Ultomiris

Общее имя: Ravulizumab
Класс препарата: Селективные иммунодепрессанты

Использование Ultomiris

Ультомирис представляет собой моноклональное антитело. Моноклональные антитела — это искусственные антитела, которые борются с антигенами (вредными веществами) в организме.

Инъекции Ультомириса используются для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца.

ПНГ — это редкое генетическое заболевание, при котором дефектные эритроциты преждевременно разрушаются и выделяют гемоглобин в кровь. Гемоглобин – это богатый железом белок, который придает крови красный цвет. Когда гемоглобин попадает в мочу, он может выглядеть темным или чайного цвета (особенно утром или после сна, когда моча наиболее концентрированная).

Ультомирис используется для лечения редкого хронического заболевания крови, называемого гемолитико-уремический синдром (аГУС) у взрослых и детей в возрасте не менее 1 месяца. Это лекарство не предназначено для лечения ГУС, связанного с шига-токсином E. coli.

Ультомирис также используется для лечения взрослых с генерализованной миастенией гравис (гМГ), которые Положительный результат на антитела к -ацетилхолиновому рецептору (AChR).

Ультомирис доступен только по специальной программе. Вы должны быть зарегистрированы в программе и понимать риски и преимущества этого лекарства.

Ultomiris побочные эффекты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас признаки аллергической реакции на Ультомирис: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Во время инъекции могут возникнуть некоторые побочные эффекты. Сообщите лицу, осуществляющему уход, если вы почувствуете головокружение или боль в груди, затрудненное дыхание или отек лица.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть такие признаки инфекции, как:< /strong>

  • мышечная боль с гриппоподобными симптомами;
  • лихорадка и сыпь;

  • лихорадка и головная боль;
  • головная боль и скованность в шее или спине;
  • головная боль и тошнота или рвота;
  • путаница сознания; или
  • ваши глаза могут быть более чувствительны к свету.

    • Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть симптомы гонореи. , например,:

  • боль или гореть при мочевине;
  • боль или отек генитальной или ректальной области;
  • необычное вагинальное кровотечение; или
  • неприятные выделения из пениса или влагалища.

    • Если вы прекратите прием Ультомириса, сообщите своему врачу, если у вас есть любые новые или ухудшающиеся симптомы, такие как: усталость, спутанность сознания, боль в животе, боль в груди, проблемы с дыханием или глотанием, (у мужчин) проблемы с эрекцией, кровь в моче, судороги или потеря сознания.

    Распространенные побочные эффекты Ультомириса могут включать:

  • лихорадку;
  • высокое кровяное давление;

  • диарея, тошнота, рвота;
  • головная боль; или
  • симптомы простуды, такие как заложенность носа, чихание, боль в горле.

    • Это не полный список побочных эффектов. могут возникнуть последствия и другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

    Прежде чем принимать Ultomiris

    Вам не следует принимать Ультомирис, если у вас аллергия на равулизумаб, если у вас менингококковая инфекция (например, менингит или сепсис) или если вы в настоящее время не вакцинированы против менингита (за исключением случаев, когда риски отсрочки лечения перевешивают риски). развития менингита).

    Вам необходимо будет получить вакцину для защиты от менингококковой инфекции как минимум за 2 недели до начала применения Ультомириса. Если ваш ребенок лечится этим лекарством, убедитесь, что он вакцинирован против пневмонии и гриппа типа B (Hib).

    Если вам необходимо начать прием этого лекарства до вакцинации, вам могут назначить антибиотики, которые следует принимать в течение первых 2 недель лечения Ультомирисом.

    Сообщите своему врачу, если у вас недавно появились какие-либо симптомы инфекции (лихорадка, озноб или симптомы гриппа).

    Сообщите своему врачу, если вы беременны. Неизвестно, нанесет ли равулизумаб вред нерожденному ребенку. Однако наличие ПНГ во время беременности может вызвать осложнения у ребенка или матери, включая образование тромбов, инфекции, кровотечения, выкидыш, преждевременные роды или смерть. Польза от лечения ПНГ может перевесить любые риски для ребенка или матери.

    Не кормите грудью во время приема Ультомириса и в течение как минимум 8 месяцев после последней дозы.

    Ультомирис не одобрен для использования детьми младше 1 месяца.

    Родственные наркотики

    Как использовать Ultomiris

    Обычная доза для взрослых и детей при пароксизмальной ночной гемоглобинурии:

    От 5 кг до менее 10 кг: -Нагрузочная доза: 600 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 300 мг внутривенно каждые 4 недели, начиная с 2 недель после нагрузочной дозы От 10 кг до менее 20 кг: - Нагрузочная доза: 600 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 600 мг внутривенно каждые 4 недели, начиная со 2 недель после ударной дозы от 20 кг до менее 30 кг: -Нагрузочная доза: 900 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 2100 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная с 2 недель после ударной дозы от от 30 кг до менее 40 кг: -Нагрузочная доза: 1200 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 2700 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная с 2 недель после нагрузочной дозы От 40 кг до менее 60 кг: -Нагрузка доза: 2400 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 3000 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после нагрузочной дозы 60 кг до менее 100 кг: - Нагрузочная доза: 2700 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 3300 мг Внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после ударной дозы 100 кг или больше: -Нагрузочная доза: 3000 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 3600 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после ударной дозы.

    Применение: для лечения взрослых и детей в возрасте от одного месяца и старше с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)

    Обычная доза для взрослых и детей при гемолитико-уремическом синдроме:

    От 5 кг до менее 10 кг: -Нагрузочная доза: 600 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 300 мг внутривенно каждые 4 недели, начиная через 2 недели после нагрузочной дозы 10 от кг до менее 20 кг: - Нагрузочная доза: 600 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 600 мг внутривенно каждые 4 недели, начиная с 2 недель после нагрузочной дозы От 20 кг до менее 30 кг: -Нагрузочная доза: 900 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 2100 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная с 2 недель после нагрузочной дозы от 30 кг до менее 40 кг: -Нагрузочная доза: 1200 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 2700 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная с 2 недель после ударной дозы От 40 кг до менее 60 кг: -Нагрузочная доза: 2400 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 3000 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после нагрузочная доза от 60 кг до менее 100 кг: -Нагрузочная доза: 2700 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 3300 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после ударной дозы 100 кг или выше:< /strong> -Нагрузочная доза: 3000 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 3600 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после введения ударной дозы.

    Применение: Для лечения взрослых и детей в возрасте от одного месяца и старше с атипичный гемолитический уремический синдром (аГУС) для ингибирования тромботической микроангиопатии, опосредованной комплементом (ТМА)

    Обычная доза для взрослых при миастении гравис

    От 40 кг до менее 60 кг: -Нагрузочная доза: 2400 мг внутривенно -Поддерживающая доза: 3000 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная с 2 недель после нагрузочной дозы От 60 кг до менее 100 кг: -Нагрузка доза: 2700 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 3300 мг внутривенно каждые 8 ​​недель, начиная через 2 недели после ударной дозы 100 кг или больше: - Нагрузочная доза: 3000 мг внутривенно - Поддерживающая доза: 3600 мг внутривенно каждые 8 ​​недель недель, начиная с 2 недель после ударной дозы.

    Применение: для лечения взрослых пациентов с генерализованной миастенией (gMG), имеющих антитела к рецептору ацетилхолина (AChR).

    Предупреждения

    Ультомирис влияет на вашу иммунную систему. Вы можете легче заразиться инфекциями, даже серьезными или смертельными. Позвоните своему врачу, если у вас жар, симптомы гриппа, мышечная боль, головная боль, спутанность сознания, ригидность шеи или спины, рвота, сыпь, или ваши глаза более чувствительны к свету.

    Прежде чем начать использовать Ультомирис, вам необходимо будет сделать определенные прививки.

    Ультомирис поставляется с карточкой безопасности пациента, в которой перечислены симптомы менингококковой инфекции. Всегда держите эту карту при себе во время приема Ультомириса и в течение как минимум 8 месяцев после приема последней дозы. Риск заражения может сохраняться в течение нескольких месяцев после прекращения приема этого лекарства.

    У некоторых людей при использовании этого лекарства может возникнуть повышенный риск заболевания гонореей (заболеванием, передающимся половым путем). Поговорите со своим врачом о безопасных способах предотвращения заражения во время секса.

    На какие другие лекарства повлияют Ultomiris

    Другие препараты могут взаимодействовать с равулизумабом, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Расскажите своему врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете.

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.