Ultomiris

Nombre generico: Ravulizumab
Clase de droga: Inmunosupresores selectivos

Uso de Ultomiris

Ultomiris es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos artificiales que combaten los antígenos (sustancias nocivas) del cuerpo.

La inyección de Ultomiris se usa para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en adultos y niños que tienen al menos 1 mes de edad.

La HPN es un trastorno genético poco común en el que los glóbulos rojos defectuosos se descomponen prematuramente y filtran hemoglobina a la sangre. La hemoglobina es la proteína rica en hierro que le da a la sangre su color rojo. Cuando la hemoglobina pasa a la orina, puede aparecer oscura o de color té (especialmente por la mañana o después de dormir, cuando la orina está más concentrada).

Ultomiris se usa para tratar una rara enfermedad crónica de la sangre llamada Síndrome urémico hemolítico (SHUa) en adultos y niños de al menos 1 mes de edad. Este medicamento no debe usarse para tratar el SUH relacionado con la toxina Shiga de E. coli.

Ultomiris también se usa para tratar a adultos con miastenia gravis generalizada (MGG) que son anti -anticuerpo del receptor de acetilcolina (AChR) positivo.

Ultomiris está disponible sólo bajo un programa especial. Debe estar registrado en el programa y comprender los riesgos y beneficios de este medicamento.

Ultomiris efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Ultomiris: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado o si tiene dolor en el pecho, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como:< /strong>

  • dolor muscular con síntomas parecidos a los de la gripe;
  • fiebre y sarpullido;

  • fiebre y dolor de cabeza;
  • dolor de cabeza y rigidez en el cuello o la espalda;
  • dolor de cabeza y náuseas o vómitos;
  • confusión; o
  • sus ojos pueden ser más sensibles a la luz.

    • Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas de gonorrea. , como:

  • dolor o ardor al orinar;
  • dolor o hinchazón del área genital o rectal;
  • sangrado vaginal inusual; o
  • secreción fétida del pene o la vagina.

    • Si deja de usar Ultomiris, informe a su médico si tiene cualquier síntoma nuevo o que empeore, como: cansancio, confusión, dolor de estómago, dolor de pecho, dificultad para respirar o tragar, (en hombres) dificultad para tener una erección, sangre en la orina, convulsiones o pérdida del conocimiento.

    Los efectos secundarios comunes de Ultomiris pueden incluir:

  • fiebre;
  • presión arterial alta;

  • diarrea, náuseas, vómitos;
  • dolor de cabeza; o
  • síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Ultomiris

    No debe recibir tratamiento con Ultomiris si es alérgico a Ravulizumab, si tiene una infección meningocócica (como meningitis o sepsis) o si actualmente no está vacunado contra la meningitis (a menos que los riesgos de retrasar el tratamiento superen los riesgos de desarrollar meningitis).

    Necesitará recibir una vacuna para protegerse contra las infecciones meningocócicas al menos 2 semanas antes de comenzar a usar Ultomiris. Si su hijo recibe tratamiento con este medicamento, asegúrese de que esté vacunado contra la neumonía y la influenza tipo B (Hib).

    Si necesita comenzar a recibir este medicamento antes de vacunarse, es posible que le administren antibióticos para que los tome durante las primeras 2 semanas de tratamiento con Ultomiris.

    Informe a su médico si recientemente ha tenido algún síntoma de infección (fiebre, escalofríos o síntomas similares a los de la gripe).

    Informe a su médico si está embarazada. No se sabe si ravulizumab dañará al feto. Sin embargo, tener HPN durante el embarazo puede causar complicaciones en el bebé o en la madre, incluidos coágulos de sangre, infecciones, sangrado, aborto espontáneo, parto prematuro o la muerte. El beneficio de tratar la HPN puede superar cualquier riesgo para el bebé o la madre.

    No amamante mientras usa Ultomiris, y durante al menos 8 meses después de su última dosis.

    Ultomiris no está aprobado para su uso en menores de 1 mes.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Ultomiris

    Dosis habitual en adultos y pediátricos para la hemoglobinuria paroxística nocturna:

    5 kg a menos de 10 kg: -Dosis de carga: 600 mg IV - Dosis de mantenimiento: 300 mg IV cada 4 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 10 kg hasta menos de 20 kg: -Dosis de carga: 600 mg IV -Dosis de mantenimiento: 600 mg IV cada 4 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 20 kg a menos de 30 kg: -Dosis de carga: 900 mg IV -Dosis de mantenimiento: 2100 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 30 kg a menos de 40 kg: -Dosis de carga: 1200 mg IV -Dosis de mantenimiento: 2700 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 40 kg hasta menos de 60 kg: -Carga dosis: 2400 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3000 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 60 kg hasta menos de 100 kg: -Dosis de carga: 2700 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3300 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 100 kg o más: -Dosis de carga: 3000 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3600 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga. p>

    Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de un mes o más con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

    Dosis habitual en adultos y pediátricos para el síndrome urémico hemolítico:

    De 5 kg a menos de 10 kg: -Dosis de carga: 600 mg IV -Dosis de mantenimiento: 300 mg IV cada 4 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 10 kg a menos de 20 kg: -Dosis de carga: 600 mg IV -Dosis de mantenimiento: 600 mg IV cada 4 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 20 kg a menos de 30 kg: -Dosis de carga: 900 mg IV -Dosis de mantenimiento: 2100 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 30 kg hasta menos de 40 kg: -Dosis de carga: 1200 mg IV -Dosis de mantenimiento: 2700 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 40 kg hasta menos de 60 kg: -Dosis de carga: 2400 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3000 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 60 kg a menos de 100 kg: -Dosis de carga: 2700 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3300 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 100 kg o mayor:< /strong> -Dosis de carga: 3000 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3600 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga.

    Uso: Para el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos de un mes o más con síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa) para inhibir la microangiopatía trombótica mediada por el complemento (MAT)

    Dosis habitual en adultos para la miastenia gravis

    40 kg a menos de 60 kg: -Dosis de carga: 2400 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3000 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 60 kg hasta menos de 100 kg: -Carga dosis: 2700 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3300 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga 100 kg o más: -Dosis de carga: 3000 mg IV -Dosis de mantenimiento: 3600 mg IV cada 8 semanas comenzando 2 semanas después de la dosis de carga.

    Uso: para el tratamiento de pacientes adultos con miastenia gravis generalizada (MGg) que tienen anticuerpos positivos contra el receptor de acetilcolina (AChR)

    Advertencias

    Ultomiris afecta tu sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, síntomas parecidos a los de la gripe, dolor muscular, dolor de cabeza, confusión, rigidez en el cuello o la espalda, vómitos, sarpullido, o sus ojos son más sensibles a la luz.

    Deberá recibir ciertas vacunas antes de comenzar a usar Ultomiris.

    Ultomiris viene con una Tarjeta de seguridad del paciente que enumera los síntomas de la infección meningocócica. Mantenga esta tarjeta con usted en todo momento mientras usa Ultomiris y durante al menos 8 meses después de su última dosis. Su riesgo de infección podría durar varios meses después de dejar de usar este medicamento.

    Algunas personas pueden tener un mayor riesgo de padecer gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual) mientras usan este medicamento. Hable con su médico sobre formas seguras de evitar contraer una infección durante las relaciones sexuales.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Ultomiris

    Otros medicamentos pueden interactuar con ravulizumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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