Vabysmo

Obecný název: Faricimab-svoa
léková forma: intravitreální injekce
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Vabysmo

Vabysmo (Faricimab-svoa) je vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) a inhibitor angiopoetinu-2 (Ang-2), který se podává injekcí do oka k léčbě dospělých s:

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Diabetický makulární edém (DME) nebo

Makulární edém po okluzi retinální žíly.

ul>

Vabysmo se zaměřuje na dvě cesty související se stavy sítnice ohrožujícími zrak a inhibuje je. Tyto cesty vedou k nadměrné produkci dvou proteinů, Ang-2 a VEGF-A, které mohou poškodit vaše centrální vidění. Příliš mnoho VEGF-A způsobuje netěsnost krevních cév a poškozuje makulu v zadní části oka. Přebytek Ang-2 způsobuje nestabilitu krevních cév, což vede k prosakování, zánětu a růstu nových cév. Vabysmo pomáhá předcházet růstu těchto nestabilních cév a snižuje riziko očních onemocnění, jako je nAMD, DME a makulární edém po okluzi retinální žíly.

Vabysmo bylo poprvé schváleno FDA 28. ledna 2022 a bylo první bispecifická protilátka schválená pro léčbu očních poruch.

Vabysmo vedlejší efekty

Nejčastějšími nežádoucími účinky vyskytujícími se u 5 % nebo více lidí užívajících Vabysmo byly:

Šedý zákal (15 %)

Krev v očním bělmu (spojivka krvácení) (8 %).

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Vabysmo. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Genentech na čísle 1-888-835-2555.

Před odběrem Vabysmo

Než dostanete Vabysmo, informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte oční infekci

máte červené oči

jste těhotná, plánujete otěhotnět, kojíte nebo plánujete kojit.

Těhotenství a kojení

Vabysmo představuje potenciální riziko pro nenarozené dítě. Pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, váš poskytovatel zdravotní péče může před zahájením léčby provést těhotenský test.

Pro ženy a muže s reprodukčním potenciálem – pacienti by měli používat antikoncepci před první injekcí, během léčby přípravkem Vabysmo a po dobu 3 měsíců po poslední dávce přípravku Vabysmo. Vabysmo by se nemělo používat během těhotenství, pokud potenciální přínos pro pacientku nepřeváží potenciální riziko pro plod.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda přípravek Vabysmo přechází do mateřského mléka. Pokud dostáváte Vabysmo, poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte.

Související drogy

Jak používat Vabysmo

Neovaskulární (vlhká) AMD

Doporučená dávka je 6 mg (0,05 ml roztoku 120 mg/ml) každé 4 týdny přibližně pro první 4 dávky .

Váš poskytovatel zdravotní péče poté po 8 a 12 týdnech provede optickou koherentní tomografii a vyhodnocení zrakové ostrosti, aby nasměroval další dávkování.

Někteří pacienti mohou potřebovat pokračovat v injekcích každé 4 týdny.

Diabetický makulární edém

Existují dva hlavní režimy dávkování pro přípravek Vabysmo:

podáno 6 mg intravitreální injekcí každé 4 týdny po dobu alespoň 4 dávek. Další dávkování se řídí optickou koherentní tomografií

6 mg podaných intravitreální injekcí každé 4 týdny pro prvních 6 dávek, následovaných dávkou 6 mg intravitreální injekcí v intervalech každých 8 týdnů (2 měsíce) během příštích 28 týdnů. Další dávkování se řídí optickou koherentní tomografií.

Varování

Neužívejte přípravek Vabysmo, pokud:

máte infekci v oku nebo jeho okolí

vaše oko je zarudlé, zanícené nebo bolestivé

jsou alergičtí na Vabysmo nebo na kteroukoli složku přípravku Vabysmo.

Po injekcích do oka se může objevit oční infekce (endoftalmitida) nebo oddělení vrstev sítnice (odchlípení sítnice). jako je Vabysmo. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte:

zvyšující se bolest očí

ztráta zraku

citlivost na světlo

zarudnutí v očním bělmu.

U Vabysmo bylo hlášeno dočasné zvýšení tlaku v oku (také nazývaného nitrooční tlak) během 60 minut po injekci.

S užíváním inhibitorů VEGF, jako je Vabysmo, existuje riziko závažných, někdy smrtelných, krevních sraženin, jako jsou srdeční záchvaty nebo mrtvice (tromboembolické příhody).

Není známo, zda je Vabysmo bezpečné a účinné u dětí.

Co ovlivní další léky Vabysmo

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Úplný seznam interakcí naleznete v informacích o předepisování.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.