Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Nama generik: Pegfilgrastim
Kelas ubat: Faktor perangsang koloni

Penggunaan Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Suntikan pegFilgrastim digunakan untuk merawat Neutropenia (sel darah putih rendah) yang disebabkan oleh ubat kanser. Ia adalah bentuk sintetik (buatan manusia) bahan yang dihasilkan secara semula jadi dalam badan anda dipanggil faktor perangsang koloni. Pegfilgrastim membantu sumsum tulang untuk membuat sel darah putih baru.

Apabila ubat kanser tertentu digunakan untuk melawan sel kanser, ia juga menjejaskan sel darah putih yang melawan jangkitan. Pegfilgrastim digunakan untuk mengurangkan risiko jangkitan semasa anda dirawat dengan ubat kanser. Ia juga digunakan untuk meningkatkan kelangsungan hidup pesakit kanser yang telah terdedah kepada radiasi.

Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi doktor anda.

Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous) kesan sampingan

Bersama-sama dengan kesan yang diperlukan, ubat boleh menyebabkan beberapa kesan yang tidak diingini. Walaupun tidak semua kesan sampingan ini mungkin berlaku, jika ia berlaku ia mungkin memerlukan rawatan perubatan.

Periksa dengan doktor anda dengan segera jika mana-mana kesan sampingan berikut berlaku:

Lebih biasa

Menggigil

batuk

demam

sakit tekak

ulser, luka atau bintik putih di dalam mulut

Jarang berlaku

Bibir atau kulit kebiruan

sakit, bahagian atas abdomen atau bahu kiri

sesak di dada

masalah pernafasan

Insiden tidak diketahui

Najis berwarna hitam dan berlarutan

gusi berdarah

pendarahan, melepuh, terbakar, kesejukan, perubahan warna kulit, rasa tekanan, gatal-gatal, jangkitan, keradangan, gatal-gatal, ketulan, kebas, sakit, ruam, kemerahan, parut, pedih, pedih, bengkak, kelembutan, kesemutan, ulser atau kehangatan di tempat suntikan

melepuh pada kulit

darah dalam air kencing atau najis

sakit dada

air kencing mendung

mengurangkan jumlah atau kekerapan anda membuang air kecil

sukar menelan

pening

pengsan atau pening

degupan jantung yang laju

kemerahan atau kemerahan pada kulit

gatal atau bisul, ruam kulit

gatal-gatal, bengkak atau bengkak pada kelopak mata atau di sekeliling mata, muka, bibir atau lidah

bengkak besar seperti sarang pada muka, kelopak mata, bibir, lidah, tekak, tangan, kaki, kaki atau organ seks

sakit pinggang atau sisi

loya

sakit atau sukar buang air kecil

tunjuk bintik merah pada kulit

luka pada kulit

sakit perut

bengkak tangan, buku lali, kaki atau kaki bawah

kelenjar bengkak

pendarahan atau lebam luar biasa

keletihan atau kelemahan luar biasa

kulit hangat luar biasa

Dapatkan bantuan kecemasan dengan segera jika mana-mana gejala berlebihan berikut berlaku:

Gejala terlebih dos

Sakit tulang

sakit dada

sukar atau sukar bernafas

sakit mata

rasa umum sakit

sakit kepala

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku yang biasanya tidak memerlukan perhatian perubatan. Kesan sampingan ini mungkin hilang semasa rawatan kerana badan anda menyesuaikan diri dengan ubat. Selain itu, profesional penjagaan kesihatan anda mungkin boleh memberitahu anda tentang cara untuk mencegah atau mengurangkan beberapa kesan sampingan ini. Semak dengan profesional penjagaan kesihatan anda jika mana-mana daripada kesan sampingan berikut berterusan atau mengganggu atau jika anda mempunyai sebarang soalan tentangnya:

Lebih biasa

Sendawa

perubahan deria rasa

sembelit

bibir merekah

cirit-birit

rambut gugur atau penipisan rambut

pedih ulu hati

senak

sakit sendi

kurang atau hilang kekuatan

hilang selera makan

sakit otot

bengkak atau keradangan mulut

masalah tidur

muntah

kelemahan, umum

penurunan berat badan

Insiden tidak diketahui

Badan menghasilkan bahan yang boleh mengikat ubat menjadikannya kurang berkesan atau menyebabkan kesan sampingan

Kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan mungkin juga berlaku pada sesetengah pesakit. Jika anda melihat sebarang kesan lain, semak dengan profesional penjagaan kesihatan anda.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Dalam membuat keputusan untuk menggunakan ubat, risiko pengambilan ubat mesti ditimbang dengan kebaikan yang akan dilakukannya. Ini adalah keputusan yang anda dan doktor anda akan buat. Untuk ubat ini, perkara berikut harus dipertimbangkan:

Alahan

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami sebarang reaksi yang luar biasa atau alahan terHADap ubat ini atau sebarang ubat lain. Juga beritahu profesional penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai apa-apa jenis alahan lain, seperti kepada makanan, pewarna, pengawet atau haiwan. Untuk produk bukan preskripsi, baca label atau ramuan bungkusan dengan teliti.

Pediatrik

Kajian yang sesuai yang dilakukan sehingga kini tidak menunjukkan masalah khusus pediatrik yang akan mengehadkan kegunaan suntikan pegfilgrastim dalam populasi pediatrik.

Geriatrik

Kajian yang sesuai yang dilakukan sehingga kini tidak menunjukkan masalah khusus geriatrik yang akan mengehadkan kegunaan pegfilgrastim pada orang tua.

Penyusuan Susu Ibu

Tiada kajian yang mencukupi pada wanita untuk menentukan risiko bayi apabila menggunakan ubat ini semasa penyusuan. Timbang potensi manfaat berbanding potensi risiko sebelum mengambil ubat ini semasa menyusu.

Interaksi dengan Ubat

Walaupun ubat tertentu tidak boleh digunakan bersama sama sekali, dalam kes lain dua ubat berbeza boleh digunakan bersama walaupun interaksi mungkin berlaku. Dalam kes ini, doktor anda mungkin ingin menukar dos, atau langkah berjaga-jaga lain mungkin diperlukan. Beritahu profesional penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil sebarang ubat preskripsi atau bukan preskripsi (over-the-counter [OTC]) lain.

Interaksi dengan Makanan/Tembakau/Alkohol

Ubat-ubatan tertentu tidak boleh digunakan pada atau sekitar masa makan makanan atau makan jenis makanan tertentu kerana interaksi mungkin berlaku. Menggunakan alkohol atau tembakau dengan ubat-ubatan tertentu juga boleh menyebabkan interaksi berlaku. Bincangkan dengan profesional penjagaan kesihatan anda tentang penggunaan ubat anda dengan makanan, alkohol atau tembakau.

Masalah Perubatan Lain

Kehadiran masalah perubatan lain mungkin menjejaskan penggunaan ubat ini. Pastikan anda memberitahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang masalah perubatan lain, terutamanya:

Kanser sumsum tulang atau masalah sumsum tulang lain atau

Glomerulonephritis (penyakit buah pinggang) atau

Leukositosis (kiraan sel darah putih yang tinggi) atau

Penyakit paru-paru atau masalah pernafasan atau

Penyakit sel sabit (penyakit sel darah merah atau

Trombositopenia (platelet rendah dalam darah)—Gunakan dengan berhati-hati. Boleh memburukkan lagi keadaan ini.

Sepsis (jangkitan serius)—Terdapat laporan tentang sindrom gangguan pernafasan akut (ARDS) pada pesakit yang mengalami jangkitan serius dan telah menerima ubat serupa yang dipanggil filgrastim.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Jururawat atau profesional kesihatan terlatih lain boleh memberi anda ubat ini. Ia diberikan sebagai suntikan di bawah kulit anda.

Anda mungkin diajar cara memberi ubat ini di rumah. Pastikan anda memahami semua arahan sebelum memberi diri anda suntikan. Jangan gunakan lebih banyak ubat atau gunakan lebih kerap daripada yang diarahkan oleh doktor anda.

Ubat ini boleh diberikan dalam 2 cara: picagari praisi tunggal untuk kegunaan manual atau untuk digunakan dengan Penyuntik Pada Badan untuk kegunaan Neulasta®.

Ubat ini disertakan dengan arahan pesakit. Baca dan ikut arahan ini dengan teliti. Tanya doktor anda jika anda mempunyai sebarang soalan tentang:

Cara menyediakan suntikan.

Penggunaan picagari pakai buang yang betul.

Cara memberi suntikan.

Berapa lama suntikan boleh disimpan di rumah.

Jika anda mempunyai sebarang soalan tentang mana-mana daripada ini, semak dengan doktor anda.

Mula menggunakan ubat 24 jam atau lebih selepas anda menamatkan kemoterapi anda. Walau bagaimanapun, jangan gunakannya dalam masa 24 jam sebelum anda memulakan rawatan kemoterapi yang lain.

Benarkan ubat panas pada suhu bilik sebelum anda menyuntiknya. Jika ubat dalam picagari yang telah diisi telah berubah warna, kelihatan keruh, atau jika anda melihat zarah di dalamnya, jangan gunakannya. Jangan goncang picagari. Gunakan picagari sekali sahaja. Jangan simpan lebihan ubat.

Penutup jarum picagari yang telah diisi sebelumnya mengandungi getah asli kering (turunan lateks), yang boleh menyebabkan tindak balas alahan pada orang yang sensitif kepada susu getah. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai alahan lateks sebelum anda mula menggunakan ubat ini.

Dos

Dos ubat ini akan berbeza untuk pesakit yang berbeza. Ikut arahan doktor anda atau arahan pada label. Maklumat berikut merangkumi hanya purata dos ubat ini. Jika dos anda berbeza, jangan ubahnya melainkan doktor anda menyuruh anda berbuat demikian.

Jumlah ubat yang anda ambil bergantung pada kekuatan ubat. Selain itu, bilangan dos yang anda ambil setiap hari, masa yang dibenarkan antara dos dan tempoh masa anda mengambil ubat bergantung pada masalah perubatan yang anda gunakan ubat tersebut.

Untuk bentuk dos suntikan:

Untuk meningkatkan kiraan sel darah putih:

Dewasa—6 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Kanak-kanak dengan berat lebih daripada 45 kilogram (kg)—Dos adalah berdasarkan berat badan dan mesti ditentukan oleh doktor anda. Ia biasanya 6 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Kanak-kanak dengan berat kurang daripada 45 kilogram (kg)—Dos adalah berdasarkan berat badan dan mesti ditentukan oleh anda doktor.

Berberat 31 kg hingga 44 kg—4 miligram (mg) sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Berberat 21 kg hingga 30 kg—2.5 mg sebagai satu suntikan di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Berberat 10 kg hingga 20 kg—1.5 mg sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Berberat kurang daripada 10 kg—0.1 mg setiap kg sebagai suntikan tunggal di bawah kulit sekali setiap kitaran rawatan kanser.

Terlepas Dos

Ubat ini perlu diberikan pada jadual tetap. Jika anda terlepas satu dos atau terlupa menggunakan ubat anda, hubungi doktor atau ahli farmasi anda untuk mendapatkan arahan.

Penyimpanan

Jauhkan daripada capaian kanak-kanak.

Jangan simpan ubat lapuk atau ubat yang tidak diperlukan lagi.

Tanya pakar penjagaan kesihatan anda bagaimana anda harus membuang mana-mana ubat yang tidak anda gunakan.

Simpan di dalam peti sejuk. Jangan bekukan.

Suntikan praisi sekali guna Neulasta®: Biarkan ubat di dalam karton sehingga anda bersedia untuk menggunakannya. Jika anda membekukan ubat secara tidak sengaja, biarkan ia cair di dalam peti sejuk sebelum anda menggunakannya. Jika anda secara tidak sengaja membekukan ubat untuk kali kedua, jangan gunakannya. Anda boleh membiarkan ubat memanaskan hingga suhu bilik sebelum anda menggunakannya. Jauhkan ia daripada haba atau cahaya langsung. Ubat boleh kekal di luar peti sejuk sehingga 48 jam. Buang sebarang ubat yang telah keluar dari peti sejuk selama lebih daripada 48 jam.

Kit Neulasta® Onpro™: Biarkan ubat di dalam karton sehingga anda bersedia untuk menggunakannya. Anda boleh membiarkan ubat memanaskan hingga suhu bilik sebelum anda menggunakannya. Jauhkan ia daripada haba atau cahaya langsung. Ubat boleh kekal di luar peti sejuk sehingga 12 jam. Buang sebarang ubat yang telah keluar dari peti sejuk selama lebih daripada 12 jam.

Buang jarum terpakai dalam bekas yang keras dan tertutup supaya jarum tidak dapat dicucuk. Jauhkan bekas ini daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Amaran

Adalah sangat penting untuk doktor anda memeriksa perkembangan anda atau anak anda pada lawatan berkala untuk memastikan ubat ini berfungsi dengan baik. Ujian darah mungkin diperlukan untuk memeriksa kesan yang tidak diingini.

Jika anda atau anak anda mengalami sakit perut bahagian atas atau sakit hujung bahu, hubungi doktor anda dengan segera. Ini boleh menjadi gejala kesan sampingan yang serius dengan limpa.

Periksa dengan doktor anda dengan segera pada tanda pertama sebarang jangkitan seperti demam, menggigil, batuk, sakit tekak, atau kemerahan, bengkak, atau sakit di sekitar luka atau sakit.

Periksa dengan doktor anda dengan segera jika anda atau anak anda mengalami demam, sakit dada atau sesak, pernafasan cepat atau masalah bernafas. Ini boleh menjadi gejala keadaan paru-paru yang serius yang dipanggil sindrom gangguan pernafasan akut (ARDS).

Ubat ini boleh menyebabkan reaksi alahan yang serius, termasuk anafilaksis. Ini boleh mengancam nyawa dan memerlukan perhatian perubatan segera. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda atau anak anda mengalami ruam, gatal-gatal, bengkak muka, lidah, atau tekak, masalah bernafas, atau sakit dada selepas anda menerima ubat.

Anda tidak boleh menggunakan ubat ini selama 14 hari sebelum dan sehingga 24 jam selepas anda menerima ubat kanser.

Jika anda menerima ubat ini melalui Penyuntik Pada Badan (OBI) untuk Neulasta®:

Beritahu doktor anda jika anda mempunyai alahan kepada pelekat akrilik.

Jauhkan penyuntik sekurang-kurangnya 4 inci dari peralatan elektrik, seperti telefon sel atau tanpa wayar, ketuhar gelombang mikro dan peralatan lain.

Jangan gunakan tab mandi panas atau sauna semasa anda memakai penyuntik . Jangan dedahkan penyuntik kepada cahaya matahari. Jangan tidur pada penyuntik. Hubungi doktor anda jika penyuntik tertanggal sebelum atau semasa dos.

Pastikan penyuntik kering sekurang-kurangnya 3 jam sebelum dos dijadualkan bermula. Ini akan membantu anda melihat sebarang kebocoran. Hubungi doktor anda jika pembalut menjadi basah atau ubat meleleh.

Penyuntik diprogramkan untuk menyampaikan dos anda kira-kira 27 jam selepas ia diletakkan pada kulit anda. Ia akan mengambil masa kira-kira 45 minit untuk dos diberikan. Elakkan aktiviti, seperti memandu dan mengembara, yang boleh mengganggu penyuntik 1 jam sebelum dos bermula, semasa ia diberikan, dan sekurang-kurangnya 1 jam selepas itu. Anda mesti mempunyai penjaga berdekatan untuk dos pertama anda.

Anda harus mengelakkan imbasan X-ray lapangan terbang dan sebaliknya meminta tepukan manual.

Anda harus mengelak daripada tidur di OBI untuk Neulasta® atau menggunakan tekanan pada OBI untuk Neulasta®. Melakukannya boleh menghalang OBI daripada berfungsi dengan betul.

Anda harus mengelak daripada mendapatkan losyen badan, krim, minyak dan agen pembersih berhampiran OBI untuk Neulasta® kerana produk ini boleh melonggarkan pelekat yang menahan OBI ke dalam anda. badan.

Ubat ini boleh menyebabkan masalah buah pinggang. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda atau anak anda mengalami bengkak di muka atau pergelangan kaki, darah dalam air kencing, atau penurunan dalam jumlah atau kekerapan anda membuang air kecil.

Ubat ini mengurangkan bilangan beberapa jenis sel darah dalam badan anda. Kerana ini, anda mungkin berdarah dengan lebih mudah. Basuh tangan anda dengan kerap. Jauhi sukan kasar atau situasi lain di mana anda boleh lebam, dipotong atau cedera. Berus dan flos gigi anda dengan lembut. Berhati-hati apabila menggunakan objek tajam, termasuk pisau cukur dan gunting kuku. Semak dengan doktor anda dengan segera jika anda atau anak anda mempunyai najis berwarna hitam atau berlengan, gusi berdarah, darah dalam air kencing atau najis, bintik merah pada kulit, atau pendarahan atau lebam yang luar biasa selepas menerima ubat ini.

Ubat ini boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil sindrom kebocoran kapilari. Ia boleh menyebabkan cecair bocor dari saluran darah ke dalam tisu badan anda. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami bengkak atau bengkak dan kurang kerap membuang air kecil, sukar bernafas, rasa kenyang, pening, atau rasa pengsan.

Ubat ini boleh menyebabkan masalah darah atau sumsum tulang (cth, sindrom myelodysplastic, leukemia myeloid akut) pada pesakit dengan kanser payudara atau paru-paru. Semak dengan doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit dada, menggigil, batuk atau serak, demam, sakit pinggang atau sisi, sakit atau sukar buang air kecil, kudis, ulser, atau bintik putih pada bibir atau dalam mulut, kelenjar bengkak, luar biasa pendarahan atau lebam, atau keletihan atau kelemahan yang luar biasa.

Ubat ini boleh menyebabkan aortitis (keradangan aorta, arteri terbesar dalam badan). Semak dengan doktor anda dengan segera jika anda mengalami demam, sakit perut, keletihan atau kelemahan yang luar biasa, atau sakit belakang.

Pastikan mana-mana doktor atau doktor gigi yang merawat anda tahu bahawa anda sedang menggunakan ubat ini. Ubat ini boleh menjejaskan keputusan ujian perubatan tertentu (cth, ujian tulang).

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.