Umbralisib

Generieke naam: Umbralisib
Merknamen: Ukoniq
Doseringsvorm: orale tablet (200 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Umbralisib

Umbralisib wordt gebruikt om bepaalde typen lymfomen bij volwassenen te behandelen.

Umbralisib wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Umbralisib kan ook gebruikt worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Umbralisib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie krijgt die veel delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Umbralisib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een ernstige huiduitslag of zweren op uw huid of mond heeft;

ernstige of aanhoudende diarree, ontlasting met slijm of bloed, of hevige maagpijn;

leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donker urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofd of kortademig.

Veel voorkomende bijwerkingen van umbralisib kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust;

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

spier- of botpijn;

zich moe voelen; of

abnormale nierfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Umbralisib

Vertel het uw arts als u een infectie heeft, of ooit heeft gehad:

een maag- of darmaandoening;

leverproblemen; of

een allergie voor aspirine of gele kleurstof.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die umbralisib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Umbralisib kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader umbralisib gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat umbralisib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Umbralisib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

800 mg oraal eenmaal per dagOpmerkingen: -Patiënten moeten tijdens de behandeling profylaxe krijgen voor Pneumocystis jirovecii-pneumonie (PJP). -Overweging moet worden overwogen worden gegeven als profylactische antivirale middelen tijdens de behandeling om cytomegalovirus (CMV)-infectie te voorkomen, inclusief CMV-reactivatie. - De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair lymfoom in de marginale zone ( MZL) die minstens één eerder anti-CD20-gebaseerd regime hebben gekregen - Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) die minstens drie eerdere lijnen systemische therapie hebben gekregen

< b>Gebruikelijke dosis voor folliculair lymfoom voor volwassenen:

800 mg oraal eenmaal per dagOpmerkingen: -Patiënten moeten tijdens de behandeling profylaxe krijgen voor Pneumocystis jirovecii-pneumonie (PJP). -Er moet rekening worden gehouden met voorzie profylactische antivirale middelen tijdens de behandeling om cytomegalovirus (CMV)-infectie te voorkomen, inclusief CMV-reactivatie. - De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair marginale zone-lymfoom (MZL) die ten minste één eerder anti-CD20-gebaseerd regime hebben gekregen - Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) die ten minste drie eerdere lijnen systemische therapie hebben gekregen

Waarschuwingen

Umbralisib beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest of andere griepachtige symptomen heeft

Ontroep medische noodhulp als u tekenen van een ernstige huidreactie heeft, zoals koorts met huiduitslag, jeuk, blaarvorming, vervelling of zweren op uw huid of mond.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Umbralisib

Andere geneesmiddelen kunnen umbralisib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.