Tzield

Nume generic: Teplizumab-mzwv
Forma de dozare: injectabil, pentru uz intravenos
Clasa de medicamente: Diverse agenți antidiabetici

Utilizarea Tzield

Tzield (teplizumab-mzwv) este utilizat pentru a ajuta la încetinirea progresiei de la stadiul 2 la stadiul 3 de diabet de tip 1. Diabetul de tip 1 este o afecțiune autoimună în care propriul sistem imunitar atacă și distruge celulele producătoare de insulină (celulele beta) din pancreas. Tzield ajută la prevenirea atacului sistemului imunitar asupra celulelor beta,  ceea ce poate ajuta la încetinirea progresiei diabetului de tip 1. Tzield poate ajuta pacienții să rămână în stadiul 2 mai mult timp, ceea ce înseamnă că pacienții pot petrece mai mult timp fără simptome, fără complicația de a avea nevoie de injecții de insulină, controlând regulat nivelurile de glucoză din sânge și riscul de cetoacidoză diabetică, care poate pune viața în pericol.

În diabetul de tip 1, sistemul imunitar al organismului, care luptă în mod normal cu bacteriile dăunătoare, atacă și distruge din greșeală celulele producătoare de insulină (celulele beta) din pancreas. Acest lucru duce la scăderea producției de insulină și la creșterea nivelului de zahăr din sânge. Etapa 2 a diabetului de tip 1 apare înainte de apariția oricăror simptome diabetice, dar există unele leziuni ale celulelor beta, determinând niveluri ușor crescute de zahăr din sânge. Testele relevă, de asemenea, prezența a cel puțin două tipuri de anticorpi împotriva celulelor pancreatice. În stadiul 3 al diabetului de tip 1, există leziuni suplimentare ale celulelor beta, ceea ce duce la o producție minimă de insulină. Pacienții din stadiul 3 prezintă simptome diabetice comune, cum ar fi sete crescută, urinare frecventă, scădere în greutate, oboseală și cetoacidoză diabetică. Testele confirmă, de asemenea, prezența anticorpilor împotriva celulelor pancreatice la pacienții din stadiul 3.

Tzield (teplizumab-mzwv) este un anticorp  anti-CD3 direcționat care se leagă de o proteină (antigen) de pe suprafața T. limfocite (globule albe) care încetinesc sistemul imunitar atacând celulele beta. Tzield se administrează de obicei sub formă de perfuzie o dată pe zi timp de 14 zile.

Tzield efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți semne ale sindromului de eliberare a citokinelor (CRS), un efect secundar grav:febră, frisoane , dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte obosită.

Tzield poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • semne de infecție-febră, frisoane, dureri în gât, dureri de corp, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări; sau
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

    • Efectele secundare frecvente ale Tzield pot include:

  • erupții cutanate;
  • dureri de cap; sau
  • febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Tzield

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • o infecție gravă sau o infecție care continuă să revină sau nu dispare; sau
  • a primit recent sau urmează să primească un vaccin. Acest medicament poate afecta cât de bine funcționează un vaccin. Spuneți medicului dumneavoastră că urmați tratament cu acest medicament înainte de a primi un vaccin.

    • Sarcina

    Tzield poate face rău unui copil nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți însărcinată și cu cel puțin 30 de zile înainte de o sarcină planificată. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Tzield, sunteți încurajat să vă raportați sarcina la linia de raportare a evenimentelor adverse Provention Bio la 1-844-778-2246.

    Alăptarea

    Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Dacă vă gândiți să alăptați, utilizați o pompă de sân și aruncați orice lapte pe care îl colectați în timpul tratamentului cu acest medicament și timp de cel puțin 20 de zile după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Tzield

    Doza uzuală pentru adulți și copii pentru întârzierea apariției diabetului zaharat de tip 1 în stadiul 3:

    Tzield se administrează prin perfuzie intravenoasă (pe o perioadă de minimum 30 de minute), folosind un dozare bazată pe suprafața corporală, o dată pe zi timp de 14 zile consecutive, după cum urmează:

  • Ziua 1: 65 mcg/m2 
  • Ziua 2: 125 mcg/m2
  • Ziua 3: 250 mcg/m2
  • Ziua 4: 500 mcg/m2
  • Zilele 5 până la 14: 1030 mcg/m2

    • Nu administrați două doze în aceeași zi.

    Comentarii

  • Confirmați stadiul 2 T1D prin documentarea a cel puțin doi autoanticorpi pozitivi ai insulelor pancreatice la cei care au disglicemie fără hiperglicemie evidentă folosind o glucoză orală testul de toleranță (OGTT) sau o metodă alternativă, dacă este cazul, iar OGTT nu este disponibil.
  • La pacienții care îndeplinesc criteriile pentru un diagnostic de diabet zaharat de tip 1 în stadiul 2, asigurați-vă că istoricul clinic al pacientului nu sugerează tipul 2 diabet zaharat.
  • Înainte de începerea tratamentului, obțineți o hemoleucogramă completă și teste ale enzimelor hepatice.
  • Utilizarea acestui medicament nu este recomandată la pacienții cu anumite anomalii de laborator.
  • Tzield trebuie diluat în injecție cu clorură de sodiu 0,9%, USP. Consultați informațiile complete de prescriere pentru instrucțiuni detaliate de preparare și administrare.
  • Premedicați cu un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) sau acetaminofen, un antihistaminic și/sau un antiemetic înainte de fiecare doză, cel puțin în primele 5 zile din cursul de tratament de 14 zile.

    • Utilizați: pentru a întârzia apariția diabetului zaharat de tip 1 în stadiul 3 (T1D) la adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 8 ani și mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 1 în stadiul 2.

    Avertizări

    Pot apărea reacții adverse grave la Tzield

    Sindromul de eliberare a citokinelor este un efect secundar grav care poate apărea în primele 5 zile de tratament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă, în timpul tratamentului, dezvoltați oricare dintre aceste semne și simptome, să simțiți oboseală neobișnuită, febră, dureri de cap, greață sau dureri musculare și articulare.

    Scăderea sângelui alb. celule. Acest medicament poate scădea numărul unui tip de globule albe (limfocite)  care poate afecta capacitatea organismului dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor.

    Ficat și hemoleucograma completă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face teste de sânge pentru a vă verifica ficatul și hemoleucograma completă înainte de a începe tratamentul și în timpul tratamentului cu acest medicament.

    În timpul și după tratamentul dumneavoastră, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va verifica dacă există efecte secundare grave, precum și alte efecte secundare și vă va trata după cum este necesar. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate opri temporar sau complet tratamentul cu acest medicament dacă aveți probleme cu ficatul, aveți o infecție gravă sau dacă numărul de sânge rămâne prea scăzut.

    Ce alte medicamente vor afecta Tzield

    Alte medicamente pot afecta Tzield, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Pentru a verifica interacțiunile cu Tzield, faceți clic pe linkul de mai jos.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare