Ublituximab-xiiy

일반적인 이름: Ublituximab-xiiy
약물 종류: CD20 단클론항체

사용법 Ublituximab-xiiy

유블리툭시맙-xiiy 주사는 다발성 경화증(MS)의 재발 형태(임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활성 이차 진행성 질환 포함)를 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 MS를 치료하지는 않지만 일부 장애 효과를 늦추고 질병의 재발 횟수를 줄일 수 있습니다.

이 약은 담당 의사에 의해서만 또는 의사의 직접적인 감독 하에 투여되어야 합니다.

Ublituximab-xiiy 부작용

약물은 필요한 효과 외에도 원치 않는 효과를 유발할 수도 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 치료가 필요할 수 있습니다.

다음과 같은 부작용이 발생하면 즉시 의사나 간호사에게 문의하세요.

더 흔함

신체 통증 또는 통증

가슴 통증 또는 압박감

오한

기침

기침을 일으키는 점액

설사

현기증

목의 건조함이나 쓰림

귀울혈

얼굴 부종

발열 또는 오한

일반적인 불편함이나 질병

두통

쉰 목소리

관절통

목소리 상실

근육통 및 통증

메스꺼움 또는 구토

눈과 광대뼈 주변의 통증 또는 압통

피부 발진

재채기

코막힘이나 콧물

땀

목의 통증이 있고 부어오른 땀샘

호흡곤란

삼킴곤란

수면곤란

비정상적인 피로감 또는 무력감

목소리 변화

구토

발생빈도 알 수 없음

허리 통증

시야 흐림

혼란

어두운 소변

졸음

연한 색의 변

발작

오른쪽 위 복부 또는 복통

노란색 눈과 피부

일반적으로 치료가 필요하지 않은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 부작용은 신체가 약에 적응하면서 치료 중에 사라질 수 있습니다. 또한 담당 의료 전문가가 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수도 있습니다. 다음과 같은 부작용이 지속되거나 귀찮은 경우 또는 이에 대해 질문이 있는 경우 의료 전문가에게 문의하십시오.

더 일반적임

팔 통증 또는 다리

나열되지 않은 다른 부작용도 일부 환자에게서 발생할 수 있습니다. 다른 효과가 발견되면 담당 의료 전문가에게 문의하세요.

부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ublituximab-xiiy

약을 사용하기로 결정할 때 약을 복용하는 데 따른 위험과 그로 인해 얻을 수 있는 유익을 비교 평가해야 합니다. 이는 귀하와 담당 의사가 내리는 결정입니다. 이 약의 경우 다음 사항을 고려해야 합니다:

알레르기

이 약이나 다른 약에 대해 이상하거나 알레르기 반응을 일으킨 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 또한 식품, 염료, 방부제 또는 동물과 같은 다른 유형의 알레르기가 있는 경우 의료 전문가에게 알리십시오. 비처방 제품의 경우 라벨이나 포장 성분을 주의 깊게 읽어보세요.

소아

소아 집단에서 유블리툭시맙 주사 효과와 연령의 관계에 대한 적절한 연구는 수행되지 않았습니다. 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

노인

현재까지 수행된 적절한 연구에서는 노인에서 유블리툭시맙 주사의 유용성을 제한하는 노인 특유의 문제를 입증하지 못했습니다.

모유 수유

모유수유 중 이 약을 사용할 때 유아의 위험을 판단하기 위한 여성에 대한 적절한 연구는 없습니다. 모유 수유 중에 이 약을 복용하기 전에 잠재적인 위험과 잠재적인 이점을 비교 평가해 보세요.

약물과의 상호 작용

특정 의약품은 전혀 함께 사용해서는 안 되지만, 상호작용이 발생하더라도 두 가지 다른 의약품을 함께 사용할 수 있는 경우도 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치가 필요할 수 있습니다. 이 약을 투여받을 때 귀하가 아래 나열된 약 중 하나를 복용하고 있는지 담당 의료 전문가에게 알리는 것이 특히 중요합니다. 다음 상호작용은 잠재적인 중요성을 기준으로 선택되었으며 반드시 모든 것을 포괄하는 것은 아닙니다.

이 약을 다음 의약품과 함께 사용하는 것은 일반적으로 권장되지 않지만 어떤 경우에는 필요할 수 있습니다. 두 약을 함께 처방하는 경우 의사는 두 약 중 하나 또는 두 가지를 모두 사용하는 빈도나 복용량을 변경할 수 있습니다.

아데노바이러스 백신, 생

흡수 탄저병 백신

칼메트 바실러스 및 게린 백신, 생

콜레라 백신

콜레라 백신, 생

뎅기열 4가 백신, 생

디프테리아 톡소이드, 흡착

에볼라 자이르 백신, 생

헤모필루스 B 백신

A형 간염 백신, 비활성화

B형 간염 백신

인체 유두종 바이러스 백신

인플루엔자 바이러스 백신

인플루엔자 바이러스 백신, 생

일본 뇌염 바이러스 백신

홍역 바이러스 백신, 생

수막구균 다당류 백신

수막구균 백신

볼거리 바이러스 백신, 생

백일해 백신

폐렴구균 백신

폐렴구균 백신, 디프테리아 결합

다가폐렴구균 백신

비활성화 소아마비 바이러스 백신

소아마비 바이러스 백신, 생

광견병 백신

로타바이러스 백신, 생

풍진 바이러스 백신 , 생

SARS-COV-2(COVID-19) 백신, 아데노바이러스 26 벡터(Janssen)

SARS-COV-2(COVID-19) 백신, mRNA(Moderna)

SARS-COV-2(COVID-19) 백신, mRNA(화이자)

SARS-COV-2(COVID-19) 백신, 단백질 하위 단위, 보조제(Novavax)

SARS-COV-2(COVID-19) 백신, 단백질 하위 단위, 보조제 첨가(Sanofi)

천연두 원숭이두창 백신, 생존 비복제

천연두 백신

파상풍 독소

진드기 매개 뇌염 백신

장티푸스 백신

장티푸스 백신, 생

장티푸스 Vi 다당류 백신

수두 바이러스 백신

수두 바이러스 백신, 생

황열병 백신

대상포진 백신, 생

음식/담배/알코올과의 상호작용

특정 의약품은 상호 작용이 발생할 수 있으므로 음식을 먹을 때 또는 특정 유형의 음식을 먹을 때 사용해서는 안 됩니다. 술이나 담배를 특정 의약품과 함께 사용하면 상호작용이 발생할 수도 있습니다. 음식, 술 또는 담배와 함께 약을 사용하는 것에 대해 담당 의료 전문가와 상의하십시오.

기타 의학적 문제

다른 의학적 문제가 있으면 이 약의 사용에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 다음과 같은 다른 의학적 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

B형 간염 감염, 활동성 또는

주입 반응, 병력 - 이러한 상태의 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

B형 간염 감염, 병력—주의해서 사용하세요. 이 상태를 더욱 악화시킬 수 있습니다.

감염, 활동성 - 이 약을 투여받기 전에 먼저 치료해야 합니다.

약한 면역체계—주의해서 사용하세요. 더 심각한 부작용의 위험이 증가할 수 있습니다.

사용하는 방법 Ublituximab-xiiy

의료 시설에서 간호사나 기타 교육을 받은 의료 전문가가 귀하에게 이 약을 제공할 것입니다. 이는 정맥 중 하나에 삽입된 바늘을 통해 투여됩니다.

귀하께서는 최소 4시간 동안 지속되는 이 약의 첫 번째 용량을 투여받게 됩니다. 두 번째 투여는 첫 번째 투여 후 2주 후에 최소 1시간 동안 실시됩니다. 귀하는 최소 1시간 동안 지속되는 24주마다 1회 주입으로 다음 용량을 받게 됩니다.

이 약은 Medication Guide와 함께 제공되어야 합니다. 지침을 주의 깊게 읽고 따르십시오. 질문이 있으면 의사에게 문의하십시오.

의사는 원치 않는 효과(예: 주입 반응)를 방지하기 위해 이 약을 투여받기 30~60분 전에 다른 약(예: 알레르기 약, 해열제, 스테로이드)을 투여할 수 있습니다. 의사는 원치 않는 효과를 확인하기 위해 처음 2회 주입 후 최소 1시간 동안 머물기를 원할 수도 있습니다.

복용량 누락

의사 또는 약사에게 연락하여 지시를 받으십시오.

경고

의사가 정기적인 방문을 통해 귀하의 진행 상황을 확인하여 이 약이 제대로 효과가 있는지 확인하는 것이 매우 중요합니다. 원하지 않는 영향을 확인하기 위해 혈액 및 소변 검사가 필요할 수 있습니다.

임신 중에 이 약을 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 귀하가 임신할 수 있는 여성인 경우, 의사는 이 약을 투여받기 전에 귀하가 임신하지 않았는지 확인하기 위해 검사를 실시할 수 있습니다. 이 약을 투여하는 동안과 마지막 투여 후 6개월 동안 임신을 방지하기 위해 효과적인 피임 방법을 사용하십시오. 이 약을 복용하는 동안 임신했다고 생각되면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약은 주입 반응을 일으킬 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있으며 즉각적인 치료가 필요합니다. 가슴 답답함, 오한, 기침, 삼키기 어려움, 현기증, 발열, 두통, 메스꺼움, 빠르거나 두근거림 또는 불규칙한 심장 박동 또는 맥박, 현기증 또는 현기증, 눈꺼풀이나 주위의 붓기 또는 붓기가 시작되면 즉시 의사에게 알리십시오. 이 약을 복용하는 동안 눈, 얼굴, 입술 또는 혀, 목의 통증, 얼굴이나 손의 붓기, 피부 가려움증, 발적, 발진 또는 두드러기, 호흡 곤란 또는 비정상적인 피로 또는 허약함.

이 약은 감염 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 아프거나 감염된 사람 근처에 있지 마십시오. 손을 자주 씻으십시오. 또한, 감염이 사라지지 않거나 계속 재발하는 경우에도 의사에게 알리십시오.

이 약은 B형 간염 바이러스를 재활성화할 수 있습니다. 피부나 눈이 노랗게 변하거나, 소변이 짙은 갈색을 띠거나, 오른쪽 복통이 있거나, 열이 나거나, 심한 피로감을 느끼는 경우에는 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약은 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)이라는 희귀하고 심각한 뇌 감염을 포함한 감염 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이는 JCV 감염이 있는 경우 발생할 가능성이 더 높습니다. 신체 한쪽에 허약함, 서투름, 시야 흐림, 사고 변화, 기억력 문제, 혼란 또는 성격 변화가 있는 경우 담당 의사에게 확인하십시오.

유블리툭시맙-xiiy로 치료를 받는 동안과 치료를 중단한 후에는 의사의 승인 없이는 어떠한 예방접종(백신 접종)도 받지 마세요. 이 약을 시작하기 전 필요한 생백신 또는 약독화 생백신을 최소 4주 동안 완료하거나, 생백신을 최소 2주 동안 완료하십시오. 이 약은 신체의 저항력을 낮출 수 있으며 예방접종으로 예방해야 하는 감염에 걸릴 가능성이 있습니다. 또한, 귀하의 가구에 거주하는 다른 사람은 소아마비 바이러스를 귀하에게 전염시킬 가능성이 있으므로 경구 소아마비 백신을 복용해서는 안 됩니다. 또한 지난 몇 달 이내에 경구용 소아마비 백신을 접종한 사람도 피하십시오. 그들에게 가까이 가지 말고, 같은 방에 오랫동안 머물지 마십시오. 이러한 예방조치를 취할 수 없다면 코와 입을 가리는 안면 보호 마스크를 착용하는 것을 고려해야 합니다.

의사와 상의하지 않은 한 다른 약은 복용하지 마십시오. 여기에는 처방약이나 비처방약(일반의약품[OTC]), 약초 또는 비타민 보충제가 포함됩니다.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.