Turkey Tail

Загальна назва: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Торгові марки: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Використання Turkey Tail

C. екстракти лишаю володіють цитотоксичною активністю проти ракових клітин і ендотеліальних клітин і мають здатність пригнічувати експресію протуморогенних факторів, пов’язаних із запаленням. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor може стимулювати вироблення цитокінів і служити Th2/IL-10- залежний імуномодулятор і, таким чином, має потенціал для підтримки лікування раку. (Awadasseid 2017) Загалом полісахариди, білки та ліпіди в екстрактах T. versicolor діють синергетично, модулюючи імунну відповідь на багатьох рівнях. Позаклітинна стимуляція рецепторів розпізнавання образів (наприклад, TLR2) може посилити дозрівання макрофагів і дендритних клітин, активувати цитотоксичні CD8+ Т-клітини та природні клітини-кілери, а також вибірково індукувати виробництво численних цитокінів (наприклад, IL-1альфа, IL-1бета, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, фактор некрозу пухлини [TNF]-альфа). Стимуляція внутрішньоклітинних патогенних сенсорів (тобто інфламмасом) також була задокументована і є критичним кроком у активації як вродженого, так і адаптивного імунітету. Екстракти T. versicolor десятиліттями використовувалися в Японії як засіб для лікування раку та допоміжний засіб при хіміотерапії. Інші дослідження були зосереджені на протимікробних, противірусних та антиоксидантних властивостях PSK. Все частіше T. versicolor, його екстракти та інші біологічно активні рослинні речовини досліджуються як лікувальні харчові продукти, харчові продукти та добавки. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Антибіотична активність

Антибіотична дія C. versicolor була описана проти S. aureus, S. enteritidis і S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) Імуномодулюючий потенціал полісахаридів C. versicolor проти внутрішньоклітинних бактерій Neisseria gonorrhoeae також було продемонстровано на мишах. (Pramudya 2019)

Протигрибкова активність

Дослідження in vivo на мишах свідчать про захисну дію PSK проти інфекції Candida, головним чином через активність TNF-альфа. (Ohmura 2001)

Антиоксидантна активність

Під час виснажливих фізичних вправ малоновий діальдегід (МДА), кінцевий продукт перекисного окислення ліпідів, та інші ключові біомаркери окислення (тобто глутатіонпероксидаза, супероксиддисмутаза) були знижені в тканині мозку. щурам вводили T. versicolor. Вплив на MDA відбувався залежно від дози, причому у групі, яка отримувала високі дози, спостерігався нижчий рівень MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Противірусна активність

Дані in vitro

Дослідження in vitro з PSP продемонструвало противірусну активність проти ВІЛ-1. Вважається, що механізм дії включає PSK, що перешкоджає зв’язуванню ВІЛ-1 з його клітинною мішенню. (Collins 1997). В іншому дослідженні екстракт міцелію T. versicolor продемонстрував найвищу противірусну активність проти вірусу грипу H1N1 серед екстрактів з 10 загальний міцелій Basidiomycetes. Крім того, T. versicolor був одним із 4 видів, які продемонстрували пригнічення вірусу простого герпесу 2, демонструючи найвищий терапевтичний індекс з усіх 10 перевірених видів. (Круподорова 2014)

Клінічні дані

Рандомізоване односліпе дослідження (N=472) оцінювало здатність комбінації лікарських грибів T. versicolor і G. lucidum лікувати оральний ВПЛ. Пацієнтам із гінгівітом робили букальний мазок для виявлення ВПЛ; 61 випадок (13%) були позитивними на HPV16 або HPV18. Вони були випадковим чином призначені для 400 мг/день комбінації грибів T. versicolor (висушене подрібнене плодове тіло) або контрольної групи (Laetiporus sulphureus). Через 2 місяці лікування ВПЛ було знищено у 87,8% тих, хто отримував T. versicolor/G. комбінація lucidum порівняно з 5% у контрольній групі (P<0,001). (Donatini 2014)

Для оцінки ефективності та безпеки вагінального гелю на основі C. versicolor (N) було проведено подовжнє ретроспективне обсерваційне дослідження. =183). Жінок, які отримували вагінальний гель, порівнювали з жінками, які не отримували гель. Обидві групи контролювалися на ВПЛ-інфекцію за допомогою аналізу ДНК ВПЛ, мазка Папаніколау (цитології) і кольпоскопії на початку та через 6 місяців. Були зареєстровані жінки з позитивним результатом ВПЛ (n=97 осіб, які отримували лікування, і n=86 контрольних), і через 6 місяців тест на ДНК ВПЛ став негативним у 67% пацієнтів проти 37,2% контрольної групи (P<0,0001). Крім того, 76,1% проти 40,8% зареєстрували покращення результатів кольпоскопії (P=0,0005) і 60,4% проти 40,8% продемонстрували ремісію (P=0,05), відповідно для осіб, які отримували лікування, порівняно з контрольною групою. На основі всіх досліджених тестів було зроблено висновок, що використання вагінального гелю C. versicolor у пацієнтів із ВПЛ високого ризику є безпечним та ефективним. (Criscuolo 2021) Ці результати були підтверджені дослідженням PALOMA, у якому ефективність C. Було досліджено вагінальний гель на основі лишаю у жінок з ВПЛ-залежними ураженнями шийки матки. Висновок полягав у тому, що лікування вищезгаданим гелем продемонструвало кращу клінічну користь, ніж звичайний підхід уважного очікування. (Serrano 2021)

Рак

Через його імуномодулюючу дію PSK схвалено як рецептурний препарат у Японії для лікування раку. Його протипухлинна активність є результатом його здатності індукувати дозрівання дендритних клітин, активувати цитотоксичні CD8+ Т-клітини та природні клітини-кілери, а також викликати продукцію прозапальних цитокінів (тобто TNF-альфа, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Крім того, було показано, що пов’язані з білками полісахариди з грибка C. versicolor індукують RIPK1/RIPK3/MLKL-опосередкований некроптоз у клітинах раку молочної залози та меланоми, надаючи нову інформацію про молекулярні ефекти полісахаридів, пов’язаних з білками. на ракові клітини. (Pawlikowska 2020)

Клінічні дані

У багатоцентровому рандомізованому клінічному дослідженні 262 пацієнтів із раком шлунка в Японії введення PSK як ад’ювантної терапії зі стандартною хіміотерапією після лікування резекція шлунка покращила 5-річний відсоток без захворювання (P=0,047) і 5-річну виживаність (P=0,044). (Фукусіма, 1996, Наказато, 1994) Інше клінічне дослідження 579 пацієнтів, за якими спостерігали протягом 5 років, також підтверджує використання PSK як ад’ювантний імунохіміотерапевтичний засіб після лікувальної резекції шлунка. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Три мета-аналізи клінічних випробувань пацієнтів із раком шлунка, опубліковані до 2005 року, надають докази переваг у виживанні при ад’ювантному застосуванні PSK порівняно з хіміотерапією окремо. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Ретроспективне дослідження 185 пацієнтів із стадією I–III NSCLC підтверджує використання PSK як допоміжного лікування після променевої терапії. Відмінності в показниках 5-річної виживаності були статистично значущими. (Hayakawa 1993)

У 2 рандомізованих клінічних дослідженнях PSK був корисним як підтримуюча терапія після лікувальних хірургічних операцій у пацієнтів з колоректальним раком. В обох дослідженнях виживаність була значно збільшена (P<0,05), ймовірно, через посилення відповіді імунної системи, індукованої PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) У третьому рандомізованому контрольованому дослідженні (N=205), проведеному за участю пацієнтів з раком шлунка значне покращення показника 5-річної виживаності без захворювання спостерігалося при PSK 3 г/день плюс тегафур/урацил перорально 300 мг/день (73%) порівняно з тегафуром/урацилом окремо (58,8%) (P=0,016). Середнє виживання без захворювання становило 50,3 місяців проти 40 місяців відповідно (P=0,031). У підгрупі пацієнтів із стадією III раку спостерігалася значна перевага в 5-річному загальному виживанні при PSK порівняно з контрольною групою (74,6% проти 46,4%; P=0,003); цей ефект не спостерігався в інших підгрупах. Крім того, у групі PSK спостерігалося значне зниження метастазів у легені порівняно з контрольною групою (співвідношення шансів [OR], 0,27; 95% довірчий інтервал [CI], 0,09–0,77; P=0,02), але не рецидиву в будь-якому іншому місці.( Ogoshi 1983) Два із зазначених вище досліджень були включені в мета-аналіз 2006 року, який досліджував ад’ювантну хіміотерапію з PSK і пероральними фторованими піримідинами порівняно з хіміотерапією лише у пацієнтів з радикально резектованим колоректальним раком. Одне додаткове рандомізоване контрольоване дослідження відповідало критеріям включення, загалом 1094 пацієнтів; тривалість спостереження для всіх 3 випробувань становила мінімум 5 років після операції, і гетерогенність не була значною серед випробувань. 5-річна загальна виживаність і безрецидивна виживаність становили 79% і 72,2% відповідно для імунотерапії PSK порівняно з 72,2% і 65,9% для тільки хіміотерапії. Об’єднання даних показало значний вплив PSK на загальну виживаність (OR, 0,71; 95% CI, 0,55 до 0,9; P=0,006) і виживаність без захворювання (OR, 0,72; 95% CI, 0,58 до 0,9; P=0,003). ).(Sakamoto 2006). Навпаки, у невеликому рандомізованому плацебо-контрольованому дослідженні не спостерігалося жодної користі при застосуванні C. versicolor щодо середнього часу до прогресування, якості життя, рівня відповіді, виживаності без прогресування або загальної виживаності. 15 пацієнтів із прогресуючою формою гепатоцелюлярної карциноми, які були непридатні для стандартної терапії. (Chay 2017)

Мета-аналіз досліджень (2 рандомізованих контрольованих досліджень і 5 контрольованих досліджень), які досліджували імуномодулюючі дієтичні полісахариди, підтвердив покращення виживаності та імунної функції у пацієнтів із раком шлунка, товстої кишки та колоректального раку, яким перорально вводили екстракти глюкану з T. versicolor. Дози ПСК становили від 200 мг до 3 г (щодня або протягом 4 тижнів, чергуючи курси хіміотерапії) протягом 7 років. PSP призначався у дозі 3,06 г/день протягом 1 місяця в невеликому, подвійному сліпому, рандомізованому контрольованому дослідженні пацієнтам із стадією III–IV NSCLC. (Ramberg 2010)

Існує кілька оглядових статей щодо використання PSK. як хіміопрофілактичний засіб проти раку. Вважається, що ефект включає індукцію імуномодулюючих цитокінів і рецепторів цитокінів, а також антиоксидантну активність. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Систематичний огляд і мета-аналіз Рандомізовані контрольовані дослідження дійшли висновку, що натуральні продукти C. versicolor можуть потенційно впливати на загальне виживання та якість життя хворих на рак. (Zhong 2019)

Коліт

In vivo YZP (білок, виділений із плодових тіл T. versicolor) знижував продукцію TNF-альфа та IL-1beta у макрофагах, активованих ліпополісахаридом. In vivo втрата ваги була менш серйозною у мишей, які отримували адоптивну передачу B-клітин YZP, порівняно з контролем. Подібним чином, зменшення довжини товстої кишки (непрямий маркер коліту) було менш серйозним при YZP, а гістологічні характеристики сегментів товстої кишки мишей YZP були порівнянними з такими у здорових мишей. Крім того, підвищення регуляції запальних цитокінів і експресії гена товстої кишки регуляторного цитокіну IL-10 було покращено у мишей, які отримували B-клітини YZP. Ці дані також підтверджують припущення про те, що неглікозильований білок YZP вносить важливий внесок у дії, які спостерігалися в інших дослідженнях полісахаропептидів. (Kuan 2013)

Вплив на ЦНС

Дані на тваринах та in vitro

C. полісахариди versicolor можуть значно зменшити патологічні характеристики церебральної ішемії-реперфузії у щурів і пригнічувати апоптоз нервових клітин навколо уражень. Механізм його ефективності пов’язаний із пригніченням активації сигнального шляху p38MAPK. (Li 2020)

Експерименти in vitro, здається, підтверджують використання дієтичного лікування хворобою Меньєра грибами. C. versicolor здатний зменшити нейрозапалення та аутонейродегенерацію та забезпечити нейрозахист. (Scuto 2020)

Цукровий діабет. Щури були розділені на 3 групи: контрольні групи без діабету, хворі на діабет, яким вводили носій, і хворі на діабет, яким вводили новий штам T. versicolor (LH-1) і його ферментований ePSP (0,1 г/кг ваги протягом 28 днів). У дні 20 і 26 середній постпрандіальний рівень глюкози в крові був значно нижчим у групі діабетиків T. versicolor ePSP (157 і 225 мг/дл), ніж у групі діабетиків, які отримували транспортний засіб (201 і 292 мг/дл) (P<0,001 для кожного). Подібним чином мікроархітектура кістки значно покращилася в групі ePSP порівняно з групою наповнювача та була подібною до контрольної групи у 2 з 4 оцінок. Міцність стегнової кістки також була значно збільшена в групі ePSP порівняно з транспортним засобом. (Chen 2015)

Харчовий продукт

У відповідь на зростаючий ринковий попит на слабоалкогольні або безалкогольні напої було розроблено безалкогольний ферментований напій на основі зернових, який систематично оцінювався на основні харчові параметри, смак і безпеку. Грибний міцелій T. versicolor використовувався для бродіння сусла. Кінцева концентрація етанолу становила 0,39% (об’єм/об’єм), що відповідає юридичному визначенню «безалкогольного» для ринків США та Європи. На відміну від оригінального сусла та більшості зернових напоїв, ферментованих за допомогою бактерій або дріжджів, аромат кінцевого напою сприймався як фруктовий, свіжий, солодкий і злегка квітковий. Ключовими ароматичними сполуками були 2-фенілацетальдегід, етил-2-метилпропаноат, ліналоол, 2,3-бутандіон і метіоніл. Тести на цитотоксичність і мутагенність не виявили статистично значущих подій. (Zhang 2015)

Лікарські гриби, такі як C. versicolor, надзвичайно привабливі як нутрицевтики. Новий напій комбуча з використанням C. versicolor містить складні полісахариди, феноли та флавоноїди. Екстракт не був цитотоксичним для мононуклеарних клітин периферичної крові (PBMC) in vitro (до 500 мкг/мл), тоді як імуномодулююча дія залежала від хімічного складу. Найбільш помітний ефект спостерігався при зниженні цитокінів Th2 та IL-10 у культурах PBMC. На основі цих результатів нові продукти з чайного гриба можна рекомендувати як функціональні напої або нутрицевтики з потенційно сприятливим імуномодулюючим ефектом для людей з алергією. (Sknepnek 2021)

Пребіотична активність

Пребіотики вживаються перорально, ферментуються в кишечнику та змінюють склад та/або активність кишкового мікробіому, що покращує здоров’я та самопочуття людини.

Клінічні дані. Лишай порівнювали та контрастували з амоксициліном. Не було жодного втручання через аналіз фекальних мікробіомів. Добровольці були рандомізовані на 1 із 4 груп: амоксицилін по 250 мг 3 рази на добу з 8 по 14 день; PSP 1200 мг 3 рази на день протягом 14 днів; Saccharomyces boulardii по 250 мг 3 рази на день протягом 14 днів; або без лікування. PSP викликав чіткі зміни у видах мікробіомів, які відрізнялися від контрольних мікробіомів; однак відхилення від базового рівня було невеликим. Найбільші зміни у мікробіомах відбулися в результаті введення амоксициліну і були найбільш помітними на 14-й день, але все ще змінювалися порівняно з вихідним рівнем через 42 дні після останньої дози антибіотика. Найбільш помітним у групі амоксициліну було збільшення поширеності Escherichia та Shigella. (Pallav 2014)

Вакцинації

Оскільки агоністи TLR сприяють Т-клітинним відповідям (через дозрівання макрофагів і дендритних клітин), вони мають великий потенціал для посилення не лише протипухлинної, але й противірусної імунної відповіді. Селективність PSK для активації TLR2 була передумовою для оцінки PSK як ад’юванта вакцини. In vitro PSK стимулював дозрівання дендритних клітин і вироблення прозапальних цитокінів залежно від дози. Згодом експерименти на мишах in vivo показали, що введення PSK як ад’юванту до вакцини p323 пептиду овальбуміну (OVA) значно збільшило кількість дендритних клітин (P<0,001), посилило експресію маркерів активації (P=0,003 до P<0,0001) і збільшив відсоток проліферуючих OVA-специфічних Т-клітин (P<0,0001). Загальна кількість дендритних клітин у групі PSK також була значно вищою порівняно з плацебо, ніж у мишей, які отримували колонієстимулюючий фактор гранулоцитів макрофагів (GM-CSF) як ад’ювант (P<0,0001). Крім того, група, яка отримувала ад’ювант GM-CSF, спостерігала майже 5-кратне збільшення виробництва IL-2 порівняно з контрольною групою, тоді як група, яка отримувала ад’ювант PSK, показала 14-кратне збільшення IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail побічні ефекти

Побічні ефекти включають діарею, потемнілий стілець і потемнілу пігментацію нігтів. Вважається, що PSK дуже добре переноситься. Kidd 2000 Не спостерігалося жодних клінічно важливих побічних ефектів для PSK 3 г/день при застосуванні до 7 років як доповнення до стандартної хіміотерапії у пацієнтів з радикальним видаленням раку товстої кишки. Глюканові продукти з індичого хвоста (PSP або PSK) безпечно вживали в дозах 1 г або більше на день у пацієнтів із раком протягом 10 років. Ramberg 2010

Жодних доказів токсичності PSP не спостерігалося з точки зору безпеки дослідження, проведені на щурах і мавпах у дозах, еквівалентних дозі, що у 200 разів перевищує дозу для людини протягом 6 місяців. Рамберг 2010 Подібним чином, дослідження безпеки ePSP (LH-1) при пероральному прийомі мишей не виявили явних ознак токсичності при дозах до 1000 мг/кг/ день протягом 28 днів. При дозі 1000 мг/кг у самців мишей спостерігалося зниження тромбоцитів; повторна оцінка після видалення 3 викидів даних не виявила суттєвих відмінностей у кількості тромбоцитів між групами дозування у самців і самок мишей. Lai 2011

Перед прийомом Turkey Tail

Уникайте використання. Відсутня інформація щодо безпеки та ефективності під час вагітності та годування груддю.

Як використовувати Turkey Tail

Рак

У клінічних випробуваннях PSK як ад’ювант до хіміотерапії застосовували у дозі 200 мг протягом 3–5 років у пацієнтів із резекцією колоректального раку; 3 г/день протягом 2 років у пацієнтів після хірургічного колоректального раку; і 3 г/день протягом 4 тижнів, чергуючи з десятьма 4-тижневими курсами хіміотерапії протягом до 7 років у післяопераційних пацієнтів з раком товстої кишки та шлунка. Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 г застосовували протягом 1 у подвійному сліпому, рандомізованому, плацебо-контрольованому дослідженні у пацієнтів із стандартним лікуванням у пацієнтів із стадією III–IV NSCLC. Ramberg 2010

Prebiotic

PSP 1080 мг (3 капсули) перорально 3 разів на день (на основі стандартних інструкцій із застосування дозволених лікарських засобів категорії II, доступних у Китаї). Pallav 2014

Попередження

Дослідження виявили мало або зовсім не виявили інформації щодо токсичності використання індичого хвоста. Дослідження цитотоксичності та мутагенності ферментованого безалкогольного напою на основі злаків T. versicolor не дали статистично значущих подій. Zhang 2015

Які інші препарати вплинуть Turkey Tail

Жодного добре задокументованого.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова