Vabysmo

Generieke naam: Faricimab-svoa
Doseringsvorm: intravitreale injectie
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Vabysmo

Vabysmo (Faricimab-svoa) is een vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en angiopoëtine-2 (Ang-2)-remmer die via injectie in het oog wordt toegediend om volwassenen te behandelen met:

Neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Diabetisch macula-oedeem (DME), of

Maculair oedeem na occlusie van de retinale vene.

ul>

Vabysmo richt zich op en remt twee routes die verband houden met gezichtsbedreigende netvliesaandoeningen. Deze routes leiden tot overmatige productie van twee eiwitten, Ang-2 en VEGF-A, die uw centrale zicht kunnen schaden. Te veel VEGF-A veroorzaakt lekkende bloedvaten, waardoor de macula aan de achterkant van uw oog wordt beschadigd. Overtollig Ang-2 maakt de bloedvaten instabiel, wat leidt tot lekkage, ontsteking en de groei van nieuwe bloedvaten. Vabysmo helpt de groei van deze onstabiele bloedvaten te voorkomen, waardoor het risico op oogziekten zoals nAMD, DME en maculair oedeem na occlusie van de retinale venen wordt verminderd.

Vabysmo werd voor het eerst door de FDA goedgekeurd op 28 januari 2022 en werd het eerste bispecifieke antilichaam dat is goedgekeurd voor de behandeling van oogaandoeningen.

Vabysmo bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die voorkomen bij 5% of meer mensen die Vabysmo kregen, waren:

Cataract (15%)

Bloed in het wit van het oog (conjunctivale bloeding) (8%).

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Vabysmo. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook melden aan Genentech op 1-888-835-2555.

Voordat u neemt Vabysmo

Informeer uw zorgverlener voordat u Vabysmo krijgt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

een ooginfectie heeft

rode ogen heeft

zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

Zwangerschap en borstvoeding

Er bestaat een potentieel risico voor het ongeboren kind als gevolg van Vabysmo. Uw zorgverlener kan een zwangerschapstest uitvoeren voordat u met de behandeling begint, als er een kans bestaat dat u zwanger zou kunnen zijn.

Voor vrouwen en mannen die zich kunnen voortplanten: patiënten moeten anticonceptie gebruiken vóór hun eerste injectie, tijdens hun behandeling met Vabysmo en gedurende 3 maanden na hun laatste dosis Vabysmo. Vabysmo mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt tenzij het potentiële voordeel voor de patiënt opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Vabysmo in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u Vabysmo krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vabysmo

Neovasculaire (natte) AMD

De aanbevolen dosis is 6 mg (0,05 ml van een oplossing van 120 mg/ml) elke 4 weken, ongeveer voor de eerste 4 doses .

Uw zorgverlener zal dan na 8 en 12 weken optische coherentietomografie en gezichtsscherpte-evaluaties uitvoeren om verdere dosering te begeleiden.

Sommige patiënten moeten mogelijk elke 4 weken doorgaan met injecties.

Diabetisch macula-oedeem

Er zijn twee hoofddoseringsschema's voor Vabysmo:

6 mg toegediend door intravitreale injectie elke 4 weken gedurende ten minste 4 doses. Verdere dosering wordt geleid door optische coherentietomografie

6 mg toegediend via intravitreale injectie elke 4 weken voor de eerste 6 doses, gevolgd door een dosis van 6 mg via intravitreale injectie met tussenpozen van elke 8 weken (2 maanden) gedurende de komende 28 weken. Verdere dosering wordt geleid door optische coherentietomografie.

Waarschuwingen

Krijg Vabysmo niet als u:

een infectie heeft in of rond uw oog

uw oog rood, ontstoken of pijnlijk is

allergisch bent voor Vabysmo of voor één van de bestanddelen van Vabysmo.

Ooginfecties (endoftalmitis) of loslaten van de lagen van het netvlies (loslating van het netvlies) kunnen optreden na ooginjecties zoals Vabysmo. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u:

toenemende oogpijn

verlies van het gezichtsvermogen

gevoeligheid voor licht

roodheid heeft in het wit van het oog.

Tijdelijke verhogingen van de druk in het oog (ook wel intraoculaire druk genoemd) binnen 60 minuten na een injectie zijn gemeld bij Vabysmo.

Er bestaat een risico op ernstige, soms fatale bloedstolsels, zoals hartaanvallen of beroertes (trombo-embolische voorvallen) geassocieerd met het gebruik van VEGF-remmers, zoals Vabysmo.

Het is niet bekend of Vabysmo geschikt is veilig en effectief bij kinderen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vabysmo

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Zie de voorschrijfinformatie voor een volledige lijst met interacties.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.