Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Nama generik: Pegfilgrastim
Kelas obat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Injeksi pegFilgrastim digunakan untuk mengobati Neutropenia (sel darah putih rendah) yang disebabkan oleh obat kanker. Ini adalah bentuk zat sintetis (buatan manusia) yang diproduksi secara alami di tubuh Anda yang disebut faktor perangsang koloni. Pegfilgrastim membantu sumsum tulang membuat sel darah putih baru.

Ketika obat kanker tertentu digunakan untuk melawan sel kanker, obat tersebut juga mempengaruhi sel darah putih yang melawan infeksi. Pegfilgrastim digunakan untuk mengurangi risiko infeksi saat Anda sedang dirawat dengan obat kanker. Hal ini juga digunakan untuk meningkatkan kelangsungan hidup pasien kanker yang terkena radiasi.

Obat ini hanya tersedia dengan resep dokter Anda.

Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous) efek samping

Seiring dengan efek yang diperlukan, suatu obat dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan. Meskipun tidak semua efek samping ini dapat terjadi, namun jika memang terjadi, mungkin memerlukan perhatian medis.

Segera periksakan ke dokter jika salah satu efek samping berikut terjadi:

Lebih umum

Menggigil

batuk

demam

sakit tenggorokan

bisul, luka, atau bintik putih di mulut

Jarang

Bibir atau kulit kebiruan

nyeri di perut kiri atas atau bahu

rasa sesak di dada

kesulitan bernapas

Insidennya tidak diketahui

tinja berwarna hitam dan lembek

gusi berdarah

pendarahan, melepuh, terbakar, dingin, perubahan warna kulit, perasaan tertekan, gatal-gatal, infeksi, peradangan, gatal, benjolan, mati rasa, nyeri, ruam, kemerahan, jaringan parut, perih, perih, bengkak, nyeri tekan, kesemutan, ulserasi, atau kehangatan di tempat suntikan

lepuh di kulit

darah dalam urin atau tinja

nyeri dada

urin keruh

penurunan jumlah dan frekuensi buang air kecil

kesulitan menelan

pusing

pingsan atau kepala terasa ringan

detak jantung cepat

kulit memerah atau kemerahan

gatal-gatal atau bekas luka, ruam kulit

gatal, bengkak, atau bengkak pada kelopak mata atau di sekitar mata, wajah, bibir, atau lidah

bengkak besar seperti sarang di wajah, kelopak mata, bibir, lidah, tenggorokan, tangan, tungkai, kaki, atau organ seks

nyeri pinggang atau pinggang

mual

nyeri atau sulit buang air kecil

menunjukkan bintik-bintik merah pada kulit

luka pada kulit

nyeri perut

pembengkakan pada tangan, pergelangan kaki, kaki, atau tungkai bawah

pembengkakan kelenjar

pendarahan atau memar yang tidak biasa

kelelahan atau kelemahan yang tidak biasa

kulit menjadi sangat hangat

Segera dapatkan bantuan darurat jika salah satu gejala overdosis berikut terjadi:

Gejala overdosis

Nyeri tulang

nyeri dada

sulit atau sesak napas

nyeri mata

perasaan sakit secara umum

sakit kepala

Beberapa efek samping mungkin terjadi yang biasanya tidak memerlukan perhatian medis. Efek samping ini mungkin hilang selama pengobatan seiring tubuh Anda menyesuaikan diri dengan obat. Selain itu, ahli kesehatan Anda mungkin dapat memberi tahu Anda tentang cara mencegah atau mengurangi beberapa efek samping ini. Tanyakan kepada ahli kesehatan Anda jika salah satu dari efek samping berikut ini berlanjut atau mengganggu atau jika Anda memiliki pertanyaan tentangnya:

Lebih umum

Bersendawa

perubahan indra perasa

sembelit

bibir pecah-pecah

diare

rambut rontok atau penipisan rambut

mulas

gangguan pencernaan

nyeri sendi

kurang atau kehilangan kekuatan

kehilangan nafsu makan

nyeri otot

bengkak atau radang mulut

sulit tidur

muntah

kelemahan, menyeluruh

penurunan berat badan

Insidennya tidak diketahui

Tubuh memproduksi zat yang dapat mengikat obat sehingga kurang efektif atau menimbulkan efek samping

Efek samping lain yang tidak tercantum juga dapat terjadi pada beberapa pasien. Jika Anda melihat adanya efek lain, tanyakan kepada ahli kesehatan Anda.

Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Dalam memutuskan untuk menggunakan suatu obat, risiko meminum obat harus dipertimbangkan dibandingkan dengan manfaat yang akan dihasilkannya. Ini adalah keputusan yang akan Anda dan dokter Anda buat. Untuk obat ini, hal-hal berikut harus diperhatikan:

Alergi

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami reaksi yang tidak biasa atau alergi terHADap obat ini atau obat lain. Juga beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda memiliki jenis alergi lain, seperti makanan, pewarna, pengawet, atau hewan. Untuk produk tanpa resep, baca label atau bahan kemasan dengan cermat.

Pediatri

Penelitian yang dilakukan hingga saat ini belum menunjukkan masalah khusus pediatrik yang akan membatasi kegunaan injeksi pegfilgrastim pada populasi anak.

Geriatri

Penelitian yang dilakukan hingga saat ini belum menunjukkan masalah spesifik geriatri yang akan membatasi kegunaan pegfilgrastim pada lansia.

Menyusui

Tidak ada penelitian yang memadai pada wanita untuk menentukan risiko bayi saat menggunakan obat ini selama menyusui. Pertimbangkan potensi manfaat dibandingkan potensi risikonya sebelum mengonsumsi obat ini saat menyusui.

Interaksi dengan Obat

Meskipun obat-obatan tertentu tidak boleh digunakan bersamaan sama sekali, dalam kasus lain dua obat yang berbeda dapat digunakan bersamaan meskipun mungkin terjadi interaksi. Dalam kasus ini, dokter Anda mungkin ingin mengubah dosisnya, atau tindakan pencegahan lain mungkin diperlukan. Beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda sedang mengonsumsi obat resep atau nonresep lainnya (yang dijual bebas [OTC]).

Interaksi dengan Makanan/Tembakau/Alkohol

Obat-obatan tertentu tidak boleh digunakan pada atau sekitar waktu makan atau mengonsumsi jenis makanan tertentu karena interaksi dapat terjadi. Penggunaan alkohol atau tembakau dengan obat-obatan tertentu juga dapat menyebabkan terjadinya interaksi. Diskusikan dengan ahli kesehatan Anda tentang penggunaan obat Anda dengan makanan, alkohol, atau tembakau.

Masalah Medis Lainnya

Adanya masalah medis lainnya dapat mempengaruhi penggunaan obat ini. Pastikan Anda memberi tahu dokter jika Anda memiliki masalah kesehatan lainnya, terutama:

Kanker sumsum tulang atau masalah sumsum tulang lainnya atau

Glomerulonefritis (penyakit ginjal) atau

Leukositosis (jumlah sel darah putih yang tinggi) atau

Penyakit paru-paru atau masalah pernapasan atau

Penyakit sel sabit (penyakit sel darah merah atau

Trombositopenia (trombosit rendah dalam darah)—Gunakan dengan hati-hati. Dapat memperburuk kondisi ini.

Sepsis (infeksi serius)—Ada laporan mengenai sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS) pada pasien yang mengalami infeksi serius dan menerima obat serupa yang disebut filgrastim.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Seorang perawat atau ahli kesehatan terlatih lainnya mungkin memberi Anda obat ini. Ini diberikan sebagai suntikan di bawah kulit Anda.

Anda mungkin diajari cara memberikan obat ini di rumah. Pastikan Anda memahami semua instruksi sebelum memberikan suntikan. Jangan menggunakan obat lebih banyak atau menggunakannya lebih sering daripada yang diperintahkan dokter Anda.

Obat ini dapat diberikan dengan 2 cara: jarum suntik tunggal yang telah diisi sebelumnya untuk penggunaan manual atau untuk digunakan dengan Injektor Pada Tubuh untuk penggunaan Neulasta®.

Obat ini dilengkapi dengan instruksi pasien. Baca dan ikuti petunjuk ini dengan cermat. Tanyakan kepada dokter Anda jika Anda memiliki pertanyaan tentang:

Cara menyiapkan suntikan.

Penggunaan jarum suntik sekali pakai yang benar.

Cara pemberiannya suntikannya.

Berapa lama suntikan dapat disimpan di rumah.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang hal ini, tanyakan kepada dokter Anda.

Mulai gunakan obat 24 jam atau lebih setelah Anda menyelesaikan kemoterapi. Namun, jangan menggunakannya dalam waktu 24 jam sebelum Anda memulai pengobatan kemoterapi lainnya.

Biarkan obat menghangat hingga suhu kamar sebelum Anda menyuntikkannya. Jika obat dalam semprit yang sudah diisi sebelumnya berubah warna, tampak keruh, atau jika Anda melihat partikel di dalamnya, jangan gunakan. Jangan mengocok sempritnya. Gunakan jarum suntik hanya sekali. Jangan menyimpan sisa obat.

Penutup jarum suntik yang telah diisi sebelumnya mengandung karet alam kering (turunan lateks), yang dapat menyebabkan reaksi alergi pada orang yang sensitif terhadap lateks. Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki alergi lateks sebelum Anda mulai menggunakan obat ini.

Dosis

Dosis obat ini akan berbeda untuk setiap pasien. Ikuti perintah dokter Anda atau petunjuk pada label. Informasi berikut hanya mencakup dosis rata-rata obat ini. Jika dosis Anda berbeda, jangan mengubahnya kecuali dokter Anda memerintahkannya.

Jumlah obat yang Anda minum tergantung pada kekuatan obatnya. Selain itu, jumlah dosis yang Anda minum setiap hari, jarak antar dosis, dan lamanya Anda meminum obat bergantung pada masalah medis yang menyebabkan Anda menggunakan obat tersebut.

Untuk bentuk sediaan suntik:

Untuk meningkatkan jumlah sel darah putih:

Dewasa—6 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Anak-anak dengan berat badan lebih dari 45 kilogram (kg)—Dosis didasarkan pada berat badan dan harus ditentukan oleh dokter Anda. Biasanya 6 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Anak-anak dengan berat badan kurang dari 45 kilogram (kg)—Dosis didasarkan pada berat badan dan harus ditentukan oleh Anda dokter.

Berat badan 31 kg hingga 44 kg—4 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Berat badan 21 kg hingga 30 kg—2,5 mg sebagai suntikan tunggal suntikan di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Berat badan 10 kg hingga 20 kg—1,5 mg sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Berat badan kurang dari 10 kg—0,1 mg per kg sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap siklus pengobatan kanker.

Dosis yang Terlewatkan

Obat ini perlu diberikan dengan jadwal yang tetap. Jika Anda melewatkan satu dosis atau lupa menggunakan obat, hubungi dokter atau apoteker Anda untuk mendapatkan petunjuk.

Penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Jangan menyimpan obat-obatan yang sudah kadaluwarsa atau obat-obatan yang sudah tidak diperlukan lagi.

Tanyakan kepada ahli kesehatan Anda bagaimana cara membuang obat yang tidak Anda gunakan.

Simpan di lemari es. Jangan dibekukan.

Jarum suntik sekali pakai Neulasta®: Biarkan obat di dalam karton sampai Anda siap menggunakannya. Jika Anda tidak sengaja membekukan obat, biarkan obat dicairkan di lemari es sebelum digunakan. Jika Anda secara tidak sengaja membekukan obat untuk kedua kalinya, jangan gunakan. Anda boleh membiarkan obat memanas hingga mencapai suhu ruangan sebelum digunakan. Jauhkan dari panas atau cahaya langsung. Obatnya bisa disimpan di luar lemari es hingga 48 jam. Buang obat apa pun yang sudah dikeluarkan dari lemari es lebih dari 48 jam.

Perlengkapan Neulasta® Onpro™: Biarkan obat di dalam karton sampai Anda siap menggunakannya. Anda boleh membiarkan obat memanas hingga mencapai suhu ruangan sebelum digunakan. Jauhkan dari panas atau cahaya langsung. Obatnya bisa disimpan di luar lemari es hingga 12 jam. Buang obat apa pun yang sudah dikeluarkan dari lemari es lebih dari 12 jam.

Buang jarum suntik bekas ke dalam wadah yang keras dan tertutup sehingga jarum tidak dapat menembusnya. Jauhkan wadah ini dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.

Peringatan

Sangat penting bagi dokter Anda untuk memeriksa perkembangan Anda atau anak Anda secara rutin untuk memastikan obat ini bekerja dengan baik. Tes darah mungkin diperlukan untuk memeriksa efek yang tidak diinginkan.

Jika Anda atau anak Anda mengalami nyeri perut bagian atas kiri atau nyeri di ujung bahu, segera hubungi dokter. Ini bisa menjadi gejala efek samping yang serius pada limpa.

Segera periksa ke dokter jika ada tanda pertama infeksi seperti demam, menggigil, batuk, sakit tenggorokan, atau kemerahan, bengkak, atau nyeri di sekitar luka atau luka.

Segera periksa ke dokter jika Anda atau anak Anda mengalami demam, nyeri atau sesak dada, napas cepat, atau kesulitan bernapas. Ini bisa jadi merupakan gejala penyakit paru-paru serius yang disebut sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS).

Obat ini dapat menyebabkan reaksi alergi yang serius, termasuk anafilaksis. Hal ini dapat mengancam jiwa dan memerlukan perhatian medis segera. Hubungi dokter Anda segera jika Anda atau anak Anda mengalami ruam, gatal, pembengkakan pada wajah, lidah, atau tenggorokan, kesulitan bernapas, atau nyeri dada setelah Anda menerima obat.

Anda sebaiknya tidak menggunakan obat ini selama 14 hari sebelum dan hingga 24 jam setelah Anda menerima obat kanker.

Jika Anda menerima obat ini melalui Injektor Pada Tubuh (OBI) untuk Neulasta®:

Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki alergi terhadap perekat akrilik.

Jauhkan injektor setidaknya 4 inci dari peralatan listrik, seperti telepon seluler atau nirkabel, microwave, dan peralatan lainnya.

Jangan menggunakan bak mandi air panas atau sauna saat Anda memakai injektor . Jangan biarkan injektor terkena sinar matahari. Jangan tidur di injektor. Hubungi dokter Anda jika injektor lepas sebelum atau selama pemberian dosis.

Jaga injektor tetap kering setidaknya 3 jam sebelum dosis dijadwalkan untuk dimulai. Ini akan membantu Anda melihat adanya kebocoran. Hubungi dokter Anda jika perban menjadi basah atau obatnya menetes.

Injektor diprogram untuk memberikan dosis Anda sekitar 27 jam setelah ditempelkan pada kulit Anda. Diperlukan waktu sekitar 45 menit untuk memberikan dosis. Hindari aktivitas, seperti mengemudi dan bepergian, yang dapat mengganggu injektor 1 jam sebelum dosis dimulai, saat dosis diberikan, dan setidaknya 1 jam setelahnya. Anda harus memiliki pengasuh di dekat Anda untuk mendapatkan dosis pertama.

Anda harus menghindari pemindaian X-ray bandara dan meminta pemeriksaan manual.

Anda sebaiknya menghindari tidur dengan OBI untuk Neulasta® atau memberikan tekanan pada OBI untuk Neulasta®. Hal ini dapat menyebabkan OBI tidak berfungsi dengan baik.

Anda harus menghindari losion tubuh, krim, minyak, dan bahan pembersih di dekat OBI untuk Neulasta® karena produk ini dapat melonggarkan perekat yang menahan OBI di dalam tubuh Anda. tubuh.

Obat ini dapat menyebabkan masalah ginjal. Hubungi dokter Anda segera jika Anda atau anak Anda mengalami pembengkakan di wajah atau pergelangan kaki, darah dalam urin, atau penurunan jumlah atau frekuensi buang air kecil.

Obat ini menurunkan jumlah beberapa jenis sel darah dalam tubuh Anda. Karena itu, Anda mungkin lebih mudah mengalami pendarahan. Sering-seringlah mencuci tangan. Jauhi olahraga kasar atau situasi lain yang dapat membuat Anda memar, terpotong, atau terluka. Sikat dan bersihkan gigi Anda dengan lembut. Berhati-hatilah saat menggunakan benda tajam, termasuk pisau cukur dan gunting kuku. Segera periksakan ke dokter jika Anda atau anak Anda mengalami tinja berwarna hitam atau lembek, gusi berdarah, darah pada urin atau tinja, bintik-bintik merah pada kulit, atau pendarahan atau memar yang tidak biasa setelah menerima obat ini.

Obat ini dapat menyebabkan kondisi yang disebut sindrom kebocoran kapiler. Hal ini dapat menyebabkan cairan bocor dari pembuluh darah ke jaringan tubuh Anda. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami pembengkakan atau bengkak dan jarang buang air kecil, kesulitan bernapas, merasa kenyang, pusing, atau merasa ingin pingsan.

Obat ini dapat menyebabkan masalah darah atau sumsum tulang (misalnya sindrom myelodysplastic, leukemia myeloid akut) pada pasien dengan kanker payudara atau paru-paru. Segera periksa ke dokter jika Anda mengalami nyeri dada, menggigil, batuk atau suara serak, demam, nyeri punggung bagian bawah atau samping, nyeri atau sulit buang air kecil, luka, bisul, atau bintik putih di bibir atau mulut, kelenjar bengkak, tidak biasa. pendarahan atau memar, atau kelelahan atau kelemahan yang tidak biasa.

Obat ini dapat menyebabkan aortitis (radang aorta, arteri terbesar di tubuh). Segera konsultasikan ke dokter jika Anda mengalami demam, sakit perut, rasa lelah atau lemah yang tidak biasa, atau sakit punggung.

Pastikan dokter atau dokter gigi yang merawat Anda mengetahui bahwa Anda menggunakan obat ini. Obat ini mungkin mempengaruhi hasil tes kesehatan tertentu (misalnya tes tulang).

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.