Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

Nume generic: Pegfilgrastim
Clasa de medicamente: Factori de stimulare a coloniilor

Utilizarea Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

PegFilgrastim injectabil este utilizat pentru a trata Neutropenia (scăderea celulelor albe din sânge) cauzată de medicamentele împotriva cancerului. Este o formă sintetică (fabricată de om) a unei substanțe care este produsă în mod natural în corpul dumneavoastră, numită factor de stimulare a coloniilor. Pegfilgrastim ajută măduva osoasă să producă noi globule albe.

Atunci când anumite medicamente împotriva cancerului sunt folosite pentru a lupta împotriva celulelor canceroase, ele afectează și celulele albe din sânge care luptă împotriva infecțiilor. Pegfilgrastim este utilizat pentru a reduce riscul de infecție în timp ce sunteți tratat cu medicamente pentru cancer. De asemenea, este utilizat pentru a îmbunătăți supraviețuirea la pacienții cu cancer care au fost expuși la radiații.

Acest medicament este disponibil numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot să apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

frisoane

tuse

febră

dureri în gât

ulcere, răni sau pete albe în gură

Rar

Buze sau piele albăstruie

durere, abdomen superior stâng sau umăr

senzație de apăsare în piept

dificultăți de respirație

Incidența nu este cunoscută

Scăune negre, gudronoase

sângerări ale gingiilor

sângerare, vezicule, arsură, răceală, decolorare a pielii, senzație de presiune, urticarie, infecție, inflamație, mâncărime, noduli, amorțeală, durere, erupție cutanată, roșeață, cicatrici, durere, usturime, umflare, sensibilitate, furnicături, ulcerații sau căldură la locul injectării

vezicule pe piele

sânge în urină sau scaune

durere în piept

urină tulbure

scăderea cât de mult sau cât de des urinați

dificultăți la înghițire

amețeli

leșin sau amețeli

bătăi rapide ale inimii

înroșirea sau înroșirea pielii

urticarie sau urticarie, erupție cutanată

mâncărime, umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii

umflare mare, asemănătoare unui stup, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale

durere în partea inferioară a spatelui sau lateral

greață

urinat dureroasă sau dificilă

identificați pete roșii pe piele

răni pe piele

dureri de stomac

umflarea mâinilor, gleznelor, picioarelor sau picioarelor inferioare

glandelor umflate

sângerări sau vânătăi neobișnuite

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

piele neobișnuit de caldă

Solicitați imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj:

Simptome de supradozaj

Durere de oase

durere de piept

respirație dificilă sau dificilă

durere de ochi

senzație generală de boală

durere de cap

Pot să apară unele reacții adverse care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Eructații

schimbarea simțului gustului

constipație

buze crăpate

diaree

căderea sau subțierea părului

arsuri la stomac

indigestie

dureri articulare

lipsa sau pierderea forței

pierderea poftei de mâncare

dureri musculare

umflare sau inflamare a gurii

probleme de somn

vărsături

slăbiciune, generalizată

pierdere în greutate

Incidența nu este cunoscută

Organismul produce substanțe care se pot lega de medicament, făcându-l mai puțin eficient sau poate provoca reacții adverse

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice pediatrice care ar limita utilitatea injectării pegfilgrastim la populația pediatrică.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea pegfilgrastimului la vârstnici.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți profesioniștilor din domeniul sănătății dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Cancer de măduvă osoasă sau alte probleme ale măduvei osoase sau

Glomerulonefrită (boală renală) sau

Leucocitoză (număr mare de globule albe) sau

Boala pulmonară sau probleme de respirație sau

Drepanocitopatie (boală eritrocitară sau

Trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite în sânge) - A se utiliza cu precauție. Poate agrava aceste condiții.

Sepsis (infecție gravă) — Au existat raportări de sindrom de detresă respiratorie acută (ARDS) la pacienții care au avut o infecție gravă și care primeau un medicament similar numit filgrastim.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)

O asistentă medicală sau un alt profesionist din domeniul sănătății instruiți vă poate administra acest medicament. Se administrează sub piele.

Este posibil să fiți învățat cum să administrați acest medicament acasă. Asigurați-vă că înțelegeți toate instrucțiunile înainte de a vă administra o injecție. Nu utilizați mai mult medicament și nu îl utilizați mai des decât vă spune medicul dumneavoastră.

Acest medicament poate fi administrat în 2 moduri: o singură seringă preumplută pentru utilizare manuală sau pentru utilizare cu injectorul pe corp pentru utilizare Neulasta®.

Acest medicament vine cu instrucțiuni pentru pacient. Citiți și urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări despre:

Cum să pregătiți injecția.

Utilizarea corectă a seringilor de unică folosință.

Cum să administrați injecția.

Cât timp poate fi păstrată injecția acasă.

Dacă aveți întrebări despre oricare dintre acestea, consultați-vă medicul.

Începeți să utilizați medicamentul la 24 de ore sau mai mult după terminarea chimioterapiei. Cu toate acestea, nu-l utilizați cu 24 de ore înainte de a începe un alt tratament de chimioterapie.

Lăsați medicamentul să se încălzească la temperatura camerei înainte de a-l injecta. Dacă medicamentul din seringa preumplută și-a schimbat culoarea, arată tulbure sau dacă vedeți particule în el, nu îl utilizați. Nu agitați seringa. Utilizați seringa o singură dată. Nu păstrați medicamentele rămase.

Capacul acului seringii preumplute conține cauciuc natural uscat (un derivat al latexului), care poate provoca o reacție alergică la persoanele care sunt sensibile la latex. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o alergie la latex înainte de a începe să utilizați acest medicament.

Dozare

Doza acestui medicament va fi diferită pentru diferiți pacienți. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră sau instrucțiunile de pe etichetă. Următoarele informații includ doar dozele medii ale acestui medicament. Dacă doza dumneavoastră este diferită, nu o modificați decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Cantitatea de medicament pe care o luați depinde de puterea medicamentului. De asemenea, numărul de doze pe care le luați în fiecare zi, timpul permis între doze și durata de timp în care luați medicamentul depind de problema medicală pentru care utilizați medicamentul.

Pentru formă de dozare injectabilă:

Pentru a crește numărul de globule albe:

Adulți – 6 miligrame (mg) ca o singură injecție sub piele, o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Copii care cântăresc mai mult de 45 de kilograme (kg) - Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie stabilită de medicul dumneavoastră. De obicei, este de 6 miligrame (mg) ca o singură injecție sub piele, o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Copii care cântăresc mai puțin de 45 de kilograme (kg) — Doza se bazează pe greutatea corporală și trebuie determinată de dvs. doctor.

Cântărește 31 kg până la 44 kg—4 miligrame (mg) ca o singură injecție sub piele o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Cântărește 21 kg până la 30 kg—2,5 mg ca o singură injecție. injecție sub piele o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Cântărește 10 kg până la 20 kg—1,5 mg ca o singură injecție sub piele o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Cântărește mai puțin de 10 kg—0,1 mg pe kg ca o singură injecție sub piele o dată la fiecare ciclu de tratament al cancerului.

Doza omisă

Acest medicament trebuie administrat pe un program fix. Dacă omiteți o doză sau uitați să utilizați medicamentul, contactați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamentele învechite sau cele care nu mai sunt necesare.

Întrebați medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Păstrați la frigider. A nu se congela.

Seringă preumplută de unică folosință Neulasta®: Lăsați medicamentul în cutie până când sunteți gata să îl utilizați. Dacă înghețați accidental medicamentul, lăsați-l să se dezghețe în frigider înainte de a-l folosi. Dacă înghețați accidental medicamentul a doua oară, nu îl utilizați. Puteți lăsa medicamentul să se încălzească la temperatura camerei înainte de a-l folosi. Păstrați-l departe de căldură sau lumină directă. Medicamentul poate rămâne în afara frigiderului până la 48 de ore. Aruncați orice medicament care a fost scos din frigider mai mult de 48 de ore.

Ktul Neulasta® Onpro™: Lăsați medicamentul în cutie până când sunteți gata să îl utilizați. Puteți lăsa medicamentul să se încălzească la temperatura camerei înainte de a-l folosi. Păstrați-l departe de căldură sau lumină directă. Medicamentul poate rămâne în afara frigiderului până la 12 ore. Aruncați orice medicament care a fost scos din frigider mai mult de 12 ore.

Aruncați acele uzate într-un recipient dur, închis, unde acele nu pot pătrunde. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră la vizite regulate pentru a vă asigura că acest medicament funcționează corect. Pot fi necesare analize de sânge pentru a verifica efectele nedorite.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți dureri în partea superioară a stomacului sau în vârful umărului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta ar putea fi un simptom al unui efect secundar grav cu splina.

Consultați imediat medicul dumneavoastră la primul semn al oricărei infecții, cum ar fi febră, frisoane, tuse, durere în gât sau roșeață, umflare sau durere în jurul unei tăieturi sau dureri.

Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltați febră, dureri sau constrângeri în piept, respirație rapidă sau dificultăți de respirație. Acestea ar putea fi simptome ale unei afecțiuni pulmonare grave numite sindrom de detresă respiratorie acută (ARDS).

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie. Acest lucru poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o erupție cutanată, mâncărime, umflare a feței, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau dureri în piept după ce primiți medicamentul.

Nu trebuie să utilizați acest medicament cu 14 zile înainte și până la 24 de ore după ce ați primit medicamente împotriva cancerului.

Dacă primiți acest medicament prin injectorul pe corp (OBI) pentru Neulasta®:

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o alergie la adezivii acrilici.

Păstrați injectorul la cel puțin 4 inci distanță de echipamentele electrice, cum ar fi telefoanele mobile sau fără fir, cuptoarele cu microunde și alte aparate.

Nu folosiți căzi cu hidromasaj sau saune în timp ce purtați injectorul . Nu expuneți injectorul la lumina soarelui. Nu dormi pe injector. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă injectorul se desprinde înainte sau în timpul unei doze.

Păstrați injectorul uscat cu cel puțin 3 ore înainte ca doza să fie programată să înceapă. Acest lucru vă va ajuta să observați orice scurgere. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă bandajul devine umed sau medicamentul picură.

Injectorul este programat să vă livreze doza la aproximativ 27 de ore după ce este plasat pe piele. Va dura aproximativ 45 de minute pentru ca doza să fie administrată. Evitați activitățile, cum ar fi conducerea și călătoriile, care pot interfera cu injectorul cu 1 oră înainte de începerea dozei, în timp ce este administrată și pentru cel puțin 1 oră după aceea. Trebuie să aveți un îngrijitor în apropiere pentru prima doză.

Ar trebui să evitați scanările cu raze X de la aeroport și să solicitați o lovitură manuală.

Ar trebui să evitați să dormiți pe OBI pentru Neulasta® sau să aplicați presiune asupra OBI pentru Neulasta®. Acest lucru poate împiedica funcționarea corectă a OBI.

Ar trebui să evitați să obțineți loțiuni de corp, creme, uleiuri și agenți de curățare în apropierea OBI pentru Neulasta®, deoarece aceste produse pot slăbi adezivul care ține OBI-ul în dvs. corp.

Acest medicament poate provoca probleme renale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți umflarea feței sau gleznelor, sânge în urină sau scăderea numărului sau frecvenței de urinare.

Acest medicament scade numărul anumitor tipuri de celule sanguine din corpul dumneavoastră. Din această cauză, puteți sângera mai ușor. Spălați-vă des pe mâini. Stai departe de sporturi dure sau alte situații în care ai putea fi vânătă, tăiat sau rănit. Periați și folosiți ața dentară ușor. Aveți grijă când utilizați obiecte ascuțite, inclusiv aparate de ras și mașini de tăiat unghii. Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți scaune negre sau gudronoase, sângerări ale gingiilor, sânge în urină sau scaune, pete roșii pe piele sau sângerări sau vânătăi neobișnuite după ce ați primit acest medicament.

Acest medicament poate provoca o afecțiune numită sindrom de scurgere capilară. Poate provoca scurgeri de lichid din vasele de sânge în țesuturile corpului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți umflături sau umflături și urinați mai rar, dificultăți de respirație, senzație de plenitudine, amețeli sau leșin.

Acest medicament poate provoca probleme cu sângele sau măduva osoasă (de exemplu, sindrom mielodisplazic, leucemie mieloidă acută) la pacienții cu cancer mamar sau pulmonar. Consultați imediat medicul dacă aveți dureri în piept, frisoane, tuse sau răgușeală, febră, dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral, urinare dureroasă sau dificilă, răni, ulcere sau pete albe pe buze sau în gură, glande umflate, neobișnuit. sângerare sau vânătăi, sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Acest medicament poate provoca aortită (inflamația aortei, cea mai mare arteră din organism). Consultați imediat medicul dacă aveți febră, dureri de stomac, oboseală sau slăbiciune neobișnuită sau dureri de spate.

Asigurați-vă că orice medic sau dentist care vă tratează știe că utilizați acest medicament. Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale (de exemplu, teste osoase).

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.