Vabysmo

일반적인 이름: Faricimab-svoa
복용 형태: 유리체강내 주사
약물 종류: 항혈관신생 안과제

사용법 Vabysmo

Vabysmo(Faricimab-svoa)는 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 안지오포이에틴-2(Ang-2) 억제제로, 성인의 다음 질환을 치료하기 위해 눈에 주사로 투여됩니다.

신생혈관(습식) 연령 관련 황반변성(nAMD)

당뇨병성 황반부종(DME) 또는

망막 정맥 폐쇄에 따른 황반 부종

Vabysmo는 시력을 위협하는 망막 질환과 관련된 두 가지 경로를 표적으로 삼아 억제합니다. 이러한 경로는 Ang-2와 VEGF-A라는 두 가지 단백질의 과잉 생산으로 이어지며, 이는 중심 시력에 해를 끼칠 수 있습니다. VEGF-A가 너무 많으면 혈관 누출이 발생하여 눈 뒤쪽의 황반이 손상됩니다. 과도한 Ang-2는 혈관을 불안정하게 만들어 누출, 염증 및 새로운 혈관 성장을 유발합니다. Vabysmo는 이러한 불안정한 혈관의 성장을 예방하여 nAMD, DME, 망막 정맥 폐쇄 후 황반부종과 같은 안과 질환의 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

Vabysmo는 2022년 1월 28일에 처음으로 FDA의 승인을 받았으며, 눈 질환 치료용으로 승인된 최초의 이중특이적 항체입니다.

Vabysmo 부작용

Vabysmo를 복용하는 5% 이상의 사람들에게서 발생하는 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

백내장(15%)

눈 흰자위의 혈액(결막 출혈) (8%).

이것이 Vabysmo로 인해 발생할 수 있는 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고할 수 있습니다. 또한 1-888-835-2555번으로 Genentech에 부작용을 신고할 수도 있습니다.

복용 전 Vabysmo

Vabysmo를 받기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

눈 감염

눈 충혈

임신, 임신 계획, 모유 수유 중, 또는 모유 수유할 계획인 경우.

임신과 모유수유

Vabysmo로 인해 태아에게 잠재적인 위험이 있습니다. 귀하가 임신할 가능성이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 실시할 수 있습니다.

가임기 여성 및 남성의 경우, 환자는 첫 주사 전, 바비스모 치료 중, 바비스모 마지막 복용 후 3개월 동안 피임법을 사용해야 합니다. 환자에게 미칠 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 크지 않는 한 임신 중에는 Vabysmo를 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. Vabysmo가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. Vabysmo를 투여받는 경우 아기에게 수유하는 가장 좋은 방법에 대해 의사와 상담하세요.

사용하는 방법 Vabysmo

신생혈관(습식) AMD

권장 용량은 처음 4회 용량 동안 약 4주마다 6mg(120mg/mL 용액 0.05mL)입니다. .

의료 서비스 제공자는 추가 투여를 안내하기 위해 8주 및 12주 후에 광간섭 단층촬영과 시력 평가를 실시할 것입니다.

일부 환자는 4주마다 주사를 계속해야 할 수도 있습니다.

당뇨병성 황반부종

Vabysmo에는 두 가지 주요 복용량 요법이 있습니다:

6mg 투여 최소 4회 용량 동안 4주마다 유리체강내 주사를 통해 투여합니다. 추가 투여량은 광간섭 단층촬영을 통해 안내됩니다.

처음 6회 투여 동안 4주마다 유리체강내 주사로 6mg을 투여한 후, 이후 8주(2개월) 간격으로 유리체강내 주사를 통해 6mg을 투여합니다. 앞으로 28주. 추가 투여는 광간섭 단층촬영을 통해 안내됩니다.

경고

다음과 같은 경우 Vabysmo를 받지 마세요.

눈 안이나 주위에 감염이 있는 경우

눈이 붉어지거나 염증이 있거나 통증이 있는 경우

Vabysmo 또는 Vabysmo의 성분에 알레르기가 있는 경우.

눈 주사 후 눈 감염(안내염) 또는 망막층 분리(망막 박리)가 발생할 수 있습니다. 예를 들어 바비스모(Vabysmo). 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

눈 통증 증가

시력 상실

빛에 대한 민감성

홍조

바비스모 주사 후 60분 이내에 눈의 압력(안압이라고도 함)이 일시적으로 증가한 것으로 보고되었습니다.

바비스모와 같은 VEGF 억제제의 사용과 관련하여 심장마비나 뇌졸중(혈전색전증 사건)과 같은 심각하고 때로는 치명적인 혈전의 위험이 있습니다.

바비스모가 어떤 약물인지는 알려지지 않았습니다. 어린이에게 안전하고 효과적입니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vabysmo

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

상호 작용의 전체 목록은 처방 정보를 참조하세요.

피>

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.