Turkey Tail

일반적인 이름: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
브랜드 이름: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

사용법 Turkey Tail

C. versicolor 추출물은 암세포 및 내피 세포에 대한 세포 독성 활성을 가지며 염증과 관련된 원형 종양 형성 인자의 발현을 억제하는 능력을 가지고 있습니다.(Jędrzejewski 2020) C. versicolor는 사이토카인 생성을 자극하고 Th2/IL-10- 역할을 할 수 있습니다. 의존적 면역 조절제이므로 암 치료법을 지원할 가능성이 있습니다.(Awadasseid 2017) 전반적으로 T. versicolor 추출물의 다당류, 단백질 및 지질은 여러 수준에서 면역 반응을 조절하기 위해 시너지 효과를 발휘하는 것으로 보입니다. 패턴 인식 수용체(즉, TLR2)의 세포외 자극은 대식세포와 수지상 세포의 성숙을 강화하고, 세포독성 CD8+ T 세포와 자연 살해 세포를 활성화하며, 선택적으로 수많은 사이토카인(IL-1알파, IL-1베타, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, 종양 괴사 인자[TNF]-알파). 세포내 병원체 센서(즉, 염증복합체)의 자극도 문서화되어 있으며 이는 선천성 면역과 적응성 면역을 모두 활성화하는 데 중요한 단계입니다. T. versicolor 추출물은 일본에서 수십 년 동안 암 치료제 및 화학 요법의 보조제로 사용되어 왔습니다. 다른 연구에서는 PSK의 항균, 항바이러스 및 항산화 특성에 중점을 두었습니다. 점차적으로 T. versicolor, 그 추출물 및 기타 생리 활성 식물이 약용 식품, 식품 및 첨가제로 연구되고 있습니다.(Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

항생제 활성

C. versicolor의 항생제 효과는 S. aureus, S. Enteritidis 및 S. typhimurium에 대해 설명되었습니다.(Matijašević 2016, Shi 2016) C. 세포내 박테리아 Neisseria gonorrhoeae에 대한 versicolor는 쥐에서도 입증되었습니다.(Pramudya 2019)

항진균 활성

생쥐를 대상으로 한 생체 내 연구는 주로 TNF-알파 활성을 통해 칸디다 감염에 대한 PSK의 보호 효과를 시사합니다.(Ohmura 2001)

항산화 활성

과도한 운동 중에 지질 과산화의 최종 산물인 말론디알데히드(MDA)와 기타 주요 산화 바이오마커(즉, 글루타티온 퍼옥시다제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제)가 뇌 조직에서 감소했습니다. 쥐에게 T. versicolor를 투여했습니다. MDA에 대한 효과는 용량 의존적으로 발생했으며, 고용량 그룹은 더 낮은 수준의 MDA를 경험했습니다.(Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

항바이러스 활동

시험관 내 데이터

PSP를 사용한 시험관 내 연구에서는 HIV-1에 대한 항바이러스 활동이 입증되었습니다. 작용 메커니즘은 HIV-1이 세포 표적에 결합하는 것을 방해하는 PSK를 포함하는 것으로 가정됩니다.(Collins 1997) 또 다른 연구에서 T. versicolor의 균사체 추출물은 10가지의 추출물 중에서 인플루엔자 H1N1 바이러스에 대해 가장 높은 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 총 담자균류 균사체. 또한 T. versicolor는 단순 포진 바이러스 2의 억제를 입증한 4종 중 하나로, 테스트한 10종 중 가장 높은 치료 지수를 나타냈습니다.(Krupodorova 2014)

임상 데이터

무작위 단일 맹검 연구(N=472)에서는 T. versicolor와 G. lucidum의 약용 버섯 조합이 경구 HPV를 치료하는 능력을 평가했습니다. 치은염이 있는 환자의 경우 HPV 검출을 위해 구강에서 면봉을 채취했습니다. 61건(13%)이 HPV16 또는 HPV18에 양성 반응을 보였습니다. 그들은 T. versicolor 버섯 조합(건조된 분쇄 자실체) 또는 대조군(Laetiporus sulphureus)의 400mg/일에 무작위로 할당되었습니다. 치료 2개월 후 T. versicolor/G를 투여받은 환자의 87.8%에서 HPV가 사라졌습니다. lucidum 조합은 대조군의 5%와 비교되었습니다(P<0.001).(Donatini 2014)

C. versicolor 기반 질 젤의 효능과 안전성을 평가하기 위해 종단적 후향적 관찰 연구가 수행되었습니다(N =183). 질 젤로 치료받은 여성을 젤로 치료받지 않은 여성과 비교했습니다. 두 그룹 모두 HPV DNA 검사, 자궁 경부 세포진 검사(세포학), 질경검사를 통해 기준 시점과 6개월 후에 HPV 감염 여부를 모니터링했습니다. HPV 양성 여성이 등록되었고(n=97 치료자 및 n=86 대조군), 6개월 후 HPV DNA 검사는 치료받은 개인의 67%와 대조군의 37.2%에서 음성이 되었습니다(P<0.0001). 또한, 치료받은 개인과 대조군에서 각각 76.1% 대 40.8%가 질확대경 개선을 기록했고(P=0.0005), 60.4% 대 40.8%가 완화를 보였습니다(P=0.05). 조사된 모든 테스트를 바탕으로 고위험 HPV 환자에게 C. versicolor 질 젤을 사용하는 것이 안전하고 효과적이라는 결론이 나왔습니다.(Criscuolo 2021) 이러한 결과는 C. versicolor의 효능이 입증된 PALOMA 연구에 의해 뒷받침되었습니다. HPV 의존성 자궁 경부 병변이 있는 여성을 대상으로 versicolor 기반 질 젤을 조사했습니다. 결론은 위에서 언급한 젤을 사용한 치료가 기존의 주의 깊은 대기 접근 방식보다 더 나은 임상적 이점을 입증했다는 것입니다.(Serrano 2021)

암

면역 조절 효과로 인해 PSK는 일본에서 암 치료에 사용되는 처방약으로 승인되었습니다. 항종양 활성은 수지상 세포의 성숙을 유도하고, 세포독성 CD8+ T 세포와 자연 살해 세포를 활성화하고, 전염증성 사이토카인(즉, TNF-알파, IL-1베타, IL-12)의 생성을 유도하는 능력의 결과입니다. (Quayle 2015) 또한 곰팡이 C. versicolor의 단백질 결합 다당류가 유방암 및 흑색종 세포에서 RIPK1/RIPK3/MLKL 매개 괴사를 유도하여 단백질 결합 다당류의 분자 효과에 대한 새로운 통찰력을 제공하는 것으로 나타났습니다. (Pawlikowska 2020)

임상 데이터

일본에서 262명의 위암 환자를 대상으로 한 다기관, 무작위 임상 시험에서 완치 후 표준 화학요법과 함께 보조 치료법으로 PSK를 투여했습니다. 위절제술은 5년 무병률(P=0.047)과 5년 생존율(P=0.044)을 향상시켰습니다.(Fukushima 1996, Nakazato 1994) 5년 동안 추적된 579명의 환자를 대상으로 한 또 다른 임상 연구도 PSK의 사용을 지지합니다. 근치적 위절제 후 보조 면역화학요법제.(Iguchi 2001, Niimoto 1988) 2005년까지 발표된 위암 환자를 대상으로 한 임상 시험에 대한 세 가지 메타 분석에서는 화학 요법 단독에 비해 PSK의 보조 사용이 생존에 이점이 있다는 증거를 제공합니다.(Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

1~3기 NSCLC 환자 185명을 대상으로 한 후향적 연구에서는 방사선 치료 후 보조 치료로서 PSK의 사용을 뒷받침합니다. 5년 생존율의 차이는 통계적으로 유의미했습니다.(Hayakawa 1993)

2개의 무작위 임상 시험에서 PSK는 대장암 환자의 근치적 수술 후 유지 요법으로 유용했습니다. 두 시험 모두에서 생존율이 유의하게 증가했습니다(P<0.05). 이는 아마도 PSK에 의해 유도된 면역 체계 반응의 증가 때문일 것입니다.(Mitomi 1992, Torisu 1990) 위암 환자를 대상으로 실시된 세 번째 무작위 대조 연구(N=205)에서 , 테가푸르/우라실 단독 투여(58.8%)에 비해 PSK 3g/일과 경구용 테가푸르/우라실 300mg/일(73%)을 병용한 경우 5년 무병생존율의 유의한 개선이 관찰되었습니다(P=0.016). 평균 무병 생존 기간은 각각 50.3개월 대 40개월이었습니다(P=0.031). III기 암 환자의 하위 그룹에서 PSK는 대조군에 비해 5년 전체 생존율에서 상당한 이점을 보였습니다(74.6% 대 46.4%; P=0.003). 이 효과는 다른 하위 그룹에서는 관찰되지 않았습니다. 또한, PSK 그룹은 폐 전이(교차비[OR], 0.27; 95% 신뢰 구간[CI], 0.09~0.77; P=0.02)에서 대조군에 비해 유의미한 감소를 경험했지만 다른 위치에서는 재발하지 않았습니다.( Ogoshi 1983) 위의 임상시험 중 2개는 치료적으로 절제된 대장암 환자를 대상으로 PSK와 경구 불소화 피리미딘을 사용한 보조 화학요법을 화학요법 단독과 비교하여 조사한 2006년 메타 분석에 포함되었습니다. 총 1,094명의 환자에 대한 추가 무작위 대조 시험 1건이 포함 기준을 충족했습니다. 3건의 임상시험 모두에 대한 추적 기간은 수술 후 최소 5년이었으며, 임상시험 간에 이질성은 중요하지 않았습니다. 5년 전체 생존율과 무병 생존율은 PSK 면역요법의 경우 각각 79%와 72.2%였으며 화학요법 단독의 경우 72.2%와 65.9%였습니다. 데이터를 결합하면 전체 생존(OR, 0.71; 95% CI, 0.55~0.9; P=0.006) 및 무병 생존(OR, 0.72; 95% CI, 0.58~0.9; P=0.003)에 대한 PSK의 유의한 효과가 나타났습니다. ).(Sakamoto 2006) 대조적으로, 등록된 소규모 무작위 위약 대조 연구에서 C. versicolor 투여의 경우 진행까지의 평균 시간, 삶의 질, 반응률, 무진행 생존 또는 전체 생존에서 아무런 이점도 나타나지 않았습니다. 표준 치료에 적합하지 않은 진행성 간세포암종 환자 15명.(Chay 2017)

면역 조절 식이 다당류를 조사한 연구(2개의 무작위 대조 시험 및 5개의 대조 시험)에 대한 메타 분석에서는 생존 및 면역 기능 개선이 입증되었습니다. 위암, 결장암, 대장암 환자에게 T. versicolor의 글루칸 추출물을 경구 투여했습니다. PSK의 용량은 최대 7년 동안 200mg~3g(매일 투여하거나 화학요법 과정과 번갈아 4주 동안 투여)이었습니다. 소규모, 이중 맹검, 무작위 대조 시험에서 III~IV기 NSCLC 환자를 대상으로 한 소규모 이중 맹검 무작위 대조 시험에서 PSP를 1개월 동안 3.06g/일로 투여했습니다.(Ramberg 2010)

PSK 사용에 관한 여러 리뷰 기사가 있습니다. 암 화학예방제로서. 그 효과에는 항산화 활성뿐만 아니라 면역조절 사이토카인 및 사이토카인 수용체의 유도도 포함되는 것으로 가정됩니다.(Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

무작위 대조 시험에서는 C. versicolor 천연 제품이 암 환자의 전반적인 생존과 삶의 질에 잠재적인 이점을 가질 수 있다고 결론지었습니다.(Zhong 2019)

대장염

생체 내에서 YZP(T. versicolor의 자실체에서 분리된 단백질)는 지질다당류에 의해 활성화된 대식세포에서 TNF-알파 및 IL-1베타 생성을 감소시켰습니다. 생체 내에서 체중 감소는 대조군에 비해 YZP B 세포의 입양 전달을 받은 마우스에서 덜 심각했습니다. 마찬가지로 결장 길이의 감소(대장염의 간접적인 지표)는 YZP에서 덜 심각했으며 YZP 생쥐의 결장 부분의 조직학적 특징은 건강한 생쥐의 조직학적 특징과 비슷했습니다. 추가적으로, 염증성 사이토카인의 상향조절과 조절 사이토카인 IL-10의 결장 유전자 발현이 YZP B 세포를 투여받은 마우스에서 개선되었습니다. 이러한 데이터는 또한 비당화 단백질 YZP가 다당류에 대한 다른 연구에서 관찰된 작용에 중요한 기여자라는 제안을 뒷받침합니다.(Kuan 2013)

CNS 효과

동물 및 시험관 데이터

C. versicolor 다당류는 쥐의 뇌 허혈-재관류 손상의 병리학적 특성을 크게 감소시키고 병변 주변 신경 세포의 세포 사멸을 억제할 수 있습니다. 그 효과의 메커니즘은 p38MAPK 신호 전달 경로의 활성화를 억제하는 것과 관련이 있습니다.(Li 2020)

체외 실험에서는 메니에르병에 대한 영양 버섯 치료법의 사용을 뒷받침하는 것으로 보입니다. C. versicolor는 신경염증과 자가신경변성을 감소시키고 신경보호 기능을 제공할 수 있습니다.(Scuto 2020)

당뇨병

당뇨병 쥐 모델을 사용하여 당뇨병이 유발된 쥐의 고혈당증과 뼈 마모에 대한 T. versicolor의 효과를 조사했습니다. 쥐를 3개의 그룹으로 나누었습니다: 비당뇨병 대조군, 당뇨병 환자 투여 차량, T. versicolor(LH-1)의 신규 균주 및 이의 발효 ePSP(28일 동안 0.1 g/kg 체중)를 투여한 당뇨병 환자. 20일과 26일에 평균 식후 혈당은 비히클 당뇨병 그룹(201 및 292 mg/dL)보다 T. versicolor ePSP 당뇨병 그룹(157 및 225 mg/dL)에서 유의하게 낮았습니다(각각 P<0.001). 마찬가지로 뼈 미세구조는 비히클 그룹에 비해 ePSP 그룹에서 크게 개선되었으며 4개 평가 중 2개에서는 대조군과 유사했습니다. 대퇴골의 강도도 비히클에 비해 ePSP 그룹에서 크게 증가했습니다.(Chen 2015)

식품

저알코올 또는 무알코올 음료에 대한 시장 수요 증가에 대응하여, 무알코올 시리얼 기반 발효 음료가 개발되었으며 기본적인 영양학적 관련 매개변수, 풍미 및 안전성이 체계적으로 평가되었습니다. T. versicolor의 곰팡이 균사체를 사용하여 맥아즙을 발효시켰습니다. 최종 에탄올 농도는 0.39%(v/v)로 측정되었으며, 이는 미국 및 유럽 시장의 "비알코올성"에 대한 법적 정의 내에 있습니다. 원래의 맥아즙 및 박테리아나 효모로 발효된 대부분의 시리얼 음료와는 완전히 대조적으로, 최종 음료의 향은 과일향, 신선함, 달콤함, 약간의 꽃향기로 인식되었습니다. 주요 방향 성분은 2-페닐아세트알데히드, 에틸 2-메틸프로파노에이트, 리나룰, 2,3-부탄디온 및 메티오닐이었습니다. 세포 독성 및 돌연변이 유발성 테스트에서는 통계적으로 유의미한 사건이 발견되지 않았습니다.(Zhang 2015)

C. versicolor와 같은 약용 버섯은 기능 식품으로서 매우 매력적입니다. C. versicolor를 사용한 새로운 콤부차 음료는 복잡한 다당류, 페놀 및 플라보노이드를 표시했습니다. 추출물은 체외에서 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에 대해 세포 독성을 나타내지 않았지만(최대 500mcg/mL), 면역 조절 효과는 화학적 조성에 따라 달라졌습니다. 가장 두드러진 효과는 PBMC 배양에서 Th2 사이토카인과 IL-10의 감소였습니다. 이러한 결과를 바탕으로 새로운 콤부차 제품은 알레르기가 있는 사람들에게 잠재적으로 유익한 면역 조절 효과가 있는 기능성 음료 또는 기능성 식품으로 권장될 수 있습니다.(Sknepnek 2021)

프리바이오틱스 활동

프리바이오틱스는 경구 섭취하고 장내에서 발효되며 장내 미생물군집의 구성 및/또는 활동을 변화시켜 개인의 건강과 웰빙을 향상시킵니다.

임상 데이터

건강한 지원자(N=24)를 대상으로 실시된 소규모 공개 라벨 무작위 대조 시험에서 T. 균사체에서 분리한 프리바이오틱 PSP가 인간 장내 미생물군집에 미치는 영향 versicolor를 아목시실린과 비교 대조했습니다. 대변 ​​미생물 분석을 통한 개입은 없었습니다. 지원자들은 4개 그룹 중 하나로 무작위 배정되었습니다: 8~14일에는 아목시실린 250mg을 하루 3회 투여하고; PSP 1,200mg을 14일 동안 매일 3회; 사카로미세스 보울라디(Saccharomyces boulardii) 250 mg을 14일 동안 매일 3회; 아니면 치료를 안 받거나. PSP는 대조 미생물군집과 다른 미생물군집 종의 뚜렷한 이동을 유도했습니다. 그러나 기준선과의 차이는 작았습니다. 미생물 군집 종의 가장 큰 변화는 아목시실린 투여로 인해 발생했으며 14일째에 가장 두드러졌지만 항생제 마지막 투여 후 42일 후에도 기준선과 여전히 변경되었습니다. 아목시실린군에서 가장 주목할 만한 점은 대장균(Escherichia)과 시겔라(Shigella)의 유병률 증가였습니다.(Pallav 2014)

백신 접종

TLR 작용제는 T 세포 반응(대식세포 및 수지상 세포 성숙을 통해)을 촉진하기 때문에 항종양뿐만 아니라 항바이러스 면역 반응도 강화할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. TLR2를 활성화하는 PSK의 선택성은 PSK를 백신 보조제로 평가하는 전제였습니다. 시험관 내에서 PSK는 용량 의존 방식으로 수지상 세포 성숙과 전염증성 사이토카인 생성을 자극했습니다. 그 후, 생체 내 마우스 실험에서는 난알부민(OVA) 펩타이드 p323 백신에 대한 보조제로서 PSK를 투여하면 수지상 세포 수가 유의하게 증가하고(P<0.001), 활성화 마커의 발현이 상향 조절되었으며(P=0.003 ~ P<0.0001), OVA 특이적 T 세포 증식 비율이 증가했습니다(P<0.0001). PSK 그룹의 총 수지상 세포 수도 또한 보조 치료로 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)를 투여받은 마우스보다 위약에 비해 유의하게 더 높았습니다(P<0.0001). 또한, GM-CSF 보조제 그룹은 대조군에 비해 IL-2 생산이 거의 5배 증가한 반면, PSK 보조제 그룹은 IL-2가 14배 증가한 것으로 나타났습니다(Engel 2013)

Turkey Tail 부작용

관찰된 부작용에는 설사, 대변이 어두워지고 손톱 색소가 어두워지는 등이 있습니다. PSK는 내약성이 매우 좋은 것으로 간주됩니다. Kidd 2000 완치적으로 절제된 결장암 환자의 표준 화학요법에 대한 보조 요법으로 최대 7년 동안 PSK 3g/일을 투여했을 때 임상적으로 중요한 부작용은 관찰되지 않았습니다. 칠면조 꼬리 글루칸 제품(PSP 또는 PSK)은 암 환자에서 최대 10년 동안 하루 1g 이상의 용량으로 안전하게 섭취되었습니다. Ramberg 2010

안전성 측면에서 PSP에 대한 독성 증거는 관찰되지 않았습니다. 쥐와 원숭이를 대상으로 6개월 동안 인간 투여량의 200배에 해당하는 용량을 투여한 연구입니다. Ramberg 2010 마찬가지로, ePSP(LH-1)에 대한 쥐의 경구 안전성 연구에서는 최대 1,000mg/kg/kg/kg의 투여량에서 명백한 독성 징후가 나타나지 않았습니다. 28일 동안의 하루. 수컷 생쥐에서 1,000mg/kg의 용량에서 혈소판 감소가 관찰되었습니다. 3개의 데이터 이상값을 제거한 후 재평가한 결과, 수컷과 암컷 쥐의 투여 그룹 간 혈소판 수에 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났습니다.Lai 2011

복용 전 Turkey Tail

사용을 피하세요. 임신과 수유 중 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Turkey Tail

암

임상 시험에서 치료적으로 절제된 대장암 환자에게 화학 요법의 보조제로서 PSK를 3~5년 동안 200mg 투여했습니다. 수술 후 대장암 환자의 경우 2년 동안 3g/일; 수술 후 결장암 및 위암 환자의 경우 최대 7년 동안 10회 4주 화학요법 과정을 교대로 4주 동안 3g/일 투여했습니다.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3.06g을 1년 동안 투여했습니다. 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험에서 기존 치료를 받은 III~IV기 NSCLC 환자를 대상으로 한 달에 걸쳐 실시했습니다.Ramberg 2010

프리바이오틱

PSP 1,080mg(3 캡슐) 경구 3 매일 횟수(중국에서 승인된 카테고리 II 의약품의 표준 투약 지침 기준).Pallav 2014

경고

연구 결과 칠면조 꼬리 사용에 따른 독성에 관한 정보는 거의 또는 전혀 밝혀지지 않았습니다. T. versicolor 발효 시리얼 기반 무알코올 음료에 대한 세포 독성 및 돌연변이 유발성 연구에서는 통계적으로 유의미한 사건이 발생하지 않았습니다.Zhang 2015

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Turkey Tail

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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