Ultram

一般名: Tramadol
薬物クラス: オピオイド(麻薬性鎮痛薬)

の使用法 Ultram

ウルトラムは、オピオイドに似た鎮痛剤です。中枢神経系 (CNS) に作用して痛みを和らげます。

ウルトラムは成人の中等度から重度の痛みの治療に使用されます。

徐放性製剤

b> のトラマドール (Ultram ER) は、24 時間体制で痛みを治療します。 Ultram ER は、痛みに対して必要に応じて使用するためのものではありません。

Ultram 副作用

ウルトラムに対するアレルギー反応の兆候(蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ)または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください(発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、赤または紫の皮膚発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こします。

トラマドールは呼吸を遅らせたり停止させたりする可能性があり、死に至る可能性があります。あなたの介護をしている人は、呼吸が遅くて長く止まったり、唇が青くなったり、起きにくい場合には、ナロキソンを投与するか、緊急治療を受ける必要があります。

次のような場合は、すぐに医師に連絡してください。次の症状があります。

  • 騒々しい呼吸、ため息、浅い呼吸、睡眠中に止まる呼吸、
  • 心拍数が遅い、または心拍数が低い脈拍;
  • 気を失いそうなようなふらつき感;
  • 発作(けいれん);または
  • コルチゾールレベルの低下 - 吐き気、嘔吐、食欲不振、めまい、疲労感または衰弱の悪化。
  • 次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、意識喪失

    高齢者や衰弱している人、消耗症候群や慢性呼吸障害のある人では、重篤な呼吸問題が発生する可能性が高くなります。

    Ultram 側の一般的な症状影響には次のようなものがあります。

  • 便秘、吐き気、嘔吐、腹痛;
  • めまい、眠気、疲労感;
  • 頭痛;または
  • かゆみ。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Ultram

    トラマドールにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、Ultram を服用しないでください。

    <リ>

    重度の喘息または呼吸障害;

  • 胃または腸閉塞(麻痺性イレウスを含む);
  • 最近アルコール、鎮静剤、精神安定剤、または麻薬を使用した場合。または
  • 過去 14 日間に MAO 阻害剤 (イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、トラニルシプロミンなど) を使用した場合。
  • ウルトラムは 12 歳未満の子供には与えないでください。 Ultram ER は 18 歳未満には投与しないでください。

    最近扁桃腺またはアデノイドの切除手術を受けた 18 歳未満の人には Ultram を与えないでください。

    ウルトラムを服用している人の中には発作が発生した人もいます。以下のような症状があった場合、発作のリスクが高くなる可能性があります。

    <リ>

    頭部損傷、てんかん、またはその他の発作性疾患。

  • 薬物またはアルコール中毒。または
  • 代謝障害。
  • ウルトラムがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    呼吸の問題、睡眠時無呼吸症候群;

  • 肝臓または腎臓の病気;
  • 排尿の問題;
  • 胆嚢、膵臓、または甲状腺の問題;
  • 胃の病気。または
  • 精神疾患、または自殺未遂。
  • 妊娠中にトラマドールを使用すると、赤ちゃんが生命を脅かす禁断症状を持って生まれる可能性があり、数週間の治療が必要になる可能性があります。

    授乳中の場合は、トラマドールを使用する前に医師に相談してください。 授乳中の赤ちゃんにひどい眠気や呼吸の遅さに気づいた場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Ultram

    痛みに対する成人の通常用量:

    成人 (17 歳以上): 痛みの必要に応じて、4 ~ 6 時間ごとに 50 ~ 100 mg を経口投与 - 必要のない患者の場合鎮痛効果の急速な発現: 初回用量: 25 mg を 1 日 1 回経口投与。 25 mg の用量に達するまで 3 日ごとに 25 mg ずつ増量して 1 日 4 回滴定します。その後は許容範囲内で 3 日ごとに 50 mg ずつ増量 最大用量: 1 日あたり 400 mg。

    慢性疼痛に対する通常の成人用量:

    徐放性 ( ER): 18 歳以上 (トラマドール未投与): 1 日 1 回 100 mg を経口投与 - 副作用を最小限に抑える有効用量まで 5 日ごとに 100 mg ずつ増量して個別に漸増 - 最大用量: 300 mg/日 現在即時投与を受けている患者向け-放出(IR)ウルトラム: 初回用量: 24時間のIR必要量を計算し、次に低い100 mg増量に切り捨てた1日の総ER用量で開始します。 1日1回経口投与します。 他のオピオイドからの変換: 他のすべての24時間オピオイド薬を中止します。治療開始前 - 初回用量: 100 mg ER を 1 日 1 回経口投与 - 副作用を最小限に抑える有効用量まで、5 日ごとに 100 mg ずつ増量して個別に漸増します - 最大用量: 300 mg/日。

    < b>痛みに対する通常の高齢者の用量:

    用量の選択は、通常、用量範囲の下限から開始するように注意する必要があります。 75 歳以上: 即時放出の最大用量: 1 日あたり 300 mg。

    慢性疼痛に対する通常の高齢者の用量:

    用量の選択は、通常、用量範囲の下限から慎重に開始する必要があります。 75 歳以上: 最大用量即時放出: 1 日あたり 300 mg。

    痛みに対する通常の小児用量:

    Ultram は、17 歳以上の小児患者への使用は推奨されません。成人用量を参照してください。

    警告

    重度の呼吸障害、胃や腸の閉塞がある場合、または最近アルコール、鎮静剤、精神安定剤、麻薬、または MAO 阻害剤 (イソカルボキサジド、リネゾリド) を使用したことがある場合は、ウルトラムを服用しないでください。 、メチレンブルー注射、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなど)。

    ウルトラムは呼吸を遅くしたり止めたりする可能性があり、習慣化する可能性があります。 この薬の誤用は、特に処方箋なしでこの薬を使用している子供や他の人の場合、中毒、過剰摂取、または死亡を引き起こす可能性があります。

    妊娠中にウルトラムを服用すると、次のような症状が起こる可能性があります。新生児には生命を脅かす離脱症状が見られます。

    トラマドールをアルコールと一緒に使用したり、眠気を引き起こしたり呼吸を遅くしたりする他の薬と一緒に使用すると、致命的な副作用が発生する可能性があります。 >

    他の薬がどのような影響を与えるか Ultram

    他の特定の薬の服用を開始または中止すると、呼吸困難や離脱症状が発生する可能性があります。抗生物質、抗真菌薬、心臓や血圧の薬、発作の治療薬、HIV や C 型肝炎の治療薬も使用している場合は、医師に伝えてください。

    他の多くの薬も一緒に使用すると危険になる可能性があります。 Ultram。 以下も使用している場合は医師に伝えてください。

  • アレルギー、喘息、血圧、乗り物酔い、過敏性腸、または過活動膀胱の薬。
  • その他のオピオイド薬;
  • バリウム、クロノピン、ザナックスなどのベンゾジアゼピン系鎮静剤;
  • 睡眠薬、筋弛緩剤、または眠気を誘うその他の薬物。または
  • 抗うつ薬、興奮剤、片頭痛やパーキンソン病の薬など、セロトニンに影響を与える薬物。
  • これリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もトラマドールと相互作用する可能性があります。考えられるすべての相互作用がここにリストされているわけではありません。

    他の多くの薬物は Ultram と併用すると危険になる可能性があります。 以下も使用する場合は医師に伝えてください。

  • アレルギー、喘息、血圧、乗り物酔い、過敏性腸、過活動膀胱の薬。

  • その他のオピオイド薬;
  • バリウム、クロノピン、ザナックスなどのベンゾジアゼピン系鎮静剤;
  • 睡眠薬、筋肉リラックス剤、または眠気を誘うその他の薬物。
  • 抗うつ薬、興奮剤、片頭痛やパーキンソン病の薬など、セロトニンに影響を与える薬物。
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  • 体内のセロトニンレベルに影響を与える薬物 - 興奮剤、またはうつ病、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、吐き気や嘔吐の薬。
  • このリストは完全ではありません。他の多くの薬物はトラマドールと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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