Ublituximab-xiiy

Generieke naam: Ublituximab-xiiy
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Ublituximab-xiiy

Ublituximab-xiiy-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van de recidiverende vormen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte) van multiple sclerose (MS). Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar het kan enkele van de invaliderende effecten vertragen en het aantal recidieven van de ziekte verminderen.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Ublituximab-xiiy bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Lichaamspijn
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • rillingen
  • hoesten
  • hoest met slijmproductie
  • diarree
  • duizeligheid
  • droogheid of pijn in de keel
  • oorverstopping
  • zwelling van het gezicht
  • koorts of koude rillingen
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • heesheid
  • gewrichtspijn
  • stemverlies
  • spierpijn
  • misselijkheid of braken
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • huiduitslag
  • niezen
  • verstopte neus of loopneus
  • zweten
  • gevoelige, gezwollen klieren in de nek
  • moeite met ademhalen
  • moeite met slikken
  • slaapproblemen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • stemveranderingen
  • braken

    • Voorkomen niet bekend

  • Rugpijn
  • wazig zien
  • verwarring
  • donkere urine
  • slaperigheid
  • lichtgekleurde ontlasting
  • toevallen
  • pijn in de rechter bovenbuik of maag
  • geel ogen en huid

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Pijn in de armen of benen

    • Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ublituximab-xiiy

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met ublituximab-xiiy bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ublituximab-xiiy-injectie bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet SAMen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Adenovirusvaccin, levend
  • Anthraxvaccin geadsorbeerd
  • Bacillus van Calmette en Guerinvaccin, levend
  • Choleravaccin
  • Choleravaccin, levend
  • Dengue Tetravalent-vaccin, levend
  • Difterietoxoïde, geadsorbeerd
  • Ebola Zaïre-vaccin, levend
  • Haemophilus B-vaccin
  • Hepatitis A-vaccin, geïNACtiveerd
  • Hepatitis B-vaccin
  • Human Papillomavirus-vaccin
  • Influenzavirusvaccin
  • Influenza Virusvaccin, levend
  • Japanse encefalitisvirusvaccin
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Meningokokkenpolysacharidevaccin
  • Meningokokkenvaccin
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Kinkhoestvaccin
  • Pneumokokkenvaccin
  • Pneumokokkenvaccin, difterieconjugaat
  • Pneumokokkenvaccin polyvalent
  • Pneumokokkenvaccin
  • Poliovirusvaccin, geïnactiveerd
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Rabiësvaccin
  • Rotavirusvaccin, levend
  • RubEllavirusvaccin , Live
  • SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, Adenovirus 26 Vector (Janssen)
  • SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, mRNA (Moderna)
  • SARS-COV-2 (COVID-19)-vaccin, mRNA (Pfizer)
  • SARS-COV-2 (COVID-19)-vaccin, eiwitsubeenheid, met adjuvans (Novavax)
  • SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, eiwitsubeenheid, met adjuvans (Sanofi)
  • Pokken apenpokkenvaccin, levend niet-replicerend
  • Pokkenvaccin
  • Tetanustoxoïd
  • Vaccin tegen tekenencefalitis
  • Vaccin tegen buiktyfus
  • Vaccin tegen buiktyfus, levend
  • Vaccin tegen buiktyfus Vi polysacharide
  • Varicella-virusvaccin
  • Varicella-virusvaccin, levend
  • Gelekoortsvaccin
  • Zoster-vaccin, levend

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Hepatitis B-infectie, actieve of
  • Infusiereactie, voorgeschiedenis van - Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Hepatitis B-infectie, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.
  • Infectie, actief – Moet eerst worden behandeld voordat dit geneesmiddel wordt toegediend.
  • Zwakke immuunsysteem – Wees voorzichtig. Kan het risico op ernstigere bijwerkingen vergroten.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ublituximab-xiiy

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

    U krijgt de eerste dosis van dit geneesmiddel, die minimaal 4 uur zal duren. Uw tweede dosis wordt 2 weken na uw eerste dosis gedurende minimaal 1 uur toegediend. U ontvangt uw volgende doses als 1 infusie elke 24 weken, die minimaal 1 uur zal duren.

    Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Uw arts kan u 30 tot 60 minuten voordat u dit geneesmiddel krijgt, andere geneesmiddelen geven (bijv. allergiegeneesmiddelen, koortsmedicijnen, steroïden) om ongewenste effecten (bijv. infusiereacties) te voorkomen. Uw arts wil mogelijk ook dat u na de eerste 2 infusies minstens 1 uur blijft om te controleren op ongewenste effecten.

    Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om eventuele ongewenste effecten te controleren.

    Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u dit geneesmiddel krijgt. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 6 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan een infusiereactie veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last krijgt van een beklemmend gevoel op de borst, koude rillingen, hoesten, moeite met slikken, duizeligheid, koorts, hoofdpijn, misselijkheid, snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen, wallen of zwelling van de oogleden of rond uw oogleden. de ogen, het gezicht, de lippen of de tong, keelpijn, zwelling in uw gezicht of handen, jeuk aan de huid, roodheid, huiduitslag of netelroos, moeite met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties vergroten. Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Was uw handen vaak. Vertel het uw arts ook als u ooit een infectie heeft gehad die niet overging of een infectie die steeds terugkwam.

    Dit geneesmiddel kan reactivering van het hepatitis B-virus veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een gele huid of ogen, donkerbruine urine, maagpijn aan de rechterkant, koorts of ernstige vermoeidheid heeft.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties verhogen, waaronder een zeldzame en ernstige herseninfectie die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. De kans hierop is groter als u een JCV-infectie heeft. Neem contact op met uw arts als u last heeft van zwakte aan één kant van het lichaam, onhandigheid, wazig zien, veranderingen in het denken, geheugenproblemen, verwarring of persoonlijkheidsveranderingen.

    Terwijl u wordt behandeld met ublituximab-xiiy en nadat u de behandeling ermee hebt stopgezet, mag u geen vaccinaties (vaccinaties) ondergaan zonder toestemming van uw arts. Voltooi eventuele vereiste levende of levend-verzwakte vaccins minimaal 4 weken, of niet-levende vaccins minimaal 2 weken, voordat u met dit geneesmiddel begint. Dit geneesmiddel kan de weerstand van uw lichaam verlagen en er bestaat een kans dat u de infectie krijgt die de immunisatie moet voorkomen. Bovendien mogen andere personen die in uw huishouden wonen geen oraal poliovaccin gebruiken, aangezien er een kans bestaat dat zij het poliovirus aan u kunnen doorgeven. Vermijd ook personen die de afgelopen maanden een oraal poliovaccin hebben gebruikt. Kom niet te dichtbij en blijf niet te lang in dezelfde kamer. Als u deze voorzorgsmaatregelen niet kunt nemen, kunt u overwegen een beschermend gezichtsmasker te dragen dat de neus en mond bedekt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden