Umbralisib

일반적인 이름: Umbralisib
브랜드 이름: Ukoniq
복용 형태: 경구 정제(200mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Umbralisib

움브랄리십은 성인의 특정 유형의 림프종을 치료하는 데 사용됩니다.

움브랄리십은 다른 암 치료법이 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

움브랄리십은 또한 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로 사용되었습니다.

Umbralisib 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

신체 여러 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상으로는 피부 발진, 발열, 분비샘 부종, 근육통, 심한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

엄브랄리십은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

심각한 피부 발진 또는 피부나 입에 궤양이 있는 경우

심각하거나 지속되는 설사, 점액이나 혈액이 섞인 대변, 심한 복통

간 문제--위통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 어두움 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

umbralisib의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

낮음 혈구수;

메스꺼움, 구토, 복통, 식욕부진

코막힘, 재채기, 인후염,

근육이나 뼈의 통증,

피곤함, 또는

신장 기능 검사가 비정상입니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Umbralisib

감염된 경우 또는 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

위장 또는 장 질환

간 문제; 또는

아스피린이나 노란색 식품 염료에 대한 알레르기

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

움브라리십을 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 움브라리십은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

마지막 복용 후 최소 1개월 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 움브라리십을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 움브라리십은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1개월 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Umbralisib

림프종에 대한 일반 성인 복용량:

1일 1회 경구 800mg설명: -치료 중 환자에게 PJP(폐포자충 폐렴) 예방 조치를 제공해야 합니다.-고려해야 합니다. CMV 재활성화를 포함하여 거대세포바이러스(CMV) 감염을 예방하기 위해 치료 중 예방적 항바이러스제를 제공하기 위해 투여되어야 합니다. - 치료는 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 계속되어야 합니다. 용도: - 재발성 또는 불응성 변연부 림프종이 있는 성인 환자의 치료용( 이전에 최소 1회 이상의 항CD20 기반 요법을 받은 적이 있는 MZL) - 이전에 최소 3회 이상의 전신 요법을 받은 재발성 또는 불응성 여포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료에 사용

< b>여포성 림프종에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일 1회 경구 800mg설명: -치료 중 환자에게 PJP(폐포자충 폐렴) 예방 조치를 제공해야 합니다.-다음을 고려해야 합니다. CMV 재활성화를 포함하여 거대세포바이러스(CMV) 감염을 예방하기 위해 치료 중 예방적 항바이러스제를 제공합니다. - 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 치료를 계속해야 합니다. 용도: - 재발성 또는 불응성 변연부 림프종(MZL)이 있는 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 이전에 최소 1회 이상의 항CD20 기반 요법을 받은 적이 있는 경우 - 이전에 최소 3회 이상의 전신 요법을 받은 재발성 또는 불응성 여포성 림프종(FL) 성인 환자의 치료용

경고

Umbralisib은 면역체계에 영향을 미칩니다. 더 쉽게 감염될 수 있으며 심지어 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 발열, 오한, 기침 또는 기타 독감과 유사한 증상이 있는 경우 의사에게 연락하세요.

응급 의료 지원 받기 발열을 동반한 피부 발진, 가려움증, 수포, 벗겨짐, 피부나 입의 상처 등 심각한 피부 반응의 징후가 있는 경우

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Umbralisib

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 umbralisib에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.