Ublituximab-xiiy
Nazwa ogólna: Ublituximab-xiiy
Klasa leku:
Przeciwciała monoklonalne CD20
Użycie Ublituximab-xiiy
Zastrzyk ubblituksymabu-xiiy stosuje się w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (SM), w tym klinicznie izolowanego zespołu, choroby nawracająco-remisyjnej i aktywnej choroby wtórnie postępującej. Lek ten nie wyleczy stwardnienia rozsianego, ale może spowolnić niektóre skutki powodujące niepełnosprawność i zmniejszyć liczbę nawrotów choroby.
Ten lek może być podawany wyłącznie przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem.
Ublituximab-xiiy skutki uboczne
Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.
Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Częściej
Częstość nieznana
Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
Częstsze
U niektórych pacjentów mogą wystąpić również inne niewymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.
Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Ublituximab-xiiy
Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:
alergie
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.
Pediatryczne
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia ublituksymabu-xiiy w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Geriatryczny
Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania ublituksymabu-xiiy u osób w podeszłym wieku.
Karmienie piersią
Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.
Interakcje z lekami
Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Szczególnie ważne jest, aby podczas przyjmowania tego leku lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego zNACzenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.
Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.
Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem
Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.
Inne problemy medyczne
Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:
Powiąż narkotyki
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Jak używać Ublituximab-xiiy
Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia poda ten lek w placówce medycznej. Podaje się go przez igłę umieszczoną w jednej z żył.
Otrzymasz pierwszą dawkę tego leku, która będzie działać przez co najmniej 4 godziny. Druga dawka zostanie podana 2 tygodnie po pierwszej dawce przez co najmniej 1 godzinę. Następne dawki będziesz otrzymywać w postaci 1 wlewu co 24 tygodnie, który będzie trwał co najmniej 1 godzinę.
Do tego leku powinien być dołączony Przewodnik po lekach. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.
Lekarz może przepisać inne leki (np. leki na alergię, leki przeciwgorączkowe, steroidy) na 30 do 60 minut przed przyjęciem tego leku, aby zapobiec niepożądanym skutkom (np. reakcjom na wlew). Lekarz może również zalecić pacjentowi pozostanie w szpitalu przez co najmniej 1 godzinę po pierwszych 2 infuzjach, aby sprawdzić, czy nie występują działania niepożądane.
Pominięta dawka
Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.
Ostrzeżenia
Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy pacjenta podczas regularnych wizyt, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Mogą być konieczne badania krwi i moczu, aby sprawdzić, czy nie występują niepożądane skutki.
Przyjmowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka może zajść w ciążę, przed przyjęciem tego leku lekarz może wykonać badania, aby upewnić się, że nie jest ona w ciąży. Należy stosować skuteczną metodę kontroli urodzeń, aby zapobiec zajściu w ciążę w trakcie leczenia tym lekiem i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania tego leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Ten lek może powodować reakcję na wlew, która może zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi ucisk w klatce piersiowej, dreszcze, kaszel, trudności w połykaniu, zawroty głowy, gorączka, ból głowy, nudności, szybkie, kołatanie lub nieregularne bicie serca lub tętno, zawroty głowy lub omdlenia, obrzęk lub obrzęk powiek lub okolic oczu. oczu, twarzy, warg lub języka, ból gardła, obrzęk twarzy lub dłoni, swędzenie skóry, zaczerwienienie, wysypka lub pokrzywka, trudności w oddychaniu lub niezwykłe zmęczenie lub osłabienie podczas stosowania tego leku.
Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia infekcji. Podczas stosowania tego leku należy unikać przebywania w pobliżu osób chorych lub zakażonych. Często myj ręce. Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła infekcja, która nie ustąpiła lub infekcja, która stale nawracała.
Ten lek może powodować reaktywację wirusa zapalenia wątroby typu B. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje zażółcenie skóry lub oczu, ciemnobrązowe zabarwienie moczu, ból brzucha po prawej stronie, gorączka lub silne zmęczenie.
Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia infekcji, w tym rzadkiej i ciężkiej infekcji mózgu zwanej postępującą leukoencefalopatią wieloogniskową (PML). Jest to bardziej prawdopodobne w przypadku zakażenia wirusem JCV. Jeśli masz osłabienie po jednej stronie ciała, niezdarność, niewyraźne widzenie, zmiany w myśleniu, problemy z pamięcią, dezorientację lub zmiany osobowości, skonsultuj się z lekarzem.
W trakcie leczenia ublituksymabem-xiiy i po zakończeniu leczenia nie należy poddawać się żadnym szczepieniom bez zgody lekarza. Należy wypełnić wymagane szczepionki żywe lub żywe atenuowane co najmniej 4 tygodnie lub szczepionki nieżywe co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Lek ten może obniżyć odporność organizmu i istnieje ryzyko, że zachorujesz na infekcję, której szczepienie ma zapobiegać. Ponadto inne osoby mieszkające w Twoim gospodarstwie domowym nie powinny przyjmować doustnej szczepionki przeciwko polio, ponieważ istnieje ryzyko przeniesienia wirusa polio na Ciebie. Należy także unikać osób, które w ciągu ostatnich kilku miesięcy przyjęły doustną szczepionkę przeciw polio. Nie zbliżaj się do nich i nie przebywaj z nimi zbyt długo w tym samym pomieszczeniu. Jeśli nie możesz zastosować tych środków ostrożności, powinieneś rozważyć noszenie maski ochronnej zakrywającej nos i usta.
Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions