Tygacil

Obecný název: Tigecycline
Třída drog: Glycykliny

Použití Tygacil

Tygacil je antibiotikum, které bojuje proti bakteriím v těle.

Tygacil se používá k léčbě mnoha různých bakteriálních infekcí kůže nebo trávicího systému a také zápalu plic.

Tygacil by se měl používat pouze u infekcí, které nelze léčit jinými léky.

Tygacil vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Tygacil: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

silnou bolest žaludku, průjem, který je vodnatý nebo krvavý;

zvýšený tlak v mozku – silná bolest hlavy, zvonění v uších, závratě, nevolnost, problémy se zrakem, bolest za očima;

problémy se slinivkou břišní – silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost a zvracení, rychlý srdeční tep; nebo

jaterní potíže – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí) .

Časté nežádoucí účinky přípravku Tygacil mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

průjem;

bolest hlavy; nebo

abnormální jaterní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tygacil

Neměli byste užívat Tygacil, pokud jste alergický/á na tigecyklin.

Abyste se ujistili, že je Tygacil pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud:

máte onemocnění jater;

používáte lék na ředění krve (warfarin, Coumadin, Jantoven); nebo

jste alergický na tetracyklinové antibiotikum (demeklocyklin, doxycyklin, minocyklin, tetracyklin).

Smrt se vyskytla častěji u lidí užívajících Tygacil ve srovnání s lidmi užívajícími jiná antibiotika. Mnoho úmrtí bylo způsobeno komplikacemi z léčené infekce. Některá úmrtí byla způsobena jinými zdravotními stavy pacientů. Není známo, zda léčba tigecyklinem způsobuje smrt. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech používání Tygacilu.

Neužívejte přípravek Tygacil, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit trvalé zabarvení zubů později v životě. Používejte účinnou antikoncepci a okamžitě informujte svého lékaře, pokud během léčby otěhotníte.

Tygacil může snížit účinnost antikoncepčních pilulek. Zeptejte se svého lékaře na používání nehormonální antikoncepce (kondom, diafragma se spermicidem) k zabránění otěhotnění při používání Tygacilu.

Není známo, zda tigecyklin přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Tygacil by neměly používat děti. Tigecyklin může způsobit trvalé žloutnutí nebo šedivění zubů u dětí mladších 8 let.

Související drogy

Jak používat Tygacil

Obvyklá dávka pro dospělé u nitrobřišní infekce:

Počáteční dávka 100 mg IV, následovaná 50 mg IV každých 12 hodin Délka léčby: 5 až 14 dní Schválená indikace: Pro léčba komplikovaných nitrobřišních infekcí způsobených citlivými izoláty Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, K pneumoniae, Enterococcus faecalis (izoláty citlivé na vankomycin), Staphylococcus aureus (skupina methoccusolgin-isosuptus) (zahrnuje S anginosus, S intermedius a S constellatus), Bacteroides fragilis, B thetaiotaomicron, B uniformis, B vulgatus, Clostridium perfringens a Peptostreptococcus micros

Obvyklá dávka pro dospělé při infekci kůže nebo měkkých tkání :

100 mg IV počáteční dávka, následovaná 50 mg IV každých 12 hodin Délka léčby: 5 až 14 dní Komentář: -Tygacil není určen k léčbě infekcí diabetické nohy; klinickému hodnocení se nepodařilo prokázat jeho non-inferioritu. Schválená indikace: K léčbě komplikovaných infekcí kůže a kožních struktur způsobených citlivými izoláty E coli, E faecalis (izoláty citlivé na vankomycin), S aureus (izoláty citlivé a rezistentní na meticilin), S agalactiae, skupina S anginosus (zahrnuje S anginosus, S intermedius a S constellatus), S pyogenes, E cloacae, K pneumoniae a B fragilis

Obvyklá dávka pro dospělé při infekci kůže a struktury:

Počáteční dávka 100 mg IV, následovaná 50 mg IV každých 12 hodin Délka léčby: 5 až 14 dní Schválená indikace: K léčbě komplikovaných infekcí kůže a kožních struktur způsobených citlivými izoláty E coli, E faecalis (vankomycin -citlivé izoláty), S aureus (izoláty citlivé a rezistentní na meticilin), S agalactiae, skupina S anginosus (zahrnuje S anginosus, S intermedius a S constellatus), S pyogenes, E cloacae, K pneumoniae a B fragilis

Obvyklá dávka pro dospělé u pneumonie:

Počáteční dávka 100 mg IV, následovaná 50 mg IV každých 12 hodin Délka léčby: 7 až 14 dní Komentáře: - Tygacil není určen k léčbě pneumonie získané v nemocnici nebo plicní ventilace; vyšší mortalita a snížená účinnost hlášená ve srovnávací klinické studii. Schválená indikace: K léčbě komunitně získané bakteriální pneumonie způsobené citlivými izoláty S pneumoniae (izoláty citlivé na penicilin), včetně případů se současnou bakteriémií, Haemophilus influenzae (negativní izoláty na beta-laktamázu) a Legionella pneumophila

Obvyklá pediatrická dávka pro intraabdominální infekci:

Navrhováno pro komplikované infekce: 8 až 11 let: 1,2 mg/kg IV každých 12 hodin Maximální dávka: 50 mg/dávka 12 až 17 let: 50 mg IV každých 12 hodin Komentáře: -Tygacil by se neměl používat, pokud nejsou k dispozici žádné alternativní antibakteriální látky. -Bezpečnost a účinnost navrhovaných režimů nebyla hodnocena kvůli zvýšení mortality pozorované u dospělých pacientů léčených Tygacilem. -Navrhované dávky založené na expozicích pozorovaných ve farmakokinetických studiích (včetně malého počtu dětských pacientů).

Obvyklá pediatrická dávka pro infekci kůže a struktury:

Navrhováno pro komplikované infekce: 8 až 11 let: 1,2 mg/kg IV každých 12 hodin Maximální dávka: 50 mg/ dávka 12 až 17 let: 50 mg IV každých 12 hodin Komentář: -Tygacil by se neměl používat, pokud nejsou k dispozici žádné alternativní antibakteriální látky. -Bezpečnost a účinnost navrhovaných režimů nebyla hodnocena kvůli zvýšení mortality pozorované u dospělých pacientů léčených Tygacilem. -Navrhované dávky založené na expozicích pozorovaných ve farmakokinetických studiích (včetně malého počtu pediatrických pacientů).

Obvyklá pediatrická dávka pro pneumonii:

Navrženo pro komunitu- získaná bakteriální pneumonie: 8 až 11 let: 1,2 mg/kg IV každých 12 hodin Maximální dávka: 50 mg/dávka 12 až 17 let: 50 mg IV každých 12 hodin Komentář: -Tygacil by se neměl používat, pokud nejsou k dispozici žádné alternativní antibakteriální látky . -Bezpečnost a účinnost navrhovaných režimů nebyla hodnocena kvůli zvýšení mortality pozorované u dospělých pacientů léčených Tygacilem. -Navrhované dávky založené na expozicích pozorovaných ve farmakokinetických studiích (včetně malého počtu dětských pacientů).

Varování

Smrt se vyskytla častěji u lidí užívajících tigecyklin ve srovnání s lidmi užívajícími jiná antibiotika. Úmrtí byla obvykle způsobena komplikacemi infekce nebo jinými zdravotními stavy. Není známo, zda léčba tigecyklinem způsobuje smrt.

Neužívejte přípravek Tygacil, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit trvalé zabarvení zubů později v životě.

Tygacil může snížit účinnost antikoncepčních pilulek. Zeptejte se svého lékaře na používání nehormonální metody antikoncepce (jako je kondom, diafragma, spermicid), abyste zabránili otěhotnění při používání tohoto léku.

Vyhýbejte se slunečnímu záření nebo soláriu. Tygacil vás může snadněji spálit. Když jste venku, používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší).

Co ovlivní další léky Tygacil

Jiné léky mohou interagovat s tigecyklinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.