Tysabri

Generieke naam: Natalizumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Tysabri

Tysabri is een monoklonaal antilichaam dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Tysabri wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundair progressieve ziekte).

Tysabri wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn bij volwassenen. Het wordt meestal gegeven nadat andere geneesmiddelen niet werkten of niet meer werken.

Tysabri bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Tysabri heeft: netelroos, huiduitslag; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie bepaalde allergische reacties optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend, koud of zweterig voelt, of als u pijn op de borst, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Tysabri kan mogelijk ernstige virale infecties van de hersenen of het ruggenmerg veroorzaken die kunnen leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens de behandeling met Tysabri of tot 6 maanden na uw laatste dosis (deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren):

plotselinge koorts of ernstige hoofdpijn;

verwarring, geheugenproblemen of andere veranderingen in uw mentale toestand;

zwakte aan één kant van uw lichaam;

veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn of roodheid;

problemen met spreken of lopen; of

problemen met het gebruik van uw armen en benen.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen, hoesten met geel of groen slijm;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen (neusbloedingen, bloedend tandvlees, zware menstruatie) , paarse of rode vlekken onder uw huid;

elke bloeding die niet stopt;

pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren ; of

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeidheid, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) .

Veel voorkomende bijwerkingen van Tysabri kunnen zijn:

hoofdpijn, vermoeid gevoel;

misselijkheid, diarree, maagpijn;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

gewrichtspijn, pijn in uw armen en benen; of

vaginale jeuk of afscheiding.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tysabri

Tysabri kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. De kans op deze infectie is groter als u Tysabri langer dan 2 jaar gebruikt, als u in het verleden een immunosuppressivum heeft gebruikt of als u geïnfecteerd bent met het John Cunningham Virus (JCV).

U mag Tysabri niet krijgen als u allergisch bent voor natalizumab of als u ooit PML heeft gehad.

Tysabri is alleen verkrijgbaar bij een gecertificeerde apotheek onder een speciaal programma, het TOUCH Prescribeing Program. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel begrijpen.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

koorts of een actieve infectie;

herpes of gordelroos;

leukemie of lymfoom;

HIV, AIDS of een andere aandoening die uw immuunsysteem kan verzwakken;

leverziekte;

een orgaantransplantatie; of

Netelroos, jeuk of moeite met ademhalen na een dosis Tysabri.

Het is niet bekend of Tysabri schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Tysabri. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Tysabri is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tysabri

Gebruikelijke dosis Tysabri voor volwassenen voor multiple sclerose:

300 mg IV gedurende 1 uur, eenmaal per 4 weken Opmerkingen: -Alleen voorschrijvers geregistreerd in het MS TOUCH (R)-voorschrift Het programma kan dit medicijn voorschrijven voor multiple sclerose. -Patiënten moeten worden geobserveerd tijdens de infusie en gedurende één uur nadat de infusie is voltooid. Gebruik: Multiple Sclerose (MS): Als monotherapie voor de behandeling van patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose

Gebruikelijke dosis Tysabri voor volwassenen voor de ziekte van Crohn - Onderhoud:

300 mg IV gedurende 1 uur eenmaal per 4 weken Opmerkingen: -Alleen voorschrijvers die zijn geregistreerd in het CD TOUCH (R) voorschrijfprogramma mogen dit medicijn voorschrijven voor de ziekte van Crohn. -Dit geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met immunosuppressiva (bijv. 6-mercaptopurine, azathioprine, cyclosporine, methotrexaat) of gelijktijdige remmers van TNF-alfa. -Aminosalicylaten kunnen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel worden voortgezet. -Als de patiënt na 12 weken inductietherapie geen therapeutisch voordeel heeft ervaren, moet dit geneesmiddel worden stopgezet. -Voor patiënten die met dit medicijn beginnen terwijl ze chronische orale corticosteroïden gebruiken, moet het afbouwen van de steroïden beginnen zodra een therapeutisch voordeel van dit medicijn is opgetreden; Als de patiënt niet binnen 6 maanden na het starten van dit medicijn de orale corticosteroïden kan afbouwen, moet dit medicijn worden stopgezet. -Naast de aanvankelijke afbouw van 6 maanden moeten voorschrijvers overwegen om dit geneesmiddel stop te zetten bij patiënten die langer dan 3 maanden per kalenderjaar aanvullend gebruik van steroïden nodig hebben om de ziekte van Crohn onder controle te houden. -Patiënten moeten worden geobserveerd tijdens de infusie en gedurende één uur nadat de infusie is voltooid. Gebruik: Ziekte van Crohn (CD): Voor het induceren en behouden van een klinische respons en remissie bij volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn met tekenen van ontsteking, die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele CD-therapieën en remmers van TNF, of deze niet kunnen verdragen -alfa

Waarschuwingen

Tysabri kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden, vooral als u natalizumab langer dan twee jaar gebruikt, als u eerder een immunosuppressivum heeft gebruikt, of als u besmet bent met het John Cunningham-virus (JCV). Bel onmiddellijk uw arts als u plotselinge koorts, ernstige hoofdpijn, verwarring, geheugenproblemen, veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn, zwakte aan één kant van uw lichaam of problemen met het gebruik van uw armen of benen heeft. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Bel onmiddellijk uw arts als u een verandering in uw mentale toestand, verminderd gezichtsvermogen, zwakte aan één kant van uw lichaam of problemen met spreken of lopen ervaart. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van leverschade krijgt, zoals misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, klei- gekleurde ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

U moet ook onmiddellijk uw arts bellen als u tekenen van infectie krijgt, zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, hoesten, verstopte neus, roodheid, pijn, zwelling of pijnlijk urineren.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tysabri

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met gebruiken, vooral medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

Andere medicijnen kan een wisselwerking hebben met natalizumab, inclusief geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.