Uceris (Budesonide Oral)

Gattungsbezeichnung: Budesonide
Medikamentenklasse: Glukokortikoide

Benutzung von Uceris (Budesonide Oral)

Budesonid wird zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem aktivem Morbus Crohn, einer entzündlichen Darmerkrankung, eingesetzt. Dieses Arzneimittel wirkt im Darm, um Entzündungen und Krankheitssymptome zu reduzieren. Es hilft auch, das Wiederauftreten der Symptome von Morbus Crohn zu verhindern. Budesonid ist ein Steroid-Arzneimittel (Cortison-ähnliches Arzneimittel).

Budesonid-Retardtabletten werden verwendet, um eine aktive leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa unter Kontrolle zu bringen (Remission einzuleiten).

Budesonid-Kapseln mit verzögerter Freisetzung werden zur Reduzierung des Proteinspiegels im Urin (Proteinurie) bei Patienten mit einer Nierenerkrankung namens primärer Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) angewendet, bei der das Risiko einer Progression besteht.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Uceris (Budesonide Oral) Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Leichte blaue Flecken
  • Schüttelfrost
  • Erkältungen
  • Husten
  • Durchfall
  • Fieber
  • allgemeines Unwohlsein oder Unwohlsein
  • Kopfschmerzen
  • Heiserkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Appetitlosigkeit
  • Muskelschmerzen
  • Übelkeit
  • laufende Nase
  • Frösteln
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • Schwitzen
  • Schlafstörungen
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Erbrechen

    • Seltener

  • Blasenschmerzen
  • Blutungen NACh dem Stuhlgang
  • Blasenbildung, Krustenbildung, Reizung, Juckreiz oder Rötung der Haut
  • Blutiger oder trüber Urin
  • verschwommenes Sehen
  • Brennendes Gefühl beim Wasserlassen
  • Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln Gefühle
  • Veränderungen des Sehvermögens
  • Schmerzen oder Engegefühl in der Brust
  • Husten, der Schleim produziert
  • verminderte Urinausscheidung
  • Durchfall
  • schwierige oder erschwerte Atmung
  • schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen
  • Schwindelgefühl
  • Mundtrockenheit
  • Augenschmerzen
  • schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
  • Wärmegefühl
  • Sodbrennen
  • Verstärkung der Körperbewegungen
  • verstärkter Durst
  • verstärkter Harndrang in der Nacht
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • Stimmungsveränderungen
  • Nervosität
  • Schmerzen oder Unwohlsein in der Brust, im Oberbauch oder im Rachen
  • punktförmige rote oder violette Flecken auf der Haut
  • Posieren in den Ohren
  • Rektalblutung
  • Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust
  • Anfälle
  • schwere Verstopfung
  • Zittern in den Beinen, Armen, Händen oder Füßen
  • Frösteln
  • Hautausschlag, verkrustet, schuppig und nässend
  • langsamer oder schneller Herzschlag
  • Bauchkrämpfe oder Schmerzen
  • Schwitzen
  • Schwellung der Beine und Füße
  • Schwellung oder Schwellung im Gesicht
  • Schlafstörungen
  • unangenehme Schwellung um den After
  • Schmerzen im Oberbauch oder Magen
  • nächtliches Aufwachen zum Wasserlassen
  • Gewichtszunahme oder Verlust

    • Inzidenz nicht bekannt

  • Vorgewölbte weiche Stelle am Kopf eines Säuglings
  • Veränderung insbesondere der Fähigkeit, Farben zu sehen blau oder gelb
  • Schluckbeschwerden
  • Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
  • Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen usw Zunge

    • Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Rückenschmerzen
  • Aufstoßen
  • Hautunreinheiten
  • Sodbrennen
  • Verdauungsstörungen
  • Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • Pickel
  • rundes oder mondförmiges Gesicht
  • Magenbeschwerden oder -verstimmung
  • verstopfte Nase

