Turkey Tail

Genel isim: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Marka isimleri: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Kullanımı Turkey Tail

C. versicolor ekstraktları, kanser hücrelerine ve endotelyal hücrelere karşı sitotoksik aktiviteye sahiptir ve inflamasyonla ilişkili protümorijenik faktörlerin ekspresyonunu inhibe etme yeteneğine sahiptir.(Jędrzejewski 2020) C. versicolor, sitokinlerin üretimini uyarabilir ve Th2/IL-10- olarak görev yapabilir. bağımlı immünomodülatördür ve dolayısıyla kanser tedavilerini destekleme potansiyeline sahiptir.(Awadasseid 2017) Genel olarak, T. versicolor ekstraktlarındaki polisakkaritler, proteinler ve lipitler, bir bağışıklık tepkisini birden fazla düzeyde modüle etmek için sinerjistik olarak çalıştığı görülmektedir. Örüntü tanıma reseptörlerinin (yani TLR2) hücre dışı uyarılması, makrofajların ve dendritik hücrelerin olgunlaşmasını artırabilir, sitotoksik CD8+ T hücrelerini ve doğal öldürücü hücreleri aktive edebilir ve çok sayıda sitokinin (örn. IL-1alfa, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, tümör nekroz faktörü [TNF]-alfa). Hücre içi patojen sensörlerinin (yani inflamatuar) uyarılması da belgelenmiştir ve hem doğal hem de edinilmiş bağışıklığın etkinleştirilmesinde kritik bir adımdır. T. versicolor özleri Japonya'da onlarca yıldır kanser tedavisi ve kemoterapiye yardımcı olarak kullanılmaktadır. Diğer çalışmalar PSK'nın antimikrobiyal, antiviral ve antioksidan özelliklerine odaklanmıştır. T. versicolor, ekstraktları ve diğer biyoaktif botanikleri tıbbi gıdalar, gıda ürünleri ve katkı maddeleri olarak giderek daha fazla araştırılıyor.(Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Antibiyotik aktivitesi

C. versicolor'un antibiyotik etkileri S. aureus, S. enteritidis ve S. typhimurium'a karşı açıklanmıştır.(Matijašević 2016, Shi 2016) C. Versicolor'un hücre içi bakteriler Neisseria gonorrhoeae'ye karşı da farelerde gösterilmiştir.(Pramudya 2019)

Antifungal aktivite

Farelerde yapılan in vivo çalışmalar, PSK'nın esas olarak TNF-alfa aktivitesi yoluyla Candida enfeksiyonuna karşı koruyucu bir etkisi olduğunu göstermektedir.(Ohmura 2001)

Antioksidan aktivite

Yoğun egzersiz sırasında, lipit peroksidasyonunun son ürünü olan malondialdehit (MDA) ve oksidasyonun diğer temel biyobelirteçleri (yani glutatyon peroksidaz, süperoksit dismutaz) beyin dokusunda azaldı. sıçanlara T. versicolor uygulandı. MDA üzerindeki etki doza bağlı bir şekilde ortaya çıktı; yüksek doz alan grupta daha düşük bir MDA düzeyi görüldü.(Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Antiviral aktivite

İn vitro veriler

PSP ile yapılan bir in vitro çalışma, HIV-1'e karşı antiviral aktivite göstermiştir. Etki mekanizmasının, HIV-1'in hücresel hedefine bağlanmasına müdahale eden PSK'yı içerdiği varsayılmaktadır. (Collins 1997) Başka bir çalışmada, T. versicolor'un misel ekstraktı, 10 ekstrakt arasında influenza H1N1 virüsüne karşı en yüksek antiviral aktiviteyi sergiledi. toplam Basidiomycetes miselyum. Ek olarak T. versicolor, herpes simplex virüsü 2'nin inhibisyonunu sergileyen 4 türden biriydi ve test edilen 10 türün tamamı arasında en yüksek terapötik indeksi gösterdi.(Krupodorova 2014)

Klinik veriler

Randomize, tek kör bir çalışma (N=472), T. versicolor artı G. lucidum'dan oluşan tıbbi mantar kombinasyonunun oral HPV'yi tedavi etme yeteneğini değerlendirdi. Diş eti iltihabı ile başvuran hastalardan HPV tespiti için bukkal sürüntü alındı; 61 vaka (%13) HPV16 veya HPV18 için pozitifti. Bunlara rastgele olarak günde 400 mg T. versicolor mantar kombinasyonu (kurutulmuş öğütülmüş meyve gövdesi) veya kontrol (Laetiporus sulphureus) verildi. 2 aylık tedaviden sonra, T. versicolor/G. alan hastaların %87,8'inde HPV temizlendi. lucidum kombinasyonu ile karşılaştırıldığında kontrol grubunda %5 (P<0,001).(Donatini 2014)

C. versicolor bazlı vajinal jelin (N) etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için uzunlamasına retrospektif gözlemsel bir çalışma yapıldı. =183). Vajinal jel ile tedavi edilen kadınlar, jel ile tedavi edilmeyen kadınlarla karşılaştırıldı. Her iki grup da başlangıçta ve 6 ay sonra HPV enfeksiyonu açısından HPV DNA testi, Pap smear (sitoloji) ve kolposkopi ile izlendi. HPV pozitif kadınlar kaydedildi (n=97 tedavi gören ve n=86 kontrol) ve 6 ay sonra HPV DNA testi tedavi edilen bireylerin %67'sinde, kontrol grubunun ise %37,2'sinde negatif oldu (P<0,0001). Ayrıca, tedavi gören bireylerde kontrollere göre sırasıyla %76,1'e karşı %40,8'de kolposkopide iyileşme kaydedildi (P=0,0005) ve %60,4'e karşı %40,8'de bir remisyon (P=0,05) görüldü. İncelenen tüm testlere göre yüksek riskli HPV hastalarında C. versicolor vajinal jel kullanımının güvenli ve etkili olduğu sonucuna varılmıştır.(Criscuolo 2021) Bu sonuçlar, C. versicolor vajinal jelinin etkinliğinin değerlendirildiği PALOMA çalışmasıyla desteklenmiştir. HPV'ye bağımlı servikal lezyonları olan kadınlarda versicolor bazlı vajinal jel araştırıldı. Sonuç olarak, yukarıda bahsedilen jelle yapılan tedavinin, geleneksel dikkatli bekleme yaklaşımından daha iyi klinik fayda sağladığı ortaya çıktı.(Serrano 2021)

Kanser

Bağışıklık düzenleyici etkileri nedeniyle PSK, Japonya'da kanser tedavisinde kullanılmak üzere reçeteli ilaç olarak onaylanmıştır. Antitümör aktivitesi, dendritik hücrelerin olgunlaşmasını teşvik etme, sitotoksik CD8+ T hücrelerini ve doğal öldürücü hücreleri aktive etme ve proinflamatuar sitokinlerin (yani TNF-alfa, IL-1 beta, IL-12) üretimini ortaya çıkarma yeteneğinin bir sonucudur. (Quayle 2015) Ek olarak, C. versicolor mantarındaki proteine ​​bağlı polisakkaritlerin meme kanseri ve melanom hücrelerinde RIPK1/RIPK3/MLKL aracılı nekroptozu indüklediği ve proteine ​​bağlı polisakkaritlerin moleküler etkilerine dair yeni bilgiler sağladığı gösterilmiştir. (Pawlikowska 2020)

Klinik veriler

Japonya'da 262 mide kanseri hastası üzerinde yapılan çok merkezli, randomize bir klinik çalışmada, küratif tedaviyi takiben standart kemoterapiyle birlikte adjuvan tedavi olarak PSK'nın uygulanması gastrektomi 5 yıllık hastalıksızlık oranını (P=0.047) ve 5 yıllık sağkalım oranını (P=0.044) iyileştirmiştir.(Fukushima 1996, Nakazato 1994) 5 yıl boyunca takip edilen 579 hastayla yapılan başka bir klinik çalışma da PSK'nın bir tedavi yöntemi olarak kullanımını desteklemektedir. küratif gastrik rezeksiyonu takiben adjuvan immünkemoterapötik ajan.(Iguchi 2001, Niimoto 1988) Mide kanseri hastalarında 2005 yılına kadar yayınlanan üç klinik çalışmanın meta-analizi, tek başına kemoterapiye kıyasla adjuvan PSK kullanımının sağkalım açısından fayda sağladığına dair kanıt sağlar.(Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Evre I ila III arası KHDAK'li 185 hasta üzerinde yapılan retrospektif bir çalışma, radyoterapi sonrasında adjuvan tedavi olarak PSK'nın kullanımını desteklemektedir. 5 yıllık hayatta kalma oranlarındaki farklılıklar istatistiksel olarak anlamlıydı.(Hayakawa 1993)

2 randomize klinik çalışmada PSK, kolorektal kanserli hastalarda küratif cerrahi operasyonları takiben idame tedavisi olarak faydalıydı. Her iki denemede de hayatta kalma oranı, muhtemelen PSK'nın neden olduğu artan bağışıklık sistemi tepkisine bağlı olarak önemli ölçüde arttı (P<0.05).(Mitomi 1992, Torisu 1990) Mide kanserli hastalarda yürütülen üçüncü bir randomize kontrollü çalışmada (N=205) Tek başına tegafur/urasil (%58,8) ile karşılaştırıldığında, PSK 3 g/gün artı oral tegafur/urasil 300 mg/gün (%73) ile 5 yıllık hastalıksız sağkalım oranında anlamlı bir iyileşme gözlendi (P=0,016). Ortalama hastalıksız sağkalım sırasıyla 50,3 aya karşılık 40 aydı (P=0,031). Evre III kanserli hastalardan oluşan bir alt grupta, kontrollerle karşılaştırıldığında PSK ile 5 yıllık genel sağkalımda anlamlı bir fayda görüldü (%74,6'ya karşı %46,4; P=0,003); bu etki diğer alt gruplarda gözlenmedi. Ek olarak, PSK grubunda akciğer metastazlarında kontrollerle karşılaştırıldığında anlamlı bir azalma görüldü (olasılık oranı [OR], 0,27; %95 güven aralığı [CI], 0,09 ila 0,77; P=0,02) ancak başka herhangi bir yerde nüks görülmedi.( Ogoshi 1983) Yukarıdaki araştırmalardan ikisi, küratif olarak rezeke edilmiş kolorektal kanserli hastalarda PSK ve oral florlu pirimidinlerle birlikte adjuvan kemoterapiyi tek başına kemoterapiyle karşılaştıran 2006 tarihli bir meta-analizde yer aldı. İlave bir randomize kontrollü çalışma, toplam 1.094 hasta için dahil edilme kriterlerini karşıladı; 3 denemenin tamamının takip süresi ameliyat sonrası minimum 5 yıldı ve denemeler arasında heterojenlik anlamlı değildi. 5 yıllık genel sağkalım ve hastalıksız sağkalım oranları PSK immünoterapisi için sırasıyla %79 ve %72,2 iken yalnızca kemoterapi için bu oranlar %72,2 ve %65,9'dur. Verilerin birleştirilmesi, PSK'nın genel sağkalım (OR, 0,71; %95 GA, 0,55 ila 0,9; P=0,006) ve hastalıksız sağkalım (OR, 0,72; %95 GA, 0,58 ila 0,9; P=0,003) üzerinde anlamlı bir etkisi olduğunu ortaya çıkardı. ).(Sakamoto 2006) Bunun aksine, kayıt altına alınan küçük, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada, C. versicolor'un progresyona kadar geçen medyan süre, yaşam kalitesi, yanıt oranları, progresyonsuz hayatta kalma veya genel hayatta kalma açısından hiçbir faydası görülmedi. Standart tedaviye uygun olmayan ilerlemiş hepatoselüler karsinomlu 15 hasta.(Chay 2017)

İmmünomodülatör diyet polisakkaritlerini araştıran çalışmaların meta-analizi (2 randomize kontrollü çalışma ve 5 kontrollü çalışma), hayatta kalma ve bağışıklık fonksiyonunun iyileştiğini belgeledi mide, kolon ve kolorektal kanser hastalarına T. versicolor'dan oral glukan ekstraktları uygulandı. PSK dozları, 7 yıla kadar süreyle 200 mg ile 3 g arasında (günlük olarak veya kemoterapi kürleriyle dönüşümlü olarak 4 hafta süreyle uygulandı) değişiyordu. Küçük, çift kör, randomize kontrollü bir çalışmada, evre III ila IV KHDAK hastalarına 1 ay boyunca 3,06 g/gün PSP verilmiştir.(Ramberg 2010)

PSK kullanımına ilişkin çeşitli inceleme makaleleri mevcuttur. kanser kemopreventif ajanı olarak. Etkinin, immünomodülatör sitokinlerin ve sitokin reseptörlerinin indüksiyonunun yanı sıra antioksidan aktiviteyi de içerdiği varsayılmaktadır.(Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Sistematik bir inceleme ve meta-analiz randomize kontrollü araştırmalar, C. versicolor doğal ürünlerinin kanser hastalarında genel hayatta kalma ve yaşam kalitesi üzerinde potansiyel faydalara sahip olabileceği sonucuna varmıştır.(Zhong 2019)

Kolit

In vivo olarak, YZP (T. versicolor'un meyve veren gövdelerinden izole edilen bir protein), lipopolisakkarit tarafından aktive edilen makrofajlarda TNF-alfa ve IL-1 beta üretimini azaltmıştır. İn vivo olarak, kontrollere kıyasla YZP B hücrelerinin adaptif transferini alan farelerde kilo kaybı daha az şiddetliydi. Benzer şekilde, kolon uzunluğundaki azalma (dolaylı bir kolit belirteci) YZP ile daha az şiddetliydi ve YZP farelerinden alınan kolon bölümlerinin histolojik özellikleri, sağlıklı farelerinkilerle karşılaştırılabilir düzeydeydi. Ek olarak, YZP B hücreleri alan farelerde inflamatuar sitokinlerin yukarı regülasyonu ve düzenleyici sitokin IL-10'un kolonik gen ekspresyonu iyileştirildi. Bu veriler aynı zamanda glikosile edilmemiş protein YZP'nin polisakkaropeptidlerle yapılan diğer çalışmalarda gözlemlenen eylemlere önemli bir katkıda bulunduğu önermesini de desteklemektedir.(Kuan 2013)

CNS etkileri

Hayvan ve in vitro veriler

C. Versicolor polisakkaritler, sıçanlarda serebral iskemi-reperfüzyon hasarının patolojik özelliklerini önemli ölçüde azaltabilir ve lezyonların etrafındaki sinir hücrelerinin apoptozunu engelleyebilir. Etkinliğinin mekanizması, p38MAPK sinyal yolunun aktivasyonunun inhibe edilmesiyle ilgilidir.(Li 2020)

In vitro deneyler, Meniere Hastalığı için besinsel mantar tedavisinin kullanımını destekliyor gibi görünüyor. C. versicolor, nöroinflamasyonu ve otonörodejenerasyonu azaltabilir ve nörolojik koruma sağlayabilir.(Scuto 2020)

Diabetes Mellitus

T. versicolor'un diyabet indüklenmiş sıçanlarda hiperglisemi ve kemik yıpranması üzerindeki etkisini araştırmak için diyabetik bir sıçan modeli kullanıldı. Sıçanlar 3 gruba ayrıldı: diyabetik olmayan kontroller, diyabetik uygulanan araç ve diyabetik, yeni bir T. versicolor suşu (LH-1) ve onun fermente edilmiş ePSP'si (28 gün boyunca 0,1 g/kg ağırlık) uygulandı. 20. ve 26. günlerde ortalama yemek sonrası kan şekeri, T. versicolor ePSP diyabetik grubunda (157 ve 225 mg/dL), araç diyabetik grubuna (201 ve 292 mg/dL) göre önemli ölçüde düşüktü (her biri için P<0.001). Benzer şekilde kemik mikro mimarisi, ePSP grubunda araç grubuyla karşılaştırıldığında önemli ölçüde gelişti ve 4 değerlendirmenin 2'sinde kontrollerinkine benzerdi. ePSP grubunda araca kıyasla femurun gücü de önemli ölçüde arttı.(Chen 2015)

Gıda ürünü

Düşük alkollü veya alkolsüz içeceklere yönelik artan pazar talebine yanıt olarak, alkolsüz, tahıl bazlı fermente bir içecek geliştirildi ve besin açısından önemli temel parametreler, lezzet ve güvenlik açısından sistematik olarak değerlendirildi. T. versicolor'un mantar miselleri şerbeti fermente etmek için kullanıldı. Nihai etanol konsantrasyonunun %0,39 (h/h) olduğu belirlendi; bu, ABD ve Avrupa pazarları için yasal "alkolsüz" tanımı dahilindedir. Orijinal şıra ve bakteri veya mayalarla fermente edilmiş çoğu tahıl içeceğinin tam tersine, son içeceğin aroması meyvemsi, taze, tatlı ve hafif çiçeksi olarak algılanıyordu. Anahtar aroma bileşikleri 2-fenilasetaldehit, etil 2-metilpropanoat, linalool, 2,3-butanedion ve metionildir. Sitotoksisite ve mutajenite testleri istatistiksel olarak anlamlı bir olay ortaya çıkarmadı.(Zhang 2015)

C. versicolor gibi tıbbi mantarlar nutrasötikler olarak son derece çekicidir. C. versicolor'un kullanıldığı yeni bir kombucha içeceği, karmaşık polisakkaritleri, fenolleri ve flavonoidleri sergiledi. Ekstrakt, in vitro periferik kan mononükleer hücreleri (PBMC) için sitotoksik değildi (500 mcg/mL'ye kadar), immünomodülatör etkiler ise kimyasal bileşimlere bağlıydı. En belirgin etki PBMC kültürlerinde Th2 sitokinlerinin ve IL-10'un azalması üzerinde olmuştur. Bu sonuçlara dayanarak, yeni kombucha ürünleri, alerjisi olan kişiler için potansiyel olarak faydalı immünomodülatör etkileri olan fonksiyonel içecekler veya nutrasötikler olarak önerilebilir.(Sknepnek 2021)

Prebiyotik aktivite

Prebiyotikler ağızdan tüketilir, bağırsakta fermente edilir ve bağırsak mikrobiyomunun kompozisyonunu ve/veya aktivitesini değiştirerek bireyin sağlığını ve refahını iyileştirir.

Klinik veriler

Sağlıklı gönüllülerde (N=24) yürütülen küçük, açık etiketli, randomize kontrollü bir çalışmada, T miselyumundan izole edilen prebiyotik PSP'nin insan bağırsak mikrobiyomu üzerindeki etkileri versicolor amoksisilin ile karşılaştırıldı ve karşılaştırıldı. Dışkı mikrobiyom analizi yoluyla herhangi bir müdahale yapılmadı. Gönüllüler 4 gruptan 1'ine randomize edildi: 8 ila 14. günlerde günde 3 kez 250 mg amoksisilin; PSP 1.200 mg, 14 gün boyunca günde 3 kez; Saccharomyces boulardii 14 gün boyunca günde 3 kez 250 mg; ya da tedavi yok. PSP, mikrobiyom türlerinde kontrol mikrobiyomlarından farklı olan belirgin değişimlere neden oldu; ancak başlangıçtan farklılık küçüktü. Mikrobiyom türlerindeki en büyük değişiklikler amoksisilin uygulamasından kaynaklandı ve en çok 14. günde dikkat çekiciydi, ancak son antibiyotik dozundan 42 gün sonra hala başlangıca göre değişmişti. Amoksisilin grubunda en dikkat çekici olanı Escherichia ve Shigella'nın görülme sıklığındaki artıştı.(Pallav 2014)

Aşılamalar

TLR agonistleri T hücresi yanıtlarını (makrofaj ve dendritik hücre olgunlaşması yoluyla) kolaylaştırdıklarından, yalnızca antitümör değil aynı zamanda antiviral bağışıklık yanıtlarını da artırma konusunda büyük potansiyele sahiptirler. PSK'nın TLR2'yi aktive etme seçiciliği, PSK'nın bir aşı adjuvanı olarak değerlendirilmesinin arkasındaki dayanaktı. İn vitro olarak PSK, dendritik hücre olgunlaşmasını ve proinflamatuar sitokinlerin üretimini doza bağlı bir şekilde uyardı. Daha sonra, in vivo fare deneyleri, ovalbümin (OVA) peptid p323 aşısına bir adjuvan olarak PSK uygulanmasının, dendritik hücre sayısını önemli ölçüde arttırdığını (P<0.001), aktivasyon belirteçlerinin ekspresyonunu yukarı regüle ettiğini (P=0.003 ila P<0.0001) ve OVA'ya özgü T hücrelerinin çoğalmasının yüzdesini arttırdı (P<0.0001). PSK grubundaki toplam dendritik hücre sayıları da adjuvan tedavi olarak granülosit makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) alan farelere kıyasla plaseboyla karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha yüksekti (P<0.0001). Ek olarak, GM-CSF adjuvan grubu, kontrollerle karşılaştırıldığında IL-2 üretiminde neredeyse 5 kat artış yaşarken, PSK adjuvan grubu, IL-2'de 14 kat artış sergiledi.(Engel 2013)

Turkey Tail yan etkiler

Gözlenen olumsuz etkiler arasında ishal, koyu renkli dışkı ve koyulaşmış tırnak pigmentasyonu yer alır. PSK'nın çok iyi tolere edildiği düşünülmektedir. Kidd 2000 Küratif olarak rezeke edilmiş kolon kanseri hastalarında standart kemoterapiye ek olarak 7 yıla kadar verildiğinde günde 3 g PSK için klinik açıdan önemli hiçbir yan etki gözlenmedi. Hindi kuyruğu glukan ürünleri (PSP veya PSK), kanser hastalarında 10 yıla kadar günde 1 g veya daha fazla dozlarda güvenli bir şekilde tüketilmektedir.Ramberg 2010

Güvenlik açısından PSP ile toksisiteye ilişkin hiçbir kanıt gözlenmemiştir. 6 ay boyunca insanlara verilen dozun 200 katına eşdeğer dozlarda sıçanlar ve maymunlar üzerinde yapılan çalışmalar. Ramberg 2010 Benzer şekilde, ePSP (LH-1) için farelerde yapılan ağızdan güvenlik çalışmaları, 1.000 mg/kg/güne kadar olan dozlarda belirgin bir toksisite belirtisi ortaya koymadı. 28 gün boyunca gün. Erkek farelerde 1.000 mg/kg dozda trombositlerde azalma gözlendi; Aykırı 3 verinin çıkarılmasından sonra yapılan yeniden değerlendirme, erkek ve dişi farelerde dozlama grupları arasında trombosit sayısında anlamlı bir fark olmadığını ortaya çıkardı.Lai 2011

Almadan önce Turkey Tail

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkililiğe ilişkin bilgiler eksiktir.

Nasıl kullanılır Turkey Tail

Kanser

Klinik çalışmalarda, küratif olarak rezeke edilmiş kolorektal kanserli hastalarda kemoterapiye yardımcı madde olarak PSK, 3 ila 5 yıl boyunca 200 mg dozda uygulandı; Cerrahi sonrası kolorektal kanser hastalarında 2 yıl süreyle 3 g/gün; ve 4 hafta boyunca günde 3 g, ameliyat sonrası kolon ve mide kanseri hastalarında 7 yıla kadar 4 haftalık on kemoterapi kürü ile dönüşümlü olarak uygulandı.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g 1 gün boyunca uygulandı. Çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada, geleneksel olarak tedavi edilen evre III ila IV KHDAK hastalarında ay.Ramberg 2010

Prebiyotik

PSP 1.080 mg (3 kapsül) ağızdan 3 günde birkaç kez (Çin'de mevcut olan onaylı kategori II ilaç ürününün standart ilaç talimatlarına dayanmaktadır).Pallav 2014

Uyarılar

Araştırmalar, hindi kuyruğu kullanımının toksisitesine ilişkin çok az bilgi ortaya koyuyor veya hiç bilgi vermiyor. T. versicolor fermente edilmiş, tahıl bazlı, alkolsüz bir içeceğin sitotoksisite ve mutajenite çalışmaları istatistiksel olarak anlamlı bir olaya yol açmadı.Zhang 2015

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Turkey Tail

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler