Valchlor

一般名： Mechlorethamine Topical
薬物クラス: 局所抗悪性腫瘍剤

の使用法 Valchlor

バルクロールゲルは、ステージ 1A または 1B の菌状息肉腫タイプの皮膚 T 細胞リンパ腫の治療に使用されます。

バルクロールゲルは通常、他の皮膚治療が試みられ効果がなかった後に使用されます。

バルクロールは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Valchlor 副作用

バルクロールゲルに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

新たな皮膚病変。

重度の皮膚の炎症、かゆみ、水疱。または

発赤、腫れ、熱感、膿、滲出液、またはその他の皮膚感染症の兆候。

一般的なヴァルクロール側影響には以下が含まれます。

軽度の皮膚のかゆみまたはその他の炎症。または

治療された皮膚の色の変化。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Valchlor

メクロレタミンにアレルギーがある場合は、ヴァルクロールを使用しないでください。

バルクロールは、他人の皮膚に付着すると危険です。皮膚 T 細胞リンパ腫に罹患している人にこの薬を塗布する際、介護者は使い捨て手袋を着用する必要があります。

この薬を使用すると、他の種類の皮膚がんを発症するリスクが高まる可能性があります。ヴァルクロールを使用している間、医師は定期的に皮膚をチェックする必要があります。

妊娠中はバルクロールジェルを使用しないでください。 胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。この薬の使用中は妊娠を防ぐために効果的な避妊を行い、治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。

メクロレタミンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。この薬を使用している間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Valchlor

悪性疾患に対する成人の通常用量:

0.4 mg/kg IV を月に 1 回、または 0.2 mg/kg IV を 1 日 1 回、2 日間または 0.1 mg/kg IVホジキン病の MOPP レジメンの一環として、1 日 1 回 4 日間、または 28 日サイクルの 1 日目と 8 日目に 6 mg/m² IV または 0.4 mg/kg 腔内注射 1 回または 0.2 mg/kg 心膜内注射 1 回

菌状息肉症に対する通常の成人用量:

0.01% を 1 日 1 回局所投与。

菌状息肉症に対する通常の小児用量悪性疾患:

小児: 0.4 mg/kg IV を月に 1 回、または 0.2 mg/kg IV を 1 日 1 回、2 日間、または 0.1 mg/kg IV を 1 日 1 回、4 日間または 6 日間ホジキン病に対する MOPP レジメンの一環として、28 日サイクルの 1 日目と 8 日目に mg/m² IV を投与するか、0.4 mg/kg の腔内注射を 1 回、または 0.2 mg/kg の心膜内注射を 1 回行います。

警告

ヴァルクロールが目に入らないようにしてください。 バルクロールジェルは、失明や目に永久的な損傷を引き起こす可能性があります。 この薬が目に入った場合は、大量の水、生理食塩水、または洗眼液で少なくとも 15 分間洗い流してください。

この薬が口や鼻に入らないようにしてください。このような場合は、多量の水で少なくとも 15 分間洗い流し、緊急に医師の診察を受けてください。ヴァルクロールが口や鼻に入ると、痛み、発赤、潰瘍を引き起こす可能性があります。

この薬が誤って目、鼻、口に入った場合は、必ず救急医療を受けてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Valchlor

経口投与または注射による他の薬剤が、局所適用されたメクロレタミンに影響を与える可能性は低いです。しかし、多くの薬は相互作用する可能性があります。処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。

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