Ultomiris

Nume generic: Ravulizumab
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Ultomiris

Ultomiris este un anticorp monoclonal. Anticorpii monoclonali sunt anticorpi artificiali care luptă împotriva antigenelor (substanțe dăunătoare) din organism.

Injecția cu Ultomiris este utilizată pentru a trata hemoglobinuria paroxistică nocturnă (HPN) la adulți și copii care au cel puțin 1 lună.

PNH este o afecțiune genetică rară în care celulele roșii defecte din sânge se descompun prematur și scurg hemoglobina în sânge. Hemoglobina este proteina bogată în fier care dă sângelui culoarea roșie. Când hemoglobina trece în urină, aceasta poate apărea închisă la culoare sau ceai (în special dimineața sau după somn, când urina este cea mai concentrată).

Ultomiris este utilizat pentru a trata o boală cronică rară a sângelui numită sindromul hemolitic uremic (SHUa) la adulți și copii care au cel puțin 1 lună. Acest medicament nu este utilizat în tratarea HUS care este legată de toxina Shiga E. coli.

Ultomiris este, de asemenea, utilizat pentru a trata adulții cu miastenie generalizată (gMG) care sunt anti -anticorpi receptori de acetilcolină (AChR) pozitiv.

Ultomis este disponibil numai în cadrul unui program special. Trebuie să fiți înregistrat în program și să înțelegeți riscurile și beneficiile acestui medicament.

Ultomiris efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Ultomiris: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit sau dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație sau umflarea feței.

Apelați imediat medicul dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:< /strong>

  • dureri musculare cu simptome asemănătoare gripei;
  • febră și erupție cutanată;

  • febră și durere de cap;
  • durere de cap și îndoitură în gât sau spate;
  • durere de cap și greață sau vărsături;
  • confuzie; sau
  • ochii dvs. pot fi mai sensibili la lumină.

    • Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți simptome de gonoree , cum ar fi:

  • durere sau arsură atunci când urinați;
  • durere sau umflare a zonei genitale sau rectale;
  • sângerare vaginală neobișnuită; sau
  • secreții urât din penis sau vagin.

    • Dacă încetați să utilizați Ultomiris, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice simptom nou sau care se agravează, cum ar fi: oboseală, confuzie, dureri de stomac, dureri în piept, dificultăți de respirație sau de înghițire, (la bărbați) probleme cu o erecție, sânge în urină, convulsii sau pierderea conștienței.

    Reacțiile adverse frecvente ale Ultomiris pot include:

  • febră;
  • tensiune arterială crescută;

  • diaree, greață, vărsături;
  • durere de cap; sau
  • simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

    • Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Ultomiris

    Nu trebuie să fiți tratat cu Ultomiris dacă sunteți alergic la Ravulizumab, dacă aveți o infecție meningococică (cum ar fi meningita sau sepsisul) sau dacă nu sunteți vaccinat în prezent împotriva meningitei (cu excepția cazului în care riscurile de amânare a tratamentului depășesc riscurile). de dezvoltare a meningitei).

    Va trebui să primiți un vaccin pentru a vă proteja împotriva infecțiilor meningococice cu cel puțin 2 săptămâni înainte de a începe să utilizați Ultomiris. Dacă copilul dumneavoastră este tratat cu acest medicament, asigurați-vă că este vaccinat împotriva pneumoniei și a gripei de tip B (Hib).

    Dacă trebuie să începeți să primiți acest medicament înainte de a fi vaccinat, vi se poate administra medicamente antibiotice pe care să le luați în primele 2 săptămâni de tratament cu Ultomiris.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut recent orice simptom de infecție (febră, frisoane sau simptome asemănătoare gripei).

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Nu se știe dacă ravulizumab va dăuna copilului nenăscut. Cu toate acestea, apariția HPN în timpul sarcinii poate provoca complicații la copil sau la mamă, inclusiv cheaguri de sânge, infecții, sângerări, avort spontan, naștere prematură sau deces. Beneficiul tratării HPN poate depăși orice risc pentru copil sau mamă.

    Nu alăptați în timp ce utilizați Ultomiris, și timp de cel puțin 8 luni după ultima doză.

    Ultomiris nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 1 lună.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Ultomiris

    Doza uzuală pentru adulți și copii pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă:

    5 kg până la mai puțin de 10 kg: - Doza de încărcare: 600 mg IV - Doza de întreținere: 300 mg IV la 4 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 10 kg până la mai puțin de 20 kg: - Doza de încărcare: 600 mg IV - Doza de întreținere: 600 mg IV la 4 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 20 kg până la mai puțin de 30 kg: -Doza de încărcare: 900 mg IV -Doza de întreținere: 2100 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 30 kg până la mai puțin de 40 kg: -Doza de încărcare: 1200 mg IV -Doza de întreținere: 2700 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 40 kg până la mai puțin de 60 kg: -Încărcare doza: 2400 mg IV -Doza de intretinere: 3000 mg IV la 8 saptamani incepand cu 2 saptamani dupa doza de incarcare 60 kg pana la mai putin de 100 kg: -Doza de intretinere: 2700 mg IV -Doza de intretinere: 3300 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 100 kg sau mai mare: -Doza de încărcare: 3000 mg IV -Doza de întreținere: 3600 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare. p>

    Utilizare: Pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta de o lună și peste cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)

    Doza uzuală pentru adulți și copii pentru sindromul hemolitic uremic:

    5 kg până la mai puțin de 10 kg: -Doza de încărcare: 600 mg IV -Doza de întreținere: 300 mg IV la fiecare 4 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 10 kg până la mai puțin de 20 kg: -Doza de încărcare: 600 mg IV -Doza de întreținere: 600 mg IV la fiecare 4 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 20 kg până la mai puțin de 30 kg: -Doza de încărcare: 900 mg IV -Doza de întreținere: 2100 mg IV la 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 30 kg până la mai puțin de 40 kg: -Doza de încărcare: 1200 mg IV -Doza de întreținere: 2700 mg IV la 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 40 kg până la mai puțin de 60 kg: - Doza de încărcare: 2400 mg IV - Doza de întreținere: 3000 mg IV la 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 60 kg până la mai puțin de 100 kg: -Doza de încărcare: 2700 mg IV -Doza de întreținere: 3300 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 100 kg sau mai mare:< /strong> -Doza de încărcare: 3000 mg IV -Doza de întreținere: 3600 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare.

    Utilizare: Pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta de o lună și peste sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) pentru a inhiba microangiopatia trombotică mediată de complement (TMA)

    Doza uzuală pentru adulți pentru miastenia gravis

    40 kg până la mai puțin de 60 kg: -Doza de încărcare: 2400 mg IV -Doza de întreținere: 3000 mg IV la fiecare 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare 60 kg până la mai puțin de 100 kg: -Încărcare doza: 2700 mg IV -Doza de intretinere: 3300 mg IV la 8 saptamani incepand cu 2 saptamani dupa doza de incarcare 100 kg sau mai mare: -Doza de incarcare: 3000 mg IV -Doza de intretinere: 3600 mg IV la 8 săptămâni începând cu 2 săptămâni după doza de încărcare.

    Utilizare: pentru tratamentul pacienților adulți cu miastenie generalizată (gMG) care sunt pozitivi la anticorpi anti-receptori de acetilcolină (AChR)

    Avertizări

    Ultomiris vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați-vă medicul dacă aveți febră, simptome asemănătoare gripei, dureri musculare, cefalee, confuzie, îndoitură a gâtului sau a spatelui, vărsături, erupții cutanate, sau ochii dumneavoastră sunt mai sensibili la lumină.

    Va trebui să primiți anumite vaccinuri înainte de a începe să utilizați Ultomiris.

    Ultomiris vine cu un card de siguranță pentru pacient care enumeră simptomele infecției meningococice. Păstrați acest card cu dvs. în orice moment în timp ce utilizați Ultomiris și timp de cel puțin 8 luni după ultima doză. Riscul dumneavoastră de infecție poate dura câteva luni după ce încetați să utilizați acest medicament.

    Unele persoane pot avea un risc crescut de gonoree (o boală cu transmitere sexuală) în timpul utilizării acestui medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități sigure de a evita o infecție în timpul actului sexual.

    Ce alte medicamente vor afecta Ultomiris

    Alte medicamente pot interacționa cu ravulizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare