Uptravi

Gattungsbezeichnung: Selexipag (oral/injection)
Medikamentenklasse: Mittel gegen pulmonale Hypertonie

Benutzung von Uptravi

Uptravi senkt den Blutdruck in Ihrer Lunge, indem es die Blutgefäße erweitert (erweitert), die die Lunge mit Blut versorgen.

Uptravi wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) angewendet.

Uptravi hilft, eine Verschlechterung Ihres Zustands zu verhindern und trägt dazu bei, das Risiko zu senken, wegen PAH ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.

Uptravi Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Uptravi haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie). ) – blasse Haut, Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße; oder

neue Lungenprobleme – Angstzustände, Schwitzen, blasse Haut, schwere Atemnot, pfeifende Atemgeräusche, Atemnot, Husten mit schaumigem Schleim, Brustkorb Schmerzen, schneller oder ungleichmäßiger Herzschlag.

Häufige Nebenwirkungen von Uptravi können sein:

Kopfschmerzen;

Kieferschmerzen;

Muskelschmerzen, Schmerzen in Armen oder Beinen;

Gelenkschmerzen;

Flush (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Hautausschlag;

Anämie;

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall; oder

Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an der Stelle, an der eine Uptravi-Injektion verabreicht wurde.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Uptravi

Sie sollten Uptravi nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Selexipag sind.

Viele Medikamente können interagieren und gefährliche Wirkungen haben. Einige Arzneimittel sollten nicht zusammen mit Selexipag angewendet werden. Ihr Arzt kann Ihren Behandlungsplan ändern, wenn Sie außerdem Folgendes anwenden:

Clopidogrel; oder

Gemfibrozil.

Um sicherzustellen, dass Uptravi für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine Erkrankung, die als pulmonale Venenverschlusskrankheit bezeichnet wird (Verengung der Venen, die Blut von der Lunge zum Herzen transportieren); oder

Lebererkrankung.

Es ist nicht bekannt, ob Selexipag einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Sie sollten während der Anwendung von Uptravi nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Uptravi

Übliche Dosis für Erwachsene bei pulmonaler Hypertonie:

Anfangsdosis: 200 µg oral zweimal täglich. Erhaltungsdosis: Erhöhung in Schritten von 200 µg oral zweimal täglich in wöchentlichen Abständen die höchste tolerierte Dosis Maximale Dosis: 1600 µg oral zweimal täglich Kommentar: - Wenn der Patient eine Dosis erreicht, die er nicht mehr gut verträgt, reduzieren Sie ihn auf eine zuvor tolerierte Dosis. Verwendung: Zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), um das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern und das Risiko einer Krankenhauseinweisung wegen PAH zu verringern

Warnungen

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören. Bei vielen Medikamenten kann es zu Wechselwirkungen kommen, und einige Medikamente sollten nicht zusammen mit Uptravi eingenommen werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Uptravi

Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Arzneimittel können die Blutspiegel anderer von Ihnen eingenommener Arzneimittel beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Arzneimittel beeinträchtigen kann.

Andere Arzneimittel können mit Selexipag interagieren, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel sowie Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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