Vanadium

ماركات: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

استخدام Vanadium

الفاناديوم هو عنصر نادر يلعب دورًا حاسمًا، إن لم يكن أساسيًا، في استقلاب الكربوهيدرات، والدهون، والدهون الفوسفاتية، والكوليسترول. بالإضافة إلى ذلك، فهو يشارك في تمعدن العظام، واستقلاب الغدة الدرقية وكرات الدم الحمراء، وحركة الكالسيوم الخلوي، والإشارات داخل الخلايا. (Scibior 2020)

فقط 1% إلى 10% (عادة، 0.2% إلى 2%) من الفاناديوم يتم امتصاصه بعد تناوله عن طريق الفم بسبب عدم استقرار أيونات الفاناديت في حمض المعدة. يدخل الفاناديوم إلى مجرى الدم بعد تناوله عن طريق الفم أو الاستنشاق ويتم امتصاصه في الأمعاء والرئتين، على التوالي. لا تتأثر الكمية الإجمالية في الجسم بالامتصاص عبر الجلد. تتراوح تركيزات الدم الطبيعية لدى البالغين الأصحاء من 0.08 إلى 2 ميكروغرام / لتر. ما يقرب من 80٪ إلى 90٪ يرتبط بالألبومين للنقل. عند تركيزات الدم المنخفضة (لا تزيد عن 1.5 ملم)، يرتبط الفاناديوم بالترانسفيرين (تحديدًا في جيب الحديديك) للنقل، في حين يلعب الألبومين والجلوبيولين المناعي G دور الناقلين الرئيسيين مع زيادة تركيزات الفاناديوم في الدم. من الناحية الفسيولوجية، تحدد حالة الأكسدة الشاملة والخلوية للفرد ما إذا كان الفاناديوم يفترض شكلًا كاتيونيًا أو أنيونيًا أو محايدًا. يتم تحويل الفاناديوم رباعي وخماسي التكافؤ بسهولة عن طريق عوامل الأكسدة والاختزال، بما في ذلك ثنائي نوكليوتيد النيكوتيناميد الأدينين (NAD+)، وفوسفات نيكوتيناميد أدنين ثنائي النوكليوتيد، وفلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد (FAD+)، والجلوتاثيون، والأسكوربات. يحدث التوزيع من خلال القلب والكبد والكلى والطحال، ثم عبر الدماغ والعضلات والأنسجة الدهنية، وأخيرا العظام. يعد النظام الهيكلي الموقع الرئيسي للتخزين طويل المدى، حيث يتواجد حوالي 50% من إجمالي الفاناديوم في الجسم؛ فهو يحل محل الفوسفور في الهيدروكسيباتيت ويتم الاحتفاظ به لمدة شهر تقريبًا (نصف العمر من 4 إلى 5 أيام). يتم ترسيب معظم الـ 50٪ المتبقية في الكبد والكلى والطحال ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في العضلات والرئتين والدماغ. قد يلعب الأنسولين دورًا في استقلاب الفاناديوم، والذي يحدث على ثلاث مراحل، حيث يتم التخلص من ما يقرب من 30% من مستويات المصل خلال الـ 24 ساعة الأولى. نصف العمر التقريبي للمراحل الأيضية السريعة والمتوسطة والبطيئة هي ساعة واحدة و26 ساعة و10 أيام على التوالي. يتم إخراج ما يصل إلى 99% من الاستهلاك اليومي في البراز، في حين يتم إخراج غالبية الفاناديوم الممتص عن طريق الكلى (حوالي 50% بعد 12 يومًا). (Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

الدراسات السريرية التركيز على التطبيق العلاجي المحتمل لمكملات الفاناديوم محدود، وغالبًا ما يكون له نتائج غامضة؛ تم إجراء دراسات لتحسين فهم العلاقة بين المستويات المرتفعة أو المنخفضة من الفاناديوم والحالات المختلفة (على سبيل المثال، الجهاز العصبي المركزي أو أمراض الكلى، الذئبة الحمامية الجهازية). وقد أدت هذه النتائج في بعض الأحيان إلى بحث يركز على الفوائد/الآثار المحتملة للعلاجات التي تقلل من التعرض للفاناديوم.

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

تم إجراء دراسات لتقييم التغيرات المعرفية والسلوكية المرتبطة بالتعرض الزائد للفاناديوم، بالإضافة إلى آليات العمل الأساسية؛ تشمل التغييرات الموثقة الغضب، والمزاج السلبي، والعداء، والخمول، والاكتئاب/الاكتئاب، بالإضافة إلى المشاكل الحركية، والرعشة، وفقدان الذاكرة الذاتية، وضعف القدرة على التعلم المكاني. على المستوى الخلوي، تم وصف الضرر الذي يلحق بالخلايا العصبية الحصينية والجسم المجسم، والأشواك الجذعية، وقدرة الخلية على البقاء. (Folarin 2016, Sun 2017)

تأثيرات الهوس الاكتئابي

البيانات السريرية< /h4>

تشير البيانات الأولية إلى أن أعراض الهوس الاكتئابي قد تترافق مع زيادة الفاناديوم، وخاصة أعراض الاكتئاب. يشتبه في أن هذه الآلية مرتبطة بالتخفيض القوي لنشاط الصوديوم والبوتاسيوم والأدينوزين ثلاثي الفوسفات بواسطة الفاناديوم. في دراسة صغيرة، تلقى 23 مريضًا (10 مصابين بالاكتئاب و13 مصابًا بالهوس) نظامًا غذائيًا لمدة 4 أيام يحتوي على محتوى عادي من الفاناديوم (حوالي 1 إلى 2 ملغ من الفاناديوم)؛ وفي الأيام العشرة التالية، تلقوا نظامًا غذائيًا يحتوي على الفاناديوم بكمية منخفضة قدر الإمكان. على أساس متقاطع مزدوج التعمية، تم إعطاء الميتافانادات 1.5 ملغ/يوم (الفاناديوم 0.7 ملغ/يوم) لمدة 5 أيام يليه حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك (EDTA) (مخلب الفاناديوم) 3 جم لمدة 5 أيام، أو العكس. تم تحسين درجات التصنيف العالمية لأعراض الاكتئاب لدى عدد أكبر بكثير من المرضى خلال مرحلة الفاناديوم المنخفضة مقارنة بمرحلة الفاناديوم العادية (P <0.05)، في حين لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين المرحلتين لأعراض الهوس. تم تحسين النوم بشكل ملحوظ خلال مرحلة انخفاض الفاناديوم في مرضى الهوس (P <0.05)، ولكن ليس في مرضى الاكتئاب. بالإضافة إلى ذلك، استجابت مريضتان، لكل منهما تاريخ لعدة سنوات من مرض الهوس الاكتئابي الدوري المقاوم للعلاج، للعلاج لأول مرة في تاريخهما الطبي عند إعطائهما نظامًا غذائيًا منخفض الفاناديوم بالإضافة إلى EDTA وفيتامين C (مضاد الفاناديوم). ; فاتت امرأة واحدة مرحلة الاكتئاب للمرة الأولى منذ عقد من الزمان وأمضت وقتًا أقل بكثير في الشعور بالاكتئاب (P <0.0001) مقارنة بدورتها الطبيعية، في حين لم تتغير مرحلة الهوس لديها. استقرت المرأة الثانية التي عولجت بنفس النظام في حالة هوس خفيف بشكل معتدل خلال أسبوعين مع عدم وجود مراحل اكتئابية لمدة 8 أسابيع. عادت دورتها الطبيعية عندما توقف العلاج، ولكن بعد بدء العلاج عادت حالة الهوس الخفيف الخفيفة لديها. (نايلور 1981)

الذاكرة والتعلم ومرض الزهايمر

بيانات الحيوان

لوحظت فائدة وضرر السلوك العصبي في نتائج الدراسات التي أجريت على الحيوانات والتي قيمت أملاح الفاناديوم المختلفة، والجرعات، وفترات التعرض. (Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) تم وصف ضعف الذاكرة في الفئران المعرضة لميتافاندات الصوديوم عن طريق الفم 3 ملغم/كغم/يوم لمدة 12 شهرًا. ومع ذلك، تم إثبات إمكانية عكس فقدان الذاكرة عندما يقتصر التعرض على 3 أشهر، مع الاحتفاظ بالذاكرة مقارنة بالضوابط الموثقة بعد 9 أشهر. (Folarin 2016) وبالمثل، أجريت دراسة على الفئران المعرضة لجرعات متوسطة وعالية من ميتافاندات الصوديوم عن طريق الفم لمدة 8 أسابيع. أظهر انخفاضًا في الذاكرة والقدرة على التعلم مقارنةً بالضوابط؛ ومع ذلك، لم تكن مجموعة الجرعات المنخفضة مختلفة بشكل كبير عن المجموعة الضابطة. (Sun 2017)

في المقابل، تم إثبات الفائدة المعرفية في نموذج مرض الزهايمر في الفئران مع إعطاء جرعات منخفضة أو عالية من مكرر لمدة 90 يومًا. (إيثيلمالتولاتو) أوكسيوفاناديوم (BEOV)، وهو مركب عضوي من الفاناديوم يعمل على تحسين امتصاص الفاناديوم. وكانت الجرعتان اليوميتان مكافئتين لـ BEOV 0.206 إلى 0.274 مجم و1.03 إلى 1.37 مجم على التوالي. ساهمت كلتا الجرعتين في تحسين عجز التعلم والذاكرة الذي شوهد في الفئران غير المعالجة، ولم تتم ملاحظة أي سمية عصبية أو آثار جانبية علنية. (He 2020)

البيانات السريرية

في دراسة تقيم ما إذا كان المرض مزمنًا التعرض للفاناديوم يقلل من القدرات المعرفية، وقد تم توثيق عجز كبير في الانتباه (P = 0.002) وكذلك القدرات البصرية المكانية / الأداء الحركي (P = 0.02) لدى الرجال الذين تعرضوا للفاناديوم مهنيًا (ن = 49) مقارنة مع الضوابط (ن = 49). . كان الحد الأقصى لمستويات البول والفاناديوم في الدم لدى الرجال المعرضين 95.3 ميكروجرام / لتر و 46.4 ميكروجرام / لتر، على التوالي، مقارنة بـ 1.35 ميكروجرام / لتر و 3.12 ميكروجرام / لتر، على التوالي، بالنسبة للضوابط. وقد لوحظ وجود ارتباط كبير بين مستويات الفاناديوم في الدم والعجز المعرفي. (بارث 2002)

مرض باركنسون

البيانات التجريبية والحيوانية

أظهر الفاناديوم تأثيرات سامة على أحادي الأمين الخلايا بطريقة تعتمد على الجرعة والمدة باستخدام الطرق المختبرية ونموذج مرض باركنسون في الجسم الحي. وكانت الخلايا غير المتمايزة أكثر حساسية للآثار السامة للجرعات الحادة والطويلة الأجل (5 أيام) مقارنة بالخلايا المتمايزة، التي تأثرت فقط بالإدارة المزمنة؛ تم تحديد الحساسية المتزايدة للخلايا غير المتمايزة على أنها ترجع إلى مستويات الحديد الأعلى بشكل ملحوظ داخل الخلايا (حوالي 3 أضعاف؛ P <0.005). تم عكس التأثيرات المؤكسدة السامة الناجمة عن الفاناديوم من خلال التعرض طويل الأمد لمخلبات الحديد الاصطناعية والطبيعية (Aloysia citrodora، Lemon Verbena). تفاقمت حالات العجز الحركي الموجودة في نموذج مرض باركنسون في الجسم الحي (ذبابة الفاكهة) بشكل ملحوظ (P <0.01) مع إعطاء جرعات شبه سامة من الفاناديوم وتم تحسينها باستخدام L-dopa. كما انخفض معدل البقاء على قيد الحياة بشكل ملحوظ (P = 0.035) في النموذج مقارنةً بالضوابط؛ لم يتغير البقاء على قيد الحياة بواسطة L-dopa. (Ohiomokhare 2020)

مرض السكري وتوازن الجلوكوز

بيانات على الحيوانات

ساهمت مكملات الفاناديوم عن طريق الفم في النماذج الحيوانية المصابة بداء السكري في تحسين استجابة الأنسولين في الأنسجة المحيطية، وتعزيز مستوى السكر في الدم، وزيادة تخليق الجليكوجين الكبدي عبر نشاط يشبه الأنسولين ، والتأثيرات التكاثرية والتصالحية على خلايا بيتا البنكرياس، واستعادة مستويات mRNA للإنزيمات الكبدية المحللة للسكر. (Pirmoradi 2014، Trevino 2019)

تم التخفيف من تطور إعتام عدسة العين الناتج عن مرض السكري من خلال إعطاء فانادات الصوديوم عن طريق الفم لدى مريض السكري. نموذج الفئران مع علامات ارتفاع السكر في الدم وفقدان الوزن. بعد 8 أسابيع من العلاج، أدت جرعات 0.9 جم (0.1 مليمول/كجم) و1.8 جم (0.2 مليمول/كجم) إلى انخفاض ملحوظ في تطور إعتام عدسة العين (P <0.05 وP <0.01، على التوالي) كما أدت الجرعة الأعلى إلى تقليل العتامة بشكل ملحوظ. مؤشر (P <0.05) مقارنة مع السيطرة على مرض السكري. يبدو أن التأثير مرتبط بانخفاض إنتاج السوربيتول عبر مسار البوليول وليس بسبب التخفيضات في آليات الإجهاد التأكسدي. أدت كلتا الجرعتين إلى انخفاض كبير في نسبة الجلوكوز في الدم ومنع حدوث زيادات كبيرة في الهيموجلوبين الغليكوزيلاتي (HbA1c). (Sun 2014)

البيانات السريرية

تأثير الفاناديوم على حساسية الأنسولين لدى البالغين الذين يعانون من تم تقييم ضعف تحمل الجلوكوز في دراسة عشوائية صغيرة خاضعة للتحكم الوهمي (العدد = 14). بالمقارنة مع خط الأساس، أدى تناول كبريتات الفاناديل 50 ملغ مرتين يوميًا لمدة 30 يومًا إلى نتائج مماثلة للعلاج الوهمي ولم ينتج عنه أي تغييرات مهمة في مؤشر كتلة الجسم (BMI)، أو ضغط الدم، أو حساسية الأنسولين، أو تركيزات الجلوكوز، أو معلمات الدهون. وكان الاستثناء الوحيد هو الزيادة الكبيرة في متوسط ​​مستويات الدهون الثلاثية مع الفاناديوم (1.4 إلى 1.7 مليمول/لتر؛ P = 0.018) وزيادة طفيفة في مؤشر كتلة الجسم مع الدواء الوهمي (30.7 إلى 30.9؛ P = 0.043). (جاك كامارينا 2008)

في دراسة تقيم الحرائك الدوائية والاستجابة السريرية لكبريتات الفاناديل (جرعات يومية قدرها 25 ملجم، أو 50 ملجم، أو 100 ملجم لمدة 6 أسابيع) في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 (العدد = 16)، لم يكن هناك ارتباط. وجدت بين ذروة مستويات الفاناديوم في الدم والاستجابات السريرية المتعلقة بالتحكم في نسبة السكر في الدم أو استجابة الأنسولين. ومع ذلك، لوحظ وجود علاقة سلبية بين مستويات الذروة للفاناديوم في المصل والهيموجلوبين السكري، بالإضافة إلى مركب الجليكوهيموجلوبين/الجلوبيولين ومتغيرات الجلوكوز في الدم أثناء الصيام. (Willsky 2013)

تجربة متقاطعة صغيرة في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الأول ( N = 5) تقييم آثار كبريتات الفاناديل على امتصاص الجلوكوز بوساطة الأنسولين، وتخليق الجليكوجين، وقمع إنتاج الجلوكوز الداخلي. تم استخدام ضخ الأنسولين بجرعة منخفضة لتحديد أي تأثير معزز على الأنسولين بواسطة الفاناديوم. لم تؤدي كبريتات الفاناديل 100 ملغ/يوم لمدة 3 أسابيع إلى تعزيز تأثيرات فرط أنسولين الدم الفسيولوجي على استقلاب الجلوكوز أو الدهون. (أهارون 1998)

لم تجد مراجعة منهجية أجريت عام 2008 أي دليل قوي يدعم الاستخدام الروتيني لمكملات الفاناديوم عن طريق الفم. للتحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2. نظرًا لعدم إمكانية تحديد تجارب معشاة ذات شواهد عالية الجودة أو تجارب شبه معشاة ذات شواهد، تم إجراء فحص 5 دراسات صغيرة منخفضة الجودة (تحليلات غير عشوائية داخل الموضوع)؛ وكانت الجرعة الأكثر استخدامًا هي كبريتات الفاناديل 100 ملغ/يوم، حيث استخدمت 3 من الدراسات الخمس 50 ملغ مرتين يوميًا مع الوجبات لمدة 3 أو 4 أسابيع (Boden 1996، Cohen 1995، Halberstam 1996)؛ قامت إحدى الدراسات بتقييم جرعات 25 مجم و50 مجم و100 مجم تعطى 3 مرات يومياً لمدة 6 أسابيع؛ وقامت إحدى الدراسات بتقييم المعايرة من 50 ملغ إلى 150 ملغ يومياً (على 3 جرعات مقسمة). (Goldfine 2000). أبلغت الدراسات عن تحسينات ذات دلالة إحصائية من خط الأساس في كل من متوسط ​​نسبة HbA1c و/أو نسبة الجلوكوز في الدم أثناء الصيام والتي تراوحت من 0.3% إلى 1% (P<0.002 إلى 0.05) و1.7 إلى 2.2 مليمول/لتر (P<0.01 إلى <0.05)، على التوالي. . تم الإبلاغ عن حدوث نسبة عالية من الأحداث السلبية العابرة للجهاز الهضمي بالنسبة للفاناديوم في جميع الدراسات الخمس. (سميث 2008)

قرحة المعدة

بيانات الحيوانات

عكس الفاناديوم تآكل المعدة الناتج عن نقص التروية ونخرها في دراسة أجريت على الفئران المصابة بقرحة المعدة المستحثة. تحسنت درجة القرحة وتركيز المخاط المعدي وتركيز النترات مع عدة جرعات من الفاناديوم مقارنة مع الضوابط المتقرحة. تم تحقيق التأثيرات من خلال تقليل المالونديالدهيد في المصل وأنسجة المعدة، وتنظيم أنشطة إنزيم مضادات الأكسدة في المعدة، وتعديل مضخات الهيدروجين/البوتاسيوم والكالسيوم ATPase، وقمع إنزيمات الأكسدة الحلقية (COX-2) وسينسيز أكسيد النيتريك. (Omayone 2020) )

التأقلم على الارتفاعات العالية

البيانات السريرية

قامت دراسة أجريت على متطوعين من الجيش الهندي (العدد = 16) بتقييم تأثيرات كبريتات الفاناديل عن طريق الفم 5 ملغ لمدة 6 أيام على ارتفاعات عالية التأقلم. تم البدء بتناول كبريتات الفاناديل قبل 3 أيام من نقل المشاركين جوًا إلى ارتفاعات عالية، ثم استمر لمدة 3 أيام أخرى خلال إقامتهم التي استمرت 12 يومًا على ارتفاعات عالية. لم تؤثر كبريتات الفاناديل على التغيرات في درجة حموضة الدم أو PO2 أو PCO2 الناجمة عن الارتفاعات العالية مقارنة مع الضوابط. انخفضت لزوجة الدم بشكل طفيف في مجموعة الفاناديوم مقارنة بالضوابط؛ ومع ذلك، لم يلاحظ أي اختلاف في عدد خلايا الدم الحمراء بين المجموعات. تجدر الإشارة إلى أن تناول السوائل كان أعلى قليلاً في مجموعة الفاناديوم منه في المجموعة الضابطة، لكن إنتاج البول كان أقل قليلاً. يبدو أن مكملات الفاناديوم تحمي المشاركين من الانخفاض الكبير في الفاناديوم في البلازما والذي لوحظ في الضوابط في اليومين 3 و12 على ارتفاعات عالية (أي بعد التوقف عن العلاج). في حين انخفضت مستويات الفاناديوم في البلازما في الضوابط من 27 نانوغرام/مل عند مستوى سطح البحر إلى حوالي 5 نانوغرام/مل في اليومين 3 و12 على ارتفاعات عالية، زادت المستويات في المجموعة المكملة بالفاناديوم بشكل ملحوظ من 31.9 نانوغرام/مل عند مستوى سطح البحر إلى 37.7 نانوغرام. / مل في اليوم الثالث على ارتفاعات عالية (P <0.05) وظل مرتفعًا عند 31.7 نانوغرام / مل في اليوم 12 على ارتفاعات عالية (P <0.001)، والذي كان بعد 9 أيام من توقف الفاناديوم. (راوال 1997)

أداء التمرين

البيانات السريرية

تم دراسة تأثير كبريتات الفاناديل في 40 رياضيًا صحيًا من الذكور الذين يقومون بتدريب الأثقال (العدد = 30) في علاج وهمي مزدوج التعمية وعشوائي. -دراسة تسيطر عليها. يبدو أن تناول كبريتات الفاناديل عن طريق الفم 0.5 ملغم / كغم / يوم لمدة 12 أسبوعًا يؤدي إلى تحسين قياس أداء تمديد الساق "الحد الأقصى للتكرار 1" (P = 0.002) مقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي. ومع ذلك، لم يلاحظ أي تحسينات هامة أخرى بين المجموعة في مقاييس الأداء الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، لم يلاحظ أي تغييرات في التدابير الأنثروبومترية، والمؤشرات الدموية أو البيوكيميائية، واختبارات وظائف الكبد، وضغط الدم، أو لزوجة البلازما بين المجموعات. وبشكل عام، كان تحمل مكملات الفاناديوم جيدًا؛ ومع ذلك، تم الإبلاغ عن التعب المفرط مع أو بدون تغيرات مزاجية عدوانية من قبل اثنين من المشاركين في مجموعة الفاناديوم وأدى إلى الانسحاب من الدراسة. (Fawcett 1997، Fawcett 1996)

أمراض الكلى

البيانات السريرية

تشير الدراسات إلى أن الفاناديوم يتراكم في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى المزمنة، بما في ذلك البالغين الذين يخضعون لغسيل الكلى. وقد تم توثيق نتائج مماثلة لدى الأطفال المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن وليس على غسيل الكلى. وقد لوحظ مستوى متوسط ​​للفاناديوم قدره 0.12 ميكروجرام/لتر (المدى، 0.09 إلى 0.18 ميكروجرام/لتر) ومستوى أقصى قدره 3.35 ميكروجرام/لتر في 36 مريضًا تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 19 عامًا؛ كان لدى 89% مستوى قياس واحد على الأقل أعلى من المستوى المرجعي وهو 0.088 ميكروغرام/لتر. وارتبطت المستويات الأعلى بشكل ضعيف بمعدل الترشيح الكبيبي المقدر وأقل ارتباطًا بمصدر مياه الشرب. (Filler 2017)

حددت مراجعة منهجية للدراسات التي أبلغت عن بيانات عن العناصر النزرة لدى مرضى غسيل الكلى المزمنين مستويات متزايدة من الفاناديوم أكبر من تلك الموجودة في الضوابط. أسفرت البيانات المستمدة من الدراسات الخمس (العدد = 249) التي أبلغت عن مستويات الفاناديوم عن فرق متوسط ​​موحد موحد قدره 3.07 (المدى من 1.18 إلى 6.28)، مع توثيق جميع الدراسات الخمس لتركيزات أعلى من الفاناديوم في المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى. الاختلافات في التقنيات والعينات بين الدراسات حالت دون قياس أو تقدير المستويات السامة؛ ومع ذلك، اعتبر تراكم الفاناديوم محتملا. تضمنت قيود المراجعة جودة الدراسة الضعيفة إلى المتوسطة، وأحجام العينات الصغيرة نسبيًا، واختلاف التقنيات التحليلية، ومصادر العينات المتنوعة التي أدت جميعها إلى عدم تجانس كبير بين الدراسات. (Tonelli 2009)

الذئبة الحمامية الجهازية

البيانات السريرية

كانت مستويات الفاناديوم أقل بشكل ملحوظ في المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية مقارنة مع مجموعة التحكم (P <0.001). تم العثور أيضًا على ارتباط سلبي كبير بين مستويات الفاناديوم في المصل وتشخيص الذئبة الحمامية الجهازية (نسبة الأرجحية [OR] = 0.97؛ 95٪ CI، 0.961 إلى 0.98؛ P <0.001) ولكن ليس نشاط المرض. (Pedro 2019)

Vanadium آثار جانبية

تم الإبلاغ عن التعرض المهني لغبار الفاناديوم مما يؤدي إلى آثار ضارة، بما في ذلك التهاب الجلد التماسي. (Garcia-Nunez 2019) توجد أربعة تقارير عن حالات إصابة رجال بالربو بسبب التعرض المهني لمركبات الفاناديوم. وشملت الأعراض التي ظهرت خلال الأيام القليلة الأولى الصداع. فم جاف؛ تغير لون اللسان والأصابع وكيس الصفن والساقين إلى اللون الأخضر. تمزيق مفرط الغشاء المخاطي للأنف متورم باللون الأحمر. الصفير. ضيق التنفس؛ والسعال المنتج الذي ينتهي عند توقف التعرض. ولوحظ وجود انسداد خفيف إلى شديد في تدفق الهواء، مع عودة وظائف الرئة إلى طبيعتها في غضون 2 إلى 6 أسابيع، اعتمادًا على مدة التعرض. (مسك 1982)

في دراسة صغيرة، ظهر التعب المفرط مع المزاج العدواني أو بدونه. تم الإبلاغ عن التغييرات من قبل اثنين من الرياضيين الأصحاء المدربين على الوزن والذين تناولوا الفاناديوم وأدى ذلك إلى التوقف. وكانت مؤشرات الدم والكيمياء الحيوية ضمن الحدود الطبيعية. (فاوسيت 1996)

قبل اتخاذ Vanadium

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالاستخدام أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

في النساء الحوامل ذوات الوزن الطبيعي والوزن الزائد، ارتبطت مستويات الفاناديوم في عينة الشعر عكسيًا مع مؤشر كتلة الجسم (P = 0.011)؛ ومع ذلك، لم يتم العثور على ارتباطات مهمة بين مؤشر كتلة الجسم للأمهات والعناصر النزرة للشعر لدى أطفالهن عند عمر 9 أشهر. هذه البيانات مأخوذة من 159 زوجًا من الأم والطفل السيبيريين. في المقابل، حددت دراسة سابقة انخفاض مستويات الفاناديوم في الشعر لدى أطفال النساء البدينات بالإضافة إلى وجود علاقة سلبية بين مؤشر كتلة الجسم لدى الأم ومستويات الفاناديوم في السائل الأمنيوسي. (Skalny 2020)

كيف تستعمل Vanadium

لا توجد بيانات سريرية لتقديم توصيات بشأن الجرعات. تهدف الدراسات المنشورة إلى تحسين الفهم فيما يتعلق بالارتباطات بين المستويات المرتفعة أو المنخفضة من الفاناديوم والحالات المختلفة. (Barth 2002, filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

تم تحديد مستوى عدم التأثير بمعدل يومي لا يتجاوز تناول الفاناديوم 10 ملغم/كغم من كتلة الجسم لتجنب التأثيرات السامة. (Rehder 2013)

كانت الحرائك الدوائية للفاناديوم الذي يتم تناوله عن طريق الفم (مثل كبريتات الفاناديل) في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 مماثلة للقيم الحركية الموصوفة سابقًا. في البالغين الأصحاء. ولوحظ تباين كبير بين استجابات المريض الفردية. استمرت الزيادة المعتمدة على الجرعة في التركيزات القصوى في المصل والدم حتى الوصول إلى تركيز المصل في الحالة المستقرة، مع الوصول إلى 95% من الحالة المستقرة في حوالي 20 يومًا. (Willsky 2013)

تحذيرات

تم تحديد مستوى عدم التأثير عند تناول الفاناديوم يوميًا بما لا يتجاوز 10 ملغم/كغم من كتلة الجسم لتجنب التأثيرات السامة. (Rehder 2013)

تم تسجيل حالة تسمم مميتة تم الإبلاغ عن حالة امرأة تبلغ من العمر 24 عامًا استهلكت كمية غير محددة من فانادات الأمونيوم؛ حدثت الوفاة في غضون 24 ساعة بعد ضائقة التنفس غير المستجيبة. وشملت نتائج تشريح الجثة متلازمة اختناق الأحشاء واسعة النطاق والتهاب المعدة التآكلي. كان مستوى الفاناديوم في دمها 6.22 ميكروغرام/لتر، وهو ما يزيد حوالي 6000 مرة عن الحد الأعلى الطبيعي. (Boulassel 2011)

وقد تم توثيق التأثيرات السامة بتركيزات عالية من الفاناديوم في القلب والأوعية الدموية، والجهاز الهضمي، وتكوين الدم، الكبد، والجهاز العصبي، والكلى، والجهاز التنفسي، وكذلك على الجينات والميتوكوندريا. ويرجع ذلك في المقام الأول إلى تثبيط العديد من الإنزيمات، بما في ذلك الفسفرة التأكسدية، مما يؤدي إلى تثبيط التنفس الخلوي. بالإضافة إلى اللسان الأخضر المميز، تشمل الأعراض الأخرى للتسمم الحاد أو المزمن لدى البشر خفقان القلب والإرهاق والاكتئاب والارتعاش. (Gruzewska 2014)

تعرض الحيوانات المنوية البشرية لمجمعات عضوية مختلفة من الفاناديوم بتركيزات نانوية ميكرومولية. أظهرت تثبيط لا رجعة فيه يعتمد على الجرعة لحركة الحيوانات المنوية في المختبر. أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات باستخدام الفاناديوم ضررًا دائمًا لوظيفة الإنجاب لدى الذكور. لا توجد بيانات سريرية بشرية عن السمية الإنجابية للفاناديوم على وجه التحديد؛ ومع ذلك، حتى التركيزات المنخفضة من المعادن الثقيلة الأخرى في الدراسات البشرية والحيوانية والمختبرية تسببت في آثار ضارة على الإنجاب عند الذكور. (Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

الدراسات الوبائية البشرية للعمال المعرضين لخامس أكسيد الفاناديوم ( V2O5) خلصت إلى أن الفاناديوم لا يسبب تلف الحمض النووي في الجسم الحي؛ ومع ذلك، لوحظت زيادة في الخلايا ذات النوى الدقيقة والنخرية في دراسة واحدة (العدد = 52). (Altamirano-Lozano 2014)

تشير البيانات المأخوذة من الدراسات التي أجريت على الحيوانات والدراسات المختبرية إلى أن مضادات الأكسدة الغذائية قد تساعد في حماية البشر عند مستويات عالية من خطر سمية الفاناديوم عن طريق اختزال الفاناديت إلى فاناديل و/أو تكوين مجمعات مستقرة غير ضارة تشبه عملية إزالة معدن ثقيل. بعض المركبات الغذائية التي أظهرت نتائج واعدة تشمل الفيتامينات C وE، والبوليفينول (أي الفلافونول، والفلافونون، والستيلبين) مثل تلك الموجودة في الشاي والريسفيراترول، والفيتوستيرول (أي ستيغماستيرول، وبيتا سيتوستيرول)، والسلفورفان. بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد المستخلصات النباتية الغنية بالمركبات المضادة للأكسدة التي أظهرت آثارًا مفيدة ضد سمية الفاناديوم في نبات المورينجا أوليفيرا، وجريويا كاربينيفوليا، وكاميليا سينينسيس (الشاي الأخضر)، ومالفا سيلفستريس، وسالفيا أوفيسيناليس (المريمية).(Zwolak 2020)

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Vanadium

لم يتم تحديد دراسات التفاعلات الدوائية.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية