Turkey Tail

Nume generic: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Nume de marcă: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Utilizarea Turkey Tail

C. Extractele versicolor posedă activitate citotoxică împotriva celulelor canceroase și a celulelor endoteliale și au capacitatea de a inhiba expresia factorilor protumorigeni asociați cu inflamație. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor poate stimula producția de citokine și poate servi ca Th2/IL-10- imunomodulator dependent și, prin urmare, are potențial în sprijinirea terapiilor pentru cancer. (Awadasseid 2017) În general, polizaharidele, proteinele și lipidele din extractele de T. versicolor par să funcționeze sinergic pentru a modula un răspuns imun la mai multe niveluri. Stimularea extracelulară a receptorilor de recunoaștere a modelelor (de exemplu, TLR2) poate îmbunătăți maturarea macrofagelor și a celulelor dendritice, poate activa celulele T CD8+ citotoxice și celulele ucigașe naturale și poate induce selectiv producerea a numeroase citokine (adică IL-1alfa, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, factor de necroză tumorală [TNF]-alfa). Stimularea senzorilor patogeni intracelulari (adică inflamazomul) a fost, de asemenea, documentată și este un pas critic în activarea atât a imunității înnăscute, cât și a imunității adaptive. Extractele de T. versicolor au fost folosite de zeci de ani în Japonia ca tratament pentru cancer și adjuvant la chimioterapie. Alte studii s-au concentrat pe proprietățile antimicrobiene, antivirale și antioxidante ale PSK. Din ce în ce mai mult, T. versicolor, extractele sale și alte substanțe botanice bioactive sunt explorate ca alimente medicinale, produse alimentare și aditivi. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Activitatea antibiotică

Efectele antibiotice ale C. versicolor au fost descrise împotriva S. aureus, S. enteritidis și S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) Potențialul imunomodulator al polizaharidelor din C. versicolor împotriva bacteriilor intracelulare Neisseria gonorrhoeae a fost demonstrată și la șoareci.(Pramudya 2019)

Activitatea antifungică

Studiile in vivo la șoareci sugerează un efect protector al PSK împotriva infecției cu Candida, în principal prin activitatea TNF-alfa. (Ohmura 2001)

Activitatea antioxidantă

În timpul exercițiilor fizice exhaustive, malondialdehida (MDA), produsul final al peroxidării lipidelor și alți biomarkeri cheie ai oxidării (de exemplu, glutation peroxidaza, superoxid dismutaza) au fost reduse în țesutul cerebral al şobolanii cărora li sa administrat T. versicolor. Efectul asupra MDA a avut loc într-o manieră dependentă de doză, grupul cu doze mari înregistrând un nivel mai scăzut de MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Activitate antivirală

Date in vitro

Un studiu in vitro cu PSP a demonstrat activitatea antiviră împotriva HIV-1. Se presupune că mecanismul de acțiune include PSK care interferează cu legarea HIV-1 la ținta sa celulară. (Collins 1997) Într-un alt studiu, extractul micelial din T. versicolor a prezentat cea mai mare activitate antivirală împotriva virusului gripal H1N1 dintre extractele din 10. miceliul total de Basidiomycetes. În plus, T. versicolor a fost una dintre cele 4 specii care au demonstrat inhibarea virusului herpes simplex 2, prezentând cel mai mare indice terapeutic dintre toate cele 10 specii testate. (Krupodorova 2014)

Date clinice

Un studiu randomizat, single-orb (N=472) a evaluat capacitatea unei combinații de ciuperci medicinale de T. versicolor plus G. lucidum de a trata HPV oral. Pacienții care s-au prezentat cu gingivita au fost tamponați bucal pentru detectarea HPV; 61 de cazuri (13%) au fost pozitive pentru HPV16 sau HPV18. Au fost repartizați aleatoriu la 400 mg/zi fie din combinația de ciuperci T. versicolor (corp de fructe uscate măcinate) fie din martor (Laetiporus sulphureus). După 2 luni de tratament, HPV a fost eliminat la 87,8% dintre cei care au primit T. versicolor/G. lucidum, comparativ cu 5% în grupul de control (P<0,001).(Donatini 2014)

S-a efectuat un studiu observațional retrospectiv longitudinal pentru a evalua eficacitatea și siguranța unui gel vaginal pe bază de C. versicolor (N =183). Femeile tratate cu gel vaginal au fost comparate cu femeile care nu au fost tratate cu gel. Ambele grupuri au fost monitorizate pentru infecția cu HPV printr-un test ADN HPV, frotiu Papanicolau (citologie) și colposcopie la momentul inițial și după 6 luni. Au fost înrolate femei HPV pozitive (n=97 tratate și n=86 martori), iar după 6 luni, testul ADN HPV a devenit negativ la 67% dintre indivizii tratați față de 37,2% din grupul de control (P<0,0001). În plus, 76,1% față de 40,8% au înregistrat o îmbunătățire a colposcopiei (P=0,0005) și 60,4% față de 40,8% au prezentat o remisiune (P=0,05), pentru indivizii tratați față de controale, respectiv. S-a ajuns la concluzia că utilizarea unui gel vaginal C. versicolor la pacienții cu HPV cu risc ridicat este sigură și eficientă pe baza tuturor testelor examinate. (Criscuolo 2021) Aceste rezultate au fost susținute de studiul PALOMA în care eficacitatea unui C. A fost investigat gelul vaginal pe bază de versicolor la femeile cu leziuni cervicale dependente de HPV. Concluzia a fost că tratamentul cu gelul menționat mai sus a demonstrat un beneficiu clinic mai bun decât abordarea convențională de așteptare atentă. (Serrano 2021)

Cancer

Din cauza efectelor sale imunomodulatoare, PSK este aprobat ca medicament pe bază de prescripție medicală în Japonia pentru utilizare în tratamentul cancerului. Activitatea sa antitumorală este rezultatul capacității sale de a induce maturarea celulelor dendritice, de a activa celulele T citotoxice CD8+ și celulele natural killer și de a provoca producerea de citokine proinflamatorii (adică TNF-alfa, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) În plus, s-a demonstrat că polizaharidele legate de proteine ​​din ciuperca C. versicolor induc necroptoza mediată de RIPK1/RIPK3/MLKL în celulele cancerului de sân și melanom, oferind noi perspective asupra efectelor moleculare ale polizaharidelor legate de proteine. asupra celulelor canceroase.(Pawlikowska 2020)

Date clinice

Într-un studiu clinic multicentric, randomizat, pe 262 de pacienți cu cancer gastric din Japonia, administrarea PSK ca tratament adjuvant cu chimioterapie standard după tratament curativ gastrectomia a îmbunătățit rata fără boală la 5 ani (P=0,047) și rata supraviețuirii la 5 ani (P=0,044). agent imunochimioterapeutic adjuvant după rezecția gastrică curativă. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Trei meta-analize ale studiilor clinice la pacienții cu cancer gastric publicate până în 2005 oferă dovezi ale unui beneficiu în supraviețuire cu utilizarea adjuvantă a PSK în comparație cu chimioterapia în monoterapie. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Un studiu retrospectiv pe 185 de pacienți cu NSCLC în stadiul I până la III susține utilizarea PSK ca tratament adjuvant după radioterapie. Diferențele în ratele de supraviețuire la 5 ani au fost semnificative din punct de vedere statistic.(Hayakawa 1993)

În 2 studii clinice randomizate, PSK a fost utilă ca terapie de întreținere în urma operațiilor chirurgicale curative la pacienții cu cancer colorectal. În ambele studii, rata de supraviețuire a crescut semnificativ (P<0,05), probabil datorită răspunsului crescut al sistemului imunitar indus de PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Într-un al treilea studiu controlat randomizat (N=205) efectuat la pacienți cu cancer de stomac , s-a observat o îmbunătățire semnificativă a ratei de supraviețuire fără boală la 5 ani cu PSK 3 g/zi plus tegafur/uracil oral 300 mg/zi (73%) comparativ cu tegafur/uracil singur (58,8%) (P=0,016). Supraviețuirea medie fără boală a fost de 50,3 luni față de 40 de luni, respectiv (P=0,031). Într-un subgrup de pacienți cu cancer în stadiul III, un beneficiu semnificativ în supraviețuirea globală la 5 ani a fost observat cu PSK în comparație cu martorii (74,6% față de 46,4%; P=0,003); acest efect nu a fost observat la alte subgrupe. În plus, grupul PSK a experimentat o reducere semnificativă în comparație cu martorii în metastazele pulmonare (odds ratio [OR], 0,27; 95% interval de încredere [IC], 0,09 până la 0,77; P = 0,02), dar nu a recidivei în nicio altă locație.( Ogoshi 1983) Două dintre studiile de mai sus au fost incluse într-o meta-analiză din 2006 care a investigat chimioterapia adjuvantă cu PSK și pirimidine fluorurate orale în comparație cu chimioterapia în monoterapie la pacienții cu cancer colorectal rezecat curativ. Un studiu controlat randomizat suplimentar a îndeplinit criteriile de includere, pentru un total de 1094 de pacienți; durata de urmărire pentru toate cele 3 studii a fost de minim 5 ani după operație, iar eterogenitatea nu a fost semnificativă între studii. Supraviețuirea globală la 5 ani și ratele de supraviețuire fără boală au fost de 79% și, respectiv, 72,2% pentru imunoterapia PSK față de 72,2% și 65,9% pentru chimioterapie în monoterapie. Combinarea datelor a produs un efect semnificativ al PSK asupra supraviețuirii globale (OR, 0,71; 95% CI, 0,55 până la 0,9; P=0,006) și supraviețuirii fără boală (OR, 0,72; 95% CI, 0,58 până la 0,9; P=0,003). ).(Sakamoto 2006) În schimb, nu a fost observat niciun beneficiu cu administrarea de C. versicolor în timpul median până la progresie, calitatea vieții, ratele de răspuns, supraviețuirea fără progresie sau supraviețuirea globală într-un studiu mic randomizat controlat cu placebo care a inclus 15 pacienți cu carcinom hepatocelular avansat care nu erau apți pentru terapia standard. (Chay 2017)

O meta-analiză a studiilor (2 studii randomizate controlate și 5 studii controlate) care investighează polizaharidele dietetice imunomodulatoare a documentat îmbunătățirea supraviețuirii și a funcției imune la pacienții cu cancer gastric, colon și colorectal li s-au administrat extracte orale de glucan din T. versicolor. Dozele de PSK au variat de la 200 mg la 3 g (administrat zilnic, sau timp de 4 săptămâni alternând cu cursuri de chimioterapie) timp de până la 7 ani. PSP a fost administrat la 3,06 g/zi timp de 1 lună într-un studiu mic, dublu-orb, randomizat, controlat la pacienții cu NSCLC în stadiul III până la IV. (Ramberg 2010)

Există mai multe articole de revizuire cu privire la utilizarea PSK ca agent chimiopreventiv al cancerului. Se presupune că efectul include inducerea citokinelor imunomodulatoare și a receptorilor de citokine, precum și activitatea antioxidantă. studiile controlate randomizate au concluzionat că produsele naturale C. versicolor ar putea avea beneficii potențiale asupra supraviețuirii generale și a calității vieții la pacienții cu cancer. (Zhong 2019)

Colita

In vivo, YZP (o proteină izolată din corpurile fructifere ale T. versicolor) a redus producția de TNF-alfa și IL-1beta în macrofagele activate de lipopolizaharide. In vivo, pierderea în greutate a fost mai puțin severă la șoarecii care au primit transfer adoptiv de celule B YZP în comparație cu martorii. În mod similar, reducerea lungimii colonului (un marker indirect al colitei) a fost mai puțin severă cu YZP, iar caracteristicile histologice ale segmentelor de colon de la șoarecii YZP au fost comparabile cu cele ale șoarecilor sănătoși. În plus, reglarea în sus a citokinelor inflamatorii și expresia genei colonice a citokinei reglatoare IL-10 a fost îmbunătățită la șoarecii care au primit celule B YZP. Aceste date susțin, de asemenea, propunerea conform căreia proteina neglicozilata YZP este un contributor important la acțiunile observate în alte studii cu polizaharopeptide. (Kuan 2013)

Efecte SNC

Date animale și in vitro

C. polizaharidele versicolor pot reduce semnificativ caracteristicile patologice ale leziunilor cerebrale de ischemie-reperfuzie la șobolani și pot inhiba apoptoza celulelor nervoase din jurul leziunilor. Mecanismul eficacității sale este legat de inhibarea activării căii de semnalizare p38MAPK. (Li 2020)

Experimentele in vitro par să susțină utilizarea tratamentului nutrițional cu ciuperci pentru boala Meniere. C. versicolor este capabil să reducă neuroinflamația și autoneurodegenerarea și să ofere neuroprotecție.(Scuto 2020)

Diabetul zaharat

Un model de șobolan diabetic a fost utilizat pentru a investiga efectul T. versicolor asupra hiperglicemiei și atriției osoase la șobolanii cu diabet indus. Șobolanii au fost împărțiți în 3 grupuri: martori nediabetici, vehicul administrat de diabetici și diabetici cărora li s-a administrat o nouă tulpină de T. versicolor (LH-1) și ePSP fermentat (0,1 g/kg greutate timp de 28 de zile). În zilele 20 și 26, glicemia medie postprandială a fost semnificativ mai mică în grupul cu diabet zaharat T. versicolor ePSP (157 și 225 mg/dL) decât grupul cu diabet vehicul (201 și 292 mg/dL) (P<0,001 pentru fiecare). În mod similar, microarhitectura osoasă s-a îmbunătățit semnificativ în grupul ePSP în comparație cu grupul vehicul și a fost similară cu cea a controalelor în 2 din cele 4 evaluări. Rezistența femurului a fost, de asemenea, crescută semnificativ în grupul ePSP comparativ cu vehiculul. (Chen 2015)

Produs alimentar

Ca răspuns la cererea în creștere a pieței pentru băuturi cu conținut scăzut sau nealcoolic, a fost dezvoltată și evaluată sistematic o băutură fermentată nealcoolică, pe bază de cereale, pentru parametrii de bază relevanți din punct de vedere nutrițional, aromă și siguranță. Miceliile fungice ale T. versicolor au fost folosite pentru a fermenta mustul. Concentrația finală de etanol a fost determinată a fi de 0,39% (v/v), ceea ce se încadrează în definiția legală a „nealcoolic” pentru piețele americane și europene. În contrast puternic cu mustul original și cu majoritatea băuturilor din cereale fermentate cu bacterii sau drojdii, aroma băuturii finale a fost percepută ca fiind fructată, proaspătă, dulce și ușor florală. Compușii cheie de aromă au fost 2-fenilacetaldehida, 2-metilpropanoat de etil, linalol, 2,3-butandionă și metionil. Testele de citotoxicitate și mutagenitate nu au evidențiat evenimente semnificative statistic. (Zhang 2015)

Ciupercile medicinale precum C. versicolor sunt extrem de atractive ca nutraceutice. O nouă băutură kombucha care folosește C. versicolor a afișat polizaharide complexe, fenoli și flavonoide. Extractul nu a fost citotoxic pentru celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) in vitro (până la 500 mcg/mL), în timp ce efectele imunomodulatoare depind de compozițiile chimice. Efectul cel mai proeminent a fost asupra reducerii citokinelor Th2 și IL-10 în culturile PBMC. Pe baza acestor rezultate, noi produse kombucha ar putea fi recomandate ca băuturi funcționale sau ca nutraceutice cu efecte imunomodulatoare potențial benefice pentru persoanele cu alergii. (Sknepnek 2021)

Activitatea prebiotică

Prebioticele sunt consumate pe cale orală, fermentate în intestin și modifică compoziția și/sau activitatea microbiomului intestinal, ceea ce îmbunătățește sănătatea și bunăstarea individului.

Date clinice

Într-un studiu mic, deschis, randomizat, controlat, efectuat pe voluntari sănătoși (N=24), efectele asupra microbiomului intestinal uman al PSP prebiotic izolat din miceliul T versicolor au fost comparate și contrastate cu amoxicilină. Nu a existat nicio intervenție prin analiza microbiomului fecal. Voluntarii au fost randomizați în 1 din 4 grupuri: amoxicilină 250 mg de 3 ori pe zi în zilele 8 până la 14; PSP 1.200 mg de 3 ori pe zi timp de 14 zile; Saccharomyces boulardii 250 mg de 3 ori pe zi timp de 14 zile; sau fără tratament. PSP a indus schimbări distincte în speciile de microbiom, care au fost diferite de microbiomii de control; cu toate acestea, diferența față de valoarea inițială a fost mică. Cele mai mari schimbări ale speciilor de microbiom au rezultat din administrarea de amoxicilină și au fost cele mai notabile în ziua 14, dar au fost încă modificate față de valoarea inițială la 42 de zile după ultima doză de antibiotic. Cel mai notabil în grupul cu amoxicilină a fost creșterea prevalenței Escherichia și Shigella. (Pallav 2014)

Vaccinări

Deoarece agoniştii TLR facilitează răspunsurile celulelor T (prin maturarea macrofagelor şi a celulelor dendritice), ei au un mare potenţial de a spori nu numai răspunsurile imune antitumorale, ci şi antivirale. Selectivitatea PSK pentru a activa TLR2 a fost premisa din spatele evaluării PSK ca adjuvant de vaccin. In vitro, PSK a stimulat maturarea celulelor dendritice și producerea de citokine proinflamatorii într-o manieră dependentă de doză. Ulterior, experimentele in vivo la șoareci au arătat că administrarea de PSK ca adjuvant la vaccinul cu peptidă ovalbumină (OVA) p323 a crescut semnificativ numărul de celule dendritice (P<0,001), a reglat în sens pozitiv expresia markerilor de activare (P=0,003 până la P<0,0001) și a crescut procentele de proliferare a celulelor T specifice OVA (P<0,0001). Numărul total de celule dendritice din grupul PSK a fost, de asemenea, semnificativ mai mare în comparație cu placebo decât la șoarecii care au primit factor de stimulare a coloniilor de macrofage de granulocite (GM-CSF) ca tratament adjuvant (P<0,0001). În plus, grupul cu adjuvant GM-CSF a înregistrat o creștere de aproape 5 ori a producției de IL-2 în comparație cu martorii, în timp ce grupul cu adjuvant PSK a prezentat o creștere de 14 ori a IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail efecte secundare

Efectele adverse observate includ diaree, scaune întunecate și pigmentare întunecată a unghiilor. PSK este considerat a fi foarte bine tolerat. Kidd 2000 Nu au fost observate efecte adverse importante din punct de vedere clinic pentru PSK 3 g/zi atunci când a fost administrat până la 7 ani ca adjuvant la chimioterapia standard la pacienții cu cancer de colon rezecat curativ. Produsele de glucan din coada de curcan (PSP sau PSK) au fost consumate în siguranță în doze de 1 g sau mai mult pe zi timp de până la 10 ani la pacienții cu cancer.Ramberg 2010

Nu s-au observat dovezi de toxicitate cu PSP în siguranță. studii efectuate la șobolani și maimuțe la doze echivalente cu 200 de ori doza administrată la om timp de 6 luni.Ramberg 2010 De asemenea, studiile de siguranță orală murine pentru ePSP (LH-1) nu au evidențiat semne evidente de toxicitate la doze de până la 1000 mg/kg/ zi timp de 28 de zile. La o doză de 1000 mg/kg la şoarecii masculi, s-a observat scăderea trombocitelor; reevaluarea după eliminarea a 3 valori aberante de date nu a evidențiat diferențe semnificative în numărul de trombocite între grupurile de dozare la șoareci masculi și femele. Lai 2011

Înainte de a lua Turkey Tail

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

Cum se utilizează Turkey Tail

Rac

În studiile clinice, PSK ca adjuvant la chimioterapie a fost administrat la 200 mg timp de 3 până la 5 ani la pacienții cu cancer colorectal rezecat curativ; 3 g/zi timp de 2 ani la bolnavii de cancer colorectal postchirurgical; și 3 g/zi timp de 4 săptămâni, alternând cu zece cure de 4 săptămâni de chimioterapie timp de până la 7 ani la pacienții cu cancer de colon și gastric postoperatori.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g a fost administrat timp de 1 lună la pacienții tratați convențional cu NSCLC în stadiul III până la IV într-un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo.Ramberg 2010

Prebiotic

PSP 1.080 mg (3 capsule) pe cale orală 3 ori pe zi (pe baza instrucțiunilor standard de medicamente ale medicamentului aprobat de categoria II disponibil în China).Pallav 2014

Avertizări

Cercetarea dezvăluie puține sau deloc informații cu privire la toxicitatea cu utilizarea cozii de curcan. Studiile de citotoxicitate și mutagenitate ale unei băuturi nealcoolice fermentate, pe bază de cereale, cu T. versicolor nu au dat rezultate semnificative statistic.Zhang 2015

Ce alte medicamente vor afecta Turkey Tail

Niciuna bine documentată.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare