Tyruko

Nume generic: Natalizumab-sztn
Forma de dozare: injecție injectabilă
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Tyruko

Tyruko (natalizumab-sztn) este un antagonist injectabil al receptorilor de integrină care este un biosimilar cu Tysabri (natalizumab) care poate fi utilizat pentru a trata adulții cu forme recidivante de scleroză multiplă (inclusiv sindrom izolat clinic, boală recidivantă-remisiva, și boală progresivă secundară activă) sau boala Crohn moderată până la severă (de obicei după ce au fost încercate alte tratamente).

Un biosimilar este un produs biologic care este ca un biologic de referință (în acest caz Tysabri) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. Un biosimilar nu este considerat un „generic”, deoarece sunt fabricați mai degrabă din celule vii decât din substanțe chimice, ceea ce le face variabile în mod natural și sunt costisitoare de făcut. Medicamentele generice conțin ingrediente medicinale identice cu produsele lor de referință și sunt ieftine de făcut.

Tyruko a fost aprobat de FDA pe 24 august 2023. Acoperă toate aceleași indicații ca și produsul de referință, Tysabri.

Tyruko efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tyruko, cum ar fi urticarie, erupție cutanată, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele. pot apărea reacții alergice în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețit, mâncărime, frig sau transpirat sau dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație sau umflare la nivelul feței.

Tyruko poate cauza gravitate. infecții virale ale creierului sau ale măduvei spinării care pot duce la dizabilitate sau deces. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului cu Tyruko sau până la 6 luni după ultima doză (aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid):

Febră bruscă sau cefalee severă

Confuzie, probleme de memorie sau alte modificări ale stării dumneavoastră mentale

Slăbiciune pe o parte a corpului Modificări ale vederii, dureri de ochi sau roșeață

Probleme cu vorbirea sau mersul sau

Dificultăți la utilizarea brațelor și picioarelor.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

Febra, frisoane, tuse cu mucus galben sau verde

Vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, menstruații abundente), pete violete sau roșii sub piele

Orice sângerare care nu se va opri

Durere sau arsură atunci când urinați sau

Probleme hepatice - greață, dureri de stomac în partea superioară, mâncărime, oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele secundare frecvente ale Tyruko pot include:

Dureri de cap

Oboseală

Depresie

Greață, diaree, dureri de stomac

Simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât

Durere articulară, durere în brațele și picioarele dvs.

O erupție cutanată

Infecții ale tractului urinar, gastroenterită sau infecții ale tractului respirator inferior

Mâncărime sau secreții vaginale.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tyruko

Nu trebuie să primiți Tyruko dacă sunteți alergic la natalizumab sau dacă ați avut vreodată LMP.

Medicul dumneavoastră vă va testa pentru anticorpi împotriva virusului John Cunningham (JCV). Acesta este un virus comun care a infectat aproape jumătate din populație, deși majoritatea oamenilor nu știu că l-au avut. De obicei nu provoacă probleme oamenilor sănătoși, dar poate fi periculos pentru cei cu un sistem imunitar slăbit.

Tyruko este disponibil numai de la o farmacie certificată în cadrul unui program special numit Programul Tyruko REMS. Trebuie să fiți înregistrat în program și să înțelegeți riscurile și beneficiile luării acestui medicament.

Pentru a vă asigura că acest medicament este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

O febră sau o infecție activă

Herpes sau zona zoster

Leucemie sau limfom

HIV, SIDA sau alte afecțiuni care pot slăbi sistemul dumneavoastră imunitar

Boală hepatică

Un transplant de organ sau

Urticarie, mâncărime sau dificultăți de respirație după o doză de Tyruko.

Tyruko poate dăuna copilului nenăscut și nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă rămâneți însărcinată din neatenție.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați Tyruko, deoarece a fost detectat în laptele uman. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice riscuri.

Tyruko nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tyruko

Tyruko se administrează sub formă de perfuzie IV într-o venă, timp de o oră, de obicei o dată la 4 săptămâni. Un furnizor de asistență medicală vă va administra această injecție.

Doza obișnuită este de 300 mg și Tyruko trebuie administrată lent, motiv pentru care perfuzia IV poate dura cel puțin 1 oră. Veți fi supravegheat îndeaproape timp de cel puțin 1 oră după ce ați primit perfuzia, pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică la medicament. O reacție alergică poate să apară până la 2 ore sau mai mult după perfuzie.

Înainte de prima doză, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un RMN pentru a vă asigura că nu aveți niciun semn de infecție a creierului.

Tyruko vă poate slăbi sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale.

Veți avea nevoie de teste de sânge frecvente. Este posibil să aveți nevoie, de asemenea, de o scanare a creierului sau de puncție lombară, dacă prezentați semne de infecție a creierului.

Medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice la fiecare 3 până la 6 luni pentru semne de infecție gravă. De asemenea, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice timp de câteva săptămâni după ce încetați să utilizați acest medicament.

Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați Tyruko.

Medicul dumneavoastră va stabili la fiecare 6 ani. luni dacă ar trebui să continuați tratamentul și, dacă da, va autoriza tratamentul pentru încă 6 luni.

Avertizări

Tyruko crește riscul de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP), o infecție virală a creierului care apare de obicei la persoanele imunodeprimate. Acest lucru poate duce la handicap grav și deces. Factorii de risc includ utilizarea prezenței anticorpilor împotriva virusului John Cunningham (JCV), durata tratamentului peste 2 ani și utilizarea anterioară a imunosupresoarelor. Din cauza acestui risc, Tyruko este disponibil numai printr-un program de distribuție restricționat numit Programul Tyruko REMS. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră bruscă, dureri de cap severă, confuzie, probleme de memorie, modificări de vedere, dureri de ochi, slăbiciune pe o parte a corpului sau probleme cu utilizarea brațelor sau picioarelor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

La pacienții cărora li s-a administrat natalizumab au apărut infecții care pun viața în pericol, inclusiv encefalită herpetică, meningită și necroză acută a retinei. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice schimbare în starea dumneavoastră mentală, scăderea vederii, slăbiciune pe o parte a corpului sau probleme cu vorbirea sau mersul pe jos. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

Au apărut leziuni hepatice semnificative, inclusiv insuficiență hepatică care necesită transplant. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice simptom de afectare a ficatului, cum ar fi greață, dureri de stomac, mâncărime, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Tyruko vă poate crește riscul de infecție. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri în gât, tuse, nas înfundat, roșeață, durere, umflare sau urinare dureroasă.

Există riscul de hipersensibilitate severă. reacții, cum ar fi anafilaxia, cu Tyruko. Ar trebui întrerupt definitiv dacă acestea apar.

În cazul natalizumabului poate apărea trombocitopenia (număr foarte scăzut de trombocite). Medicul dumneavoastră vă va efectua teste de sânge regulate și vă va monitoriza pentru anomalii ale sângerării.

În boala Crohn, acest medicament nu trebuie utilizat concomitent cu imunosupresoare (cum ar fi 6-mercaptopurină, azatioprină, ciclosporină și metotrexat) sau inhibitori. de TNF-alfa.

Ce alte medicamente vor afecta Tyruko

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre toate medicamentele pe care începeți sau încetați să le utilizați, în special medicamentele care slăbesc sistemul imunitar, cum ar fi medicamentele pentru cancer, steroizii și medicamentele pentru prevenirea respingerii transplantului de organe.

Alte medicamente. poate interacționa cu natalizumab, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.