Vabysmo

Nume generic: Faricimab-svoa
Forma de dozare: injecție intravitreală
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Vabysmo

Vabysmo (Faricimab-svoa) este un factor de creștere a endoteliului vascular (VEGF) și un inhibitor al angiopoietinei-2 (Ang-2) care se administrează prin injecție în ochi pentru a trata adulții cu:

Degenerarea maculară neovasculară (umedă) legată de vârstă (nAMD)

Edem macular diabetic (DME) sau

Edem macular după ocluzia venei retinei.

ul>

Vabysmo vizează și inhibă două căi legate de condițiile retiniene care amenință vederea. Aceste căi duc la producția în exces a două proteine, Ang-2 și VEGF-A, care vă pot afecta vederea centrală. Prea mult VEGF-A provoacă scurgeri de vase de sânge, dăunând macula din spatele ochiului. Excesul de Ang-2 face vasele de sânge instabile, ceea ce duce la scurgeri, inflamație și creșterea de noi vase. Vabysmo ajută la prevenirea creșterii acestor vase instabile, reducând riscul bolilor oculare cum ar fi nAMD, DME și edem macular după ocluzia venei retiniene.

Vabysmo a fost pentru prima dată aprobat de FDA pe 28 ianuarie 2022 și a fost primul anticorp bispecific aprobat pentru tratarea tulburărilor oculare.

Vabysmo efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse care au apărut la 5% sau mai multe persoane care au primit Vabysmo au fost:

Cataractă (15%)

Sânge în albul ochiului (conjunctival hemoragie) (8%).

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale Vabysmo. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Genentech la 1-888-835-2555.

Înainte de a lua Vabysmo

Înainte de a primi Vabysmo, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

aveți o infecție oculară

aveți ochii roșii

sunteți însărcinată, intenționați să rămâneți gravidă, alăptați sau plănuiți să alăptați.

Sarcina și alăptarea

Există un risc potențial pentru copilul nenăscut de la Vabysmo. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate efectua un test de sarcină înainte de a începe tratamentul dacă există șansa să fiți însărcinată.

Pentru femei și bărbați cu potențial de reproducere - pacienții trebuie să utilizeze controlul nașterii înainte de prima injecție, în timpul tratamentului cu Vabysmo și timp de 3 luni după ultima doză de Vabysmo. Vabysmo nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial pentru pacient depășește riscul potențial pentru făt.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Vabysmo trece în laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă primiți Vabysmo.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vabysmo

DMLA neovasculară (umedă)

Doza recomandată este de 6 mg (0,05 ml de soluție de 120 mg/ml) aproximativ la fiecare 4 săptămâni pentru primele 4 doze .

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va efectua apoi tomografie cu coerență optică și evaluări ale acuității vizuale după 8 și 12 săptămâni pentru a ghida dozarea ulterioară.

Unii pacienți ar putea fi nevoiți să continue cu injecțiile la fiecare 4 săptămâni.

Edem macular diabetic

Există două regimuri de dozare principale pentru Vabysmo:

6 mg administrat prin injecție intravitreală la fiecare 4 săptămâni pentru cel puțin 4 doze. Dozarea ulterioară este ghidată de tomografie cu coerență optică

6 mg administrată prin injecție intravitrală la fiecare 4 săptămâni pentru primele 6 doze, urmată de o doză de 6 mg prin injecție intravitrală la intervale de 8 săptămâni (2 luni) următoarele 28 de săptămâni. Dozarea ulterioară este ghidată de tomografia cu coerență optică.

Avertizări

Nu primiți Vabysmo dacă:

ai o infecție în sau în jurul ochiului

ochiul tău este roșu, inflamat sau dureros

sunteți alergic la Vabysmo sau la oricare dintre ingredientele din Vabysmo.

În urma injecțiilor oculare pot apărea infecții oculare (endoftalmită) sau separarea straturilor retinei (detașarea retinei). precum Vabysmo. Sunați imediat furnizorul de servicii medicale dacă aveți:

dureri oculare în creștere

pierderea vederii

sensibilitate la lumină

roșeață în albul ochiului.

Creșteri temporare ale presiunii din ochi (numită și presiune intraoculară) în decurs de 60 de minute de la o injecție au fost raportate cu Vabysmo.

Există riscul apariției cheagurilor de sânge grave, uneori fatale, cum ar fi atacuri de cord sau accident vascular cerebral (evenimente tromboembolice) asociate cu utilizarea inhibitorilor VEGF, cum ar fi Vabysmo.

Nu se știe dacă Vabysmo este sigur și eficient la copii.

Ce alte medicamente vor afecta Vabysmo

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Consultați informațiile de prescriere pentru o listă completă a interacțiunilor.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.