Ukoniq

일반적인 이름: Umbralisib
복용 형태: 정제
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Ukoniq

Ukoniq은 다음 질환이 있는 성인을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

  • 변연부 림프종(MZL) 질병이 재발했거나 반응하지 않는 경우 이전에 적어도 한 가지 특정 유형의 치료를 받은 적이 있는 사람.
  • 여포성 림프종(FL) 질병이 재발했거나 치료에 반응하지 않았으며 최소 세 번의 이전 치료.

    • 이 약이 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

    Ukoniq 부작용

    Ukoniq은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 중요 정보를 참조하세요.

    가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

  • 특정 신장 기능 혈액 검사의 변화
  • 피로
  • 메스꺼움
  • 근육 또는 뼈 통증
  • 낮은 적혈구 수(빈혈)
  • 낮은 혈소판 수
  • 상부 호흡기 감염
  • 구토
  • 복통
  • 식욕 감소

    • 이러한 부작용이 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Ukoniq

    치료를 시작하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

  • 감염이 있는 경우
  • 복부 또는 장에 문제가 있는 경우
  • 간 문제가 있는 경우
  • FD&C Yellow No. 5(타르트라진) 또는 아스피린에 알레르기가 있는 경우. Ukoniq 정제에는 특정 사람들, 특히 아스피린에 알레르기가 있는 사람들에게 알레르기 유형 반응(기관지 천식 포함)을 일으킬 수 있는 FD&C 황색 5호(타르트라진)가 포함되어 있습니다.
  • 임신 중이거나 출산할 계획인 경우 임신한. Ukoniq은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 귀하가 임신할 수 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시할 것입니다.
  • 임신할 수 있는 여성은 치료 기간 및 마지막 복용 후 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 귀하에게 적합한 피임 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하십시오. 임신했거나 치료 중에 임신했다고 생각되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 임신할 수 있는 여성 파트너가 있는 남성은 효과적인 피임(피임)을 사용해야 합니다. 치료 중 및 마지막 복용 후 1개월 동안.
  • 모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획입니다. Ukoniq이 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 치료 기간 및 마지막 투여 후 1개월 동안은 수유를 하지 마십시오.

    • 처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Ukoniq

  • 의료 서비스 제공자가 지시한 대로 정확하게 Ukoniq을 복용하세요.
  • 귀하의 의료 서비스 제공자는 부작용이 발생할 경우 복용량을 줄이거나 치료를 일시적으로 중단하거나 완전히 중단하라고 지시할 수 있습니다. 먼저 의료 서비스 제공자와 상의하지 않고 복용량을 바꾸거나 치료를 중단하지 마십시오.
  • Ukoniq 정제를 매일 거의 같은 시간에 음식과 함께 매일 1회 복용하십시오.
  • 정을 삼키십시오. 전체. 이 약을 부수거나 쪼개거나 자르거나 씹지 마십시오.
  • 복용 후 구토를 한 경우 당일에는 다시 복용하지 마십시오. 다음 복용량은 평소대로 복용하세요.
  • 복용량을 놓친 경우 기억나는 대로 당일 복용하세요. 12시간이 넘었다면 놓친 복용량을 건너뛰고 다음 날 평소대로 복용하세요.

    • 경고

    Ukoniq은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 감염. Ukoniq은 사망에 이를 수 있는 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. 치료 중 발열, 오한, 쇠약, 독감과 유사한 증상 또는 기타 감염 징후가 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 낮은 백혈구 수(호중구 감소증).
  • 강력> 호중구 감소증은 유코닉 치료에서 흔히 발생하며 때로는 심각할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 중에 귀하의 혈구 수치를 정기적으로 검사할 것입니다. 치료 중 열이 나거나 감염 징후가 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 설사 또는 장 염증(대장염). 설사는 Ukoniq 치료 중 일반적이며 때로는 심각할 수도 있습니다. 설사가 사라지지 않거나 설사가 악화되거나, 점액이나 혈액이 섞인 대변이 있거나, 치료 중 심한 위 부위(복부) 통증이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 설사로 인한 탈수를 예방하려면 치료 중에 수분을 충분히 섭취하십시오.
  • 간 문제. 비정상적인 간 기능 혈액 검사 결과는 흔하며 때로는 심각할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 간 문제를 확인하기 위해 치료 전과 치료 중에 혈액 검사를 실시할 것입니다. 간 문제로 인해 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 피부 또는 눈 흰자위 부분이 노랗게 변함(황달)
  • 어두운색 또는 갈색(차) 유색) 소변
  • 배 오른쪽 상단(복부)에 통증
  • 평소보다 쉽게 ​​출혈이나 멍이 들음
  • 심각한 피부 반응. 발진 및 기타 피부 반응은 Ukoniq 치료에서 흔히 발생하며 때로는 심각할 수 있으며 사망에 이를 수도 있습니다. 치료 중 피부 발진이 새로 나타나거나 악화되거나 다음을 포함한 심각한 피부 반응의 기타 징후가 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
  • 피부, 입술 또는 입에 통증이 있는 궤양이나 궤양
  • 물집이 생기거나 피부가 벗겨지는 발진
  • 가려움증을 동반한 발진
  • 열을 동반한 발진

    • Ukoniq으로 치료하는 동안 위의 심각한 부작용이 나타나면 의사는 치료를 완전히 중단하거나 일정 기간 동안 치료를 중단하거나 복용량을 변경할 수 있습니다.

    자세한 내용은 Ukoniq 부작용을 참조하세요. 부작용에 대한 정보를 제공합니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ukoniq

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 Umbralisib과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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