    • Weniger häufig

  • Eiteransammlung
  • Unruhe
  • Völlegefühl oder Völlegefühl
  • Veränderung des Gehörs
  • Sprung, trockene oder schuppige Haut
  • Risse in der Haut an den Mundwinkeln
  • Schwierigkeiten beim Stuhlgang
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Schwindel oder Benommenheit
  • Ausfluss aus den Ohren
  • Ohrenschmerzen oder Schmerzen im Ohr
  • überschüssige Luft oder Blähungen im Magen oder Darm
  • Fetthöcker zwischen den Schultern
  • Gefühl ständiger Bewegung der eigenen Person oder der Umgebung
  • gesteigerter Appetit
  • verstärkter Haarwuchs, insbesondere im Gesicht
  • Mangel oder Kraftverlust
  • Gedächtnisverlust
  • Verlust oder Ausdünnung der Haare
  • Muskelsteifheit
  • Nervosität
  • Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
  • Blähungen
  • Druck im Magen
  • Gedächtnisstörungen
  • Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen der Zunge
  • Drehgefühl
  • Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
  • Wunde oder Rötung um die Finger- und Zehennägel
  • Schwellung im Bauch- oder Magenbereich
  • geschwollene Gelenke
  • Uterusblutungen zwischen den Menstruationsperioden

    • Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Uceris (Budesonide Oral)

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Budesonid-Retardkapseln bei Kindern im Alter von 8 bis 17 Jahren und einem Gewicht von mehr als 25 Kilogramm (kg) einschränken würden. Allerdings wurden Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 8 Jahren oder bei Kindern im Alter von 8 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 25 kg oder weniger nicht nachgewiesen. Sicherheit und Wirksamkeit, um zu verhindern, dass die Symptome von Morbus Crohn bei Kindern erneut auftreten, wurden nicht nachgewiesen. Da Budesonid bei Kindern zu einem verlangsamten Wachstum führen kann, sollten Personen, die es über einen längeren Zeitraum anwenden, regelmäßig ihr Gewicht und ihre Größe vom Arzt messen lassen.

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Budesonid-Retardtabletten bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen. Da Budesonid bei Kindern zu einem verlangsamten Wachstum führen kann, sollten Personen, die es über einen längeren Zeitraum anwenden, regelmäßig ihr Gewicht und ihre Größe vom Arzt messen lassen.

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Budesonid-Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Budesonid bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Leber-, Nieren- oder Herzprobleme, was bei Patienten, die Budesonid erhalten, Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

  • Desmopressin
  • Levoketoconazol
  • Rotavirus-Lebendimpfstoff

    • Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Aceclofenac
  • Acemetacin
  • Adagrasib
  • Amtolmetin Guacil
  • Aspirin
  • Atazanavir
  • BalOfloxacin
  • Belzutifan
  • Bemiparin
  • Besifloxacin
  • Boceprevir
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Bupropion
  • Celecoxib
  • Ceritinib
  • Cholinsalicylat
  • Ciprofloxacin
  • Clarithromycin
  • Clonixin
  • Cobicistat
  • Conivaptan
  • Cyclosporin
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • DexIbuprofen
  • Dexketoprofen
  • Diclofenac
  • Diflunisal
  • Dipyron
  • Droxicam
  • Duvelisib
  • Enoxacin
  • Etodolac
  • Etofenamat
  • Etoricoxib
  • Fedratinib
  • Felbinac
  • Fenoprofen
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Fexinidazol
  • Fleroxacin
  • Floctafenin
  • Fluconazol
  • Flufenaminsäure
  • Flumequin
  • Flurbiprofen
  • Fosnetupitant
  • Gatifloxacin
  • Gemifloxacin
  • Ibuprofen
  • Idelalisib
  • Indinavir
  • Indomethacin
  • Itraconazol
  • Ivosidenib
  • Ketoconazol
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • Larotrectinib
  • Lefamulin
  • Lenacapavir
  • Levofloxacin
  • Lomefloxacin
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lornoxicam
  • Loxoprofen
  • LuMacaftor
  • Lumiracoxib
  • Lutetium Lu 177 Dotatate
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Meclofenamat
  • Mefenaminsäure
  • Meloxicam
  • Morniflumat
  • Moxifloxacin
  • Nabumeton
  • Nadifloxacin
  • Nadroparin
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Nepafenac
  • Netupitant
  • Niflumsäure
  • Nimesulid
  • Nimesulid Beta Cyclodextrin
  • Nirmatrelvir
  • Norfloxacin
  • Ofloxacin
  • Olutasidenib
  • Omaveloxolon
  • Oxaprozin
  • Oxyphenbutazon
  • Pacritinib
  • Parecoxib
  • Pazufloxacin
  • Pefloxacin
  • Phenobarbital
  • Phenylbutazon
  • Piketoprofen
  • Piroxicam
  • Pirtobrutinib
  • Posaconazol
  • Pranoprofen
  • Primidon
  • Proglumetacin
  • Propyphenazon
  • Proquazon
  • Prulifloxacin
  • Ritlecitinib
  • Ritonavir
  • Rofecoxib
  • Rufloxacin
  • Salicylsäure
  • Salsalat
  • Saquinavir
  • Sargramostim
  • Natriumsalicylat
  • Somatrogon-ghla
  • Sparfloxacin
  • Sulindac
  • Telaprevir
  • Telithromycin
  • Tenoxicam
  • Tiaprofensäure
  • Tocilizumab
  • Tolfenaminsäure
  • Tolmetin
  • Tosufloxacin
  • Trofinetid
  • Valdecoxib
  • Voriconazol

    • Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Auranofin
  • Erythromycin

    • Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels bei einer der folgenden Erkrankungen wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen unvermeidbar sein. Bei gleichzeitiger Anwendung kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung dieses Arzneimittels ändern oder Ihnen spezielle Anweisungen zum Konsum von Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak geben.

  • Grapefruitsaft

    • Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Katarakt (Augenerkrankung) oder eine Familienanamnese von oder
  • Diabetes, oder eine Familienanamnese von oder
  • Ekzem (Hauterkrankung) oder
  • Glaukom oder eine familiäre Vorgeschichte von oder
  • Hypertonie (Bluthochdruck) oder
  • Infektion (z. B. Bakterien, Viren, Pilze) oder
  • Osteoporose (dünne Knochen) oder
  • Rhinitis (Entzündung in der Nase) oder
  • Magengeschwür, aktiv oder in der Vergangenheit oder
  • Tuberkulose, aktiv oder in der Vergangenheit oder
  • Geschwächtes Immunsystem – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Lebererkrankung (einschließlich Leberzirrhose), mittelschwer bis schwer – mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.
  • Schwere Lebererkrankung – Die Verwendung von Kapseln mit verzögerter Freisetzung wird bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht empfohlen.

    • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Uceris (Budesonide Oral)

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels auch nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.

    Diesem Arzneimittel liegt eine Packungsbeilage für Patienten bei. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

    Schlucken Sie die Retardkapsel und die Retardtablette im Ganzen. Brechen, zerdrücken, kauen oder öffnen Sie es nicht.

    Wenn Sie die Entocort® EC-Retardkapsel nicht schlucken können, können Sie sie öffnen und das Granulat in einen Esslöffel Apfelmus (nicht heiß) mischen. Schlucken Sie die Mischung im Ganzen. Kauen oder zerdrücken Sie das Granulat nicht. Nehmen Sie die Mischung innerhalb von 30 Minuten ein. Trinken Sie direkt danach ein Glas (8 Unzen) Wasser.

    Schlucken Sie die Kapsel mit verzögerter Freisetzung im Ganzen. Öffnen, zerdrücken oder kauen Sie es nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel morgens mindestens 1 Stunde vor einer Mahlzeit ein.

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel während der gesamten Behandlungsdauer weiter ein, auch wenn Sie sich nach ein paar Tagen besser fühlen. Verpassen Sie keine Dosis.

    Grapefruit und Grapefruitsaft können die Wirkung von Budesonid verstärken, indem sie die Menge dieses Arzneimittels in Ihrem Körper erhöhen. Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels keine Grapefruit essen oder Grapefruitsaft trinken.

    Dosierung

    Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

    Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für orale Darreichungsform (Kapseln mit verzögerter Freisetzung):
  • Bei Proteinurie:
  • Erwachsene – 16 Milligramm (mg) einmal täglich morgens für bis zu 9 Monate. Reduzieren Sie vor Beendigung der Behandlung Ihre Dosis in den letzten 2 Behandlungswochen einmal täglich morgens auf 8 mg.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsform (Retardkapseln):
  • Für leichten bis mittelschweren aktiven Morbus Crohn:
  • Erwachsene – 9 Milligramm (mg) einmal täglich morgens für bis zu 8 Wochen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis nach Bedarf anpassen.
  • Kinder im Alter von 8 bis 17 Jahren und mit einem Gewicht von mehr als 25 Kilogramm (kg) – zunächst 9 mg einmal täglich morgens für bis zu 8 Wochen, gefolgt von 6 mg einmal täglich morgens für 2 Wochen.
  • Kinder unter 8 Jahren oder mit einem Gewicht von 25 kg oder weniger – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Um das Wiederauftreten der Symptome von Morbus Crohn zu verhindern:
  • Erwachsene – 6 Milligramm (mg) einmal täglich morgens für bis zu 3 Monate . Ihr Arzt kann Ihre Dosis nach Bedarf anpassen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsform (Retardtabletten):
  • Für leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa:
  • Erwachsene – 9 Milligramm (mg) einmal täglich morgens für bis zu 8 Wochen.
  • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

    • Verpasste Dosis

    Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

    Wenn Sie eine Dosis der Kapsel mit verzögerter Freisetzung vergessen haben, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

    Aufbewahrung

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

    Fragen Sie Ihren Arzt Informieren Sie Ihren Arzt darüber, wie Sie nicht verwendete Arzneimittel entsorgen sollten.

    Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

    Werfen Sie nicht verwendete Apfelmusmischung nach 30 Minuten weg.

    Warnungen

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

    Wenn sich Ihr Zustand nicht bessert oder verschlimmert, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

    Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Die schwerwiegendsten Anzeichen dieser Reaktion sind sehr schnelles oder unregelmäßiges Atmen, Atemnot oder Ohnmacht. Weitere Anzeichen können Veränderungen der Gesichtshaut, sehr schneller, aber unregelmäßiger Herzschlag oder Puls, bienenstockartige Schwellungen auf der Haut sowie Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen herum sein. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, holen Sie sich sofort Nothilfe.

    Wenn Sie zu viel oder über einen längeren Zeitraum von diesem Arzneimittel einnehmen, kann sich das Risiko für Nebennierenprobleme erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen eine Verdunkelung der Haut, Durchfall, Schwindel, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, Depression, Übelkeit, Hautausschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Erbrechen auftreten.

    Wenn Sie ein anderes Steroidarzneimittel einnehmen und auf Entocort® EC, Ortikos™, Tarpeyo™ oder Uceris™ umsteigen möchten, fragen Sie zuerst Ihren Arzt. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass beim Entzug von Steroiden Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, verschwommenes Sehen, eine Veränderung der Fähigkeit, Farben (insbesondere Blau oder Gelb) zu sehen, oder Erbrechen auftreten.

    Während der Anwendung dieses Arzneimittels können Sie leichter Infektionen bekommen. Vermeiden Sie Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Kontakt zu einer an Windpocken oder Masern erkrankten Person hatten.

    Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt oder Zahnarzt, der Sie behandelt, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Möglicherweise müssen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels einige Tage vor einer Operation oder medizinischen Untersuchung abbrechen.

    Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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