Tyruko (Natalizumab Intravenous)

Generieke naam: Natalizumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Tyruko (Natalizumab Intravenous)

Natalizumab-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS). Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar het kan enkele van de invaliderende effecten vertragen en het aantal opflakkeringen (recidieven) van de ziekte verminderen.

Natalizumab-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn (CD) wanneer andere medicijnen of behandelingen niet goed werkten. Dit medicijn zal CD niet genezen, maar kan voorkomen dat het opnieuw optreedt.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma, het TOUCH® Prescribeing-programma.

Tyruko (Natalizumab Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Blaaspijn

Blaarvorming, korstvorming, irritatie, jeuk of roodheid van de huid

Bloedige of troebele urine

het lichaam produceert een stof die zich aan het medicijn kan binden, waardoor het minder effectief wordt of bijwerkingen kan veroorzaken

beklemmend gevoel op de borst

hoesten

moeilijk, brandend of pijnlijk urineren

moeite met slikken

duizeligheid

snelle hartslag

frequente, sterke of verhoogde drang om te plassen

netelroos , jeuk, huiduitslag

jeuk aan de vagina of het genitale gebied

pijn in de onderrug of zij

pijn tijdens geslachtsgemeenschap

overlijden vaker urineren

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

dikke, witte vaginale afscheiding zonder geur of met een milde geur

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Zeldzaam

Wazig zien

gedragsveranderingen

borst pijn

verwarring

moeilijke of moeizame ademhaling

flauwvallen of duizeligheid bij het plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

gevoel van warmte

het ongewoon koud hebben

koorts

gasvormige buik- of maagpijn

misselijkheid

roodheid van het gezicht, nek, armen en soms boven op de borst

rillen

niezen

keelpijn

maag volheid

zweten

gedachten aan zelfmoord

gele ogen of huid

Voorkomen niet bekend

Rug, been , of maagpijn

zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

rillingen

donkere urine

slaperigheid

algemene zwelling van het lichaam

hoofdpijn

zwaardere menstruatieperiodes

verlies van eetlust

bloedneuzen

bleke huid

rode vlekken op de huid lokaliseren

toevallen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

braken

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Gebarsten, droog, schilferig huid

diarree

moeite met bewegen

ontmoediging

zich verdrietig of leeg voelen

onregelmatige menstruatie

prikkelbaarheid

verlies van interesse of plezier

spierpijn of stijfheid

pijn, krampen of hevig bloeden

pijn in de gewrichten

maagpijn of ongemak

gezwollen klieren

concentratieproblemen

slaapproblemen

Minder vaak

Afwezige, gemiste of onregelmatige menstruatieperioden

ongemak op de borst

plaatselijke bloeding

beverigheid in de benen, armen, handen of voeten

het stoppen van menstruatiebloedingen

trillen of trillen van de handen of voeten

Andere bijwerkingen die niet zijn vermeld kan ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tyruko (Natalizumab Intravenous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met natalizumab bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van natalizumab-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Anifrolumab-fnia

Infliximab

Vedolizumab

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Herpesinfectie – Wees voorzichtig. Kan het risico op ernstigere infecties verhogen (bijv. encefalitis, meningitis, retinale necrose).

Leverziekte – Wees voorzichtig. Dit geneesmiddel kan deze aandoening verergeren.

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML, zeldzame herseninfectie) of een voorgeschiedenis van: mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Zwakke immuunsysteem (veroorzaakt door HIV-infectie, AIDS, leukemie, lymfoom of orgaantransplantatie) – Gebruik wordt niet aanbevolen. Kan het risico op het ontwikkelen van infecties, waaronder PML, verhogen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tyruko (Natalizumab Intravenous)

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden geïnjecteerd, zodat de naald ongeveer een uur op zijn plaats moet blijven.

Het is erg belangrijk dat u de vereisten van het TOUCH® voorschrijfprogramma begrijpt en vertrouwd raakt met de medicatiehandleiding. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft. Vraag uw apotheker om de medicatiehandleiding als u deze niet heeft.

Het is mogelijk dat uw arts uw hersenen moet controleren voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Om dit te doen, heeft u mogelijk een MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) nodig.

Waarschuwingen

Uw arts zal uw voortgang drie en zes maanden na de eerste injectie willen controleren, en daarna elke zes maanden. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties verhogen, waaronder een zeldzame en ernstige herseninfectie die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. De kans hierop is groter als u een JCV-infectie heeft gehad, langdurig (langer dan 2 jaar) natalizumab heeft gekregen of als u geneesmiddelen heeft gebruikt die uw immuunsysteem verzwakken (bijv. azathioprine, cyclofosfamide, cyclosporine, mercaptopurine). methotrexaat, mitoxantron, mycofenolaatmofetil of steroïdegeneesmiddelen) voordat u dit geneesmiddel krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen, verlies van coördinatie, onhandigheid, geheugenverlies, moeite met spreken of begrijpen van wat anderen zeggen, of zwakke benen heeft.

Natalizumab kan een zeldzame aandoening veroorzaken die immuunreconstitutie-inflammatoir syndroom (IRIS) wordt genoemd. Dit kan gebeuren nadat iemand stopt met het gebruik van dit geneesmiddel nadat hij tijdens de behandeling PML heeft ontwikkeld. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een ontstekingsreactie op een infectie heeft, waaronder een licht brandend, stekend of tintelend gevoel van de huid, of een gevoel van hitte, roodheid of zwelling van de huid.

Natalizumab kan het risico verhogen op het ontwikkelen van encefalitis, meningitis of acute retinale necrose veroorzaakt door herpes- en varicellavirussen. Raadpleeg uw arts als u koorts, hoofdpijn, oogpijn of roodheid, gevoeligheid van de ogen voor de zon of verwarring heeft.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of gele ogen of huid ervaart. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam verlagen. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermessen en vingernagelknippers.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.