Vabysmo

Nama generik: Faricimab-svoa
Bentuk sediaan: injeksi intravitreal
Kelas obat: Agen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Vabysmo

Vabysmo (Faricimab-svoa) adalah penghambat faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF) dan angiopoietin-2 (Ang-2) yang diberikan melalui suntikan ke mata untuk mengobati orang dewasa dengan:

Degenerasi makula terkait usia (nAMD) neovaskular (Basah)

Edema makula diabetik (DME), atau

Edema makula setelah oklusi vena retina.

Vabysmo menargetkan dan menghambat dua jalur yang berhubungan dengan kondisi retina yang mengancam penglihatan. Jalur ini menyebabkan kelebihan produksi dua protein, Ang-2 dan VEGF-A, yang dapat membahayakan penglihatan sentral Anda. Terlalu banyak VEGF-A menyebabkan pembuluh darah bocor dan merusak makula di bagian belakang mata. Kelebihan Ang-2 membuat pembuluh darah tidak stabil sehingga menyebabkan kebocoran, peradangan, dan pertumbuhan pembuluh darah baru. Vabysmo membantu mencegah pertumbuhan pembuluh darah yang tidak stabil ini, sehingga mengurangi risiko penyakit mata seperti nAMD, DME, dan edema makula setelah oklusi vena retina.

Vabysmo pertama kali disetujui FDA pada 28 Januari 2022, dan pertama kali disetujui FDA antibodi bispesifik pertama yang disetujui untuk mengobati gangguan mata.

Vabysmo efek samping

Efek samping paling umum yang terjadi pada 5% atau lebih orang yang menerima Vabysmo adalah:

Katarak (15%)

Darah di bagian putih mata (konjungtiva pendarahan) (8%).

Ini bukanlah semua kemungkinan efek samping Vabysmo. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga dapat melaporkan efek samping ke Genentech di 1-888-835-2555.

Sebelum mengambil Vabysmo

Sebelum menerima Vabysmo, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

mengalami infeksi mata

memiliki mata merah

sedang hamil, berencana hamil, sedang menyusui, atau berencana menyusui.

Kehamilan dan menyusui

Ada potensi risiko pada bayi yang belum lahir akibat Vabysmo. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes kehamilan sebelum memulai pengobatan jika ada kemungkinan Anda hamil.

Untuk wanita dan pria dengan potensi reproduksi - pasien harus menggunakan alat kontrasepsi sebelum suntikan pertama, selama pengobatan dengan Vabysmo, dan selama 3 bulan setelah dosis terakhir Vabysmo. Vabysmo tidak boleh digunakan selama kehamilan kecuali potensi manfaatnya bagi pasien lebih besar daripada potensi risikonya pada janin.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Vabysmo masuk ke dalam ASI. Bicarakan dengan dokter Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda jika Anda menerima Vabysmo.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Vabysmo

AMD neovaskular (basah)

Dosis yang dianjurkan adalah 6 mg (0,05 mL larutan 120 mg/mL) setiap 4 minggu kira-kira untuk 4 dosis pertama .

Penyedia layanan kesehatan Anda kemudian akan melakukan tomografi koherensi optik dan evaluasi ketajaman penglihatan setelah 8 dan 12 minggu untuk memandu pemberian dosis lebih lanjut.

Beberapa pasien mungkin perlu melanjutkan suntikan setiap 4 minggu.

Edema Makula Diabetik

Ada dua regimen dosis utama untuk Vabysmo:

6 mg diberikan dengan suntikan intravitreal setiap 4 minggu selama minimal 4 dosis. Pemberian dosis lebih lanjut dipandu oleh tomografi koherensi optik

6 mg diberikan melalui injeksi intravitreal setiap 4 minggu untuk 6 dosis pertama, diikuti dengan dosis 6 mg melalui injeksi intravitreal dengan interval setiap 8 minggu (2 bulan) selama 28 minggu ke depan. Pemberian dosis lebih lanjut dipandu oleh tomografi koherensi optik.

Peringatan

Jangan menerima Vabysmo jika Anda:

mengalami infeksi di dalam atau di sekitar mata Anda

mata Anda merah, meradang, atau nyeri

alergi terhadap Vabysmo atau salah satu bahan dalam Vabysmo.

Infeksi mata (endophthalmitis) atau pemisahan lapisan retina (ablasi retina) dapat terjadi setelah suntikan mata seperti Vabysmo. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda memiliki:

nyeri mata yang semakin parah

kehilangan penglihatan

sensitivitas terhadap cahaya

kemerahan di bagian putih mata.

Peningkatan sementara tekanan di mata (juga disebut tekanan intraokular) dalam waktu 60 menit setelah penyuntikan telah dilaporkan dengan Vabysmo.

Ada risiko penggumpalan darah yang serius, terkadang fatal, seperti serangan jantung atau stroke (kejadian tromboemboli) terkait dengan penggunaan penghambat VEGF, seperti Vabysmo.

Tidak diketahui apakah Vabysmo adalah aman dan efektif pada anak-anak.

Apa pengaruh obat lain Vabysmo

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Lihat informasi resep untuk daftar lengkap interaksinya.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.