Uceris (Budesonide Oral)

Generieke naam: Budesonide
Geneesmiddelklasse: Glucocorticoïden

Gebruik van Uceris (Budesonide Oral)

Budesonide wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige actieve ziekte van Crohn, een inflammatoire darmziekte. Dit geneesmiddel werkt in de darmen om ontstekingen en symptomen van de ziekte te verminderen. Het helpt ook voorkomen dat de symptomen van de ziekte van Crohn terugkomen. Budesonide is een steroïde (cortisone-achtig) geneesmiddel.

Budesonide-tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om actieve milde tot matige colitis ulcerosa onder controle te krijgen (remissie te induceren).

Budesonide capsules met vertraagde afgifte worden gebruikt om het eiwitgehalte in de urine (proteïnurie) te verlagen bij patiënten met een nierziekte genaamd primaire immunoglobuline A-nefropathie (IgAN), die het risico lopen zich te ontwikkelen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Uceris (Budesonide Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Gemakkelijk blauwe plekken

rillingen

verkoudheid

hoesten

diarree

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

hoofdpijn

heesheid

gewrichtspijn

verlies van eetlust

spierpijn

misselijkheid

loopneus

rillen

niezen

keelpijn

zweten

slaapproblemen

ongewone vermoeidheid of zwakte

braken

Minder vaak voorkomend

Blaaspijn

bloeding na ontlasting

blaren, korstvorming, irritatie, jeuk of roodheid van de huid

bloedige of troebele urine

wazig zicht

branderig gevoel tijdens het urineren

branderig, kruipend, jeuk, gevoelloosheid, prikkeling, "spelden- en naalden", of tintelingen gevoelens

veranderingen in het gezichtsvermogen

pijn of benauwd gevoel op de borst

hoest met slijmproductie

minder urine

diarree

moeilijke of moeizame ademhaling

moeilijke of pijnlijke urinering

duizeligheid

droge mond

oogpijn

snelle, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of hartslag

gevoel van warmte

brandend maagzuur

toename van lichaamsbewegingen

verhoogde dorst

verhoogde drang om te plassen tijdens de NACht

onregelmatige hartslag

pijn in de onderrug of zij

stemmingsveranderingen

nervositeit

pijn of ongemak in de borst, bovenbuik of keel

rode of paarse vlekken op de huid lokaliseren

bonzen in de oren

rectale bloeding

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms het bovenste deel van de borst

toevallen

ernstige constipatie

beverigheid in de benen, armen, handen of voeten

rillingen

huiduitslag, korstjes, schilferig en sijpelend

langzame of snelle hartslag

buikkrampen of pijn

zweten

zwelling van de benen en voeten

zwelling of wallen van het gezicht

slaapproblemen

oncomfortabele zwelling rond de anus

pijn in de bovenbuik of maag

's nachts wakker worden om te plassen

gewichtstoename of verlies

Voorkomen niet bekend

Uitpuilende zachte plek op het hoofd van een baby

verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel

moeite met slikken

netelroos, jeuk of huiduitslag

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of tong

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

oprispingen

vlekken op de huid

brandend maagzuur

indigestie

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

puistjes

rond of maanvormig gezicht

maagklachten of -klachten

verstopte neus

Minder vaak voorkomen

Ophoping van pus

agitatie

opgeblazen of vol gevoel

verandering in gehoor

gebarsten, droge of schilferige huid

scheurtjes in de huid bij de mondhoeken

moeite met stoelgang

moeite met bewegen

duizeligheid of licht gevoel in het hoofd

gehoordrainage

oorpijn of pijn in het oor

overtollige lucht of gas in de maag of darmen

vette bult tussen de schouders

het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving

verhoogde eetlust

verhoogde haargroei, vooral op het gezicht

gebrek of krachtverlies

geheugenverlies

verlies of dunner worden van het haar

spierstijfheid

nervositeit

pijn, zwelling of roodheid in de gewrichten

gasvorming

druk in de maag

problemen met geheugen

roodheid, zwelling , of pijn aan de tong

sensatie van tollen

slaperigheid of ongewone slaperigheid

pijn of roodheid rond de vingernagels en teennagels

zwelling van de buik- of maagstreek

gezwollen gewrichten

baarmoederbloeding tussen de menstruatieperioden

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Uceris (Budesonide Oral)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van budesonide-capsules met verlengde afgifte zouden beperken bij kinderen van 8 tot 17 jaar oud en met een gewicht van meer dan 25 kilogram (kg). De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 8 jaar, of bij kinderen van 8 tot 17 jaar die 25 kg of minder wegen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld om te helpen voorkomen dat de symptomen van de ziekte van Crohn terugkomen bij kinderen. Omdat budesonide bij kinderen een vertraagde groei kan veroorzaken, moeten degenen die het langdurig gebruiken hun gewicht en groei regelmatig door de arts laten meten.

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van budesonide-tabletten met verlengde afgifte bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Omdat budesonide bij kinderen een vertraagde groei kan veroorzaken, moeten degenen die het langdurig gebruiken hun gewicht en groei regelmatig door de arts laten meten.

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van budesonide capsules met vertraagde afgifte bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van budesonide bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die budesonide krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Desmopressine

Levoketoconazol

Rotavirusvaccin, levend

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Aceclofenac

Acemetacine

Adagrasib

Amtolmetin Guacil

Aspirine

Atazanavir

BalOfloxacine

Belzutifan

Bemiparine

Besifloxacine

Boceprevir

Bromfenac

Bufexamac

Bupropion

Celecoxib

Ceritinib

Choline Salicylaat

Ciprofloxacine

Claritromycine

Clonixin

Cobicistat

Conivaptan

Cyclosporine

Dabrafenib

Darunavir

Dexibuprofen

Dexketoprofen

Diclofenac

Diflunisal

Dipyron

Droxicam

Duvelisib

Enoxacine

Etodolac

Etofenamaat

Etoricoxib

Fedratinib

Felbinac

Fenoprofen

Fepradinol

Feprazon

Fexinidazol

Fleroxacine

Floctafenine

Fluconazol

Flufenaminezuur

Flumequine

Flurbiprofen

Fosnetupitant

Gatifloxacine

Gemifloxacine

Ibuprofen

Idelalisib

Indinavir

Indomethacine

Itraconazol

Ivosidenib

Ketoconazol

Ketoprofen

Ketorolac

Larotrectinib

Lefamuline

Lenacapavir

Levofloxacine

Lomefloxacine

Lopinavir

Lorlatinib

Lornoxicam

Loxoprofen

LuMacaftor

Lumiracoxib

Lutetium Lu 177 Dotataat

Macimorelin

Mavacamten

Meclofenamaat

Mefenaminezuur

Meloxicam

Morniflumaat

Moxifloxacine

Nabumeton

Nadifloxacine

Nadroparine

Naproxen

Nefazodon

Nelfinavir

Nepafenac

Netupitant

Nifluminezuur

Nimesulide

Nimesulide Bèta Cyclodextrine

Nirmatrelvir

Norfloxacine

Ofloxacine

Olutasidenib

Omaveloxolone

Oxaprozin

Oxyfenbutazon

Pacritinib

Parecoxib

Pazufloxacine

Pefloxacine

Fenobarbital

Fenylbutazon

Piketoprofen

Piroxicam

Pirtobrutinib

Posaconazol

Pranoprofen

Primidon

Proglumetacine

Propyfenazon

Proquazon

Prulifloxacine

Ritlecitinib

Ritonavir

Rofecoxib

Rufloxacine

Salicylzuur

Salsalaat

Saquinavir

Sargramostim

Natriumsalicylaat

Somatrogon-ghla

Sparfloxacine

Sulindac

Telaprevir

Telitromycine

Tenoxicam

Tiaprofenzuur

Tocilizumab

Tolfenaminezuur

Tolmetine

Tosufloxacine

Trofinetide

Valdecoxib

Voriconazol

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Auranofin

Erytromycine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Grapefruitsap

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Cataract (oogziekte), of een familiegeschiedenis van of

Diabetes, of een familiegeschiedenis van of

Eczeem (huidziekte) of

Glaucoma, of een familiegeschiedenis van of

Hypertensie (hoge bloeddruk) of

Infectie (bijv. bacteriën, virussen, schimmels) of

Osteoporose (dunne botten) of

Rhinitis (ontsteking in uw neus) of

Maagzweer, actief of voorgeschiedenis van of

Tuberculose, actief of voorgeschiedenis van of

Verzwakt immuunsysteem – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Leverziekte (waaronder cirrose), matig tot ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Leverziekte, ernstig – Het gebruik van capsules met vertraagde afgifte wordt niet aanbevolen bij patiënten met deze aandoening.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Uceris (Budesonide Oral)

Neem dit geneesmiddel precies in zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Stop ook niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Slik de capsule met verlengde afgifte en de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel door. Breek, plet, kauw of open het niet.

Als u de Entocort® EC-capsule met verlengde afgifte niet kunt doorslikken, kunt u deze openen en de korrels mengen met een eetlepel appelmoes (niet heet). Slik het mengsel in zijn geheel door. Kauw niet op de korrels en verpletter ze niet. Neem het mengsel binnen 30 minuten in. Drink direct daarna een glas (8 ounces) water.

Slik de capsule met vertraagde afgifte in zijn geheel door. Open het niet, plet het niet en kauw er niet op. Neem dit geneesmiddel 's ochtends in, minimaal 1 uur vóór een maaltijd.

Blijf dit geneesmiddel gedurende de volledige duur van de behandeling gebruiken, zelfs als u zich na een paar dagen beter begint te voelen. Mis geen enkele dosis.

Grapefruit en grapefruitsap kunnen de effecten van budesonide versterken door de hoeveelheid van dit geneesmiddel in uw lichaam te vergroten. U mag geen grapefruit eten of grapefruitsap drinken terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor orale doseringsvorm (capsules met vertraagde afgifte):

Voor proteïnurie:

Volwassenen – 16 milligram (mg) eenmaal daags in de ochtend gedurende maximaal 9 maanden. Voordat u stopt met de behandeling, dient u uw dosis gedurende de laatste 2 weken van de behandeling te verlagen tot 8 mg eenmaal daags 's ochtends.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):

Voor milde tot matige actieve ziekte van Crohn:

Volwassenen – 9 milligram (mg) eenmaal daags in de ochtend gedurende maximaal 8 weken. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen van 8 tot 17 jaar oud en die meer dan 25 kilogram (kg) wegen – In eerste instantie 9 mg eenmaal daags in de ochtend gedurende maximaal 8 weken, gevolgd door 6 mg eenmaal daags 's ochtends gedurende 2 weken.

Kinderen jonger dan 8 jaar of met een gewicht van 25 kg of minder – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Om te voorkomen dat de symptomen van de ziekte van Crohn terugkomen:

Volwassenen: 6 milligram (mg) eenmaal per dag in de ochtend gedurende maximaal 3 maanden . Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):

Voor milde tot matige colitis ulcerosa:

Volwassenen – 9 milligram (mg) eenmaal per dag in de ochtend gedurende maximaal 8 weken.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Als u een dosis van de capsule met vertraagde afgifte mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw arts ernaar zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

Gooi het ongebruikte appelmoesmengsel na 30 minuten weg.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als uw toestand niet verbetert of verergert, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. De ernstigste tekenen van deze reactie zijn een zeer snelle of onregelmatige ademhaling, naar adem happen of flauwvallen. Andere verschijnselen kunnen zijn: veranderingen in de kleur van de huid van het gezicht, een zeer snelle maar onregelmatige hartslag of pols, netelroosachtige zwellingen op de huid en wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen. Als deze bijwerkingen optreden, roep dan onmiddellijk noodhulp in.

Als u te veel van dit geneesmiddel gebruikt of het langdurig gebruikt, kan het risico op bijnierproblemen toenemen. Neem contact op met uw arts als uw huid donker wordt, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken heeft.

Als u een ander steroïde geneesmiddel gebruikt en overstapt op Entocort® EC, Ortikos™, Tarpeyo™ of Uceris™, raadpleeg dan eerst uw arts. Dit kan uw kans op ontwenningsverschijnselen van steroïden vergroten, waaronder hoofdpijn, verlies van eetlust, wazig zien, verandering in het vermogen om kleuren te zien (vooral blauw of geel) of braken.

Het is mogelijk dat u gemakkelijker infecties krijgt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vermijd mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u bent blootgesteld aan iemand met waterpokken of mazelen.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Mogelijk moet u enkele dagen voordat u een operatie of medische tests ondergaat, stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.