Upadacitinib

Obecný název: Upadacitinib
Názvy značek: Rinvoq
Třída drog: Antirevmatika

Použití Upadacitinib

Upadacitinib se používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě revmatoidní artritidy (stav, při kterém tělo napadá své vlastní klouby a způsobuje bolest, otoky a ztrátu funkce) u lidí, kteří nemohou užívat nebo nereagují dobře na jeden nebo více inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).

Upadacitinib se také používá k léčbě psoriatické artritidy (stav, který způsobuje bolesti kloubů a otoky a šupiny na kůži) u dospělých, kteří jsou neschopný užívat nebo nereagoval nebo netoleroval jeden nebo více inhibitorů TNF.

Upadacitinib se také používá k léčbě příznaků ekzému (atopická dermatitida; kožní onemocnění, které způsobuje suchost kůže a svědění a někdy se mohou objevit červené šupinaté vyrážky) u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších, kteří nemohou užívat jiné léky na svůj stav nebo jejichž ekzém nereagoval na jiné léky.

Upadacitinib se také používá k léčbě ulcerózní kolitida (stav, který způsobuje otoky a vředy ve výstelce tlustého střeva a konečníku) u dospělých, kteří nemohou užívat nebo nereagovali na jeden nebo více inhibitorů TNF.

Upadacitinib se také používá k léčbě Crohnovy choroby (stav, kdy tělo napadá výstelku trávicího traktu, což způsobuje bolest, průjem, úbytek hmotnosti a horečku) u dospělých, kteří nemohou užívat nebo nereagovali na jeden nebo více inhibitorů TNF.

Upadacitinib se používá k léčbě ankylozující spondylitidy (stav, při kterém tělo napadá klouby páteře a další oblasti, což způsobuje bolest, otoky a poškození kloubů) u dospělých, kteří nejsou schopni užívat nebo nereagovali na jeden nebo více inhibitorů TNF.

Upadacitinib se také používá k léčbě aktivní neradiografické axiální spondyloartritidy (stav, při kterém tělo napadá kloubů páteře a dalších oblastí, což způsobuje bolest a známky otoku), ale beze změn patrných na rentgenovém snímku u dospělých, kteří nemohou užívat nebo nereagovali na jeden nebo více inhibitorů TNF.

Upadacitinib patří do třídy léků nazývaných inhibitory Janus kinázy (JAK). Funguje tak, že snižuje aktivitu imunitního systému.

Upadacitinib vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na upadacitinib, vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Upadacitinib ovlivňuje váš imunitní systém a může způsobit, že některé bílé krvinky se vymknou kontrole. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, otoky uzlin, noční pocení;

zvracení, průjem, ztrátu hmotnosti ;

nová kožní léze nebo znaménko, které změnilo velikost nebo barvu;

slabost na jedné straně vaše tělo, problémy s řečí nebo zrakem;

změny vašeho duševního stavu;

krev v moči, pálení při močíte, málo nebo žádné močení; nebo

citlivost v blízkosti transplantované ledviny.

U některých lidí užívajících upadacitinib se rozvinuly srdeční záchvaty, mrtvice, nebo závažné krevní sraženiny. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelist nebo rameno, nevolnost, pocení;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy , nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel nebo dušnost, závratě, vykašlávání krve; nebo

příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – bolest, otok nebo teplo v jedné noze.

upadacitinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

sípání, potíže s dýcháním, těžký nebo zhoršující se kašel;

zvýšené močení, bolest nebo pálení při močení;

horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti;

abnormální krevní testy;

příznaky tuberkulózy – horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit unavený;

příznaky pásového oparu – příznaky podobné chřipce, brnění nebo bolestivá puchýřnatá vyrážka na jedné straně těla;

příznaky herpes viru – opary kolem úst, kožní vředy nebo puchýře, svědění, brnění, pálivá bolest ve stehně nebo dolní části zad;

příznaky infekce – horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení;

díra (perforace) ve vašem trávicím traktu – horečka, silná bolest žaludku, změna ve vyprazdňování; nebo

příznaky hepatitidy - ztráta chuti k jídlu, zvracení, bolest žaludku (v pravé horní části), tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka ( zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba může být odložena nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté upadacitinib vedlejší účinky mohou zahrnovat:

příznaky chřipky;

nauzea;

akné, vyrážka, bolest hlavy;

bolesti žaludku;

přírůstek hmotnosti;

bolest svalů;

folikulitida (zarudnutí nebo krusta kolem vlasových folikulů);

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku , kašel; nebo

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Upadacitinib

Tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergický(á) na upadacitinib.

Než začnete upadacitinib užívat, informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli známky infekce, jako je horečka, pocení, zimnice, kašel, bolesti těla, únava, otevřené vředy nebo kožní rány, dušnost, průjem, bolest žaludku, tělesná hmotnost ztráta, bolestivé močení nebo vykašlávání krve.

Abyste se ujistili, že je upadacitinib pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

slabý imunitní systém nebo HIV;

aktivní nebo chronická infekce;

tuberkulóza (nebo pokud má tuberkulózu někdo ve vaší domácnosti);

herpes zoster (také nazývaný pásový opar);

jakýkoli typ rakoviny;

divertikulitida, vřed v žaludku nebo střevech;

problémy se srdcem, srdeční infarkt, mrtvice nebo krevní sraženina;

vysoký cholesterol;

chronické onemocnění plic;

problémy s očima (zejména problém se sítnicí);

diabetes;

nízký počet červených nebo bílých krvinek;

nedávno obdrželi nebo plánovali dostat jakoukoli vakcínu;

jste současným nebo minulým kuřákem;

onemocnění jater (zejména hepatitida B nebo C); nebo

onemocnění ledvin.

Než začnete upadacitinib používat, ujistěte se, že máte aktuální informace o všech vakcínách.

Užívání upadacitinibu může zvýšit riziko vzniku některých druhů rakoviny, jako je lymfom, rakovina plic nebo rakovina kůže. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Může poškodit nenarozené dítě. Při používání upadacitinibu a po dobu alespoň 4 týdnů po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání upadacitinibu nekojte a alespoň 6 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Upadacitinib

Obvyklá dávka upadacitinibu pro dospělé u revmatoidní artritidy:

15 mg perorálně jednou denně Komentář: -Tento lék lze použít jako monoterapii nebo v kombinaci s methotrexátem nebo jinými nebiologickými látkami chorobu modifikující antirevmatická léčiva (DMARD). -Tento lék se nedoporučuje u pacientů s absolutním počtem lymfocytů (ALC) nižším než 500 buněk/mm3, absolutním počtem Neutrofilů (ANC) nižším než 1000 buněk/mm3 nebo hladinou hemoglobinu nižší než 8 g/dl. -Omezení použití: Tento lék se nedoporučuje v kombinaci s jinými inhibitory Janus kinázy (JAK), biologickými DMARD nebo se silnými imunosupresivy, jako je azathioprin a cyklosporin. Použití: Léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou (RA), kteří měli nedostatečnou odpověď nebo nesnášenlivost na jeden nebo více blokátorů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).

Obvyklá dávka pro dospělé Upadacitinib pro psoriatickou artritidu:

15 mg perorálně jednou denně Poznámky: -Omezení použití: Nedoporučuje se používat v kombinaci s jinými inhibitory JAK, biologickými DMARD nebo se silnými imunosupresivy, jako je azathioprin a cyklosporin. Použití: Dospělí s aktivní psoriatickou artritidou s nedostatečnou odpovědí nebo intolerancí na blokátory TNF

Obvyklá dávka pro dospělé u atopické dermatitidy:

Počáteční dávka: 15 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: 30 mg perorálně jednou denně (není-li odpověď na počáteční dávku) Délka léčby: Přerušte léčbu, pokud není dosaženo odpovědi s dávkou 30 mg/den.

Obvyklá geriatrická dávka pro atopickou dermatitidu :

Dospělí ve věku 65 let a starší: 15 mg perorálně jednou denně.

Obvyklá dávka pro děti u atopické dermatitidy:

Pacienti ve věku 12 let a starší s hmotností alespoň 40 kg: Zahajovací dávka: 15 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: 30 mg perorálně jednou denně (pokud nedojde k žádné odpovědi na úvodní dávku) Maximální dávka: 30 mg perorálně jednou denně Délka trvání terapii: Přerušte, pokud není dosaženo odpovědi dávkou 30 mg Komentář: -Použijte nejnižší dávku k udržení odpovědi -Omezení použití: Nedoporučuje se používat v kombinaci s jinými inhibitory JAK, biologickými imunomodulátory nebo s jinými imunosupresivy Použití: Pediatričtí pacienti starší 12 let a vážící alespoň 40 kg s refrakterní, středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou, která nebyla adekvátně kontrolována jinými systémovými léčivými přípravky, včetně biologických přípravků, nebo pokud se jiná léčba nedoporučuje

Varování

Užívání upadacitinibu může zvýšit riziko život ohrožujících zdravotních problémů včetně závažných infekcí, díry nebo trhliny v trávicím traktu, srdečního infarktu nebo mrtvice, krevních sraženin nebo rakoviny.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, noční pocení, neustálou únavu, ztrátu hmotnosti, bolesti žaludku, průjem nebo změny ve vyprazdňování, potíže s dýcháním, sípání, silný kašel nebo hrudky krku, podpaží nebo třísel.

Pokud máte náhlou dušnost, bolest na hrudi rozšiřující se do krku nebo paží, nevolnost, silné závratě, nachlazení, vyhledejte lékařskou pomoc. pot, slabost na jedné straně těla, nezřetelná řeč nebo bolest, zarudnutí nebo otok paže nebo nohy.

Pokud jste měli hepatitidu B, může se vrátit nebo dostat horší. Pokud se necítíte dobře a máte bolest v horní části břicha na pravé straně, zvracení, ztrátu chuti k jídlu nebo zežloutnutí kůže nebo očí, sdělte to svému lékaři.

Co ovlivní další léky Upadacitinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladiny jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může ovlivnit upadacitinib, zejména:

fenytoin;

antibiotikum – klarithromycin, rifampin ;

antimykotikum – itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol;

léky, které oslabují imunitní systém – azathioprin, cyklosporin a další;

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, Meloxicam a další; nebo

steroidní léky – dexamethason, prednison a další.

Tento seznam je není kompletní a mnoho dalších léků může interagovat s upadacitinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.