Ublituximab
Γενικό όνομα: Ublituximab
ΜΑΡΚΕΣ: Briumvi
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβιο διάλυμα (xiiy 150 mg/6 mL)
Κατηγορία φαρμάκων:
Μονόκλωνα αντισώματα CD20
Χρήση του Ublituximab
Το Ublituximab χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας, συμπεριλαμβανομένου του κλινικά μεμονωμένου συνδρόμου, της υποτροπιάζουσας-διαλείπουσας νόσου και της ενεργού δευτεροπαθούς προϊούσας νόσου.
Το ublituximab μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στη λίστα. σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.
Ublituximab παρενέργειες
Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.
Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια ή μετά την ένεση. Ενημερώστε τον ιατρό σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, ζάλη, φαγούρα, ιδρώτα ή πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος, πόνο στην πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.
Εάν έχετε. είχε ηπατίτιδα Β, μπορεί να επανέλθει ή να επιδεινωθεί. Μπορεί να χρειαστείτε εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας κατά τη χρήση του ublituximab και για αρκετούς μήνες μετά τη διακοπή.
Το ublituximab μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν γρήγορα.
Το ublituximab μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:
Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του ublituximab μπορεί να περιλαμβάνουν:
Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με ανεπιθύμητες ενέργειες και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.
Πριν τη λήψη Ublituximab
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το ublituximab εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό ή εάν έχετε:
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ή είχατε ποτέ:
Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν από κάθε έγχυση ublituximab.
Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε ublituximab και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.
Ρωτήστε έναν γιατρό εάν είναι ασφαλές να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε ublituximab.
Συσχετίστε τα ναρκωτικά
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Τρόπος χρήσης Ublituximab
Συνήθης δόση για ενήλικες για σκλήρυνση κατά πλάκας:
Πρώτη έγχυση: 150 mg IV για τουλάχιστον 4 ώρες-Έναρξη έγχυσης με ρυθμό 10 mL ανά ώρα για τις αρχικές 30 λεπτά.-Αυξήστε τη ροή στα 20 mL ανά ώρα για τα επόμενα 30 λεπτά.-Αυξήστε τη ροή στα 35 mL ανά ώρα για την επόμενη ώρα.-Αυξήστε τη ροή στα 100 mL ανά ώρα για τις υπόλοιπες 2 ώρες. Δεύτερη έγχυση (2 εβδομάδες μετά την πρώτη έγχυση): 450 mg IV για τουλάχιστον 1 ώρα-Έναρξη έγχυσης με ρυθμό 100 mL την ώρα για τα πρώτα 30 λεπτά.-Αυξήστε τη ροή στα 400 mL ανά ώρα για τα υπόλοιπα 30 λεπτά. Επόμενες εγχύσεις ( 24 εβδομάδες μετά την πρώτη έγχυση): 450 mg IV κάθε 24 εβδομάδες για τουλάχιστον 1 ώρα - Έναρξη έγχυσης με ρυθμό 100 mL την ώρα για τα πρώτα 30 λεπτά. - Αυξήστε τη ροή στα 400 mL την ώρα για τα υπόλοιπα 30 λεπτά .Σχόλια:-Προθεραπευθείτε με ένα κατάλληλο κορτικοστεροειδές περίπου 30 λεπτά πριν από κάθε έγχυση αυτού του φαρμάκου, ένα αντιισταμινικό 30-60 λεπτά πριν από κάθε έγχυση αυτού του φαρμάκου και ένα επιπλέον αντιπυρετικό εάν απαιτείται για τη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των αντιδράσεων έγχυσης. -Παρακολούθηση για αντιδράσεις στην έγχυση κατά τη διάρκεια και για τουλάχιστον μία ώρα μετά τις δύο πρώτες εγχύσεις. με βάση την κρίση του γιατρού, συνεχίστε την παρακολούθηση μετά από επόμενες εγχύσεις εκτός εάν έχει παρατηρηθεί αντίδραση στην έγχυση και/ή υπερευαισθησία κατά την τρέχουσα ή οποιαδήποτε προηγούμενη έγχυση.-Επαληθεύστε την κατάσταση εγκυμοσύνης σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πριν από κάθε έγχυση. Χρήση: Για τη θεραπεία υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας σε ενήλικες
Προειδοποιήσεις
Μπορεί να εμφανιστούν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια ή μετά την ένεση. Ενημερώστε τον ιατρό σας εάν αισθάνεστε ζάλη, ναυτία, ζάλη, φαγούρα, ιδρώτα ή πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος, πόνο στην πλάτη, δυσκολία στην αναπνοή ή πρήξιμο στο πρόσωπό σας.
Εάν έχετε πονοκέφαλο, σφίξιμο στο στήθος. είχατε ηπατίτιδα Β, μπορεί να επανέλθει ή να επιδεινωθεί. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλά και έχετε πόνο στο άνω μέρος του στομάχου στη δεξιά πλευρά, έμετο, απώλεια όρεξης ή κιτρίνισμα στο δέρμα σας ή τα μάτια.
Το ublituximab μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλική λοίμωξη που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ή θάνατο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν γρήγορα.
Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Ublituximab
Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ειδικά:
Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το ublituximab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions