 3 g/die somministrato fino a 7 anni in aggiunta alla chemioterapia standard in pazienti con cancro del colon resecato a scopo curativo. I prodotti a base di glucani della coda di tacchino (PSP o PSK) sono stati consumati in modo sicuro a dosi di 1 go più al giorno per un massimo di 10 anni in pazienti affetti da cancro.Ramberg 2010

Non è stata osservata alcuna prova di tossicità con PSP in termini di sicurezza studi condotti su ratti e scimmie a dosi equivalenti a 200 volte la dose umana somministrata per 6 mesi.Ramberg 2010 Allo stesso modo, studi murini sulla sicurezza orale per ePSP (LH-1) non hanno rivelato segni evidenti di tossicità a dosi fino a 1.000 mg/kg/ giorno per 28 giorni. Alla dose di 1.000 mg/kg nei topi maschi è stata osservata una diminuzione delle piastrine; la rivalutazione dopo la rimozione di 3 dati anomali non ha rivelato differenze significative nel numero di piastrine tra i gruppi di dosaggio nei topi maschi e femmine. Lai 2011

Prima di prendere Turkey Tail

Evitare l'uso. Mancano informazioni relative alla sicurezza e all'efficacia durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Turkey Tail

Cancro

Negli studi clinici, il PSK come adiuvante alla chemioterapia è stato somministrato alla dose di 200 mg per un periodo da 3 a 5 anni in pazienti con cancro del colon-retto resecato a scopo curativo; 3 g/die per 2 anni in pazienti con cancro del colon-retto postoperatorio; e 3 g/giorno per 4 settimane, alternati con dieci cicli di chemioterapia di 4 settimane per un massimo di 7 anni in pazienti con cancro post-operatorio del colon e dello stomaco. Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g sono stati somministrati per 1 mese in pazienti trattati convenzionalmente con NSCLC in stadio da III a IV in uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo.Ramberg 2010

Prebiotic

PSP 1.080 mg (3 capsule) per via orale 3 volte al giorno (sulla base delle istruzioni terapeutiche standard del farmaco approvato di categoria II disponibile in Cina). Pallav 2014

Avvertenze

La ricerca rivela poche o nessuna informazione riguardo alla tossicità con l'uso della coda di tacchino. Gli studi di citotossicità e mutagenicità di una bevanda analcolica fermentata a base di cereali a base di T. versicolor non hanno prodotto eventi statisticamente significativi. Zhang 2015

Quali altri farmaci influenzeranno Turkey Tail

Nessuno ben documentato.

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