Ultomiris

Nama generik: Ravulizumab
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Ultomiris

Ultomiris ialah antibodi monoklonal. Antibodi monoklonal ialah antibodi buatan manusia yang melawan antigen (bahan berbahaya) dalam badan.

Suntikan Ultomiris digunakan untuk merawat hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH) pada orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 1 bulan.

PNH ialah gangguan genetik yang jarang berlaku di mana sel darah merah yang rosak terurai sebelum waktunya dan membocorkan hemoglobin ke dalam darah anda. Hemoglobin adalah protein kaya zat besi yang memberikan darah warna merahnya. Apabila hemoglobin masuk ke dalam air kencing anda, ia boleh kelihatan gelap atau berwarna teh (terutamanya pada waktu pagi atau selepas tidur, apabila air kencing paling pekat).

Ultomiris digunakan untuk merawat penyakit darah kronik yang jarang berlaku yang dipanggil. sindrom uremik hemolitik (aHUS) pada orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 1 bulan. Ubat ini bukan untuk digunakan dalam merawat HUS yang berkaitan dengan toksin Shiga E. coli.

Ultomiris juga digunakan untuk merawat orang dewasa dengan myasthenia gravis (gMG) umum yang anti -Acetylcholine receptor (AChR) antibodi positif.

Ultomiris hanya tersedia di bawah program khas. Anda mesti berdaftar dalam program dan memahami risiko dan faedah ubat ini.

Ultomiris kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terHADap Ultomiris: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening atau jika anda mengalami sakit dada, kesukaran bernafas atau bengkak di muka anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan seperti:< /strong>

  • sakit otot dengan gejala seperti selesema;
  • demam dan ruam;

  • demam dan sakit kepala;
  • sakit kepala dan kekakuan di leher atau belakang;
  • sakit kepala dan loya atau muntah;
  • kekeliruan; atau
  • mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya.

    • Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami gejala gonorea , seperti:

  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;
  • sakit atau bengkak pada bahagian kemaluan atau dubur;
  • pendarahan faraj yang luar biasa; atau
  • keputihan busuk dari zakar atau faraj.

    • Jika anda berhenti menggunakan Ultomiris, beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang gejala baharu atau semakin teruk, seperti: keletihan, kekeliruan, sakit perut, sakit dada, kesukaran bernafas atau menelan, (pada lelaki) masalah ereksi, darah dalam air kencing anda, sawan atau kehilangan kesedaran.

    Kesan sampingan Ultomiris biasa mungkin termasuk:

  • demam;
  • tekanan darah tinggi;

  • cirit-birit, loya, muntah;
  • sakit kepala; atau
  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak.

    • Ini bukan senarai lengkap sisi kesan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Ultomiris

    Anda tidak boleh dirawat dengan Ultomiris jika anda alah kepada Ravulizumab, jika anda mempunyai jangkitan meningokokus (seperti meningitis atau sepsis), atau jika anda tidak diberi vaksin meningitis pada masa ini (melainkan risiko menangguhkan rawatan melebihi risiko mengalami meningitis).

    Anda perlu menerima vaksin untuk melindungi daripada jangkitan meningokokus sekurang-kurangnya 2 minggu sebelum anda mula menggunakan Ultomiris. Jika anak anda dirawat dengan ubat ini, pastikan dia diberi vaksin terhadap radang paru-paru dan influenza jenis B (Hib).

    Jika anda perlu mula menerima ubat ini sebelum anda diberi vaksin, anda mungkin diberi ubat antibiotik untuk diambil dalam tempoh 2 minggu pertama rawatan Ultomiris.

    Beritahu doktor anda jika anda baru-baru ini mengalami sebarang gejala jangkitan (demam, menggigil atau simptom seperti selesema).

    Beritahu doktor anda jika anda hamil. Tidak diketahui sama ada ravulizumab akan membahayakan bayi yang belum lahir. Walau bagaimanapun, mempunyai PNH semasa mengandung boleh menyebabkan komplikasi pada bayi atau ibu, termasuk pembekuan darah, jangkitan, pendarahan, keguguran, kelahiran pramatang atau kematian. Faedah merawat PNH mungkin melebihi sebarang risiko kepada bayi atau ibu.

    Jangan menyusu semasa menggunakan Ultomiris, dan sekurang-kurangnya 8 bulan selepas dos terakhir anda.

    Ultomiris tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur kurang daripada 1 bulan.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Ultomiris

    Dos Dewasa dan Pediatrik Biasa untuk Hemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal:

    5 kg hingga kurang daripada 10 kg: -Dos pemuatan: 600 mg IV - Dos penyelenggaraan: 300 mg IV setiap 4 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 10 kg hingga kurang daripada 20 kg: -Dos pemuatan: 600 mg IV -Dos penyelenggaraan: 600 mg IV setiap 4 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 20 kg hingga kurang daripada 30 kg: -Dos pemuatan: 900 mg IV -Dos penyelenggaraan: 2100 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 30 kg hingga kurang daripada 40 kg: -Dos pemuatan: 1200 mg IV -Dos penyelenggaraan: 2700 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 40 kg hingga kurang daripada 60 kg: -Memuatkan dos: 2400 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3000 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 60 kg hingga kurang daripada 100 kg: -Dos pemuatan: 2700 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3300 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 100 kg atau lebih: -Dos pemuatan: 3000 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3600 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan. p>

    Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dan kanak-kanak sebulan ke atas dengan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH)

    Dos Biasa Dewasa dan Pediatrik untuk Sindrom Uremik Hemolitik:

    5 kg hingga kurang daripada 10 kg: -Dos pemuatan: 600 mg IV -Dos penyelenggaraan: 300 mg IV setiap 4 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 10 kg hingga kurang daripada 20 kg: -Dos pemuatan: 600 mg IV -Dos penyelenggaraan: 600 mg IV setiap 4 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 20 kg hingga kurang daripada 30 kg: -Dos pemuatan: 900 mg IV -Dos penyelenggaraan: 2100 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 30 kg hingga kurang daripada 40 kg: -Dos pemuatan: 1200 mg IV -Dos penyelenggaraan: 2700 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 40 kg hingga kurang daripada 60 kg: -Dos pemuatan: 2400 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3000 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 60 kg hingga kurang daripada 100 kg: -Dos pemuatan: 2700 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3300 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 100 kg atau lebih:< /strong> -Dos pemuatan: 3000 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3600 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan.

    Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dan kanak-kanak sebulan ke atas dengan sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) untuk menghalang mikroangiopati trombotik pengantara pelengkap (TMA)

    Dos Dewasa Biasa untuk Myasthenia Gravis

    40 kg hingga kurang daripada 60 kg: -Dos pemuatan: 2400 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3000 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 60 kg hingga kurang daripada 100 kg: -Memuatkan dos: 2700 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3300 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan 100 kg atau lebih: -Dos pemuatan: 3000 mg IV -Dos penyelenggaraan: 3600 mg IV setiap 8 minggu bermula 2 minggu selepas dos pemuatan.

    Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan myasthenia gravis (gMG) umum yang positif antibodi reseptor anti-asetilkolin (AChR)

    Amaran

    Ultomiris menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, gejala seperti selesema, sakit otot, sakit kepala, kekeliruan, leher atau belakang kaku, muntah, ruam, atau mata anda lebih sensitif kepada cahaya.

    Anda perlu menerima vaksinasi tertentu sebelum anda mula menggunakan Ultomiris.

    Ultomiris datang dengan Kad Keselamatan Pesakit yang menyenaraikan simptom jangkitan meningokokus. Simpan kad ini bersama anda pada setiap masa semasa menggunakan Ultomiris dan sekurang-kurangnya 8 bulan selepas dos terakhir anda. Risiko jangkitan anda boleh bertahan selama beberapa bulan selepas anda berhenti menggunakan ubat ini.

    Sesetengah orang mungkin mengalami peningkatan risiko gonorea (penyakit menular seksual) semasa menggunakan ubat ini. Berbincang dengan doktor anda tentang cara selamat untuk mengelakkan jangkitan semasa hubungan seks.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ultomiris

    Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan ravulizumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular