Vabysmo

Nama generik: Faricimab-svoa
Borang dos: suntikan intravitreal
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Vabysmo

Vabysmo (Faricimab-svoa) ialah faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) dan perencat angiopoietin-2 (Ang-2) yang diberikan melalui suntikan ke dalam mata untuk merawat orang dewasa dengan:

Degenerasi makula berkaitan usia neovaskular (Basah) (nAMD)

Edema makula diabetes (DME), atau

Edem makula berikutan oklusi vena retina.

Vabysmo menyasarkan dan menghalang dua laluan yang berkaitan dengan keadaan retina yang mengancam penglihatan. Laluan ini membawa kepada pengeluaran berlebihan dua protein, Ang-2 dan VEGF-A, yang boleh membahayakan penglihatan pusat anda. Terlalu banyak VEGF-A menyebabkan saluran darah bocor, merosakkan makula di bahagian belakang mata anda. Ang-2 yang berlebihan menjadikan saluran darah tidak stabil, menyebabkan kebocoran, keradangan, dan pertumbuhan saluran baru. Vabysmo membantu menghalang pertumbuhan saluran yang tidak stabil ini, mengurangkan risiko penyakit mata seperti nAMD, DME dan edema makula selepas penyumbatan vena retina.

Vabysmo pertama kali diluluskan oleh FDA pada 28 Januari 2022, dan telah antibodi bispecific pertama yang diluluskan untuk merawat gangguan mata.

Vabysmo kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling biasa berlaku dalam 5% atau lebih orang yang menerima Vabysmo ialah:

Katarak (15%)

Darah di bahagian putih mata (konjunktiva pendarahan) (8%).

Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan Vabysmo. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan kepada Genentech di 1-888-835-2555.

Sebelum mengambil Vabysmo

Sebelum menerima Vabysmo, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

mengalami jangkitan mata

mengalami mata merah

mengandung, merancang untuk hamil, sedang menyusu atau merancang untuk menyusu.

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Terdapat potensi risiko kepada bayi dalam kandungan daripada Vabysmo. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin menjalankan ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan jika ada kemungkinan anda hamil.

Bagi wanita dan lelaki yang berpotensi pembiakan - pesakit harus menggunakan kawalan kelahiran sebelum suntikan pertama mereka, semasa rawatan mereka dengan Vabysmo, dan selama 3 bulan selepas dos terakhir Vabysmo mereka. Vabysmo tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan potensi manfaat kepada pesakit melebihi potensi risiko kepada janin.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Vabysmo masuk ke dalam susu ibu. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan kepada bayi anda jika anda menerima Vabysmo.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Vabysmo

AMD Neovaskular (basah)

Dos yang disyorkan ialah 6 mg (0.05 mL larutan 120 mg/mL) setiap 4 minggu lebih kurang untuk 4 dos pertama .

Pembekal penjagaan kesihatan anda kemudiannya akan menjalankan tomografi koheren optik dan penilaian ketajaman penglihatan selepas 8 dan 12 minggu untuk membimbing dos selanjutnya.

Sesetengah pesakit mungkin perlu meneruskan suntikan setiap 4 minggu.

Diabetik Makula Edema

Terdapat dua rejimen dos utama untuk Vabysmo:

6 mg diberikan melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu untuk sekurang-kurangnya 4 dos. Dos selanjutnya dipandu oleh tomografi koheren optik

6 mg yang diberikan melalui suntikan intravitreal setiap 4 minggu untuk 6 dos pertama, diikuti dengan dos 6 mg melalui suntikan intravitreal pada selang setiap 8 minggu (2 bulan) sepanjang 28 minggu akan datang. Dos selanjutnya dipandu oleh tomografi keselarasan optik.

Amaran

Jangan terima Vabysmo jika anda:

mengalami jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda

mata anda merah, meradang atau menyakitkan

alah kepada Vabysmo atau mana-mana bahan dalam Vabysmo.

Jangkitan mata (endophthalmitis) atau pengasingan lapisan retina (detasmen retina) boleh berlaku selepas suntikan mata seperti Vabysmo. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami:

meningkatkan sakit mata

kehilangan penglihatan

sensitiviti kepada cahaya

kemerahan di bahagian putih mata.

Peningkatan sementara dalam tekanan dalam mata (juga dipanggil tekanan intraokular) dalam masa 60 minit suntikan telah dilaporkan dengan Vabysmo.

Terdapat risiko pembekuan darah yang serius, kadangkala membawa maut, seperti serangan jantung atau strok (peristiwa tromboembolik) yang berkaitan dengan penggunaan perencat VEGF, seperti Vabysmo.

Tidak diketahui sama ada Vabysmo adalah selamat dan berkesan kepada kanak-kanak.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vabysmo

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

Lihat maklumat preskripsi untuk senarai penuh interaksi.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.