Turkey Tail

Jeneng umum: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Jeneng merek: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Panganggone Turkey Tail

C. ekstrak versicolor nduweni aktivitas sitotoksik marang sel kanker lan sel endothelial lan nduweni kemampuan kanggo nyandhet ekspresi faktor protumorigenik sing ana gandhengane karo inflamasi.(Jędrzejewski 2020) C. versicolor bisa ngrangsang produksi sitokin lan dadi Th2/IL-10- immunomodulator gumantung, lan kanthi mangkono duweni potensi kanggo ndhukung terapi kanker.(Awadasseid 2017) Sakabèhé, polisakarida, protein, lan lipid ing ekstrak T. versicolor katon bisa sinergis kanggo modulasi respon imun ing sawetara tingkat. Stimulasi ekstraselular saka reseptor pangenalan pola (yaiku, TLR2) bisa ningkatake kematangan makrofag lan sel dendritik, ngaktifake sel T CD8+ sitotoksik lan sel pembunuh alami, lan kanthi selektif nyebabake produksi akeh sitokin (yaiku, IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, tumor necrosis factor [TNF]-alfa). Stimulasi sensor patogen intraselular (yaiku, inflammasome) uga wis didokumentasikake lan minangka langkah kritis kanggo ngaktifake kekebalan bawaan lan adaptif. Ekstrak T. versicolor wis digunakake pirang-pirang dekade ing Jepang minangka perawatan kanker lan adjuvant kanggo kemoterapi. Panaliten liyane wis fokus marang sifat antimikroba, antivirus, lan antioksidan PSK. Tambah akeh, T. versicolor, ekstrak, lan botani bioaktif liyane ditliti minangka panganan obat, produk panganan, lan aditif. p>

Aktivitas antibiotik

Efek antibiotik saka C. versicolor wis diterangake marang S. aureus, S. enteritidis, lan S. typhimurium.(Matijašević 2016, Shi 2016) Potensi imunomodulator polisakarida saka C. versicolor nglawan bakteri intraselular Neisseria gonorrhoeae uga wis dituduhake ing tikus.(Pramudya 2019)

Aktivitas antijamur

Penelitian in vivo ing tikus nuduhake efek protèktif PSK marang infeksi Candida, utamane liwat aktivitas TNF-alpha.(Ohmura 2001)

Aktivitas antioksidan

Sajrone olah raga lengkap, malondialdehida (MDA), produk pungkasan saka peroksidasi lipid, lan biomarker utama oksidasi liyane (yaiku, glutathione peroksidase, superoxide dismutase) dikurangi ing jaringan otak. tikus diwènèhaké T. versicolor. Efek ing MDA dumadi kanthi cara gumantung dosis, kanthi klompok dosis dhuwur ngalami tingkat MDA sing luwih murah.(Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Aktivitas antivirus

Data in vitro

Sinau in vitro karo PSP nuduhake aktivitas antivirus marang HIV-1. Mekanisme tumindak kasebut dianggep kalebu PSK sing ngganggu ikatan HIV-1 menyang target seluler. (Collins 1997) Ing panaliten liyane, ekstrak miselium saka T. versicolor nuduhake aktivitas antivirus paling dhuwur marang virus influenza H1N1 ing antarane ekstrak saka 10 miselia Basidiomycetes total. Kajaba iku, T. versicolor minangka salah siji saka 4 spesies sing nuduhake inhibisi virus herpes simplex 2, nuduhake indeks terapeutik paling dhuwur saka kabeh 10 spesies sing diuji. (Krupodorova 2014)

Data klinis

A randomized, sinau single-buta (N = 472) ngevaluasi kemampuan kombinasi jamur medicinal saka T. versicolor plus G. lucidum kanggo nambani HPV lisan. Patients sing presented karo gingivitis padha swabbed buccally kanggo deteksi HPV; 61 kasus (13%) positif HPV16 utawa HPV18. Padha ditugasake kanthi acak kanggo 400 mg / dina saka kombinasi jamur T. versicolor (badan woh lemah garing) utawa kontrol (Laetiporus sulphureus). Sawise 2 sasi perawatan, HPV dibusak ing 87,8% sing nampa T. versicolor/G. kombinasi lucidum dibandhingake karo 5% ing kelompok kontrol (P<0.001).(Donatini 2014)

Sawijining studi observasi retrospektif longitudinal ditindakake kanggo ngevaluasi khasiat lan safety saka gel vagina berbasis C. versicolor (N). = 183). Wanita sing diobati karo gel vagina dibandhingake karo wanita sing ora diobati karo gel. Loro kelompok kasebut dipantau kanggo infeksi HPV kanthi tes DNA HPV, Pap smear (sitologi), lan kolposkopi ing awal lan sawise 6 sasi. Wanita HPV positif didaftarkan (n = 97 sing diobati lan n = 86 kontrol), lan sawise 6 sasi, tes DNA HPV dadi negatif ing 67% individu sing diobati karo 37.2% saka klompok kontrol (P<0.0001). Salajengipun, 76.1% versus 40.8% ndhaptar perbaikan kolposkopi (P = 0.0005) lan 60.4% lawan 40.8% nuduhake remisi (P = 0.05), kanggo individu sing diobati karo kontrol, masing-masing. Disimpulake yen panggunaan gel vagina C. versicolor ing pasien HPV berisiko dhuwur aman lan efektif adhedhasar kabeh tes sing diteliti. gel vagina berbasis versicolor ing wanita kanthi lesi serviks gumantung HPV diselidiki. Kesimpulane yaiku perawatan karo gel sing kasebut ing ndhuwur wis nuduhake keuntungan klinis sing luwih apik tinimbang pendekatan nunggu waspada konvensional.(Serrano 2021)

Kanker

Amarga efek imunomodulator, PSK disetujoni minangka obat resep ing Jepang kanggo digunakake ing perawatan kanker. Aktivitas antitumor kasebut minangka asil saka kemampuan kanggo ngindhuksi pematangan sel dendritik, ngaktifake sel T CD8+ sitotoksik lan sel pembunuh alami, lan ngasilake sitokin proinflamasi (yaiku, TNF-alpha, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Kajaba iku, wis ditampilake yen polisakarida sing kaiket protein saka jamur C. versicolor nyebabake nekroptosis sing dimediasi RIPK1 / RIPK3 / MLKL ing kanker payudara lan sel melanoma, nyedhiyakake wawasan anyar babagan efek molekul polisakarida sing kaiket protein. ing sel kanker.(Pawlikowska 2020)

Data klinis

Ing uji klinis multisenter kanthi acak saka 262 pasien kanker lambung ing Jepang, administrasi PSK minangka perawatan adjuvant kanthi kemoterapi standar sawise kuratif gastrectomy nambah tingkat bebas penyakit 5 taun (P=0.047) lan tingkat kelangsungan hidup 5 taun (P=0.044). agen immunochemotherapeutic adjuvant sawise reseksi lambung kuratif.(Iguchi 2001, Niimoto 1988) Telung meta-analisis uji klinis ing pasien kanker lambung sing diterbitake liwat 2005 nyedhiyakake bukti keuntungan kanggo urip kanthi nggunakake adjuvant PSK dibandhingake karo kemoterapi piyambak.(Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Studi retrospektif saka 185 pasien kanthi tahap I nganti III NSCLC ndhukung panggunaan PSK minangka perawatan adjuvant sawise radioterapi. Bentenipun ing tingkat kaslametané 5 taun sacara statistik signifikan.(Hayakawa 1993)

Ing 2 uji klinis kanthi acak, PSK migunani minangka terapi pangopènan sawisé operasi bedah kuratif ing pasien kanker kolorektal. Ing loro trials, tingkat kaslametané tambah Ngartekno (P<0.05), mbokmenawa amarga tambah respon sistem imun induced dening PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Ing panaliten kontrol acak katelu (N=205) conducted ing patients karo kanker weteng. , paningkatan sing signifikan ing tingkat kaslametané tanpa penyakit 5 taun diamati kanthi PSK 3 g / dina ditambah tegafur / uracil oral 300 mg / dina (73%) dibandhingake karo tegafur / uracil piyambak (58,8%) (P = 0,016). Rata-rata slamet tanpa penyakit yaiku 50.3 sasi versus 40 sasi (P=0.031). Ing subkelompok pasien kanker tahap III, entuk manfaat sing signifikan ing kaslametan sakabèhé 5 taun katon karo PSK dibandhingake karo kontrol (74.6% vs 46.4%; P = 0.003); efek iki ora diamati ing subgroups liyane. Kajaba iku, klompok PSK ngalami pangurangan sing signifikan dibandhingake karo kontrol ing metastase paru-paru (rasio odds [OR], 0.27; interval kapercayan 95% [CI], 0.09 nganti 0.77; P = 0.02) nanging ora kambuh ing lokasi liya.( Ogoshi 1983) Loro saka uji coba ing ndhuwur kalebu ing meta-analisis 2006 sing nyelidiki kemoterapi adjuvant karo PSK lan pirimidin fluorinated oral dibandhingake karo kemoterapi mung ing pasien kanker kolorektal sing direseksi sacara kuratif. Siji uji coba kontrol acak tambahan ketemu kriteria inklusi, kanthi total 1,094 pasien; durasi tindakake-munggah kanggo kabeh 3 trials ana minimal 5 taun postsurgery, lan heterogenitas ora pinunjul ing antarane trials. Tingkat kaslametané 5 taun sakabèhé lan tingkat kaslametané tanpa penyakit yaiku 79% lan 72.2%, kanggo imunoterapi PSK lawan 72.2% lan 65.9% kanggo kemoterapi piyambak. Nggabungake data kasebut ngasilake efek PSK sing signifikan ing kaslametan sakabèhé (OR, 0.71; 95% CI, 0.55 kanggo 0.9; P = 0.006) lan kaslametan tanpa penyakit (OR, 0.72; 95% CI, 0.58 dadi 0.9; P = 0.003 ).(Sakamoto 2006) Ing kontras, ora entuk manfaat katon karo administrasi C. versicolor ing wektu rata-rata kanggo kemajuan, kualitas urip, tingkat respon, kaslametané tanpa kemajuan, utawa kaslametané sakabèhé ing cilik randomized placebo-kontrol sinau sing dipuntampi. 15 pasien karo karsinoma hepatoseluler lanjut sing ora cocog kanggo terapi standar.(Chay 2017)

Analisis meta studi (2 uji coba terkontrol acak lan uji coba terkontrol 5) nyelidiki polisakarida diet imunomodulator nyathet peningkatan kaslametan lan fungsi kekebalan. ing padharan, usus, lan patients kanker kolorektal diterbitake ekstrak glucan lisan saka T. versicolor. Dosis PSK kisaran saka 200 mg nganti 3 g (diwenehake saben dina, utawa kanggo 4 minggu gantian karo kursus kemoterapi) nganti 7 taun. PSP diwènèhaké ing 3,06 g / dina kanggo 1 sasi ing cilik, pindho wuta, acak kontrol nyoba kanggo patients karo tahap III kanggo IV NSCLC.(Ramberg 2010)

Ana sawetara review artikel babagan nggunakake PSK. minangka agen chemopreventative kanker. Efek kasebut dianggep kalebu induksi sitokin imunomodulator lan reseptor sitokin, uga aktivitas antioksidan.(Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

A review sistematis lan meta-analisis saka uji coba sing dikontrol kanthi acak nyimpulake manawa produk alami C. versicolor bisa uga duwe manfaat potensial kanggo kaslametan lan kualitas urip sakabèhé ing pasien kanker.(Zhong 2019)

Kolitis

In vivo, YZP (protein sing diisolasi saka awak buah T. versicolor) nyuda produksi TNF-alpha lan IL-1beta ing makrofag sing diaktifake lipopolysaccharide. Ing vivo, bobot mundhut kurang abot ing tikus sing nampa transfer adopsi sel YZP B dibandhingake karo kontrol. Kajaba iku, nyuda dawa usus (penanda ora langsung kolitis) kurang abot karo YZP, lan fitur histologis segmen usus saka tikus YZP padha karo tikus sing sehat. Kajaba iku, upregulasi sitokin inflamasi lan ekspresi gen kolon saka sitokin regulasi IL-10 ditingkatake ing tikus sing nampa sel B YZP. Data kasebut uga ndhukung proposisi yen protein nonglycosylated YZP minangka kontributor penting kanggo tumindak sing diamati ing studi liyane karo polysaccharopeptides.(Kuan 2013)

Efek CNS

Data kewan lan in vitro

C. polisakarida versicolor bisa nyuda karakteristik patologis ciloko iskemia-reperfusi serebral ing tikus lan nyandhet apoptosis sel saraf ing sekitar lesi. Mekanisme efektifitas kasebut ana gandhengane karo nyandhet aktivasi jalur sinyal p38MAPK.(Li 2020)

Eksperimen in vitro katon ndhukung panggunaan perawatan jamur nutrisi kanggo Penyakit Meniere. C. versicolor bisa nyuda neuroinflammation lan autoneurodegeneration lan nyedhiyakake neuroprotection.(Scuto 2020)

Diabetes mellitus

Model tikus diabetes digunakake kanggo nyelidiki efek T. versicolor ing hiperglikemia lan atrisi balung ing tikus kanthi diabetes sing disebabake. Tikus dipérang dadi 3 klompok: kontrol nondiabetik, kendaraan sing disedhiyakake diabetes, lan diabetes sing diwenehi galur novel T. versicolor (LH-1) lan ePSP sing difermentasi (0.1 g / kg bobot sajrone 28 dina). Ing dina 20 lan 26, rata-rata glukosa getih postprandial luwih murah ing klompok diabetes T. versicolor ePSP (157 lan 225 mg / dL) tinimbang klompok diabetes kendaraan (201 lan 292 mg / dL) (P<0.001 kanggo saben). Kajaba iku, microarchitecture balung apik banget ing grup ePSP dibandhingake karo klompok kendaraan, lan padha karo kontrol ing 2 saka 4 taksiran. Kekuwatan femur uga tambah akeh ing grup ePSP dibandhingake karo kendaraan.(Chen 2015)

Produk panganan

Nanggepi paningkatan permintaan pasar kanggo omben-omben sing murah utawa ora alkohol, minuman fermentasi adhedhasar sereal sing ora alkohol dikembangake lan dievaluasi kanthi sistematis kanggo paramèter, rasa, lan safety dhasar sing cocog karo nutrisi. Mycelia jamur saka T. versicolor digunakake kanggo fermentasi wort. Konsentrasi etanol pungkasan ditemtokake dadi 0,39% (v/v), sing ana ing definisi legal "nonalkohol" kanggo pasar AS lan Eropa. Beda banget karo wort asli lan omben-omben sereal sing difermentasi karo bakteri utawa ragi, aroma minuman pungkasan dianggep minangka woh, seger, manis, lan rada kembang. Senyawa aroma utama yaiku 2-fenilacetaldehida, etil 2-metilpropanoat, linalool, 2,3-butanedion, lan metionil. Tes sitotoksisitas lan mutagenisitas ora nuduhake kedadeyan sing signifikan sacara statistik.(Zhang 2015)

Jamur obat kayata C. versicolor pancen menarik banget minangka nutraceuticals. Minuman kombucha novel nggunakake C. versicolor nampilake polisakarida kompleks, fenol, lan flavonoid. Ekstrak ora sitotoksik kanggo sel mononuklear getih perifer (PBMC) in vitro (nganti 500 mcg/mL), dene efek imunomodulator gumantung marang komposisi kimia. Efek sing paling penting yaiku nyuda sitokin Th2 lan IL-10 ing kultur PBMC. Adhedhasar asil kasebut, produk kombucha novel bisa disaranake minangka omben-omben fungsional utawa minangka nutraceutical kanthi efek imunomodulator sing bisa migunani kanggo wong sing alergi.(Sknepnek 2021)

Aktivitas prebiotik

Prebiotik dikonsumsi kanthi lisan, difermentasi ing usus, lan ngganti komposisi lan/utawa aktivitas mikrobioma usus, sing ningkatake kesehatan lan kesejahteraan individu.

Data klinis

Ing uji coba cilik, label terbuka, kanthi acak sing ditindakake ing sukarelawan sehat (N=24), efek ing mikrobioma usus manungsa saka PSP prebiotik sing diisolasi saka miselia T versicolor dibandhingake lan kontras karo amoxicillin. Ora ana intervensi liwat analisis microbiome fecal. Sukarelawan kanthi acak kanggo 1 saka 4 klompok: amoxicillin 250 mg 3 kali dina ing dina 8 nganti 14; PSP 1,200 mg 3 kali dina kanggo 14 dina; Saccharomyces boulardii 250 mg 3 kali dina kanggo 14 dina; utawa ora ana perawatan. PSP nyebabake owah-owahan sing beda ing spesies mikrobioma sing beda karo mikrobioma kontrol; Nanging, bedane saka garis dasar cilik. Owah-owahan paling gedhe ing spesies mikrobioma asil saka administrasi amoxicillin lan paling kacathet ing dina 14, nanging isih diowahi saka awal 42 dina sawise dosis pungkasan antibiotik. Sing paling misuwur ing klompok amoxicillin yaiku paningkatan prevalensi Escherichia lan Shigella.(Pallav 2014)

Vaksinasi

Amarga agonis TLR nggampangake respon sel T (liwat macrophage lan maturation sel dendritik), padha duwe potensial gedhe kanggo nambah ora mung antitumor nanging uga respon imun antivirus. Selektivitas PSK kanggo ngaktifake TLR2 minangka premis kanggo ngevaluasi PSK minangka adjuvant vaksin. In vitro, PSK ngrangsang pematangan sel dendritik lan produksi sitokin proinflamasi kanthi cara gumantung dosis. Sabanjure, eksperimen tikus in vivo nuduhake yen administrasi PSK minangka adjuvant kanggo vaksin p323 peptida ovalbumin (OVA) nambah jumlah sel dendritik kanthi signifikan (P<0.001), ngunggahake ekspresi penanda aktivasi (P=0.003 dadi P<0.0001), lan nambah persentase proliferasi sel T spesifik OVA (P <0.0001). Jumlah sel dendritik ing klompok PSK uga luwih dhuwur tinimbang plasebo tinimbang tikus sing nampa faktor stimulasi makrofag-koloni granulosit (GM-CSF) minangka perawatan adjuvant (P<0.0001). Kajaba iku, klompok adjuvant GM-CSF ngalami peningkatan produksi IL-2 meh 5 kali lipat dibandhingake karo kontrol, dene klompok adjuvant PSK nuduhake peningkatan IL-2 lipat 14. (Engel 2013)

Turkey Tail efek sisih

Efek ala sing diamati kalebu diare, bangkekan peteng, lan pigmentasi kuku sing peteng. PSK dianggep bisa ditoleransi kanthi apik.Kidd 2000 Ora ana efek saleh sing penting sacara klinis sing diamati kanggo PSK 3 g / dina nalika diwenehi nganti 7 taun minangka tambahan kanggo kemoterapi standar ing pasien kanker usus besar sing direseksi sacara kuratif. Produk glucan buntut Turki (PSP utawa PSK) wis dikonsumsi kanthi aman ing dosis 1 g utawa luwih saben dina nganti 10 taun ing pasien kanker.Ramberg 2010

Ora ana bukti keracunan karo PSP sing diamati kanthi aman studi sing ditindakake ing tikus lan kethek kanthi dosis sing padha karo 200 kaping dosis manungsa sing diwenehake sajrone 6 sasi. dina kanggo 28 dina. Ing dosis 1,000 mg / kg ing tikus lanang, trombosit mudhun diamati; reassessment sawise ngilangi 3 data outlier ora nuduhake beda sing signifikan ing jumlah trombosit ing antarane klompok dosis ing tikus lanang lan wadon.Lai 2011

Sadurunge njupuk Turkey Tail

Aja nggunakake. Informasi babagan safety lan khasiat nalika meteng lan laktasi kurang.

Carane nggunakake Turkey Tail

Kanker

Ing uji klinis, PSK minangka adjuvant kanggo kemoterapi wis diwenehi dosis 200 mg kanggo 3 nganti 5 taun ing pasien kanker kolorektal sing direseksi sacara kuratif; 3 g / dina kanggo 2 taun ing pasien kanker kolorektal postsurgical; lan 3 g / dina kanggo 4 minggu, gantian karo sepuluh kursus kemoterapi 4 minggu nganti 7 taun ing pasien kanker usus besar lan lambung pasca bedah. Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3.06 g diwenehake kanggo 1 sasi ing pasien sing diobati sacara konvensional kanthi NSCLC tahap III nganti IV ing uji coba sing dikontrol plasebo, kanthi acak kaping pindho. Ramberg 2010

Prebiotik

PSP 1,080 mg (3 kapsul) kanthi lisan 3 kaping saben dina (adhedhasar instruksi obat standar saka produk obat kategori II sing disetujoni kasedhiya ing China).Pallav 2014

Pènget

Panaliten nuduhake sethithik utawa ora ana informasi babagan keracunan kanthi nggunakake buntut kalkun. Pasinaon sitotoksisitas lan mutagenisitas saka T. versicolor fermentasi, adhedhasar sereal, minuman non-alkohol ora ngasilake kedadeyan sing signifikan sacara statistik.Zhang 2015

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Turkey Tail

Ora ana dokumentasi sing apik.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer