Ublituximab

一般名： Ublituximab
ブランド名： Briumvi
剤形: 静脈内溶液 (xiiy 150 mg/6 mL)
薬物クラス: CD20モノクローナル抗体

の使用法 Ublituximab

ウブリツキシマブは、臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行性疾患など、再発性多発性硬化症の成人の治療に使用されます。

ウブリツキシマブは、リストに記載されていない目的にも使用される場合があります。この投薬ガイドに記載されています。

Ublituximab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中または注射後にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどを感じた場合は、医療従事者に伝えてください。

次のような症状がある場合は、医師に相談してください。 B 型肝炎を患っていた場合、再発または悪化する可能性があります。ウブリツキシマブの使用中および使用中止後の数か月間は、肝機能検査が必要になる場合があります。

ウブリツキシマブは、障害や死につながる可能性のある脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に相談してください。これらの症状は急速に悪化する可能性があります。

ユブリツキシマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

排尿時の痛みや灼熱感。または

感染の兆候 - 発熱、悪寒、喉の痛み、体の痛み、異常な疲労感、食欲不振、打撲傷または出血。

ウブリツキシマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、頭痛、胸部圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れ、

口の周りのヘルペス、皮膚のただれや水ぶくれ、太ももや腰のかゆみ、チクチク感、焼けつくような痛み;

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状;

手足の痛み;

睡眠の問題 (不眠症);または

疲労。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Ublituximab

ウブリツキシマブにアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、ウブリツキシマブを使用しないでください。

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活動性 B 型肝炎感染症。

以下の症状があるか、またはこれまでに経験したことがある場合は、医師に相談してください。

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活動性または慢性感染症;

B 型肝炎、または B 型肝炎ウイルスのキャリアである。

最近ワクチンを受けた、またはワクチンを受ける予定がある場合。または

免疫システムに影響を与える薬を服用する予定がある場合。

ウブリツキシマブを点滴するたびに、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 ウブリツキシマブの使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

ウブリツキシマブ使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Ublituximab

多発性硬化症の通常の成人用量:

初回注入: 150 mg を少なくとも 4 時間かけて IV - 最初の 30 分間は 1 時間あたり 10 mL の速度で注入を開始します。 - 次の 30 分間、流量を 1 時間あたり 20 mL に増やします。 - 次の 1 時間、流量を 1 時間あたり 35 mL に増やします。 - 残り 2 時間、流量を 1 時間あたり 100 mL に増やします。 2 回目の注入 (2最初の注入から数週間後): 少なくとも 1 時間かけて 450 mg IV - 最初の 30 分間は 1 時間あたり 100 mL の速度で注入を開始します。 - 残りの 30 分間は流量を 1 時間あたり 400 mL に増やします。その後の注入 (最初の注入から 24 週間後): 24 週間ごとに少なくとも 1 時間にわたって 450 mg IV を投与します。最初の 30 分間は 1 時間あたり 100 mL の速度で注入を開始します。- 残りの 30 分間は流量を 1 時間あたり 400 mL に増やします。コメント: - この薬の各注入の約 30 分前に適切なコルチコステロイドを、この薬の各注入の 30 ～ 60 分前に抗ヒスタミン薬を前投薬し、注入反応の頻度と重症度を減らすために必要に応じて追加の解熱薬を前投薬します。 - 最初の 2 回の注入中およびその後少なくとも 1 時間は注入反応を監視します。医師の裁量に基づき、今回または前回の注入中に注入反応および/または過敏症が観察されない限り、その後の注入後もモニタリングを継続します。 - 各注入前に、妊娠の可能性のある女性の妊娠状態を確認します。用途: 疾患の治療に。成人における再発性多発性硬化症

警告

注射中または注射後にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、かゆみ、発汗、または頭痛、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、顔の腫れなどの症状がある場合は、医療従事者に伝えてください。

次の場合は、 B 型肝炎に罹患している場合は、再発または悪化する可能性があります。 体調が悪く、右側上部腹部の痛み、嘔吐、食欲不振、または皮膚の黄変がある場合は、医師に伝えてください。

ユブリツキシマブは、障害や死につながる可能性のある脳感染症を引き起こす可能性があります。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に相談してください。これらの症状は急速に悪化する可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Ublituximab

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

抗がん剤、ステロイド、臓器移植の拒絶反応を防ぐ薬など、免疫システムを弱める薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もウブリツキシマブに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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