Ublituximab-xiiy

Obecný název: Ublituximab-xiiy
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Ublituximab-xiiy

Injekce Ublituximab-xiiy se používá k léčbě recidivujících forem (včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivujícího-remitujícího onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění) roztroušené sklerózy (RS). Tento lék nevyléčí RS, ale může zpomalit některé invalidizující účinky a snížit počet recidiv onemocnění.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Ublituximab-xiiy vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Bolest nebo bolest těla

bolest nebo tlak na hrudi

zimnice

kašel

kašel produkující hlen

průjem

závrať

sucho nebo bolest v krku

ucpané ucho

otok obličeje

horečka nebo zimnice

celkový pocit nepohodlí nebo nemoci

bolest hlavy

chrapot

bolest kloubů

ztráta hlasu

bolesti svalů a bolesti

nevolnost nebo zvracení

bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí

kožní vyrážka

kýchání

ucpaný nos nebo rýma

pocení

citlivé, oteklé uzliny na krku

potíže s dýcháním

potíže s polykáním

problémy se spánkem

neobvyklá únava nebo slabost

změny hlasu

zvracení

Neznámý výskyt

Bolesti zad

rozmazané vidění

zmatenost

tmavá moč

ospalost

světle zbarvená stolice

záchvaty

bolest břicha vpravo nahoře nebo žaludku

žlutá oči a kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolest v pažích nebo nohy

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ublituximab-xiiy

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce ublituximabu-xiiy u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce ublituximabu-xiiy u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když dostáváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Vakcína proti adenoviru, živá

Adsorbovaná vakcína proti antraxu

Vakcína Bacillus of Calmette a Guerin, živá

Vakcína proti choleře

Vakcína proti choleře, živá

Tetravalentní vakcína proti dengue, živá

Toxoid záškrtu, adsorbovaná

Vakcína proti Ebola Zaire, živá

Vakcína proti Haemophilus B

Vakcína proti hepatitidě A, inaktivovaná

Vakcína proti hepatitidě B

Vakcína proti lidskému papilomaviru

Vakcína proti viru chřipky

Chřipka Vakcína proti viru, živá

Vakcína proti viru japonské encefalitidy

Vakcína proti viru spalniček, živá

Vakcína proti meningokokové polysacharidové vakcíně

Vakcína proti meningokokům

Vakcína proti viru příušnic, živá

Vakcína proti černému kašli

Vakcína proti pneumokokům

Vakcína proti pneumokokům, konjugát proti záškrtu

Polyvalentní vakcína proti pneumokokům

Vakcína proti polioviru, inaktivovaná

Vakcína proti polioviru, živá

Vakcína proti vzteklině

Vakcína proti rotavirům, živá

Vakcína proti viru zarděnek , Živě

Vakcína SARS-COV-2 (COVID-19), vektor adenoviru 26 (Janssen)

Vakcína proti SARS-COV-2 (COVID-19), mRNA (Moderní)

Vakcína SARS-COV-2 (COVID-19), mRNA (Pfizer)

Vakcína SARS-COV-2 (COVID-19), proteinová podjednotka, s adjuvans (Novavax)

Vakcína proti SARS-COV-2 (COVID-19), proteinová podjednotka, s adjuvans (Sanofi)

Vakcína proti pravým neštovicím, živá nereplikující se

Vakcína proti pravým neštovicím

Toxoid tetanu

Vakcína proti klíšťové encefalitidě

Vakcína proti tyfu

Vakcína proti tyfu, živá

Polysacharidová vakcína proti tyfu Vi

Vakcína proti viru planých neštovic

Vakcína proti viru planých neštovic, živá

Vakcína proti žluté zimnici

Vakcína Zoster, živá

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Infekce hepatitidou B, aktivní nebo

Reakce na infuzi, anamnéza – Nemělo by se používat u pacientů s těmito stavy.

Infekce hepatitidou B, anamnéza – Používejte opatrně. Může tento stav zhoršit.

Infekce, aktivní – před podáním tohoto léku by měla být nejprve léčena.

Slabý imunitní systém – používejte opatrně. Může zvýšit riziko závažnějších vedlejších účinků.

Související drogy

Jak používat Ublituximab-xiiy

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil.

Dostanete první dávku tohoto léku, která bude trvat nejméně 4 hodiny. Vaše druhá dávka bude podána 2 týdny po první dávce po dobu nejméně 1 hodiny. Další dávky budete dostávat jako 1 infuzi každých 24 týdnů, která bude trvat alespoň 1 hodinu.

Tento lék by měl být dodáván s průvodcem medikace. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Váš lékař Vám může podat další léky (např. léky na alergii, léky na horečku, steroidy) 30 až 60 minut před podáním tohoto léku, aby zabránil nežádoucím účinkům (např. reakcím na infuzi). Váš lékař může také chtít, abyste zůstali alespoň 1 hodinu po prvních 2 infuzích, aby zkontroloval nežádoucí účinky.

Zmeškaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole jakýchkoli nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste žena, která může otěhotnět, může váš lékař před podáním tohoto léku provést testy, aby se ujistil, že nejste těhotná. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby tímto lékem a po dobu 6 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.

Tento lék může způsobit infuzní reakci, která může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud začnete mít tlak na hrudi, zimnici, kašel, potíže s polykáním, závratě, horečku, bolest hlavy, nevolnost, rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls, točení hlavy nebo mdloby, otoky nebo otoky očních víček nebo kolem nich oči, obličej, rty nebo jazyk, bolest v krku, otok obličeje nebo rukou, svědění kůže, zarudnutí, vyrážka nebo kopřivka, potíže s dýcháním nebo neobvyklá únava nebo slabost, když užíváte tento lék.

Tento lék může zvýšit riziko rozvoje infekcí. Během používání tohoto léku se vyhněte blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Často si myjte ruce. Také informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli infekci, která neustoupila, nebo infekci, která se neustále vracela.

Tento lék může způsobit reaktivaci viru hepatitidy B. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte žlutou kůži nebo oči, tmavě hnědou moč, bolest žaludku na pravé straně, horečku nebo silnou únavu.

Tento lék může zvýšit riziko rozvoje infekcí, včetně vzácné a závažné mozkové infekce zvané progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). To je pravděpodobnější, pokud máte infekci JCV. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte slabost na jedné straně těla, nemotornost, rozmazané vidění, změny myšlení, problémy s pamětí, zmatenost nebo změny osobnosti.

Během léčby ublituximabem-xiiy a poté, co jím léčbu ukončíte, nepodstupujte žádná imunizace (očkování) bez souhlasu svého lékaře. Dokončete všechny požadované živé nebo živé atenuované vakcíny alespoň 4 týdny nebo neživé vakcíny alespoň 2 týdny před zahájením tohoto léku. Tento lék může snížit odolnost vašeho těla a existuje šance, že byste mohli dostat infekci, které má imunizace zabránit. Kromě toho by ostatní osoby žijící ve vaší domácnosti neměly užívat perorální vakcínu proti obrně, protože existuje možnost, že by na vás mohly přenést virus obrny. Vyhněte se také osobám, které v posledních několika měsících užívaly perorální vakcínu proti obrně. Nepřibližujte se k nim a nezůstávejte s nimi příliš dlouho v jedné místnosti. Pokud nemůžete provést tato opatření, měli byste zvážit nošení ochranné obličejové masky, která zakrývá nos a ústa.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.