Turkey Tail

Общее имя: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Торговые марки: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Использование Turkey Tail

С. экстракты versicolor обладают цитотоксической активностью в отношении раковых клеток и эндотелиальных клеток и обладают способностью ингибировать экспрессию протуморогенных факторов, связанных с воспалением. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor может стимулировать выработку цитокинов и служить Th2/IL-10- зависимый иммуномодулятор и, таким образом, имеет потенциал для поддержки терапии рака. (Awadasseid 2017). В целом, полисахариды, белки и липиды в экстрактах T. versicolor, по-видимому, действуют синергически, модулируя иммунный ответ на нескольких уровнях. Внеклеточная стимуляция рецепторов распознавания образов (т.е. TLR2) может усиливать созревание макрофагов и дендритных клеток, активировать цитотоксические CD8+ Т-клетки и естественные клетки-киллеры и избирательно индуцировать выработку многочисленных цитокинов (т.е. IL-1альфа, IL-1бета, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, фактор некроза опухоли [TNF]-альфа). Стимуляция внутриклеточных сенсоров патогенов (т.е. воспалительных) также была документально подтверждена и является критическим шагом в активации как врожденного, так и адаптивного иммунитета. Экстракты T. versicolor на протяжении десятилетий использовались в Японии в качестве средства лечения рака и в качестве дополнения к химиотерапии. Другие исследования были сосредоточены на противомикробных, противовирусных и антиоксидантных свойствах ФСК. T. versicolor, его экстракты и другие биологически активные растительные вещества все чаще используются в качестве лекарственных продуктов, пищевых продуктов и добавок. (Кидд 2000, Куан 2013, Ли 2012, Куэйл 2015, Ван 2013, Ян 2014, Чжан 2015)

Антибиотическая активность

Антибиотическое действие C. versicolor было описано в отношении S. aureus, S. enteritidis и S. typhimurium. (Матияшевич 2016, Ши 2016). Иммуномодулирующий потенциал полисахаридов C. versicolor против внутриклеточных бактерий Neisseria gonorrhoeae также была продемонстрирована на мышах (Pramudya 2019)

Противогрибковая активность

Исследования in vivo на мышах предполагают защитный эффект PSK против инфекции Candida, главным образом за счет активности TNF-альфа. (Ohmura 2001)

Антиоксидантная активность

Во время изнуряющих физических упражнений уровень малонового диальдегида (МДА), конечного продукта перекисного окисления липидов, и других ключевых биомаркеров окисления (например, глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы) снижался в тканях мозга у крысам вводили T. versicolor. Влияние на MDA происходило дозозависимым образом: в группе, получавшей высокие дозы, наблюдался более низкий уровень MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Противовирусная активность

Данные in vitro

Исследование in vitro с использованием PSP продемонстрировало противовирусную активность против ВИЧ-1. Предполагается, что механизм действия включает в себя вмешательство PSK в связывание ВИЧ-1 с его клеточной мишенью. (Коллинз, 1997). В другом исследовании экстракт мицелия T. versicolor продемонстрировал самую высокую противовирусную активность против вируса гриппа H1N1 среди экстрактов из 10 общий мицелий базидиомицетов. Кроме того, T. versicolor был одним из 4 видов, которые продемонстрировали ингибирование вируса простого герпеса 2, продемонстрировав самый высокий терапевтический индекс из всех 10 протестированных видов. (Круподорова, 2014)

Клинические данные

В рандомизированном слепом исследовании (N=472) оценивалась способность комбинации лекарственных грибов T. versicolor и G. lucidum лечить пероральный ВПЧ. У пациентов с гингивитом брали мазки с щеки для выявления ВПЧ; 61 случай (13%) был положительным на ВПЧ16 или ВПЧ18. Им случайным образом назначали 400 мг/день либо комбинации грибов T. versicolor (высушенное молотое плодовое тело), ​​либо контрольной группы (Laetiporus ulfureus). После 2 месяцев лечения ВПЧ был устранен у 87,8% пациентов, получавших вакцину T. versicolor/G. lucidum по сравнению с 5% в контрольной группе (P<0,001). (Donatini 2014)

Для оценки эффективности и безопасности вагинального геля на основе C. versicolor (N =183). Женщин, получавших вагинальный гель, сравнивали с женщинами, не получавшими гель. Обе группы контролировались на наличие ВПЧ-инфекции с помощью анализа ДНК ВПЧ, мазка Папаниколау (цитология) и кольпоскопии в начале исследования и через 6 месяцев. В исследование были включены женщины с положительным результатом на ВПЧ (n=97 лечившихся и n=86 контрольных), и через 6 месяцев тест на ДНК ВПЧ стал отрицательным у 67% пролеченных лиц по сравнению с 37,2% в контрольной группе (P<0,0001). Кроме того, 76,1% против 40,8% зарегистрировали улучшение при кольпоскопии (P=0,0005), а 60,4% против 40,8% показали ремиссию (P=0,05) у пролеченных лиц по сравнению с контрольной группой соответственно. На основании всех изученных тестов был сделан вывод, что использование вагинального геля C. versicolor у пациенток с высоким риском ВПЧ безопасно и эффективно. (Criscuolo 2021). Эти результаты были подтверждены исследованием PALOMA, в котором эффективность C. Исследовали вагинальный гель на основе разноцветного лишая у женщин с ВПЧ-зависимыми поражениями шейки матки. Был сделан вывод, что лечение вышеупомянутым гелем продемонстрировало лучшую клиническую пользу, чем традиционный подход с бдительным ожиданием (Serrano 2021)

Рак

Благодаря своему иммуномодулирующему эффекту ПСК одобрен в Японии в качестве рецептурного препарата для лечения рака. Его противоопухолевая активность является результатом его способности индуцировать созревание дендритных клеток, активировать цитотоксические CD8+ Т-клетки и естественные клетки-киллеры, а также вызывать выработку провоспалительных цитокинов (т.е. TNF-альфа, IL-1бета, IL-12). (Quayle 2015) Кроме того, было показано, что связанные с белками полисахариды из гриба C. versicolor индуцируют RIPK1/RIPK3/MLKL-опосредованный некроптоз в клетках рака молочной железы и меланомы, что дает новое представление о молекулярных эффектах связанных с белками полисахаридов. на раковые клетки. (Pawlikowska 2020)

Клинические данные

В многоцентровом рандомизированном клиническом исследовании с участием 262 пациентов с раком желудка в Японии назначение PSK в качестве адъювантного лечения со стандартной химиотерапией после радикального лечения резекция желудка улучшила 5-летнюю безрецидивную частоту (P=0,047) и 5-летнюю выживаемость (P=0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994). Другое клиническое исследование с участием 579 пациентов, наблюдение которых продолжалось в течение 5 лет, также подтверждает использование PSK в качестве метода лечения. адъювантный иммунохимиотерапевтический агент после радикальной резекции желудка. (Iguchi 2001, Niimoto 1988). Три метаанализа клинических исследований у пациентов с раком желудка, опубликованные до 2005 года, предоставляют доказательства преимущества в выживаемости при адъювантном использовании PSK по сравнению с одной только химиотерапией. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Ретроспективное исследование 185 пациентов с НМРЛ стадий I–III поддерживает использование PSK в качестве адъювантного лечения после лучевой терапии. Различия в 5-летней выживаемости были статистически значимыми. (Hayakawa 1993)

В двух рандомизированных клинических исследованиях PSK была полезна в качестве поддерживающей терапии после лечебных хирургических операций у пациентов с колоректальным раком. В обоих исследованиях выживаемость была значительно увеличена (P<0,05), вероятно, из-за усиления реакции иммунной системы, вызванной PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990). В третьем рандомизированном контролируемом исследовании (N = 205), проведенном у пациентов с раком желудка. значительное улучшение 5-летней безрецидивной выживаемости наблюдалось при применении PSK 3 г/день плюс пероральный тегафур/урацил 300 мг/день (73%) по сравнению с монотерапией тегафуром/урацилом (58,8%) (P=0,016). Средняя безрецидивная выживаемость составила 50,3 месяца против 40 месяцев соответственно (P=0,031). В подгруппе пациентов с раком III стадии значительное улучшение общей 5-летней выживаемости наблюдалось при использовании PSK по сравнению с контрольной группой (74,6% против 46,4%; P=0,003); этот эффект не наблюдался в других подгруппах. Кроме того, в группе PSK наблюдалось значительное снижение по сравнению с контрольной группой метастазов в легкие (отношение шансов [ОШ] 0,27; 95% доверительный интервал [ДИ] от 0,09 до 0,77; P=0,02), но не рецидивов в какой-либо другой локализации.( Ogoshi 1983) Два из вышеупомянутых исследований были включены в метаанализ 2006 года, в котором изучалась адъювантная химиотерапия с использованием PSK и пероральных фторированных пиримидинов в сравнении с только химиотерапией у пациентов с радикально удаленным колоректальным раком. Критериям включения соответствовало еще одно рандомизированное контролируемое исследование, в котором приняли участие в общей сложности 1094 пациента; продолжительность наблюдения во всех трех исследованиях составляла минимум 5 лет после операции, гетерогенность между исследованиями не была значительной. Пятилетняя общая выживаемость и безрецидивная выживаемость составили 79% и 72,2% соответственно для иммунотерапии PSK по сравнению с 72,2% и 65,9% для только химиотерапии. Объединение данных выявило значительное влияние PSK на общую выживаемость (ОШ, 0,71; 95% ДИ, от 0,55 до 0,9; P=0,006) и безрецидивную выживаемость (ОШ, 0,72; 95% ДИ, от 0,58 до 0,9; P=0,003). (Sakamoto 2006). Напротив, в небольшом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании, в котором принимали участие 15 пациентов с поздней стадией гепатоцеллюлярной карциномы, которым не подходила стандартная терапия. (Chay 2017)

Метаанализ исследований (2 рандомизированных контролируемых исследования и 5 контролируемых исследований), посвященных изучению иммуномодулирующих пищевых полисахаридов, документально подтвердил улучшение выживаемости и иммунной функции. пациентам с раком желудка, толстой кишки и колоректального рака перорально вводили экстракты глюкана из T. versicolor. Дозы ПСК варьировали от 200 мг до 3 г (принимали ежедневно или в течение 4 недель, чередуя с курсами химиотерапии) на срок до 7 лет. PSP назначался в дозе 3,06 г/день в течение 1 месяца в небольшом двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании пациентам с НМРЛ стадий от III до IV. (Ramberg 2010)

Существует несколько обзорных статей, посвященных использованию PSK. в качестве химиопрофилактического средства против рака. Предполагается, что этот эффект включает индукцию иммуномодулирующих цитокинов и цитокиновых рецепторов, а также антиоксидантную активность. (Гарсия-Лора 2001, Кобаяши 1993, Оой 2000, Ян 1992)

Систематический обзор и метаанализ рандомизированные контролируемые исследования пришли к выводу, что натуральные продукты C. versicolor могут иметь потенциальную пользу для общей выживаемости и качества жизни онкологических больных (Zhong 2019)

Колит

In vivo YZP (белок, выделенный из плодовых тел T. versicolor) снижает выработку TNF-альфа и IL-1beta в макрофагах, активированных липополисахаридом. In vivo потеря веса была менее серьезной у мышей, получивших адаптивный перенос B-клеток YZP, по сравнению с контрольной группой. Аналогичным образом, уменьшение длины толстой кишки (косвенный маркер колита) было менее выраженным при использовании YZP, а гистологические особенности сегментов толстой кишки мышей YZP были сопоставимы с таковыми у здоровых мышей. Кроме того, у мышей, получавших YZP B-клетки, повышалась регуляция воспалительных цитокинов и экспрессия гена регуляторного цитокина IL-10 в толстой кишке. Эти данные также подтверждают предположение о том, что негликозилированный белок YZP вносит важный вклад в действия, наблюдаемые в других исследованиях с полисахаропептидами. (Kuan 2013)

Влияние на ЦНС

Данные на животных и in vitro

C. Полисахариды разноцветного цвета способны значительно снижать патологические характеристики ишемически-реперфузионного повреждения головного мозга у крыс и ингибировать апоптоз нервных клеток вокруг очагов поражения. Механизм его эффективности связан с ингибированием активации сигнального пути p38MAPK. (Li 2020)

Эксперименты in vitro, по-видимому, подтверждают использование пищевых грибов для лечения болезни Меньера. C. versicolor способен уменьшать нейровоспаление и аутонейродегенерацию, а также обеспечивать нейропротекцию. (Scuto 2020)

Сахарный диабет

Для исследования влияния T. versicolor на гипергликемию и истощение костей у крыс с индуцированным диабетом использовалась модель крыс с диабетом. Крыс разделили на 3 группы: контрольная группа, не страдающая диабетом, диабетикам, которым вводили носитель, и диабетикам, которым вводили новый штамм T. versicolor (LH-1) и его ферментированный ePSP (0,1 г/кг веса в течение 28 дней). На 20-й и 26-й дни средний постпрандиальный уровень глюкозы в крови был значительно ниже в группе диабетиков, принимавших T. versicolor ePSP (157 и 225 мг/дл), чем в группе диабетиков, принимавших носитель (201 и 292 мг/дл) (P<0,001 для каждого). Аналогичным образом, микроархитектура кости значительно улучшилась в группе ePSP по сравнению с группой, получавшей носитель, и была аналогична таковой в контрольной группе в 2 из 4 оценок. Сила бедренной кости также была значительно увеличена в группе ePSP по сравнению с плацебо (Chen 2015)

Пищевой продукт

В ответ на растущий рыночный спрос на слабоалкогольные или безалкогольные напитки был разработан безалкогольный ферментированный напиток на основе злаков, который систематически оценивался на предмет основных питательных параметров, вкуса и безопасности. Грибной мицелий T. versicolor использовался для сбраживания сусла. Конечная концентрация этанола составила 0,39% (об./об.), что соответствует юридическому определению понятия «безалкогольный» для рынков США и Европы. В отличие от оригинального сусла и большинства зерновых напитков, сброженных бактериями или дрожжами, аромат конечного напитка воспринимался как фруктовый, свежий, сладкий и слегка цветочный. Ключевыми ароматическими соединениями были 2-фенилацетальдегид, этил-2-метилпропаноат, линалоол, 2,3-бутандион и метионил. Тесты на цитотоксичность и мутагенность не выявили статистически значимых событий. (Чжан, 2015)

Лекарственные грибы, такие как C. versicolor, чрезвычайно привлекательны в качестве нутрицевтиков. Новый напиток из чайного гриба с использованием C. versicolor содержит сложные полисахариды, фенолы и флавоноиды. Экстракт не был цитотоксичен для мононуклеаров периферической крови (РВМС) in vitro (до 500 мкг/мл), а иммуномодулирующее действие зависело от химического состава. Наиболее заметный эффект был на снижение цитокинов Th2 и IL-10 в культурах PBMC. Основываясь на этих результатах, новые продукты из чайного гриба можно рекомендовать в качестве функциональных напитков или нутрицевтиков с потенциально полезными иммуномодулирующими эффектами для людей, страдающих аллергией (Sknepnek 2021)

Активность пребиотиков

Пребиотики принимаются перорально, ферментируются в кишечнике и изменяют состав и/или активность кишечного микробиома, что улучшает здоровье и благополучие человека.

Клинические данные

В небольшом открытом рандомизированном контролируемом исследовании, проведенном на здоровых добровольцах (N=24), было выявлено влияние на микробиом кишечника человека пребиотика PSP, выделенного из мицелия T Versicolor сравнивали и противопоставляли амоксициллину. Не было никакого вмешательства с помощью анализа фекального микробиома. Добровольцы были рандомизированы в 1 из 4 групп: амоксициллин по 250 мг 3 раза в день с 8 по 14 дни; PSP 1200 мг 3 раза в день в течение 14 дней; Saccharomyces boulardii 250 мг 3 раза в день в течение 14 дней; или никакого лечения. PSP вызывал явные изменения в видах микробиомов, которые отличались от контрольных микробиомов; однако отклонение от исходного уровня было небольшим. Наибольшие изменения в составе микробиома произошли в результате введения амоксициллина и были наиболее заметными на 14-й день, но все же изменялись по сравнению с исходным уровнем через 42 дня после приема последней дозы антибиотика. Наиболее заметным в группе амоксициллина было увеличение распространенности эшерихий и шигелл (Pallav 2014)

Вакцинации

Поскольку агонисты TLR облегчают реакцию Т-клеток (посредством созревания макрофагов и дендритных клеток), они обладают большим потенциалом усиления не только противоопухолевого, но и противовирусного иммунного ответа. Селективность PSK по активации TLR2 послужила предпосылкой для оценки PSK в качестве вакцинного адъюванта. In vitro ФСК дозозависимо стимулировала созревание дендритных клеток и выработку провоспалительных цитокинов. Впоследствии эксперименты на мышах in vivo показали, что введение PSK в качестве адъюванта к вакцине с пептидом овальбумина (OVA) p323 значительно увеличивает количество дендритных клеток (P<0,001), усиливает экспрессию маркеров активации (P=0,003 до P<0,0001) и увеличивал процент пролиферации OVA-специфических Т-клеток (P<0,0001). Общее количество дендритных клеток в группе PSK также было значительно выше по сравнению с группой плацебо, чем у мышей, получавших колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) в качестве адъювантного лечения (P<0,0001). Кроме того, в группе адъюванта GM-CSF наблюдалось почти 5-кратное увеличение продукции IL-2 по сравнению с контрольной группой, тогда как в группе адъюванта PSK наблюдалось 14-кратное увеличение IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail побочные эффекты

Неблагоприятные эффекты включают диарею, потемнение стула и потемнение пигментации ногтей. Считается, что PSK очень хорошо переносится. Kidd 2000 Никаких клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось при приеме PSK в дозе 3 г/день в течение 7 лет в качестве дополнения к стандартной химиотерапии у пациентов с радикально удаленным раком толстой кишки. Продукты глюкана из хвоста индейки (PSP или PSK) безопасно употреблялись в дозах 1 г или более в день на протяжении 10 лет онкологическими больными. Ramberg 2010

Никаких доказательств токсичности PSP не наблюдалось в отношении безопасности. исследования, проведенные на крысах и обезьянах в дозах, эквивалентных 200-кратной дозе для человека, вводившейся в течение 6 месяцев. Ramberg 2010 Аналогичным образом, исследования пероральной безопасности ePSP (LH-1) на мышах не выявили явных признаков токсичности при дозах до 1000 мг/кг/кг. день в течение 28 дней. При дозе 1000 мг/кг у мышей-самцов наблюдалось снижение тромбоцитов; повторная оценка после удаления трех отклонений в данных не выявила существенных различий в количестве тромбоцитов среди групп дозирования у самцов и самок мышей.Lai 2011

Прежде чем принимать Turkey Tail

Избегайте использования. Информация о безопасности и эффективности при беременности и лактации отсутствует.

Как использовать Turkey Tail

Рак

В клинических исследованиях PSK в качестве адъюванта к химиотерапии применялся в дозе 200 мг в течение 3–5 лет у пациентов с радикально удаленным колоректальным раком; 3 г/день в течение 2 лет пациентам с послеоперационным колоректальным раком; и 3 г/день в течение 4 недель, чередуясь с десятью 4-недельными курсами химиотерапии на срок до 7 лет у пациентов с послеоперационным раком толстой кишки и желудка.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 г вводили в течение 1 в месяц у пациентов с НМРЛ стадий III–IV, получавших традиционное лечение, в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании. Ramberg 2010

Пребиотик

PSP 1080 мг (3 капсулы) перорально 3 раз в день (на основании стандартных инструкций к одобренному лекарственному препарату категории II, доступному в Китае).Pallav 2014

Предупреждения

Исследования дают мало или вообще не дают информации о токсичности использования хвоста индейки. Исследования цитотоксичности и мутагенности безалкогольного напитка на основе злаков, ферментированного T. versicolor, не выявили статистически значимых событий. Чжан, 2015 г.

На какие другие лекарства повлияют Turkey Tail

Ничего не документировано.

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова