Uva Ursi

일반적인 이름: Arctostaphylos Uva Ursi (L.) Sprenge. Folium, Uvae Ursi Folium
브랜드 이름: Achelblätter, Achelkraut, Arberry, Arctostaphylos, Bear's Grape, Bearberry, Beredruif, Berry Leaves, Brockberry, Busserole, Bärenkraut, Bärentraube, Bärentraubenblätter, Coralillo, Crowberry, Dogberry, Enab Edhdhib, Feuille De Busserole, Feuille De Raisin

사용법 Uva Ursi

임상 시험은 부족하지만 우바 우르시는 약전에서 다양한 질환에 대해 기술되어 있으며 전통 의학에서 방광염, 요도염, 배뇨통과 같은 질환에 대한 순한 요로 소독제로 사용되었습니다.WHO 2004

항균 활성

알부틴은 항균 활성에 가장 큰 역할을 하는 것으로 생각되는 uva ursi의 성분입니다. 잎을 섭취하면 알부틴이 가수분해되어 하이드로퀴논으로 전환됩니다. 하이드로퀴논은 글루코로네이트와 황산에스테르로 대사되어 소변으로 배설되며 요로에서 살균 및 수렴 작용을 담당합니다. 최대 항균 작용은 섭취 후 약 3~4시간에 도달하며 알칼리성 소변 pH(pH>7)가 필요합니다.WHO 2004, Yarnell 2002

실험 데이터

uva ursi 추출물에는 Bacillus subtilis, EscheriChia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Proteus vulgaris, Staphylococcus faecalis 및 Enterobacter aerogenes의 체외 성장을 억제했습니다. 시험관 내 연구에서 건강한 지원자에게 0.1~1g의 알부틴을 경구 투여했습니다. 3시간 후에 소변 샘플을 수집하여 pH 수준을 8로 조정하고 20가지 다른 항균 화합물과 함께 E. coli, Proteus mirabilis, P. aeruginosa 및 S. aureus를 포함한 74가지 박테리아 균주에 대해 테스트했습니다. 겐타마이신, 날리딕산 및 알부틴(알부틴 1g을 투여한 피험자의 소변 샘플에 존재)만이 테스트된 모든 균주에 대해 활성을 나타냈습니다.WHO 2004

임상 데이터

이중 맹검법 임상시험(예비 보고서)에서는 재발성 방광염이 있는 여성 57명에게 예방적으로 우바우르시 추출물 또는 위약을 1개월 동안 투여했습니다. 치료 후 12개월 동안 우바우르시를 투여받은 여성은 방광염이 발생하지 않은 반면, 위약을 투여받은 여성의 23%는 최소 1회 방광염이 발생했습니다(P>0.05). Larsson 1993

382 복잡하지 않은 요로 감염이 의심되는 성인 여성의 경우 uva ursi 또는 위약 그룹, 이부프로펜 복용을 권장하거나 권장하지 않는 그룹 사이에 증상 심각도 또는 항생제 사용에 차이가 관찰되지 않았습니다. 이 연구는 3~5일 동안 uva ursi 또는 대조군을 사용하고 이부프로펜 복용에 대한 조언이나 조언이 없는 것으로 구성된 4개 군을 대상으로 한 다기관, 2x2 요인, 이중 맹검, 무작위 대조 시험이었습니다. 1개월과 3개월 후의 후속 상담에서도 치료군 간에 차이가 있다는 증거가 나타나지 않았습니다.Moore 2019

기타 용도

추출물은 또한 단순 포진 바이러스 2형, 인플루엔자 바이러스 A2 및 백시니아 바이러스에 대한 시험관 내 항바이러스 활성을 입증했습니다. WHO 2004

Uva ursi는 다음과 같은 분야에서 사용되었습니다. 이뇨제로서의 전통 의학은 자궁 수축을 자극하고 당뇨병, 시력 저하, 신장 또는 요로 결석, 류머티즘 및 성병을 치료합니다. 국소 적용은 피부 탈색에 사용되었습니다. WHO 2004 쥐를 대상으로 한 통제된 연구에서는 50mg/kg의 용량에서 상당한 이뇨 활성이 입증되었지만 100mg/kg에서는 그렇지 않았습니다.Kurkin 2015 항염증 및 진해 활성을 입증하는 보고서가 발표되었습니다. 동물에서. 포도당 저하 효과와 칼슘 배설에 대한 효과를 평가한 동물 연구는 이러한 용도를 뒷받침하지 않았습니다. uva ursi 잎 추출물은 피부 색소 침착을 위한 화장품 제제에 널리 사용됩니다.WHO 2004

체외 연구에서는 인간 방광암 세포 증식에 대한 알부틴의 효과를 평가했습니다. 알부틴은 세포외 신호 조절 키나제 불활성화 및 p21 상향 조절을 통해 세포 증식을 감소시켰습니다.Li 2011

Uva Ursi 부작용

마른 우바우르시 잎을 섭취하면 소변이 녹갈색으로 변색될 수 있으며 하이드로퀴논 산화로 인해 공기에 노출되면 어두워질 수 있습니다.WHO 2004

우바우르시 잎을 섭취하면 소변이 어두워질 수 있습니다. 높은 탄닌 함량으로 인해 메스꺼움과 구토를 유발합니다.WHO 2004

장기(3년) 섭취 시 황소 눈 황반병증이 보고되었습니다.Wang 2004

The WHO Monographs on Selected Medicinal Plants에서는 흑색증의 위험으로 인해 나이지리아, 영국 및 미국에서 국소 제제의 하이드로퀴논 농도를 2%로 제한한다고 밝혔습니다. 국소 도포로 인해 백반증, 홍반, 알레르기성 접촉 피부염도 발생했습니다.WHO 2004

복용 전 Uva Ursi

사용을 피하세요. Uva ursi는 임신과 수유 중에 금기입니다.WHO 2004

사용하는 방법 Uva Ursi

미국에서 판매되는 uva ursi 제품의 복용량과 제형은 다양합니다. 알부틴의 용량은 400~840mg이 사용되었습니다.

선택한 약용 식물에 대한 WHO 논문에는 하루 3~4회 주입 또는 냉침용으로 150mL당 3g의 복용량이 나와 있습니다. 하이드로퀴논 유도체 400 내지 840 mg; 또는 이에 따라 알부틴으로 계산된 기타 제제.WHO 2004

uva ursi의 항균 활성은 산성 소변에서 차단될 수 있으므로, 소변을 산성화하는 것으로 알려진 동물성 제품이나 기타 식품의 섭취는 사용 시 줄여야 합니다. 중탄산나트륨이나 중탄산칼륨을 투여하면 소변을 알칼리화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 항균 효과를 위해서는 소변 pH가 7보다 커야 합니다. 장기간 하이드로퀴논 사용에 따른 발암 우려로 인해 치료 기간은 일반적으로 몇 주로 제한됩니다.Yarnell 2002

허브 차

uva ursi의 다양한 차 혼합물 1.5~4g 조합 가벼운 요로 질환 치료를 위해 다른 약초와 병용.EMA 2012

분말 허브 물질

염증 치료를 위한 성인 및 12세 이상 청소년의 경우 하루 4회 500mg 정제 6개 요로 질환(독일); 이뇨제로 1일 3회 270mg 캡슐 1개(스페인); 신장의 수분 제거 촉진, 이뇨제 보조제, 양성 요로 질환 치료를 위해 350mg 캡슐 2개(프랑스).EMA 2012

건조 추출물

2개 성인과 청소년의 경우 요로 소독제로 500mg 정제를 1일 2회(벨기에); 2정(239~298mg[히드로퀴논 유도체 70mg에 해당]) 1일 3회(독일); 4~5정(114~143mg[히드로퀴논 유도체 31.5mg]) 1일 4회(독일); 2~3정(228~315mg[히드로퀴논 유도체 63mg]) 1일 4회(독일); 2정(425~520mg[히드로퀴논 유도체 105mg]) 1일 2~4회(독일). 모든 경우에 이들 제품은 요로 염증성 질환에 사용됩니다. 추가적인 건조 추출물 투여 요법은 항생제가 필수로 간주되지 않는 경우 하부 요로의 합병증이 없는 감염에 대해 215mg 정제 4개(알부틴 40mg)를 하루 3회 투여하는 것입니다(폴란드). 신장의 수분 제거를 촉진하고 이뇨제의 보조제로 1일 2회 200mg 캡슐 1개(프랑스).EMA 2012

액체 추출물

101~207mg의 무수 알부틴 1일 4회 요로 염증성 질환 치료 지원(독일).EMA 2012

경고

경구 투여 시 하이드로퀴논의 치사량(LD50) 중앙값은 설치류와 개의 경우 300~1,300mg/kg, 고양이의 경우 42~86mg/kg입니다. 쥐에게 1,300mg/kg을 단기간 투여한 경우 신경계 독성(과민성, 떨림, 경련, 혼수상태) 및 사망이 입증되었습니다.WHO 2004

우바우르시 잎은 발암성이 없지만 하이드로퀴논은 독성이 있을 수 있습니다. 발암성.WHO 2004 인간에게 권장되는 베어베리 잎 추출물(무수 알부틴으로 계산된 하이드로퀴논 유도체 420mg)의 인간 일일 치료 권장량은 하루 최대 노출 수준인 11mcg/kg(체중)에서 소변에서 유리 하이드로퀴논을 유리시킵니다. 그러나 인간에게 위험이 미미한 일일 노출량은 100mcg/kg입니다.de Arriba 2013

알부틴 400mg/kg을 먹인 쥐의 새끼에게서 태아 독성이 나타났습니다. 그러나 최대 100mg/kg의 알부틴을 섭취한 쥐에서는 수컷 또는 암컷 생식이나 태아 독성에 아무런 영향이 없었습니다.WHO 2004

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Uva Ursi

요로 산성화제: 요로 산성화제는 우바 우르시(uva ursi)의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.(WHO 2004)

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.