Uva Ursi

一般名： Arctostaphylos Uva Ursi (L.) Sprenge. Folium, Uvae Ursi Folium
ブランド名： Achelblätter, Achelkraut, Arberry, Arctostaphylos, Bear's Grape, Bearberry, Beredruif, Berry Leaves, Brockberry, Busserole, Bärenkraut, Bärentraube, Bärentraubenblätter, Coralillo, Crowberry, Dogberry, Enab Edhdhib, Feuille De Busserole, Feuille De Raisin

の使用法 Uva Ursi

臨床試験は不足していますが、ウバウルシは薬局方でさまざまな症状に効果があると記載されており、伝統医学では膀胱炎、尿道炎、排尿障害などの症状に対する穏やかな尿消毒剤として使用されています。WHO 2004

抗菌活性

アルブチンは、その抗菌活性に最も関与していると考えられているウバウルシの成分です。葉を摂取すると、アルブチンは加水分解されてハイドロキノンになります。その後、ハイドロキノンはグルクロン酸エステルと硫酸エステルに代謝され、これらは尿中に排泄され、尿路内での消毒作用と収斂作用を担います。抗菌作用は摂取後約 3 ～ 4 時間で最大に達し、尿の pH がアルカリ性 (pH > 7) であることが必要です。WHO 2004、Yarnell 2002

実験データ

ウバウルシの抽出物には、枯草菌、大腸菌、緑膿菌、ネズミチフス菌、セラチア・マルセセンス、黄色ブドウ球菌、ミュータンス連鎖球菌、プロテウス・ブルガリス、フェカリスブドウ球菌、エンテロバクター・エアロゲネスのインビトロ増殖を阻害しました。 in vitro 研究では、健康なボランティアに 0.1 ～ 1 g のアルブチンが経口投与されました。 3 時間後に尿サンプルを採取し、pH レベル 8 に調整し、20 種類の他の抗菌化合物とともに、大腸菌、プロテウスミラビリス、緑膿菌、黄色ブドウ球菌を含む 74 種類の細菌株に対してテストしました。ゲンタマイシン、ナリジクス酸、およびアルブチン (アルブチン 1 g を投与された被験者の尿サンプル中に存在) のみが、試験したすべての菌株に対して活性を示しました。WHO 2004

臨床データ

二重盲検法試験（暫定報告）では、再発性膀胱炎を患う57人の女性にウバウルシ抽出物またはプラセボを1か月間予防的に投与しました。治療後 12 か月間、uva ursi を投与された女性には膀胱炎のエピソードがありませんでしたが、プラセボを投与された女性の 23% には少なくとも 1 回の膀胱炎のエピソードがありました (P>0.05)。Larsson 1993

In 382合併症のない尿路感染症が疑われる成人女性を対象とした場合、uva ursi群またはプラセボ群、あるいはイブプロフェンの摂取を勧められた群と勧められなかった群の間で、症状の重症度や抗生物質の使用に差は観察されなかった。この研究は、4群の多施設共同、2×2要因別、二重盲検、ランダム化比較試験で、3～5日間のuva ursiまたは対照の使用に加え、アドバイスなしまたはイブプロフェンの摂取アドバイスのいずれかを行うというものでした。 1 か月後と 3 か月後のフォローアップ診察でも、治療群間の差異の証拠は示されませんでした。Moore 2019

その他の用途

抽出物は、単純ヘルペスウイルス 2 型、インフルエンザウイルス A2、およびワクシニアウイルスに対する in vitro 抗ウイルス活性も実証されています。WHO 2004

ウバウルシは、次の目的で使用されています。利尿剤としての伝統医学は、子宮の収縮を刺激し、糖尿病、視力低下、腎臓または尿路結石、リウマチ、性病の治療に使用されます。皮膚の色素脱失には局所塗布が使用されています。WHO 2004 ラットの対照研究では、50 mg/kg の用量で顕著な利尿作用が示されましたが、100 mg/kg では示されませんでした。Kurkin 2015 抗炎症作用と鎮咳作用を示す報告書が発表されています。動物の中で。グルコース低下効果とカルシウム排泄に対する効果を評価した動物実験では、これらの使用は支持されませんでした。ウバウルシの葉の抽出物は、皮膚の色素脱失のための化粧品に広く使用されています。WHO 2004

in vitro 研究では、ヒト膀胱がん細胞の増殖に対するアルブチンの効果が評価されました。アルブチンは、細胞外シグナル調節キナーゼの不活性化と p21 アップレギュレーションを介して細胞増殖を減少させます。Li 2011

Uva Ursi 副作用

ウバウルシの乾燥した葉を摂取すると、尿が緑がかった茶色に変色する可能性があり、ヒドロキノンの酸化の結果、空気にさらされると暗くなることがあります。WHO 2004

ウバウルシの葉を摂取すると、尿が緑がかった茶色に変色することがあります。タンニン含有量が高いため、吐き気や嘔吐を引き起こします。WHO 2004

長期摂取 (3 年間) によるブルズアイ黄斑症が報告されています。Wang 2004

The WHO Monographs on Selected Medicinal Plants は、加齢症のリスクのため、ナイジェリア、英国、米国では局所製剤のハイドロキノン濃度が 2% に制限されていると述べています。局所塗布は、白皮症、紅斑、アレルギー性接触皮膚炎も引き起こします。WHO 2004

服用する前に Uva Ursi

使用は避けてください。 Uva ursi は妊娠中および授乳中は禁忌です。WHO 2004

使い方 Uva Ursi

米国で入手可能な uva ursi 製品の用量と配合はさまざまです。 400 ～ 840 mg のアルブチンが使用されています。

WHO の選択された薬用植物に関するモノグラフでは、150 mL に 3 g を点滴または冷浸軟として 1 日 3 ～ 4 回投与することが記載されています。ハイドロキノン誘導体 400～840mg。 WHO 2004

ウバ・ウルシの抗菌活性は酸性尿では阻害される可能性があるため、尿を酸性にすることが知られている動物性食品やその他の食品の摂取は、ウバ・ウルシの使用とともに減らす必要があります。重炭酸ナトリウムまたは重炭酸カリウムの投与は、尿のアルカリ化に役立つ可能性があります。抗菌効果を得るには、尿の pH が 7 を超える必要があります。ハイドロキノンの長期使用には発がん性の懸念があるため、治療期間は一般に数週間に限定されます。Yarnell 2002

ハーブティー

ウバウルシのさまざまなお茶混合物 1.5 ～ 4 g を組み合わせたもの尿路の軽度の症状の治療のため、他のハーブと併用。EMA 2012

粉末ハーブ物質

炎症治療には、成人および 12 歳以上の青少年に 500 mg 錠 6 錠を 1 日 4 回尿路疾患（ドイツ）。利尿薬として 270 mg カプセル 1 個を 1 日 3 回（スペイン）。腎臓からの水分の排泄を促進するため、利尿薬の補助剤として、および良性尿路疾患の治療のために、350 mg カプセル 2 個を 1 日 2 回摂取します (フランス)。EMA 2012

乾燥抽出物

2成人および青少年には尿路消毒剤として 500 mg 錠剤を 1 日 2 回投与（ベルギー）。 2錠（239～298 mg [ハイドロキノン誘導体70 mgに相当]）を1日3回（ドイツ）。 4 ～ 5 錠（114 ～ 143 mg [ヒドロキノン誘導体として 31.5 mg]）を 1 日 4 回（ドイツ）。 2 ～ 3 錠（228 ～ 315 mg [ヒドロキノン誘導体として 63 mg]）を 1 日 4 回（ドイツ）。 2錠（425～520 mg [ハイドロキノン誘導体として105 mg]）を1日2～4回摂取してください（ドイツ）。いずれの場合も、これらの製品は尿路の炎症性疾患に使用されます。追加の乾燥抽出物の投与計画は、抗生物質が必須と考えられない場合の下部尿路の単純感染症に対しては、215 mg 錠剤 4 錠 (アルブチン 40 mg) を 1 日 3 回 4 錠 (ポーランド) です。腎臓からの水分の排泄を促進するため、および利尿薬の補助として、200 mg カプセル 1 個を 1 日 2 回摂取（フランス）。EMA 2012

液体抽出物

101 ～ 207 mg の無水アルブチンを 1 日 4 回尿路の炎症性疾患の治療を支援する (ドイツ)。EMA 2012

警告

経口摂取した場合、ヒドロキノンの致死量中央値 (LD50) は、げっ歯類および犬では 300 ～ 1,300 mg/kg、猫では 42 ～ 86 mg/kg です。ラットに 1,300 mg/kg を短期投与すると、神経系毒性 (過剰興奮、振戦、けいれん、昏睡) と死亡が実証されています。WHO 2004

ウバウルシの葉には発がん性がないものの、ヒドロキノンは発がん性がある可能性があります。発がん性。WHO 2004 ヒトに推奨される一日用量のクマコケモモ葉エキス（無水アルブチンとして計算されるハイドロキノン誘導体 420 mg）の推奨治療用量は、1 日あたり体重 1 kg あたり 11 mcg の最大曝露レベルで尿中に遊離ハイドロキノンを遊離します。しかし、人間に対するリスクが無視できる一日の曝露量は 100 mcg/kg です。de Arriba 2013

アルブチン 400 mg/kg を与えられたラットの子孫で胎児毒性が認められました。しかし、最大 100 mg/kg のアルブチンを与えられたラットの雄または雌の生殖や胎児毒性には影響はありませんでした。WHO 2004

他の薬がどのような影響を与えるか Uva Ursi

尿酸性化剤: 尿酸性化剤は、uva ursi の治療効果を低下させる可能性があります。治療法の修正を検討してください。(WHO 2004)

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