Umbralisib

Γενικό όνομα: Umbralisib
ΜΑΡΚΕΣ: Ukoniq
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος δισκίο (200 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Umbralisib

Το Umbralisib χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων λεμφώματος σε ενήλικες.

Το Umbralisib χορηγείται αφού άλλες θεραπείες για τον καρκίνο δεν απέδωσαν ή έχουν σταματήσει να λειτουργεί.

Το Umbralisib μπορεί επίσης να είναι αποτελεσματικό. χρησιμοποιείται για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Umbralisib παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια αλλεργικής αντίδρασης (κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο ή στο λαιμό σας) ή μια σοβαρή δερματική αντίδραση (πυρετός, πονόλαιμος, κάψιμο στα μάτια, δερματικός πόνος, κόκκινο ή μωβ δερματικό εξάνθημα με φουσκάλες και ξεφλούδισμα).

Αναζητήστε ιατρική θεραπεία εάν έχετε μια σοβαρή φαρμακευτική αντίδραση που μπορεί να επηρεάσει πολλά μέρη του σώματός σας. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: δερματικό εξάνθημα, πυρετό, πρησμένους αδένες, μυϊκούς πόνους, σοβαρή αδυναμία, ασυνήθιστους μώλωπες ή κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών σας.

Το Umbralisib μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

σοβαρό δερματικό εξάνθημα ή πληγές στο δέρμα ή στο στόμα σας.

σοβαρή ή συνεχιζόμενη διάρροια, κόπρανα με βλέννα ή αίμα ή έντονος πόνος στο στομάχι.

προβλήματα με το συκώτι -- πόνος στο στομάχι (πάνω δεξιά πλευρά), κόπωση, κνησμός, σκούρο χρώμα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών). ή

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων--πυρετός, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολος μώλωπας, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, αίσθηση ανάλαφρης- κεφαλαλγία ή δύσπνοια.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του umbralisib μπορεί να περιλαμβάνουν:

χαμηλή μετρήσεις αιμοσφαιρίων;

ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, απώλεια όρεξης;

συμπτώματα κρυολογήματος όπως βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, πονόλαιμος;

μυϊκός ή οστικός πόνος;

αίσθημα κόπωσης. ή

μη φυσιολογικές δοκιμασίες νεφρικής λειτουργίας.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Umbralisib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε λοίμωξη ή εάν είχατε ποτέ:

διαταραχή του στομάχου ή του εντέρου,

προβλήματα με το συκώτι. ή

μια αλλεργία στην ασπιρίνη ή στην κίτρινη τροφική βαφή.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες που χρησιμοποιούν umbralisib θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Η umbralisib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν συμβεί εγκυμοσύνη ενώ είτε η μητέρα είτε ο πατέρας χρησιμοποιούν umbralisib.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα (ικανότητα τεκνοποίησης) στους άνδρες. Ωστόσο, είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης, επειδή η umbralisib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Umbralisib

Συνήθης δόση ενηλίκων για λέμφωμα:

800 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Σχόλια: -Στους ασθενείς θα πρέπει να παρέχεται προφύλαξη για την πνευμονία Pneumocystis jirovecii (PJP) κατά τη διάρκεια της θεραπείας. χορηγείται για την παροχή προφυλακτικών αντιικών φαρμάκων κατά τη διάρκεια της θεραπείας για την πρόληψη της λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό (CMV), συμπεριλαμβανομένης της επανενεργοποίησης του CMV.-Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα.Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα οριακής ζώνης ( MZL) που έχουν λάβει τουλάχιστον ένα προηγούμενο θεραπευτικό σχήμα με βάση το αντι-CD20-Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα (FL) που έχουν λάβει τουλάχιστον τρεις προηγούμενες γραμμές συστηματικής θεραπείας

< b>Συνήθης δόση ενηλίκων για ωοθυλακικό λέμφωμα:

800 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα Σχόλια: -Στους ασθενείς θα πρέπει να παρέχεται προφύλαξη για την πνευμονία Pneumocystis jirovecii (PJP) κατά τη διάρκεια της θεραπείας.- Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η παρέχουν προφυλακτικά αντιιικά φάρμακα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με για την πρόληψη της λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό (CMV), συμπεριλαμβανομένης της επανενεργοποίησης του CMV.-Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα.Χρησιμοποιήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα οριακής ζώνης (MZL) που έχουν λάβει τουλάχιστον ένα προηγούμενο θεραπευτικό σχήμα που βασίζεται σε αντι-CD20-Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα (FL) που έχουν λάβει τουλάχιστον τρεις προηγούμενες γραμμές συστηματικής θεραπείας

Προειδοποιήσεις

Το Umbralisib επηρεάζει το ανοσοποιητικό σας σύστημα. Μπορεί να κολλήσετε πιο εύκολα λοιμώξεις, ακόμη και σοβαρές ή θανατηφόρες λοιμώξεις. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε πυρετό, ρίγη, βήχα ή άλλα συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη

Ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημάδια σοβαρής δερματικής αντίδρασης όπως πυρετό με δερματικό εξάνθημα, κνησμό, φουσκάλες, ξεφλούδισμα ή πληγές στο δέρμα ή το στόμα σας.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Umbralisib

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το umbralisib, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.