Valchlor

Generieke naam: Mechlorethamine Topical
Geneesmiddelklasse: Topische antineoplastische middelen

Gebruik van Valchlor

Valchlor-gel wordt gebruikt voor de behandeling van fase 1A of 1B mycosis fungoides-type cUTAan T-cellymfoom.

Valchlor-gel wordt meestal gebruikt nadat andere huidbehandelingen zonder succes zijn geprobeerd.

Valchloor kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Valchlor bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Valchlor-gel: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

een nieuwe huidlaesie heeft;

ernstige huidirritatie, jeuk of blaarvorming; of

roodheid of zwelling, warmte, pus, sijpelen of andere tekenen van huidinfectie.

Vaak voorkomende Valchlor-zijde effecten kunnen zijn:

milde jeuk van de huid of andere irritatie; of

veranderingen in de kleur van de behandelde huid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Valchlor

U mag Valchlor niet gebruiken als u allergisch bent voor mechloorethamine.

Valchloor kan gevaarlijk zijn als het op de huid van iemand anders terechtkomt. Zorgverleners moeten wegwerphandschoenen dragen terwijl ze dit medicijn aanbrengen op de persoon die getroffen is door huid-T-cellymfoom.

Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van huidkanker vergroten. Uw arts zal uw huid regelmatig moeten controleren terwijl u Valchlor gebruikt.

Gebruik Valchlor-gel niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Het is niet bekend of mechloorethamine in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Valchlor

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kwaadaardige ziekten:

0,4 mg/kg IV eenmaal per maand of 0,2 mg/kg IV eenmaal daags gedurende 2 dagen of 0,1 mg/kg IV eenmaal per dag gedurende 4 dagen of 6 mg/m² IV op dag 1 en 8 van een cyclus van 28 dagen, als onderdeel van het MOPP-regime voor de ziekte van Hodgkin of een eenmalige intracavitaire injectie van 0,4 mg/kg of een eenmalige intraperIcardinjectie van 0,2 mg/kg .

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Mycosis Fungoides:

0,01% lokaal eenmaal per dag.

Gebruikelijke dosis voor kinderen Maligne ziekte:

Kinderen: 0,4 mg/kg IV eenmaal per maand of 0,2 mg/kg IV eenmaal per dag gedurende 2 dagen of 0,1 mg/kg IV eenmaal per dag gedurende 4 dagen of 6 mg/m² IV op dag 1 en 8 van een cyclus van 28 dagen, als onderdeel van het MOPP-regime voor de ziekte van Hodgkin of een eenmalige intracavitaire injectie van 0,4 mg/kg of een eenmalige intrapericardiale injectie van 0,2 mg/kg.

Waarschuwingen

Voorkom dat u Valchloor in uw ogen krijgt. Valchlor-gel kan blindheid of blijvend letsel aan uw ogen veroorzaken. Als dit medicijn in uw ogen terechtkomt, spoel ze dan gedurende minimaal 15 minuten met een grote hoeveelheid water, een normale zoutoplossing of een oogspoelmiddel. en zoek dan medische hulp.

Voorkom dat u dit medicijn in uw mond of neus krijgt. Als dit toch gebeurt, spoel dan minimaal 15 minuten met een grote hoeveelheid water en zoek dringend medische hulp. Valchloor kan pijn, roodheid of zweren veroorzaken als het in uw mond of neus terechtkomt.

Zorg altijd voor medische hulp als dit medicijn per ongeluk in uw ogen, neus of mond terechtkomt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Valchlor

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op plaatselijk aangebrachte mechloorethamine. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.