Ukoniq

Obecný název: Umbralisib
léková forma: tablety
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Ukoniq

Ukoniq je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s:

  • Lymfomem marginální zóny (MZL), kdy se onemocnění vrátilo nebo nereagovalo na léčbu a kteří podstoupili alespoň jeden určitý typ předchozí léčby.
  • Folikulární lymfom (FL), kdy se onemocnění vrátilo nebo nereagovalo na léčbu a kteří dostali alespoň tři předchozí léčby.

    • Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

    Ukoniq vedlejší efekty

    Ukoniq může způsobit závažné nežádoucí účinky. Viz Důležité informace.

    Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • změny některých krevních testů funkce ledvin
  • únava
  • nevolnost
  • bolest svalů nebo kostí
  • nízký počet červených krvinek (anémie)
  • nízký počet krevních destiček
  • infekce horních cest dýchacích
  • zvracení
  • bolest břicha
  • snížená chuť k jídlu

    • Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Ukoniq

    Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

  • máte infekci
  • máte břišní nebo střevní problémy
  • máte problémy s játry
  • jste alergičtí na FD&C Yellow č. 5 (tartrazin) nebo aspirin. Tablety Ukoniq obsahují FD&C Yellow č. 5 (tartrazin), který může u některých lidí způsobit reakce alergického typu (včetně bronchiálního astmatu), zejména u lidí, kteří mají také alergii na aspirin.
  • jste těhotná nebo plánují otěhotnět těhotná. Ukoniq může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud můžete otěhotnět, váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby provede těhotenský test.
  • Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby a 1 měsíc po poslední dávce používat účinnou antikoncepci (antikoncepci). Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás mohly být vhodné. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že jste těhotná.
  • Muži s partnerkami, které mohou otěhotnět, by měli používat účinnou antikoncepci (antikoncepci) během léčby a 1 měsíc po poslední dávce.
  • kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Ukoniq přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby a 1 měsíc po poslední dávce nekojte.

    • Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

    Související drogy

    Jak používat Ukoniq

  • Ukoniq užívejte přesně tak, jak vám řekl váš poskytovatel zdravotní péče.
  • Váš poskytovatel zdravotní péče vám může sdělit, abyste snížili dávku, dočasně ukončili nebo úplně ukončili léčbu, pokud se u vás objeví nežádoucí účinky. Neměňte dávku ani neukončujte léčbu, aniž byste se nejprve poradili se svým poskytovatelem zdravotní péče.
  • Užívejte tablety Ukoniq 1x denně s jídlem každý den přibližně ve stejnou dobu.
  • Tablety spolkněte Celý. Tablety nedrťte, nelámejte, neřežte ani nežvýkejte.
  • Pokud po užití dávky zvracíte, další dávku v daný den neužívejte. Užijte další dávku v obvyklou dobu.
  • Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete ve stejný den. Pokud uplynulo více než 12 hodin, vynechejte vynechanou dávku a vezměte si další dávku následující den v obvyklou dobu.

    • Varování

    Ukoniq může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

  • Infekce. Ukoniq může způsobit závažné infekce, které mohou vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte během léčby horečku, zimnici, slabost, příznaky podobné chřipce nebo jiné příznaky infekce.
  • Nízký počet bílých krvinek (Neutropenie).
  • Nízký počet bílých krvinek (neutropenie).
    • silná> Neutropenie je při léčbě přípravkem Ukoniq běžná a někdy může být závažná. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby pravidelně kontrolovat váš krevní obraz. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte během léčby horečku nebo jakékoli známky infekce.
  • Průjem nebo zánět střev (kolitida). Průjem je během léčby přípravkem Ukoniq častý a může být někdy vážný. Okamžitě sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte průjem, který neustupuje nebo se zhoršuje, stolici s hlenem nebo krví, nebo pokud máte během léčby silnou bolest v oblasti žaludku (břicha). Během léčby pijte hodně tekutin, abyste předešli dehydrataci způsobené průjmem.
  • Játerní problémy. Abnormální výsledky krevních testů jaterních funkcí jsou běžné a někdy mohou být vážné. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před a během léčby provede krevní testy, aby zkontroloval jaterní problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků jaterních problémů:
  • zežloutnutí kůže nebo bílé části očí (žloutenka)
  • tmavé nebo hnědé (čaj zbarvená) moč
  • bolest v pravé horní části břicha (břicho)
  • snazší krvácení nebo tvorba modřin než normálně
  • Závažné kožní reakce. Vyrážky a další kožní reakce jsou při léčbě přípravkem Ukoniq běžné a někdy mohou být závažné a mohou vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se během léčby objeví nová nebo zhoršující se kožní vyrážka nebo jiné známky závažné kožní reakce, včetně:
  • bolestivých vředů nebo vředů na kůži, rtech nebo v ústech
  • vyrážka s puchýři nebo olupující se kůží
  • vyrážka se svěděním
  • vyrážka s horečkou

    • Pokud se u Vás během léčby přípravkem Ukoniq vyskytne některý z výše uvedených závažných nežádoucích účinků, může lékař Vaši léčbu zcela ukončit, přerušit na určitou dobu nebo změnit dávku.

    Další informace naleznete v části Nežádoucí účinky přípravku Ukoniq informace o vedlejších účincích.

    Co ovlivní další léky Ukoniq

    Další léky mohou interagovat s Umbralisibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova